Peroxidarea antilipidă și efectele antiradiații ale glicozidelor totale ale Cistanche Deserticola
Mar 16, 2023
Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, Mu Hu, Ya Tidu, născut în (Urumqi 830054, Xinjiang Medical College)
abstract
Glicozide totale decistanche deserticola(GC) poate îmbunătăți semnificativ activitatea SOD a eritrocitelor de șoarece, reduce conținutul de MDA seric, crește conținutul de ADN și ARN în țesuturile hepatice și renale, promovează în mod semnificativ recuperarea activității SOD a eritrocitelor de șoarece și conținutul de acid nucleic al splinei după iradiere cu 60Co și reduce conținutul de MDA hepatic,sugerând că efectele protectoare ale GC asupra acidului nucleic și protecția împotriva radiațiilor sunt strâns legate de efectul lor anti-peroxidare a lipidelor.
Desert ginseng—Cistanche deserticola florescence
cuvânt cheie:Tglicozide otale alecistanche deserticola; ADN; ARN; Anti-peroxidare lipidica; protecţie împotriva radiaţiilor
„Desert ginseng”Cistanche deserticola maare efecte de modificare a mijlocului și de a beneficia de qi, esență și yang. Dintre vechile prescripții anti-îmbătrânire, probabilitatea apariției sale este a doua după ginseng. S-a raportat în literatura recentă că Cistanche deserticola poate spori funcția imunitară a organismului [1]; Promovează memoria și inteligența; Reglează sistemul nervos, îmbunătățește funcția sexuală și anti-îmbătrânire [2]. Preparatul brut de Cistanche deserticola poate spori activitatea SOD a eritrocitelor de șoarece; Reduce semnificativ conținutul de lipofuscină miocardică [3]; Îmbunătățește capacitatea de sinteză a ADN-ului animalelor cu deficiență de Yang și prelungește semnificativ durata de viață a Drosophila[4]. Cu toate acestea, efectele farmacologice ale glicozidelor totale de cistanche deserticola (GC) nu au fost raportate în țară și în străinătate. Scopul acestui studiu este de a explora efectul protector al cistanche deserticola asupra acidului nucleic și relația dintre protecția împotriva radiațiilor și peroxidarea anti-lipidice.
Cistanche vie în deșert
1. Material și metode
1.1 Medicamente și reactivi
Glicozidele totale aleCistanche deserticola, extrase din Cistanche deserticola CAMey., o cistanche producătoare de sare din nordul Xinjiangului, sunt compuse în principal din glicozide feniletanoide. Metoda de extracție este efectuată în conformitate cu literatura japoneză (Buletinul de licență publică (A) Zhao63-198627) și este furnizată de profesorul Chou Nian de la Departamentul de Farmacie al colegiului nostru. Acid tiobarbital, produs de Shanghai No. 1 Reagent Factory; Standardele ADN și ARN au fost furnizate de Shanghai Milk Company și, respectiv, Institutul de Biochimie, Academia Chineză de Științe. Ambele au fost testate pentru puritate conform metodei de determinare a fosforului [5].
1.2 Peroxidarea anti-lipidica acistanche deserticola (GC)
Click aici pentru a vedea produsele Cistanche
【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692
110 șoareci NIH, cântărind (22,5 ± 2,1) g, atât masculi cât și femele, au fost împărțiți aleatoriu în patru grupuri: grupului de control i sa administrat 20 ml · kg-1 · d-1 soluție salină normală (NS) prin gavaj (ig); În grupul GCs, GCs62,5125250 mg · kg-1 · d-1 a fost administrat timp de 18 zile, respectiv, iar globul ocular a fost prelevat pentru 50 de probe de sânge după ultima administrare timp de 2 ore μ L activitate SOD în celulele roșii din sânge; Sângele rămas a fost folosit pentru prepararea serului și măsurarea conținutului de MDA seric; Luați rapid inima, ficatul, creierul, rinichii și alte organe, spălați-le cu soluție salină fiziologică cu gheață, pregătiți omogenate de țesut și pregătiți extract de eritrocite SOD conform literaturii de specialitate [6]. Prepararea soluției de extracție ADN și ARN: luați inima, ficatul, creierul și rinichii, le cântăriți, le tăiați în bucăți și le puneți într-un vas de măcinat, adăugați 2 ml, acid tricloroacetic 15%, măcinați-le în omogenat într-o baie de gheață , transferați-le într-un tub de centrifugă și apoi spălați vasul de măcinat cu 2 ml, acid tricloracetic 15%, în total de 3 ori. Toată soluția de spălare este transferată într-un tub de centrifugă, centrifugă 4000r · min-1, 10 min, și aruncați supernatantul este. Adăugați 2 ml de etanol anhidru în precipitare, amestecați bine, încălziți-l într-o baie de apă la 90 de grade timp de 2 minute, răciți-l și centrifugeți-l timp de 4000r · min-1, 10min și aruncați supernatantul. Adăugați 8 ml de acid tricloracetic 5% în sediment, amestecați-l, puneți-l într-o baie de apă la 90 de grade pentru extracție timp de 15 minute, răciți-l și centrifugeți-l timp de 4000r · min-1,10 minute, turnați supernatantul într-un balon cotat de 10 ml, se adaugă 1 ml de acid tricloracetic 5 procente în sediment, se amestecă bine, se centrifughează timp de 4000r · min-1,5 minute și se toarnă supernatantul într-un balon cotat de 10 ml, se diluează se amestecă cu apă distilată și se amestecă bine. S-a preparat soluția de extracție de ADN și ARN. Au fost măsurați indici biochimici: activitatea SOD a eritrocitelor a fost determinată prin metoda de autooxidare a pirogalolului [7]; Conținutul de MDA seric a fost determinat prin metoda culorii TBA [8]; Conținutul de ADN și ARN din fiecare țesut a fost determinat prin metoda cromogenă a difenilaminei și metoda cromogenă cu fenol negru de muşchi [5].
1.3 Efectul anti-radiații al GC
120 șoareci NIH cântărind (21,0 ± 2,2) g, atât masculi cât și femele, au fost împărțiți aleatoriu în 4 grupuri: grup normal, NS20ml · kg-1 · d{-1, 18 zile în total; Ceilalți 90 de șobolani au primit 60Co O dată de iradiere a întregului corp cu o doză de radiație de 6Gy și apoi s-au împărțit în grup de leziuni: NS20ml · kg-1 · d-1 a fost administrat imediat după iradiere; Grupa de tratament cu GC: după iradiere, s-au administrat 125250 mg · kg-1 · d-1 timp de 18 zile, respectiv. După ultima doză din fiecare grup timp de 2 ore, s-au măsurat activitatea SOD în eritrocite, conținutul de MDA în ficat, conținutul de ADN și ARN în țesuturile hepatice și splinei și, respectiv, histomorfologia ficatului și a splinei, conform metodele experimentale de mai sus. Toate datele au fost exprimate cu x ± s, iar un test t a fost efectuat între grupuri.
2. Rezultate
2.1 Peroxidarea antilipidica acistanche deserticola (GCs)
2.1.1 Efectul GC asupra activității SOD în eritrocite și conținutul de MDA din serul șoarecilor normali
It can be seen from Table 1 that there is no difference between the GCs62.5mg · kg-1 group and the control group (P>0.05). Grupul GCs125250 mg · kg-1 a crescut semnificativ activitatea SOD în eritrocite (P<0.01) and decreased the content of MDA in serum (P<0.05).
Tabelul 1 Efectul cistanche deserticola asupra activității SOD în eritrocite și conținutul de MDA în serul șoarecilor normali
Notă: ① x ± s ② grupul martor n=20cistanche deserticola grup n=30 ③ comparativ cu grupul martor 1) P<0.052) P<0.01 (the same below)
2.1.2 Efectulcistanche deserticola (GCs)asupra conținutului de ADN al diferitelor organe la șoarecii normali
It can be seen from Table 2 that compared with the control group, the DNA content of the heart and brain in each administration group has no significant difference (P>Grupul 0.05).cistanche deserticola 62,5mg · kg-1 nu a avut nici un efect asupra conținutului de ADN al ficatului și rinichiului; Conținutul de ADN din ficatul grupului de cistanche deserticola 125 mg · kg-1 și 250 mg · kg{-1 a crescut cu 9,6 la sută (P<0.05) and 14.2% (P<0.01) respectively compared with the control group; Compared with the control group, the content of DNA in kidney increased by 15.4% and 16.0% respectively (P<0.01).
Tabelul 2 Efectul cistanche deserticola asupra conținutului de ADN al diferitelor organe la șoarecii normali
2.1.3 Efectulcistanche deserticola (GCs)asupra conținutului de ARN din diferite organe ale șoarecilor normali
It can be seen from Table 3 that compared with the control group, there is no significant difference in the content of RNA in the heart and brain of each administration group (P>0.05). grupul de cistanche deserticola 62,5 mg · kg-1 nu a avut niciun efect asupra conținutului de ARN din ficat și rinichi; Conținutul de ARN hepatic al grupului de cistanche deserticola 125250 mg · kg-1 a fost cu 18,1% și, respectiv, 26,2% mai mare decât cel al grupului martor (P<0.01); Compared with the control group, the renal RNA content increased by 20.9% and 25.4% respectively (P<0.01).
Tabelul 3 Efectul cistanche deserticola asupra conținutului de ARN în diferite organe ale șoarecilor normali
2.2 Efectul antiradiație al glicozidelor totale decistanche deserticola (GCs)
2.2.1 Efectulcistanche deserticola (GCs)privind activitatea SOD în eritrocite și conținutul de MDA din ficatul șoarecilor iradiați
Din Tabelul 4 se poate observa că activitatea SOD în celulele roșii din sângele grupului lezat a scăzut cu 46,8% în comparație cu cea a grupului normal (P<0.01), and that of the cistanche deserticola 125250 mg · kg-1 treatment group increased by 52.1% and 52.4% respectively compared with that of the injured group (P<0.01). The content of liver MDA in the injured group was significantly higher than that in the normal group by 24.3% (P<0.01). The content of liver MDA in each treatment group was significantly lower than that in the injured group by 18.4% and 17.9% (P<0.01), which was slightly higher than that in the normal group (P>0.05).
2.2.2 Efectulcistanche deserticola (GCs)asupra conținutului de ADN și ARN din ficatul șoarecilor iradiați
The contents of DNA and RNA in the liver of the injured group were lower than those of the normal group, but there was no significant difference (P>0.05); The content of DNA and RNA in the liver of the treatment group was slightly higher than that of the injury group, but the difference was not significant (P>0.05).
Tabelul 4 Efectul cistanche deserticola asupra activității SOD în eritrocite și conținutul de MDA în ficatul șoarecilor iradiați
Notă: n=30 în comparație cu grupul de radiații 1) P<0.052) P<001 (the same below)
2.2.3 Cestetanche deserticola (GCs)efect asupra conținutului de ADN și ARN din splina șoarecilor iradiați
Se poate observa din tabelul 5 că conținutul de ADN al splinei în grupul lezat a fost cu 15,5% mai mic decât cel în grupul normal (P<0.01), and each treatment group was 14.9% and 15.2% higher than that in the injured group (P<0.01), both of which were close to the normal group (P>0.05). Conținutul de ARN al splinei în grupul lezat a fost cu 18,6% mai mic decât cel în grupul normal (P<0.05), and the treatment groups were 15.0% and 20.3% higher than that in the injured group (P<0.01), which were close to the normal group (P>0.05).
Tabelul 5 Efectul cistanche deserticola asupra conținutului de ADN și ARN din splina șoarecilor iradiați
2.2.4 Efectulcistanche deserticola (GCs)asupra histomorfologiei splinei la șoarecii iradiați
Figura 1 Se poate observa că colorarea nucleară, conținutul de ADN, colorarea citoplasmatică și conținutul de ARN din corpusculii splenici din grupul lezat și din grupul normal sunt mai ușoare decât cele din pulpa albă splenica. În comparație cu grupul rănit, grupul GCs125mg · kg-1 a arătat că structura generală a splinei a fost aproape de normal, nucleul corpusculilor splinei a fost colorat cu violet închis, conținutul de ADN a fost semnificativ crescut, citoplasma a fost colorat cu roșu închis, iar conținutul de ARN a crescut semnificativ.
2.2.5 Efectulcistanche deserticola (GCs)asupra histomorfologiei hepatice a șoarecilor iradiați
Figura 2 Se poate observa că colorarea nucleară a ficatului din jurul zonei porte a lobulului hepatic în grupul lezat este mai ușoară decât cea din grupul normal, conținutul de ADN este semnificativ mai mic, colorarea citoplasmatică este mai ușoară și particulele de ARN. ale celulelor hepatice sunt semnificativ reduse. Colorația nucleară a ficatului din jurul zonei porții a lobulului hepatic în grupa de tratament cistanche deserticola 125mg · kg-1 este violet închis, conținutul de ADN este semnificativ crescut, colorarea citoplasmatică este roșu închis și conținutul de ARN este semnificativ crescută.
Ceaiul de Cistanche - Antioxidant
3 .Discuție
Activitatea SOD în eritrocitele umane a scăzut semnificativ odată cu îmbătrânirea, dar conținutul de peroxid seric a crescut treptat [9]. Această lucrare a observat căcistanche deserticolagrupul a crescut semnificativ activitatea SOD în celulele roșii din sânge ale șoarecilor, a scăzut conținutul de MDA seric și a crescut conținutul de ADN și ARN în țesuturile hepatice și renale, indicând faptul căcistanche deserticolapoate suplimenta consumul de SOD sau poate reduce declinul activității SOD, sporind astfel capacitatea de a elimina radicalii liberi endogeni, încetinind rata de peroxidare a lipidelor din organism, sporind capacitatea antioxidantă și reducând daunele radicalilor liberi la acizii nucleici. și alte macromolecule biologice, Se sugerează că efectul protector alcistanche deserticolaasupra acidului nucleic este legată de efectul său anti-peroxidare a lipidelor. De asemenea, se sugerează căcistanche deserticolapoate promova sinteza acidului nucleic, încetinește descompunerea și distrugerea acidului nucleic și poate promova în continuare sinteza proteinelor, contribuind astfel la generarea de substanțe imunitare, accelerând repararea și regenerarea celulelor țesuturilor și îmbunătățirea capacității de apărare a organismului. [6]. Mecanismul său de acțiune trebuie studiat în continuare. S-a raportat în literatură că îmbunătățirea funcției imune a organismului poate întârzia îmbătrânirea prematură, iar esența îmbătrânirii este strâns legată de metabolismul acidului nucleic [10]. Prin urmare, combinat cu efectul anti-peroxidare a lipidelor și efectul de îmbunătățire a sistemului imunitar al cistanche deserticola, se sugerează căcistanche deserticolaau ca efect întârzierea îmbătrânirii.
Fig. 1 Efectul cistanche deserticola asupra histomorfologiei splinei la șoarecii iradiați
A. Grupul de control cu soluție salină (A1 × 800A2 × 200) B. Grupul de leziuni cauzate de radiații (B1 × 800B2 × 200) Grupul C.GCs125mg · kg-1 (C1 × 800C2 × 200)
Fig. 2 Efectul cistanche deserticola asupra histomorfologiei ficatului la șoareci iradiați
D. Grupul de control cu soluție salină (D1 × 800D2 × 200) E. Grupul de leziuni cauzate de radiații (E1 × 800E2 × 200) Grupul F.GCs125mg · kg-1 (F1 × 800F2 × 200)
După iradierea cu 60Co, organismul poate produce un număr mare de radicali liberi de oxigen toxici, poate provoca o reacție puternică de peroxidare a lipidelor, poate distruge acizii nucleici, proteinele, enzimele și alte macromolecule biologice și poate provoca leziuni celulare și tisulare [11].Se poate observa că efectul dăunător al radiațiilor este strâns legat de peroxidarea lipidelor. În acest experiment,cistanche deserticolagrupul de tratament poate promova în mod semnificativ recuperarea activității SOD în eritrocite și conținutul de acid nucleic în splina șoarecilor iradiați și inhibă formarea peroxidului lipidic în ficat.
Pudră de Cistanche - Antioxidant
Acesta arată că efectul de protecție împotriva radiațiilor al cistanche deserticola este strâns legat de protecția radicalilor liberi. Histomorfologia a mai arătat căcistanche deserticolaar putea restabili structura tisulară a ficatului și a splinei după iradiere și ar putea promova recuperarea acidului nucleic, sugerând că protecția împotriva radiațiilor acistanche deserticolaa fost, de asemenea, legat de efectul său anti-peroxidare a lipidelor, iar mecanismul său trebuia explorat în continuare.
referinţă
1.Gao Haiqian. Cercetări privind medicamentele tradiționale chineze brevetate și preparatele simple, 1984; 11(11):34
2. Sato Tio și colab. Medicină străină · Volumul Medicină Tradițională Chineză, 1987; 9(6):33
3.Li Qiaoru et al. Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine, 1990; (11):22
4.Yu Nancai și colab. Jurnalul Chinezesc de Medicină Tradițională Chineză, 1990; 15(6):22
5. Zhang Longxiang, et al. Beijing: People's Education Press, 1984:217
6. Ding Kexiang, et al. Journal of Gerontology, 1987; 7(2):42
7.ZhouGLetal.BiochemiBiophys,1986; 4:71
8 .Chen Shunzhong și colab. JClinLabTech, 1984; 2(4):7
9. Wu Li și colab. Journal of Gerontology, 1990; 10(6):353
10. Liu Junda. Journal of Gerontology, 1993; 13(6):375
11.KergononJFetal.Biochimi,1981; 63:555
