Compozițiile care conțin extract de Cistanche Ycma au demonstrat că îmbunătățesc activitatea de creștere axonală și efectele neurotrofice
Jul 28, 2022
Contextul invenției
DOMENIU AL INVENTIEI
Prezenta invenţie se referă la un extract deCistanche TubulosaYC având activitate asemănătoare factorului de creștere a nervilor (NGF) și compoziții care conțin extract capabil să prevină și să tratezeboli degenerative ale creierului.
Tehnica de fundal
În secolul al XX-lea, odată cu dezvoltarea rapidă a științei vieții și a medicinei, când speranța medie de viață a ființelor umane a crescut treptat, noi probleme sociale, precum creșterea ponderii populației în vârstă, au atras atenția, în special, senile.boli neurologicecum ar fi accidentul vascular cerebral,Boala Alzheimer Boala(ANUNȚ),boala Parkinson(PD), etc., care sunt tulburări neurologice fatale.
Aflați mai multe cunoștințe despre Cum Cistanche tratează boala Alzheimer
Creșterea, diferențierea și moarteacelulele neuronaleîn sistemul nervos sunt procese de reglare importante pentru dezvoltarea generală, stabilirea funcțiilor specifice țesuturilor și, respectiv, menținerea homeostaziei.
Moartea celulelor neuronaleeste împărțită în două categorii, apoptoză și necroză: necroza celulelor neuronale este cauzată de deteriorarea cauzată de dezechilibrul rapid al concentrației ionilor intracelulari, expansiunea citoplasmatică și mitocondrială și celulele anvelopei nucleare după citoliză cauzată de dizolvare. Necroza celulelor neuronale se referă la moartea acută a celulelor cauzată de leziuni fizice sau chimice bruște, cum ar fi anemia ischemică, hipotermia și accidentul vascular cerebral.
Nu este afectat de inhibitori de proteine, un exemplu reprezentativ care apare în sistemul nervos se datorează activării afectate a raportorului ionic de glutamat. Apoptoza, numită moarte celulară programată, apare după modificări morfologice caracteristice, inclusiv modificări ale membranei, cum ar fi contracția celulelor, vacuolizarea membranei și fragmentarea citoscheletului și modificări nucleare, cum ar fi condensarea cromatinei, care permit celulelor să formeze celule mici înconjurate de membrane. Corpurile apoptotice structurale își pierd funcția mitocondrială.
Corpii apoptotici formați sunt îndepărtați complet prin fagocitoza celulelor sau macrofagelor adiacente, fără a provoca un răspuns inflamator prin secreția de componente citoplasmatice.
Toate comportamentele în organismele multicelulare, cum ar fi creșterea celulelor, diferențierea și migrarea sunt controlate de factorii de reglementare care există în afara celulelor. Celulele neuronale necesită, de asemenea, acest regulator, inclusiv toate proteinele eliberate de celulele țintă din SNC (sistemul nervos central) și PNS (sistemul nervos periferic) care afecteazăcreșterea celulelor neuronale, diferențiere și supraviețuire. Există 5 factori înrudiți: NGF (factor de creștere a nervilor), BDNF (factor neurotrofic derivat din creier), NT-3 (neurotrofină-3), NT-4 și NT-5 , printre acești factori de origine reproductivă, diferențierea și performanța de expresie sunt distincte unele de altele, dar situsurile lor de țintire și aranjarea secvențelor constitutive de aminoacizi sunt similare între specii. Factorii neurotrofici inhibă apoptoza în sistemul nervos. Apoptoza în absența factorilor neurotrofici este o formă de moarte celulară care depinde de majoritatea genelor implicate în sinteza de noi proteine și moartea celulelor. Este bine stabilit că factorii neurotrofici inhibă moartea predeterminată a celulelor neuronale în timpul dezvoltării sistemului nervos.
Unul dintre factorii neurotrofici (NF) menționați mai sus cu acele funcții, NGF, a fost izolat din veninul de șarpe și sarcomul de șoarece de către Levi-Montalcini încă din anii 1950 și s-a raportat că a fost cultivat în extractul NF menționat mai sus. , promovează exponențial creșterea axonală a neuronilor ganglionari simpatici șic (Levi-Montalcini R., Birth Defects Orig. Artic. Ser., 19(4), 3-22, 1983).
Până acum, NGF-ul menționat mai sus a fost raportat că promovează diferențierea neuronală, cu toate acestea, recent a fost descoperit recent că inhibă moartea degenerativă a neuronilor și previne reducerea unui număr mare de neuroni. Receptorii pentru NGF se găsesc în ganglionii senzori aferenți, în creier și în organele de reglare simpatice. S-a raportat că NGF-urile sunt biosintetizate in vivo în organe reglate simpatic, cum ar fi inima, sunt preluate de terminalele neuronale, translocate înapoi de la axoni la celulele neuronale, iar NGF-urile promovează sinteza proteinelor (Mahalik TJ, Investig.Dermatol.Symp.Proc). ., august; 2(1), 14-18, 1997).
Au fost făcute numeroase rapoarte cu privire la funcția de protecție a NGF împotriva leziunilor celulelor neuronale din SNC: de exemplu, microchirurgia axonală colinergică a fornixului hipocampal previne creșterea colinergică a celulelor neuronale colinergice din limbul hipotalamic al creierului anterior, ceea ce a făcut ca celulele neuronale colinergice să degenereze lent și complet inhibat dacă NGF a fost adăugat după microchirurgie axonală. Efecte similare cu NGF pot fi obținute din microchirurgia axonală colinergică dacă se adaugă concentrații mari de BDNF (Hefti FJ, Neuroscience, Aug; 6(8), 2155-2162, 1986). Având în vedere relevanța NGF și a nervilor periferici, rolul NGF la animalele mature nu a fost pe deplin stabilit, dar s-a raportat că, dacă este injectat un anticorp împotriva NGF, are loc descompunerea ganglionului simpatic și, de asemenea, norepinefrina sintetaza este redusă, cum ar fi tirozina. hidroxilază și dopamin beta-hidroxilază.
S-a raportat că NGF poate juca un rol important în procesul deregenerare neuronalădupă leziuni neuronale. Dacă NGF este injectat extracelular, numărul de celule supraviețuitoare sensibile la NGF crește, gradul de reglare neuronală a organelor corespondente este îmbunătățit și modificările de dezvoltare Impairment (Zettler C. et al; Brain Research, 538(2), {{3) }}, 1991). Aceste rezultate sugerează că gradul de reglare a NGF în organe este strâns legat de reglarea neuronilor simpatici.
S-a raportat că aproximativ 50% din neuronii în curs de dezvoltare sunt îndepărtați în timpul dezvoltării normale a sistemului nervos prin apoptoză și NF secretat de celulele țintă, care determină supraviețuirea neuronală.
NF-urile precum NGF-urile sunt necesare pentru ca celulele neuronale să supraviețuiască, să crească și să se diferențieze în starea lor normală. Cu toate acestea, datorită greutății moleculare mari a acestor NGF, ele nu pot pătrunde în BBB (bariera hematoencefalică). Prin urmare, nu are un efect terapeutic satisfăcător asupra bolilor degenerative ale creierului. Sinteza NGF ar trebui indusă în continuare și există o nevoie deosebită de a dezvolta alternative cu efecte similare cu NGF.
