Răspunsuri antivirale ale gazdei împotriva virusului bronșitei infecțioase aviare (IBV): Concentrați-vă pe imunitatea înnăscută Partea 1

Abstract:

Virusul bronșitei infecțioase aviare (IBV) este un gammacoronavirus important. Virusul este foarte contagios, poate infecta găini de toate vârstele și provoacă pierderi economice considerabile în industria păsărilor de curte la nivel mondial.

Cu toate acestea, cercetările recente sugerează că virusul bronșitei infecțioase aviare poate avea un impact asupra memoriei umane. Potrivit oamenilor de știință, virusul afectează performanța memoriei umane atacând zonele creierului responsabile de controlul învățării și memoriei.

Deși aceste constatări par îngrijorătoare, nu ar trebui să fim prea îngrijorați. Pentru că putem lua măsuri pentru a ne proteja de acest virus.

În primul rând, ar trebui să evităm contactul cu păsările de curte și să ne păstrăm mediul curat și igienic. În al doilea rând, ar trebui să menținem un somn adecvat și o alimentație bună, ceea ce ne poate ajuta corpul să reziste mai bine la viruși.

În cele din urmă, ne putem întări creierul și ne putem îmbunătăți memoria prin învățare și exerciții fizice. Învățarea și exercițiile fizice stimulează neuronii din creier, îmbunătățind astfel performanța noastră cognitivă.

În concluzie, virusul bronșitei infecțioase aviare ne poate afecta abilitățile de memorie, dar putem lua măsuri pentru a ne proteja și a ne îmbunătăți performanța cognitivă. Să înfruntăm acest virus în mod pozitiv și să menținem obiceiuri bune de viață pentru a ne face creierul mai sănătos. Se poate observa că trebuie să ne îmbunătățim memoria. Cistanche deserticola poate îmbunătăți semnificativ memoria deoarece Cistanche deserticola este un material medicinal tradițional chinezesc care are multe efecte unice, dintre care unul este îmbunătățirea memoriei. Eficacitatea Cistanche deserticola provine din multiplele ingrediente active pe care le conține, inclusiv acid tanic, polizaharide, glicozide flavonoide etc. Aceste ingrediente pot promova sănătatea creierului printr-o varietate de căi.

Faceți clic pe cunoașteți modalități de îmbunătățire a funcției creierului

În ultimele câteva decenii, au fost publicate numeroase studii privind patogenitatea, vaccinarea și interacțiunea imunitatea gazdă-virus. În special, imunitatea înnăscută servește ca primă linie de apărare împotriva agenților patogeni invazivi și joacă un rol important în procesul patogenetic al infecției cu IBV.

Această revizuire se concentrează pe aspectele fundamentale ale răspunsurilor imune ale gazdei după infecția cu IBV, inclusiv identificarea structurilor virale conservate și a diferitelor componente ale gazdei cu activitate antivirală, care ar putea oferi informații utile pentru dezvoltarea de noi vaccinuri, strategii de vaccinare și programe de intervenție.

Cuvinte cheie: imunitate înnăscută; virusul bronșitei infecțioase aviare; receptor de recunoaștere a modelului; interferoni; pui.

1. Introducere

Virusul bronșitei infecțioase aviare (IBV) aparține genului Gammacoronavirus.

Acest virus infectează tractul respirator superior, sistemul reproducător și rinichii găinilor [1]. În funcție de tulpină, IBV poate fi găsit și în epiteliul urogenitaltractului [2], tractului intestinal [3], enterocitelor ileonului și rectului [4] și epiteliului glandular al proventriculului [5].

Puii de toate vârstele sunt sensibili la virus, în timp ce puii tineri prezintă semne clinice mai severe în comparație cu cei mai în vârstă [6].

După infecția cu IBV, apar adesea infecții bacteriene ulterioare, ducând astfel la o mortalitate ridicată [7,8]. Prin urmare, infecția cu IBV este considerată a doua cea mai dăunătoare boală a păsărilor de curte la nivel mondial [9].

Genomul viral IBV este un ARN nesegmentat, monocatenar cu sens pozitiv, cu lungimea de 27,6 kb [10]. Capătul 30--al genomului viral codifică proteine ​​structurale și accesorii într-o secvență de spike (S), proteine ​​accesorii 3a, 3b, înveliș (E), membrană (M), proteine ​​accesorii 4b, 5a, 5b și nucleocapside (N).

Capătul 50-, care cuprinde aproximativ două treimi din genomul viral, codifică două proteine ​​replicază suprapuse (poliproteina 1a și 1b) care sunt procesate în continuare în 15 proteine ​​nestructurale (Nsp2–Nsp16) [11].

În ceea ce privește controlul infecției cu IBV, este necesară o biosecuritate strictă în fermele de păsări. Deoarece până acum nu au fost raportate medicamente eficiente împotriva infecției cu IBV, vaccinarea este cea mai eficientă abordare pentru a preveni pierderile de producție [12].

Cu toate acestea, din cauza replicării genomului viral predispus la erori și a protecției încrucișate slabe între tulpinile IBV de diferite serotipuri, vaccinurile actuale sunt inadecvate pentru a oferi protecție completă [12].

Mai mult, a fost discutată și importanța raselor de pui în rezistența la IBV [2], iar locusul MHC B a fost cunoscut că joacă un rol crucial în susceptibilitatea la virus [13].

Răspunsurile inflamatorii locale dăunătoare la anumite rase de pui, de exemplu, 335/B19, ar putea fi asociate cu susceptibilitatea la IBV [14]. În ciuda răspunsurilor imune înnăscute diferențiate după infecția cu IBV liniile de pui indiferente, încărcăturile virale au fost similare în traheea acestor linii de pui [15].

Datorită cerinței de reducere și limitare a antibioticelor în industria păsărilor de curte, controlul IBV este de mare importanță în ceea ce privește cererea tot mai mare de pui fără antibiotice.

Deoarece vaccinarea nereușită va duce la eșecul controlului IBV, în ultimele decenii, numeroase studii au prezentat funcția de rezistență a imunității înnăscute a gazdei față de IBV. Sistemul imunitar înnăscut, care conține diferite celule și molecule, vizează nespecific patogenii invadatori și servește ca primă linie de apărare.

Prin urmare, pe lângă eforturile în dezvoltarea de noi vaccinuri și măsurile profilactice, îmbunătățirea răspunsurilor imune înnăscute în rezistența la IBV a câștigat o atenție tot mai mare în conceperea unor noi abordări de prevenire.

2. Celulele implicate în imunitatea înnăscută după infecția cu IBV

Deși IBV a fost primul coronavirus descoperit, receptorul său funcțional al celulei gazdă este încă în dezbatere. Cercetările anterioare sugerează că Neu5Ac 2-3Gal 1-3GlcNAc (Neu5Ac) (un glican care conține acid sialic) ar putea fi un receptor potențial, deoarece se leagă în mod specific la proteina S1 a tulpinii M41 IBV [16].

Aminopeptidaza N (APN), cunoscută și ca CD13, este, de asemenea, sugerată a fi un posibil receptor funcțional, deși rezultatele experimentelor IBVentry cu transfecția APN de pui au fost destul de contradictorii [16].

S-a demonstrat că două peptide cu afinitate mare, H (HDYLYYTFTGNP) și T (TKFSPPSFWYLH) ale APN leagă anticorpii IBV S1 și reduc proliferarea IBV în celulele rinichilor embrionului de pui (CEK) și traheea, plămânii și rinichii de pui, prezentând o abordare alternativă pentru prevenirea IB sau tratament [17].

În plus, proteina membranară membru al proteinei de șoc termic8 (HSPA8) [18] și endocitoza mediată de clatrină [19] au jucat un rol important în atașarea și intrarea IBV. , și infiltrarea celulelor inflamatorii [16].

După intrarea virală, a apărut și hiperplazia celulelor caliciforme și a glandelor mucoase alveolare, în timp ce epuizarea celulelor caliciforme și a glandelor mucoase alveolare a fost observată la 5 zile post-infectie (dpi) la puii fără agenți patogeni specifici (SPF) [20].

Ulterior, heterofilele fagocitare și macrofagele sunt recrutate. Heterofilele, omologul neutrofilelor de la mamifere, sunt principalele granulocite din sângele de pasăre și formează populația de celule polimorfonucleare de pui [21,22].

La puii SPF, în decurs de 24-72 de ore post-infectie (HPI), numeroase heterofile au fost recrutate în locurile de infecție cu IBV [23]. Conținutul de granule, inclusiv catepsina S și capcanele extracelulare heterofile (HET) sunt eliberate prin degranularea heterofile, ducând la distrugerea și neutralizarea patogenului în sânge [24].

Puii sărăciți în heterofile au suferit de o suflare nazală mai severă în timpul infecției cu IBV [6], ceea ce indică faptul că heterofilele joacă un rol important în rezistența la infecția cu IBV. Macrofagele sunt implicate în recunoașterea, fagocitoza și degradarea agenților patogeni invadatori.

Numărul de macrofage din lichidul de lavaj respirator, țesuturile embrionare, traheea și plămânii a crescut după inocularea cu IBV [25,26]. În tractul respirator, creșterea macrofagelor a fost însoțită de încărcături virale IBV reduse, precum și producția de interleukină-1 (IL-1) [27].

Studiile in vitro au arătat o viabilitate și fagocitabilitate scăzute a celulelor macrofagelor de pui HD11 și a macrofagelor derivate din celulele mononucleare din sângele periferic de pui (PBMCs-Mϕ) după infectarea cu tulpina respiratorie M41 IBV.

Mai multe gene, inclusiv IFN-, IL-1, IL-6, etc. au fost semnificativ crescute în aceste macrofage infectate cu IBV, iar apoptoza a fost declanșată de replicarea virusului [28]. Aceste rezultate sugerează că macrofagele joacă un rol important în imunitatea înnăscută și dobândită a gazdei pentru a rezista infecției cu IBV.

În plus, profilarea expresiei ARNm-urilor și ARN-urilor necodificatoare lungi (lncRNAs) în celulele HD11 infectate cu tulpina Beaudette IBV a indicat că ARNm-urile exprimate diferențial (DE) și ARNlnc-urile DE au fost implicate în principal în imunitatea înnăscută și metabolismul aminoacizi/acid nucleic [29]. A fost stabilită rețeaua de ARN endogen (ceRNA) concurent bazată pe două miARN exprimate diferențial, și anume gga-miR-30dand miR-146a-5p [30] [29].

Sa demonstrat că Gga-miR-30d inhibă replicarea IBV în celulele HD11 prin țintirea USP47 [31], în timp ce miR-146a{-5p a promovat replicarea IBV în celulele HD11 prin IRAK2 și TNFRSF18. [32].

Aceste rezultate oferă în continuare informații valoroase pentru noile abordări terapeutice ale controlului IBV. Cu toate acestea, nu toate tulpinile IBV pot infecta HD11 în mod eficient. Mai mult, tulpina IBV folosită în cea mai mare parte a studiilor in vitro a fost tulpina Beaudette IBV adaptată la celule, care nu este patogenă la pui.

Prin urmare, sunt necesare alte linii celulare (de exemplu, celule macrofage MQ-NCSU [33]), macrofage izolate de la pui de găini de diferite vârste, tulpini de IBV care se propagă bine atât în ​​macrofage, cât și în pui și tehnici noi (de exemplu, secvențierea unicelulare [34]) pentru a elucida pe deplin patogenia IBV.

For more information:1950477648nn@gmail.com