Cum să vă asigurați că aveți boala Alzheimer?

ali.ma@wecistanche.com

În 2018, aproximativ 50 de milioane de oameni din întreaga lume au suferitBoala Alzheimer(Boala Alzheimer, denumită în continuare „AD”, cunoscută în mod obișnuit ca boala Alzheimer), iar până în 2050, acest număr va crește la 152 de milioane, ceea ce se va tripla. În prezent, nu există un test specific care să confirme dacă o persoană are AD. Medicii folosesc informațiile furnizate de pacient și rezultatele diferitelor teste care pot ajuta la diagnosticarea bolii.

Metode de depistare a bolii Alzheimer

Pentru a ajuta la diferențierea altor cauze ale pierderii memoriei deBoala Alzheimer, medicii se bazează în prezent pe următoarele tipuri de teste: Examene fizice și examene neurologice

Medicul dumneavoastră va face un examen fizic pentru a vă evalua sănătatea sistemului nervos, examinând următoarele puncte: reflexe, forța musculară, capacitatea de a se ridica de pe scaun sau de a merge prin casă, atingere și vedere, coordonare și echilibru.

Testare de laborator

Testele de sânge pot ajuta medicii să excludă alte cauze potențiale de pierdere a memoriei și confuzie, cum ar fi bolile tiroidiene sau deficiențele de vitamine.

Test psihologic

Medicul poate face un scurt test psihologic pentru a evalua memoria pacientului și alte abilități de gândire și poate finaliza un mic test psihologic în aproximativ 10 minute.

Testare neuropsihologică

Medicii ar putea dori să efectueze o evaluare mai cuprinzătoare a gândirii și memoriei unui pacient, pe care medicii le testează de obicei folosind niște scale. Testele neuropsihologice mai lungi, care pot dura ore pentru a se finaliza, pot oferi informații detaliate despre funcționarea mentală a unui pacient în comparație cu colegii din medii similare. Acest tip de test poate fi de mare ajutor dacă medicul crede că are AD precoce sau altă demență.

Test de imagistică cerebrală

Imagistica cerebrală utilizată în prezent vizează anomalii vizibile asociate cu alte boli decâtBoala Alzheimer, cum ar fi accidentul vascular cerebral, traumatismele sau tumorile, care pot provoca modificări cognitive. Tehnicile noi de imagistică utilizate în prezent în instituțiile medicale mari sau în studiile clinice îi ajută pe medici să detecteze modificări specifice ale creierului datorateBoala Alzheimer. Tehnicile de imagistică cerebrală includ:

O tomografie computerizată (CT). În timpul unei scanări CT, pacientul se întinde pe o masă de examinare și alunecă într-o cameră mică. Razele X îți vor lovi corpul în unghiuri diferite, iar un computer va folosi aceste informații pentru a sintetiza o imagine în secțiune transversală a creierului tău. Testul este nedureros și durează aproximativ 20 de minute. În prezent, este folosit în principal pentru a exclude tumorile cerebrale, accidente vasculare cerebrale și leziuni la cap.

B Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM). RMN-ul folosește unde radio și câmpuri magnetice puternice pentru a produce efecte detaliate asupra creierului. RMN-ul este utilizat în prezent în principal pentru a exclude alte boli cu simptome cognitive.

C Tomografia cu emisie de pozitroni (PET). În timpul unei scanări PET, un probexi wireless de calitate scăzută este plasat în vena pacientului. Noua tehnologie PET detectează nivelul plăcii în creierul pacienților.

În prezent, cercetătorii lucrează cu medicii pentru a dezvolta noi instrumente de diagnosticare care să ajute la diagnosticareBoala Alzheimer. Noile tehnologii în curs de dezvoltare includ alte metode de imagistică a creierului, teste psihologice mai sensibile și măsurarea proteinelor importante sau a tipurilor de proteine ​​din sânge sau din lichidul spinal. Se crede că, odată cu progresul științei și tehnologiei și cu eforturile multor lucrări medicale, diagnosticul de AD va fi mai precis, astfel încât majoritatea pacienților să poată primi tratament cât mai curând posibil.

Faceți clic pentru a cistanche stem pentru boala Alzheimer

Cum să recunoști boala Alzheimer

Identificarea timpurie aBoala Alzheimerde multe ori nu este ușor de stăpânit de către public, pierzând astfel cea mai bună oportunitate pentru un tratament precoce. Aici, vom împărtăși cu voi semnele de avertizare ale AD.

Declinul memoriei care afectează viața de zi cu zi

Oamenii obișnuiți uită ocazional întâlnirile și apelurile de la prieteni, dar își vor aminti de ele după un timp sau după un memento.Boala Alzheimerpacienții uită mai des și nu își pot aminti chiar și după ce li s-a reamintit.

Incompetent pentru sarcini familiare

De exemplu, profesorii de engleză nu mai înțeleg ce înseamnă „carte”; șoferii merg adesea pe drumul greșit; funcţionarii de bancă nu pot număra bancnotele; bucătarii nu știu să gătească legume etc. Acestea sunt semnalele patogene aleBoala Alzheimer.

Probleme cu exprimarea

Dacă te străduiești să găsești cuvântul potrivit pentru a defini un obiect, atunci acesta este un semn timpuriu al AD, cum ar fi dificultăți în exprimarea ideilor sau dificultăți în a conversa cu oamenii.Boala Alzheimerpacienții nu reușesc adesea să-și exprime sensul și chiar folosesc „înlocuitor” pentru a explica cuvinte simple, cum ar fi „mailer” pentru a însemna „poștaș”, „lucruri folosite pentru a scrie” în loc de „pix”, etc.

Pierderea conceptului de timp și loc

Pacienții de AD nu își pot da seama de anul, ziua sau noaptea și se pierd prin casele lor.

Judecata slabă și vigilență redusă

Vor fi imagini palpitante când conduceți; traversarea străzii fără să se uite la semafoare; împrumutul de bani străinilor; ascultarea reclamelor pentru a cumpăra o mulțime de medicamente; consumul de medicamente pentru o săptămână odată etc.

Dificultate cu gândirea abstractă

Incapabil să înțeleagă sensul abstract al discursului și să aibă reacții greșite, cum ar fi incapacitatea de a înțelege sau de a înțelege instrucțiunile de funcționare ale cuptoarelor cu microunde, telecomenzilor și altor aparate electrice; sper că alții vor da în mod repetat exemple pentru a ajuta la înțelegere etc.

Lucruri deplasate

Oamenii obișnuiți plasează ocazional articole în mod arbitrar, darBoala Alzheimerpacientii sunt mai frecventi, sau foarte gresit, precum fructe in dulap, papuci in pilota, urina in sticla de vin etc.

Schimbări de comportament și dispoziție

Starea de spirit a pacienților cu AD se schimbă rapid, plângând sau certand oamenii dintr-o dată; pot exista și comportamente diferite de cele normale, cum ar fi scuipatul, luarea articolelor din mărfuri fără a da bani etc.

schimbare de personalitate

Pe măsură ce îmbătrânești, personalitatea ta se va schimba ușor, dar pacienții cu AD pot fi mai evidenti, cum ar fi să fie suspicioși față de boli grave, să nu alegi cuvinte, să fie excesiv de extrovertiți, incapabili să se rețină sau să fie taciturni.

Nu vreau să fac

Atunci când judecata vârstnicului se deteriorează, pe lângă tratamentul medical în timp util pentru diagnostic, membrii familiei ar trebui să acorde atenție detaliilor, să acorde atenție schimbărilor din starea vârstnicului în timp și să evite pierderile și căderile accidentale.

Creșterea trecerilor cu semaforul roșu

În acest caz, rularea unui semafor roșu nu se datorează constrângerilor de timp, ci din cauza unei erori în aprecierea distanței până la semaforul roșu. AD poate afecta anumite abilități ale creierului, inclusiv înțelegerea relațiilor spațiale, interpretarea a ceea ce vezi și chiar simțul timpului și al orientării.

Comportament anormal

Poate te simți anxios, confuz sau deprimat fără niciun motiv, poate mai nerăbdător sau agresiv decât înainte, poate ușor neliniștit sau frică fără un motiv aparent. În același timp, persoanele cu AD vor începe să se distanțeze de hobby-urile și activitățile sociale de care se bucurau cândva.

Tremur la mers

Această teorie științifică nu este încă pe deplin dezvoltată, dar trei noi studii o dovedesc. Cercetătorii au descoperit că modificările mersului, cum ar fi schimbările în leagăn, pot sugera un declin cognitiv și pot oferi un indiciu timpuriu al AD.

Ce trebuie să faceți după un diagnostic de Alzheimer

Cum poate fi diagnosticat un părinte sau o rudă cu boala Alzheimer, memoria lui va fi foarte afectată, astfel încât capacitatea de a face lucrurile, în cele din urmă, este și ea redusă foarte mult, apoi ca copil sau rudă, ce ar trebui să faci? Iată ce ne spune dr. Gary Small, expert în psihiatrie și biocomportament la UCLA.

Prima problemă este obținerea informațiilor corecte

Există o mulțime de neînțelegeri despre Alzheimer și mulți oameni se sperie prima dată când aud că un părinte sau o persoană iubită a fost diagnosticat cu AD. Găsiți un medic care are experiență în tratarea AD și căutați sprijin de la organizații precum Asociația Alzheimer.

Planificați pentru viitor

Asigurați-vă că pacientul (mai în vârstă) are testamente actualizate și documente legale aferente. Când mintea pacientului este încă relativ clară, este necesar să se facă planuri din timp.

Creați un mediu cald și sigur acasă

Dacă simțiți că există un pericol pentru pacient în casă, blocați casa scării sau ridicați clanța ușii, astfel încât pacientul să nu aibă șanse să ajungă la ea.

Păstrați-l programatic

Păstrați-vă rutina zilnică cât mai de rutină posibil și puneți lucruri prin cameră pentru a ajuta la formarea memoriei și a obiceiurilor, cum ar fi ceasurile și calendarele.

Mențineți pacientul într-o cantitate moderată de exerciții fizice

Exercițiile fizice sunt bune pentru sănătatea creierului și a inimii, iar exercițiile regulate sunt importante pentru persoanele cuBoala Alzheimer. De exemplu, îngrijitorii pot merge cu pacienții după masă.

Mănâncă o dietă care este bună pentru creierul tău

Pacienții cu AD ar trebui să aibă o dietă săracă în grăsimi, să mănânce mai multe fructe și legume și pește care conține o mulțime de acizi grași omega-3, care sunt, de asemenea, buni pentru pacienți.

Cum să ajungeți la persoanele cu Alzheimer

AD nu este străin pentru toată lumea, dar ceea ce îi face pe toți confuzi și neajutorati este modul de a comunica și contacta pacienții cu AD. Auzim foarte puțin despre cum să îmbunătățim calitatea vieții acestor pacienți, nu știm cu adevărat cum să menținem relații semnificative cu acești pacienți și chiar nu acordăm suficientă atenție pacienților cu AD.

Pe măsură ce AD ​​progresează, prietenii și cei dragi din jurul pacientului simt adesea că sunt mai puțin probabil să comunice cu pacientul așa cum au făcut înainte. Deteriorarea celulelor creierului la pacienți afectează capacitatea acestora de a comunica și de a interacționa cu oamenii. Deși sunt dificile, persoanele cu AD se luptă să-și exprime gândurile, iar persoanele care îi îngrijesc sau cei dragi se luptă să înțeleagă ce înseamnă.

Cu toate acestea, un expert în AD de 21-an, dr. Judith L. London (psiholog clinician înregistrat care lucrează cu AD și alte demențe), ne spune că membrii familiei, prietenii și îngrijitorii persoanelor cu AD pot depăși această barieră. înțelegem sensul exprimat de pacient, cheia este că ar trebui să comunicăm și să contactăm în mod activ cu pacientul și să fim buni să încercăm să descoperim sensul din spatele fragmentelor de vorbire ale pacientului.

Deși pacienții cu AD nu pot comunica și exprima așa cum obișnuiau, nu înseamnă că nu au nimic de spus. Iată 7 moduri de a comunica cu cineva cu AD:

1. Aveți încredere că puteți comunica în mod semnificativ cu pacienții.

2. Zâmbește. Lăsați pacienții să simtă dragostea noastră pe fețele lor.

3. Tratați pacienții așa cum ne dorim noi: cu bunătate și respect.

4. Indiferent ce spune pacientul, trebuie să ascultăm cu răbdare. Acesta este modul pacientului de a ne spune ceva.

5. Pune-te în locul pacientului: imaginează-te și simți ce se întâmplă în interiorul pacientului.

6. Conectați cuvintele rostite de pacient cu fragmentele din gândurile pe care le simțim, astfel încât să putem înțelege pe deplin gândurile lui.

7. Spune-i pacientului ce înțelegem despre ceea ce spune.

Dacă înțelegem greșit sensul pacientului, el o va corecta; dacă înțelegem bine, va fi de acord. Avem nevoie de un schimb inimă la inimă, de la minte la gând cu pacienții noștri. Atâta timp cât depunem eforturi, vei descoperi că pacienții din jurul tău vor trăi din ce în ce mai bine, iar noi suntem plini de idei pentru viitor.

Povestea pacientului: Mama mea

Acesta este un memoriu scris de un membru al familiei unui pacient cu AD (fiica pacientului), care relatează șaptesprezece ani de îngrijire pentru o mamă bolnavă.

Mama ei a suferit de AD de mulți ani și a fost complet imobilizată la pat în ultimii trei ani. În cele din urmă, ea a murit liniștit în dimineața devreme a zilei de 28 ianuarie 2012, la vârsta de 82 de ani, din cauza unei insuficiențe multiple de organe.

Nu pot spune exact anul în care a fost diagnosticată cu AD, ceea ce regret foarte mult. La început, am știut doar că după pensionarea ei, temperamentul și temperamentul ei s-au schimbat dramatic. Ea a devenit nerăbdătoare, încăpățânată, suspicioasă, iar memoria ei a scăzut brusc. De exemplu, pentru lucruri care nu s-au întâmplat niciodată, ea le spunea în mod repetat copiilor: Mi-ați luat proprietatea, trebuie să mi le returnați. Un alt exemplu este acela de a spune altora: Soția mea a murit. etc.

Mai târziu, tatăl meu i-a spus surorii mele și mie că mama are AD.

Ea a avut o evoluție lungă a bolii, a început să prezinte simptome aproape după pensionare și apoi dezvoltându-se treptat pe parcursul a șaptesprezece ani. În ultimii trei ani din viața ei, am renunțat la toată munca mea și, chiar dacă aș ieși la cumpărături, nu aș fi plecat de ea mai mult de o oră de fiecare dată. Îmi este întotdeauna teamă că atunci când nu sunt în preajma ei, grija va merge prost. O dădacă și eu ne ocupăm de asta 24 de ore pe zi și noapte și nu îndrăznesc să epuizăm. Nu am avut nicio zi liberă de trei ani. Uneori, când mă gândesc, nici nu știu cum am reușit să perseverez.

Evoluția de șaptesprezece ani a bolii poate fi împărțită aproximativ în următoarele patru etape retrospectiv:

Etapa 1: șase ani: propria mea impresie despre ea s-a întâmplat cu aproximativ treisprezece sau patru ani în urmă. Într-o zi, făceam comisioane și am trecut pe lângă casa mamei, aproape de prânz, am vrut să merg acasă să arunc o privire. De îndată ce am ieșit pe ușa liftului, am simțit mirosul puternic de cărbune de pe coridor. M-am gândit și: Cine a uitat să stingă focul când gătește... Cine știe când am deschis ușa și am trecut prin bucătărie, am văzut-o pe mama stând în fața aragazului cu gaz. Gazul era oprit, dar comutatorul era pornit, iar ea rămase acolo fără a răspunde.

Nici tatăl meu nu era acasă, așa că am fost îngrozit și am oprit imediat gazul și am deschis ferestrele pentru a aeris. Am întrebat-o: ce faci? Ea a răspuns: Eu gătesc. Am întrebat: unde este tatăl meu? (Abia mai târziu am aflat că tatăl meu era plecat) Ea a răspuns: Nu știu. Abia atunci mi-am dat seama de gravitatea problemei.

În acest stadiu, memoria și conștiința ei de sine se pierd treptat. Și-a pierdut toată conștientizarea familiei sale. Ea nu ne cunoștea; tatălui meu, ea îi spunea mereu: Cine este acest bărbat? Nu este din familia noastră, grăbește-te și ieși. Ultima rudă pe care a uitat-o ​​a fost fiul meu. Încă l-a recunoscut pe fiul meu și l-a chemat pe nume când nu știa prea multe despre familie. Când fiul meu scria când era copil, a scris despre asta de două ori și a spus: Am fost ultima persoană pe care bunica mea a uitat-o.

A doua etapă: trei ani. Până în acest stadiu, familia mea găsise o dădacă pentru ea. Bona nu locuiește acasă și vine în fiecare zi să ajute la treburile casnice. Pe vremea aceea, deși mama era confuză, încă mai putea să aibă grijă de viața ei personală, putea mânca singură și putea merge la baie cu ajutorul tatălui ei.

Etapa 3: Cinci ani: Am o dădacă. În această etapă, mama nu mai poate avea grijă de ea însăși, toate activitățile trebuie însoțite de o dădacă, dar încă se poate deplasa până în 2009. La acel moment, nu-și pusese încă sondă nazogastrică și încă mai putea. să fie hrănit de o dădacă, să folosească un scaun cu rotile pentru a coborî să se bucure de soare și să poată merge. Doar că hrănirea este foarte dificilă. Ea își pierde treptat capacitatea de a înghiți. Este nevoie de o oră sau două pentru a mânca o masă. Se hrănește prea repede și tușește. Mersul este și mers și odihnă și ai nevoie de sprijin, altfel vei cădea din cauza picioarelor slăbite.

A patra etapă: adică în ultimii trei ani, complet imobilizată la pat. La sfârșitul anului 2009, a făcut brusc febră și a fost internată la spital. La acel moment, ea a fost diagnosticată cu bronșită, care era o inflamație a căilor respiratorii cauzată de o răceală combinată cu hrănire și sufocare. La acea vreme, medicul spunea că boala ei de această dată aparține „efectului cascadă”, adică problemele care se dezvoltaseră și se acumulaseră încet de mult timp înainte de a izbucni brusc.

Am discutat cu sora mea și i-am cerut sfaturi și tatălui meu. Medicii recomandă o „fistulă” în stomac, unde alimentele sunt injectate direct în stomac. După echilibrul nostru familial, pentru că mama mea are diabet, rana cutanată nu se vindecă ușor, ceea ce este mai supărător, așa că în cele din urmă ne-am hotărât să acceptăm o sondă nazogastrică inferioară.

După sondă gastrică, situația de sufocare s-a îmbunătățit, dar a apărut o nouă problemă: mama a fost nevoită adesea să scoată sonda gastrică din cauza disconfortului. O altă problemă este că abilitățile de îngrijire ale bonei sunt slabe și neprofesionale, iar mâncarea este împinsă în tubul stomacal prea gros și prea repede, provocând blocarea tubului gastric. În iulie 2010, am trimis-o să schimbe o dată tubul gastric din cauza blocării tubului gastric. Problema operației medicului a provocat un alt atac mare de inflamație bronșică, iar ea a fost internată mult timp.

Din iulie 2010 până la sfârșitul anului 2010, boala tractului respirator a mamei s-a dezvoltat rapid. Acum, pentru a rezuma, a fost cauzat de funcționarea neprofesională a personalului medical sau a medicilor. Nu există îngrijitori profesioniști de familie în China. Situația bonei este: în primul rând, nivelul de studii este scăzut, în general nici măcar un liceu; Aveți răbdare și procedați conform instrucțiunilor.

Medicii au spus familiei noastre de multe ori că AD sa dezvoltat până la stadiul de incapacitate de a înghiți, de a merge și este complet imobilizată la pat. Doar îngrijirea profesională, eficientă și pacientului poate asigura viața pacientului. În acest moment, calitatea vieții nu este deloc de vorbit. Medicamentele pe care mama și fiul meu le iau în acest stadiu sunt toate pentru anumite simptome: de exemplu, dacă există prea multă flegmă, luați medicamente pentru expectorație rapidă; după ce se pune tubul gastric, dacă esofagul este inflamat, luați medicamente pentru tratamentul esofagitei; consumați medicamente care stimulează intestinul.

Îngrijirea pacienților cu AD este un proces lung, dificil și dureros pentru fiecare membru al familiei și pentru membrii familiei care sunt personal implicați în îngrijire. Dacă nu ești în ea, nu vei putea experimenta greutățile și durerile trupului și minții. Eu personal aleg întotdeauna să am grijă de mine. Nu pot sfătui pe alții cum să aleagă. Fiecare membru al familiei are circumstanțe diferite, cursul bolii pacientului este diferit, iar severitatea bolii este diferită. Prin urmare, este necesar ca familia pacientului să facă o alegere în funcție de situația proprie și de situația reală a familiei.

Oamenii de știință au studiat acidul chinolinic, triclorura de aluminiu și -AP la șoareci cuBoala Alzheimerși a constatat că glicozidul cistanche poate îmbunătăți capacitatea de învățare și memorie a pacienților cu boala Alzheimer, poate reduce conținutul de malondialdehidă din creier și activitatea Glutation peroxidază. Și glicozidul cistanche poate reduce activitatea superoxid dismutază și poate reduce activitatea acetilcolinesterazei. În plus, glicozidul cistanche poate reduce rata de apoptoză a celulelor creierului și poate reduce acumularea de calciu în țesuturile creierului și poate proteja ultrastructura hipocampului. Studiile au arătat că glicozidul cistanche are următoarele mecanisme: 1. Îmbunătățește activitatea enzimelor de captare a radicalilor liberi 2. Reduce peroxidarea lipidelor 3. Reduce conținutul de calciu din țesutul cerebral 4. Inhibă apoptoza celulelor cerebrale. În general, glicozidul cistanche realizează efectul de rezistență la boala Alzheimer printr-un mecanism antioxidant.

Oamenii de știință au descoperit, de asemenea, că extractul de cistanche poate crește nivelul de expresie a proteinelor receptorilor nicotinici de acetilcolină din celulele umane și poate atenua deteriorarea celulară cauzată de peptidele -amiloide din afara neuronilor hipocampali. Extractul de Cistanche poate atenua reacția de peroxidare a lipidelor din celulă, poate promova creșterea axonilor celulari și poate crește nivelul factorului de creștere a nervilor din celulă. Extractul de Cistanche poate crește creșterea axonilor hipocampici, diferențierea neuronilor și formarea sinapselor în creier și poate stimula secreția de factori de creștere a nervilor în cortexul cerebral și hipocamp. Aceste mecanisme pot îmbunătăți semnificativ memoria.

Cel mai mare conținut al glicozidelor totale ale alcoolului fenetilic cistanche este echinacozidul, care poate crește semnificativ conținutul de proteine ​​și capacitatea antioxidantă a țesutului cerebral, poate reduce activitatea acetilcolinesterazei și conținutul de interleukin-2 din ser.

O altă componentă importantă a glicozidelor din alcool fenetilic Cistanche este actozida. Acest ingredient poate îmbunătăți în mod semnificativ supraviețuirea celulară, poate reduce apoptoza celulară și producerea de specii reactive de oxigen.

Pe scurt, extractul de Cistanche deserticola are un bun efect preventiv și rezistent asupra bolii Alzheimer.