Contact: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

Vă rugăm să faceți clic aici pentru partea 1

3. Nanoparticule și nanomedicină

Utilizarea particulelor la scară nanometrică în medicină, în special ca purtători ai terapiei, are un potențial mare pentru tratarea multor boli, datorită numeroaselor proprietăți favorabile, cum ar fi dimensiunea, forma și morfologia suprafeței [56]. Nanotehnologia permite în continuare variații intenționate de proiectare, oferind capacitatea de a le controla proprietățile [37]. Această maleabilitate a nanoparticulelor (NP) permite atașarea diferitelor biomolecule, permițând astfel transportul eficient și sigur al agenților activi farmacologic, cum ar fi genele sau medicamentele. Vehiculele de eliberare a NP cu o dimensiune de 1–100 nm au capacitatea de a pătrunde bariere fiziologice semnificative, cum ar fi cele găsite în plămâni, ficat, lichidul gastrointestinal, sânge, vasculatura tumorală, membranele mucoase și bariera hemato-encefalică [57–59] . Au fost utilizate diverse NP în acest sens, fiecare prezentând caracteristicile lor unice ca instrument terapeutic, de diagnostic sau teranostic. Capacitatea de a conjuga acizii nucleici terapeutici și medicamentele cu NP a deschis căi în ținte specifice.nanomedicina. În afară de medicină, NP-urile pot fi folosite în cosmetice, ambalaje, electronice și biotehnologie. NPS poate fi clasificat în linii mari ca NP organice, pe bază de carbon sau anorganice.

efectele neuroprotectoare ale extractului de cistanche

Biocompatibilitatea se bazează pe proprietățile fizico-chimice ale NPS, fiecare NP prezentând proprietăți distincte. Modificarea NP-urilor cu polimeri și liganzi de țintire poate crește afinitățile de legare cu gena sau medicamentul care este conjugat [60], în plus față de absorbția specifică celulei. Metalele nobile, aurul (Au), argintul (Ag), platina (Pt) și paladiu (Pd), au fost utilizate în mod obișnuit datorită proprietăților lor fizico-chimice, biologice și optice favorabile [58,61]. Proprietățile fizico-chimice ale AuNP-urilor sunt ușor de reglat pentru aplicare clinică [62]. Ei au demonstrat rezultate promițătoare în diferite boli, inclusiv variola, cancerul, sifilisul, SIDA și ulcerele cutanate [63] și au fost, de asemenea, utilizați pentru a detecta peptidele A agregate induse de ioni de cupru [64]. AgNP-urile posedă proprietăți antimicrobiene și antivirale care au fost exploatate ca pre-tratament pentru infecțiile rănilor [65]. Utilizarea AgNP-urilor nemodificate ca vehicule de livrare a fost împiedicată de tendința lor de a se agrega și de a crește în dimensiune [66]. Pd este mai frecvent utilizat în stomatologie, unde face parte din compoziția echipamentelor electrice [61,67]. NPS bimetalice Au-Pd modificate cu quercetină au fost studiate ca posibili inductori ai autofagiei înAlzheimerboala[68]. Pt este un bun antioxidant pentru reducerea radicalilor liberi [58] și face parte din medicamentele anticanceroase cisplatină și oxaliplatin, care au raportat o oarecare neurotoxicitate [69].

cistanche phelypaes: previneBoala Alzheimer

Seleniul (Se), un micro-element esențial, este necesar de către toate organismele pentru diferite funcții biologice, suplimentarea cu Se fiind raportată că reduce incidența bolilor cardiovasculare, osteoartritei, diabetului de tip 2 șineurodegenerativeboliprecum AD [70,71]. NP-urile Se posedă proprietăți favorabile, inclusiv proprietăți anticancerigene și antioxidante ale Se, în timp ce prezintă o citotoxicitate mai mică, o biodisponibilitate, biocompatibilitate și biodegradabilitate mai bune in vivo [71,72]. Datorită efectului lor sinergic potențial cu gena sau medicamentul terapeutic, aceste NP devin din ce în ce mai populare. Aplicarea NP-urilor de silice mezoporoasă (MSN) ca vehicule de nano-livrare a câștigat un impuls semnificativ datorită structurilor lor poroase care oferă atât suprafețe interioare cât și exterioare crescute pentru încărcătura terapeutică [73,74]. Această natură poroasă a MSN permite o posibilă livrare combinată de gene terapeutice și medicamente, care pot îmbunătăți activitatea biologică [75]. NP-urile de silice încapsulate în quercetină au demonstrat potențialul împotriva stresului oxidativ indus de Cu observat înneurodegenerativeboli [76]

Oxizii de fier, denumiți în mod obișnuit ca NP magnetici (MNP), inclusiv maghemite, magnetiți și ferite, au fost studiati pe scară largă înnanomedicinadatorită citotoxicității scăzute, biodegradabilității, stabilității, magnetizării, biocompatibilității, sensibilității scăzute la oxidare și a suprafețelor reactive, necarcinogenității și ușurinței de sinteză și modificare [77]. Livrarea specifică țintei de MNP poate fi realizată prin procesul de magnetorecepție care utilizează un câmp magnetic extern pentru a ghida livrarea lor. Aplicația lor a fost extinsă la hipertermia magnetică, imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) și sistemele de livrare [78,79]. Cu toate acestea, MNP-urile nemodificate sunt hidrofobe și pot agrega și genera specii reactive de oxigen, limitând eficacitatea lor in vivo [80].

Punctele cuantice (QD) au proprietăți optice unice, dar datorită compoziției lor, care include adesea metale precum cadmiul și zincul, tind să fie toxice. Acest lucru ar putea fi depășit folosind QD-uri nucleu-shell modificate sau QD-uri acoperite [75]. Nanotuburile de carbon, fie cu un singur perete, fie cu pereți multiplu, pot pătrunde cu ușurință în celule. Cu toate acestea, fără funcționalizare internă sau externă, ele sunt insolubile, citotoxice, hidrofobe și imunogene [81]. Utilizarea sistemelor de livrare polimerică a evoluat de-a lungul anilor, polimerii cationici fiind favorizați datorită capacității lor de a lega moleculele anionice precum acizii nucleici. În plus, polimerii aleși trebuie să fie biocompatibili, biodegradabili și stabili in vivo [75]. Prin urmare, polimerii precum dendrimerii au fost populari datorită numeroaselor lor grupări cationice. Au fost utilizați în continuare ca stabilizatori adecvați ai NP-urilor metalice, cum ar fi AuNP-urile [82,83]. Poli (acidul lactic-co-glicolic), un polimer aprobat de Food and Drug Administration (FDA), a demonstrat proprietăți bune pentru utilizarea în administrarea medicamentelor în combinație cu Au [84], în timp ce derivații săi PEGilați au fost investigați în AD. 85]. Din NP-urile pe bază de lipide, lipozomii au fost utilizați în mod obișnuit pentru livrarea de compuși bioactivi, cu unele rezultate pozitive observate în modelele animale pentru AD [86,87].

În general, NP-urile anorganice au în cele mai multe cazuri un avantaj față de omologii lor organici, în special în ceea ce privește ușurința abordărilor de sinteză și funcționalizare, dimensiunea, stabilitatea și potențialul lor teranostic. Toate NP-urile menționate mai sus au demonstrat potențial înnanomedicinași poate fi extinsă la tulburări neurologice precum AD și PD. În general, pentru ca aceste nanosisteme să fie adecvate, proprietățile predeterminate ale NP trebuie abordate și prioritizate [88], așa cum este ilustrat în Figura 3.

beneficii cistanche pentru sănătate: Prevenițineurodegenerativeboli

3.1. Provocări cu care se confruntă nanoparticulele

Utilizarea NPS nu vine fără provocări, mai ales când se ia în considerare utilizarea lor ca vehicule de livrare terapeutică pentruneurodegenerativeboli. Pe lângă BBB, care reprezintă cel mai mare obstacol în calea terapiei, neurotoxicitatea datorată sistemelor de nano-livrare ridică și probleme de siguranță [89]. Această neurotoxicitate este observată în mod obișnuit de generarea stresului oxidativ și depinde în mod predominant de morfologie, dimensiune, suprafață, solubilitate, concentrație și durata și modul de administrare nanoterapeutică [90]. Deși unele metale joacă roluri esențiale în corpul uman, acumularea și agregarea de metale NP poate fi un motiv de îngrijorare. Folosind modelul neuronal al celulelor PC12, sa raportat anterior că NP-urile de fier au produs citotoxicitate semnificativă [91], în timp ce NP-urile de mangan și Cu au generat specii reactive de oxigen [92]. Utilizarea NP-urilor de oxid de zinc a indus apoptoza în celulele stem neuronale [93], în timp ce administrarea orală de NP Ag a fost toxică și s-a acumulat în rinichi, ficat și creier la șobolanii Sprague Dawley [94]. În plus, administrarea de NP de oxid de fier la modele de șoareci a produs stres oxidativ, neurodegenerare [95], apoptoză neuronală dependentă de ciclul celular [96] și toxicitate neurocomportamentală [97].

În ciuda acestor provocări, proprietățile fizico-chimice ale NP, așa cum sa menționat anterior, le fac candidați atractivi înnanomedicina. Pentru a depăși unele dintre aceste provocări, formulările NP trebuie să cuprindă materiale biocompatibile care sunt, de asemenea, biodegradabile și ușor excretate din sistem [98]. Capacitatea lor de a traversa BBB este descrisă în continuare în Secțiunea 3.2. În plus, toxicitățile evidențiate sunt adesea dependente de tipul de NP utilizat, funcționalizările de suprafață fiind o cale de avans în reducerea efectelor adverse și a interacțiunilor. Prin urmare, nu există „o dimensiune universală” în ceea ce privește alegerea unui NP și aplicarea acestuia. Este esențial să se identifice avantajele și dezavantajele legate de utilizarea în primul rând a metalelor și a purtătorilor nemetalici, ținând cont de faptul că multe metale sunt necesare în organism, așa cum sa menționat anterior. Prin urmare, concentrația utilizată va fi critică pentru menținerea echilibrului homeostatic. Utilizarea abordărilor țintite în tratarea AD și PD va fi crucială, deoarece țintirea specifică celulei este esențială pentru tratarea genelor deteriorate sau mutante, menținând în același timp integritatea genelor și celulelor care funcționează normal. Cu toate acestea, este clar că o investigație mai profundă a NPS este justificată atunci când se formulează terapii pentru SNC. În prezent, există o lipsă de informații despre neurotoxicitatea NP, ceea ce sugerează o nevoie urgentă de studii suplimentare atât in vitro, cât și in vivo, pentru a oferi o bază în jurul căreia pot fi proiectate studii viitoare. Utilizarea tehnologiilor emergente, în special în studiile silico, modelarea computerizată și matematică, împreună cu cunoștințe mai mari în bioinformatică, pot ajuta la provocările cu care se confruntănanomedicinaîn formularea unui NP ideal.

extract de cistanche deserticola

3.2. Trecerea barierei hematoencefalice

Bariera hemato-encefalică (BBB) ​​este o graniță dinamică care joacă un rol de auto-protecție în modularea transportului de biomolecule din sânge în creier, obstrucționând în același timp pătrunderea substanțelor chimice toxice și a medicamentelor mai mari. Deși acest rol este foarte benefic, el servește ca un obstacol în calea terapiei actuale. BHE, o parte specializată a sistemului vascular, este alcătuită dintr-o lamină bazală care cuprinde proteine ​​din matricea extracelulară (laminină, sulfat de heparan sau colagen), împreună cu celule endoteliale, pericite, picioare ale astrocitelor și interneuroni [99]. Celulele vasculare, neuronale și gliale sunt cunoscute că interacționează, formând o rețea celulară denumită în mod corespunzător unitatea neurovasculară care este implicată în menținerea homeostaziei tisulare [100]. BBB este cea mai mare barieră din SNC și are o suprafață de 20 m2. Este considerat un loc critic pentru schimbul de molecule între sânge și SNC [101]. Deoarece NPS sunt mici (mai ales<200 nm)="" molecules,="" they="" have="" the="" advantage="" of="" being="" able="" to="" traverse="" this="" bbb.="" apart="" from="" size,="" properties="" such="" as="" charge,="" especially="" a="" positive="" charge,="" suitable="" surface="" functionalizations,="" the="" addition="" of="" targeting="" ligands="" such="" as="" cell-penetrating="" peptides="" and="" polyethylene="" glycol="" for="" improved="" circulation="" time="" in="" vivo="" imbue="" nps="" with="" the="" capacity="" to="" successfully="" cross="" the="" bbb="" [99].="" it="" has="" been="" observed="" that="" molecules="" penetrate="" the="" brain="" via="" the="" carrier-mediated="" transporter="" (cmt)="" (figure="" 4),="" which="" includes="" the="" glucose="" transporter="" (glut1),="" adenosine="" transporters="" (cnt2),="" large="" neutral="" amino-acid="" transporters="" (lat1),="" and="" monocarboxylic="" acid="" (mct1)="" [8].="" drug="" delivery="" of="" chemo-nanotherapeutics="" in="" the="" treatment="" of="" brain="" diseases="" portrayed="" the="" use="" of="" circulating="" cells,="" such="" as="" exosomes,="" erythrocytes,="" neutrophils,="" and="" leukocytes,="" which="" possess="" the="" ability="" to="" spontaneously="" cross="" the="" bbb="">

Figura 4. Mecanisme comune de trecere prin BBB. (A) transportor mediat de purtător, (B) transcitoză mediată de receptor și (C) transcitoză mediată de adsorbție.

Alte mijloace de intrare pot fi observate în transcitoza mediată de receptor (RMT) și transcitoza mediată de adsorbție (AMT) (Figura 4) [103]. Fostul sistem de transport se bazează pe capacitatea NP-urilor de a fi modificate pentru a poseda liganzi care permit legarea eficientă la receptorii prezenți la BBB. Liganzii pot fi direcționați către ținte precum GLUT1 sau transportorii de albumină [104], receptorii de lactoferină (Lf), LRP1) [105] sau receptorii de transferină (TfR) (folosind ligand de transferină) [106]. S-a identificat că TfR este uneori supraexprimat în celulele neuronale [107] și gliom [108]. Cu toate acestea, nivelurile de transferină cerebrală scad odată cu vârsta și se observă o reducere dramatică înneurodegenerativeboli precum AD sau PD [109]. Cu toate acestea, TfR oferă o mare promisiune în livrarea agenților terapeutici prin bariera hemato-encefalică către creier [110]. RMT exploatează astfel rolul nanopurtătorilor etichetați la suprafață pentru intrarea eficientă a nanocomplexelor în creier. Cu toate acestea, alegerea și concentrația ligandului atașat vor fi factori limitatori care vor determina succesul endocitozei. Nanosferele de aur [111] și nanostelele de aur conjugate la o peptidă care pătrunde celulele au demonstrat capacitatea de a traversa BBB [112].

AMT, totuși, prezintă un mecanism de acțiune ușor variat, prin aceea că utilizează interacțiuni electrostatice între BBB încărcat negativ și NP-urile încărcate pozitiv [91]. Sa raportat că aglutinina din germeni de grâu decorată cu aur-NP a fost preluată de terminalele nervoase și transportată retrograd de axoni către SNC [113]. Acești transportori purtători permit toți slăbirea surfactanților BBB, perturbând astfel joncțiunile celulelor endoteliale și permițând intrarea NPS în creier. Studiile pe modele de șoareci au raportat o lipsă de afectare a creierului [114,115]. Cu toate acestea, s-a observat că alegerea modelului de boală in vivo pentru testarea capacității NP de a traversa BBB este crucială, deoarece permeabilitatea BBB poate diferi de la rozătoare la om [99]. Studiile ample asupra moleculelor de transport le permit cercetătorilor să creeze terapii care pot exploata barierele fiziologice naturale pentru livrarea sigură și eficientă a agenților activi farmacologic la creier. Parametrii optimi pentru ca un nanocompozit să poată trece prin BBB au fost propuși a fi o greutate moleculară mică (<400 da),="" a="" suitable="" charge,="" log="" p="" <="" 2,="" non-ionization,="" the="" presence="" of="" hydrogen="" bonds="" (8–10),="" and="" lipophilicity="">

Pe lângă utilizarea NP-urilor în administrarea medicamentelor, care a arătat o instabilitate in vivo și reacții imune datorate administrării intravenoase a nanosistemului, poate fi luată în considerare utilizarea terapiei genice folosind purtători NP.

extract de cistanche tubolosa: anti-boala Parkinson

3.3. Terapia genică

Ideea terapiei genice datează din anii 1960 și este tratamentul sau prevenirea unei boli sau a unei tulburări genetice folosind acizi nucleici terapeutici [116]. În ciuda ratelor mari de transfecție obținute folosind vehicule de livrare virală, dezavantajele legate de o capacitate scăzută de încărcare, producția la scară largă, dimensiunea genei pe care o poate transporta și factorii de siguranță ai potențialei oncogenitate și imunogenitate au determinat dezvoltarea metodelor non-virale. . Sistemele de livrare a genelor nevirale au o capacitate mai mare de a ținti celulele/țesuturile, o natură oncogenă și imunogenă semnificativ scăzută, o eficacitate sporită a preparării la costuri reduse, fără limitare a mărimii încărcăturii genetice și posibilitatea de a manipula manipulări structurale [117]. ]. Dintre vehiculele de livrare nevirale, polimerii cationici și construcțiile pe bază de lipide, în special lipozomii cationici, au fost cele mai studiate până în prezent, utilizarea NP-urilor anorganice câștigând acum impuls.

NPS poate depăși atât barierele intracelulare, cât și extracelulare care împiedică livrarea genelor. Aceste bariere includ absorbția nucleară, evitarea clearance-ului de către sistemul reticuloendotelial (RES), evadarea endozomală și lizozomală, protecția încărcăturii genetice împotriva degradării, eliberarea de acid nucleic și țintirea celulelor specifice [118]. Datorită NP-urilor anorganice care prezintă un raport suprafață/volum mai mare, cu proprietăți magnetice, optice și biologice reglabile, ele pot fi proiectate pentru a furniza gene cu eficacitate sporită prin modificarea formei, compoziției chimice și mărimii. Un vehicul ideal de livrare a genelor ar trebui să aibă proprietăți precum capacitatea de a perturba membrana endosomală, de a traversa membrana plasmatică, de a lega, condensa și proteja încărcătura de acid nucleic, de a asigura livrarea specifică țintei, de a avea stabilitate în circulație și de a fi capabil să evitați sistemul imunitar [118,119].

Cercetările ample despre mecanismele patogenetice aleneurodegenerativetulburări a condus la identificarea unor defecte genetice specifice implicate în progresia bolilor. Terapia genică permite livrarea încărcăturii genomice, care include microARN (miARN), ARN mic de interferență (siRNA), ARN ghid (gRNA) și ARN mesager (mARN). Studiile au prezentat succesul în strategiile de tăcere a genelor prin interferența ARN (ARNi), care utilizează ARNsi, miARN și ARN-ul care interacționează cu piwi pentru a scădea sinteza moleculelor ARNm vizate [120]. Atunci când siRNA-urile sintetice dublu catenar (21-25 de nucleotide în dimensiune) sunt transfectate în celule de mamifere, ele vizează secvențele de ARNm specifice cu un grad ridicat de specificitate, ceea ce duce la tăcere genetică [75]. Revoluția ARNi a deschis o nouă cale de intervenție terapeutică într-o gamă largă de tulburări, de la cancer laneurodegenerativeboli [75,121]. În general, aplicarea cu succes a silenciării genelor mediate de siARN în medicină ar necesita un vehicul de livrare adecvat, de preferință un nanopurtător, care ar asigura livrarea sigură și eficientă a siRNA. Editarea genomului a fost introdusă recent în terapia genică și anunță o tehnică care poate viza în mod direct modificările genetice aberante la locurile bolnave [122].

O țintă potențială în terapia genică este acumularea anormală a proteinelor pliate greșit, cum ar fi oligomerii amiloid și -sinucleina (Figura 1), care generează degradarea asociată reticulului endoplasmatic (ER) și stresul ER [123]. Agregarea acestor proteine ​​în lumenul ER determină, în consecință, o destabilizare a homeostaziei calciului ER și o distorsiune a semnalizării răspunsului proteic desfășurat (UPR), ducând la moartea neuronilor prin răspunsuri pro-apoptotice [124,125]. Acest lucru poate fi depășit prin direcționarea semnalizării UPR pentru a îmbunătăți plierea proteinelor, așa cum s-a văzut atunci când PD a fost tratată prin țintirea reducerii apoptozei neuronului dopaminergic și îmbunătățirea performanței motorii, întârziind astfel progresia bolii. Acest lucru a fost permis prin terapia genică, care a implicat țintirea supraexpresiei genei BiP (proteina reglată cu glucoză 78), care este legată de o reducere a răspunsului proteic nepliat [126]. Prin urmare, strategiile de tăcere genetică pot avea succes în astfel de cazuri.

În plus, disfuncția respiratorie mitocondrială a fost observată în boli precum boala Huntington (HD), AD, PD și SLA, ducând la reglarea limitată a calității mitocondriale, NAD plus epuizare, leziuni oxidative, agregări de proteine, sinteza ATP perturbată și mitocondrială dezechilibrată. homeostazia calciului [127–129]. S-a văzut că terapia genică depășește acest fenomen fie prin inhibarea leziunilor mitocondriale, fie prin promovarea biogenezei mitocondriale. Alternativ, neurotoxicitatea în HD experimentală și PD poate fi reglată de supraexprimarea regulatorilor stresului oxidativ mitocondrial și a dinamicii, inclusiv PGC-1, HSP70, TFEB [130,131].

Alte mecanisme de patogeneză sunt observate în semnalizarea anormală a rapamicinei (mTOR) în PD, AD și HD, împreună cu dereglarea epigenetică, autofagia și disfuncția microglială și astrocitară [132]. Fiecare mecanism prezintă moduri unice de disfuncție datorită progresiei bolii și, prin urmare, este important să înțelegem ce mecanism este implicat în cazul unui pacient care prezintă aceste boli pentru a administra tratamentul adecvat cu eficacitate maximă. În plus, terapia genică și-a dovedit eficacitatea în diferite alte boli. Prin urmare, este un mare candidat pentruneurodegenerativeterapeutice, în urma cercetărilor privind aberațiile genetice la pacienții cu PD și AD.

Tabelul 3 evidențiază câteva dintre NP utilizate pentru terapia genică a SNC din 2017 până în 2020. Succesul unor astfel de experimente a extins cunoștințele desprenanomedicinaînneurodegenerativetulburări, ajutând la țintirea specifică a genelor cauzale sau a proteinelor agregate. Strategiile de terapie genetică furnizate folosind vectori de nanoparticule sunt alternative atractive, deoarece pot satisface multe cerințe pentru livrarea sigură și eficientă peste barierele biologice, în special bariera hemato-encefalică. Pe lângă avantajele prezentate în terapia genică, sinteza biologică a NP-urilor se laudă cu propria sa gamă de beneficii în ceea ce privește extractele specifice utilizate [133] care pot funcționa sinergic cu gena terapeutică.

3.4. Nanomedicina în studiile clinice—Actualizare

Au fost efectuate mai multe studii clinice folosind medicamente ca inhibitori ai secretazei și anticorpi terapeutici în AD, doar câteva dintre ele fiind finalizate, iar majoritatea au fost întrerupte [8]. În mod interesant, a existat o lipsă globală a dezvoltării de noi medicamente pentru AD din 2003 [138]. Acest lucru a fost evident și într-o căutare recentă a bibliotecii NIH, cu doar două studii legate de livrarea NP. Unul intitulat „Evaluarea siguranței, tolerabilității și eficacității nanoparticulelor intranazale de APH-1105, un nou modulator alfa-secretazei pentru tulburări cognitive ușoare până la moderate datorateAlzheimerboala" urmează să înceapă abia în 2023. Al doilea studiu, "O fază 2, pilot deschis, grup secvenţial, studiu orb al investigatorului al spectroscopiei de rezonanţă magnetică (31P-MRS) pentru a evalua efectele CNM-Au8 pentru îmbunătăţirea bioenergetică. a stării redox neuronale afectate înParkinsonboala", a început în decembrie 2019 și era programat să fie finalizat în iulie 2021 [139]. Acest studiu a folosit nanocristale de aur. Deși nanocristalele de aur au fost aprobate recent pentru tratarea sclerozei multiple [140], se așteaptă actualizări cu privire la studiul actual. Pozitiv rezultatele pot propulsa doar utilizarea NP-urilor în investigațiile viitoare.

cistanche tubulosa

4. Concluzii

Nanomedicinadevine un instrument extrem de eficient pentru a depăși barierele care încă provoacă medicina tradițională. Combinația denanomedicinaiar terapia genică poate fi exploatată pentru beneficii terapeutice mai mari. Această revizuire a evidențiat unele dintre genele implicate în progresia bolii PD și AD, care pot deschide perspectiva unor studii de terapie genetică. O mai bună înțelegere a cauzelor aberațiilor genetice și a modului în care acestea conduc la neurodegenerare poate duce la terapii adaptate ca răspuns la un tip de mutație specific prezentat de un individ. Deși o vindecare poate să nu fie imediată, astfel de studii de cercetare formează piatra de temelie pentru a crea în cele din urmă o strategie de tratament care ar eradica într-o zi bolile legate de leziunile neuronale și ar ajuta milioane de pacienți din întreaga lume să trăiască o viață normală și sănătoasă. Combinația denanomedicinași neuroștiința poate oferi soluții noi la multe tulburări legate de SNC, inclusiv AD și PD. Gama de nanoparticule disponibile în prezent trebuie să fie supusă unor teste riguroase în ceea ce privește toxicitatea și stabilitatea și trebuie optimizată pentru livrarea genelor sau a medicamentelor către SNC.

Contribuții ale autorului:Conceptualizare, KJ și MS; software, KJ și MS; validare, MS; resurse, MS; curatarea datelor, KJ; scris — pregătire originală a proiectului, KJ; scriere – revizuire și editare, MS; supraveghere, MS; administrarea proiectelor, MS; achiziție de finanțare, MS Toți autorii au citit și au fost de acord cu versiunea publicată a manuscrisului.

Finanțarea:Cercetarea în acest domeniu a fost finanțată de Fundația Națională de Cercetare din Africa de Sud, cu numerele de grant 120455 și 129263.

Declarația Comisiei de revizuire instituțională:Nu se aplică.

Declarație de consimțământ informat:Nu se aplică.

Declarație de disponibilitate a datelor:Nu se aplică.

Conflicte de interese:Autorii nu declară nici un conflict de interese.