Glicozide feniletanoide ale Cistanche pe modelul sindromului de menopauză la șoareci

A lua legatura:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

ShuoTian, ​​Mingsan Miao, MingBai, Zhenzhen Wei

Departamentul de Farmacologie, Universitatea de Medicină Chineză Henan, Zhengzhou 450008, China Disponibil online la 10 mai 2017.

Abstract

Cistanche este planta tradițională și prețioasă din China, cu o istorie de utilizare de două mii de ani în China. Are efect de tonifiere a rinichilor, suplimente puternice la nivelul ficatului și rinichilor și reumplerea esenței și sângelui, cunoscut sub numele de „ginsengul din deșert”. Aici, am explorat mecanismulGlicozide feniletanoide ale Cistanche(PGC) la șoarecii model desindromul menopauzei, precum și efectul terapeutic și caracteristicile PGC lasindromul menopauzei. În acest studiu, șoarecii KM au fost reproduși prin rezecția completă a ovarelor de pe ambele părți ale spatelui pentru a stabili șoarecii model alesindromul menopauzei(MPS) și au primit apă distilată sau, respectiv, medicamente. Șoarecii model au primit apă distilată. Șoarecii au primit 200 mg/(kg zi) doze mari deGlicozide feniletanoide ale Cistanche(HPGC), 100 mg/(kg zi) doze medii deGlicozide feniletanoide ale Cistanche(MPGC) și 50 mg/(kg zi) în doze mici deGlicozide feniletanoide ale Cistanche(LPGC). După 21 de zile, ar putea determina numărul de activități independente și numărul de standuri, perioada latentă a primei intrări în camera întunecată și numărul electric. De asemenea, a calculat indicele visceral al uterului, timusului, splinei, a măsurat nivelurile de estradiol (E2), testosteron (T), hormon luteinizant (LH) și hormon foliculostimulant (FSH) în ser. Mai mult, a observat modificări patologice ale uterului, timusului, splinei și hipofizarului la șoareci. Rezultatele au arătat că indicatorii comportamentali: în comparație cu grupul model (MG), HPGC, MPGC, LPGC ar putea crește activitățile independente (P < 0.01);="" hpgc,="" mpgc="" ar="" putea="" crește="" numărul="" de="" standuri,="" perioada="" latentă="" a="" primei="" intrări="" în="" camera="" întunecată="" și="" pot="" reduce="" numărul="" electric="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" ar="" putea="" crește="" numărul="" de="" persoane="" în="" picioare="" (p="">< 0.05);="" indicele="" viscerelor:="" în="" comparație="" cu="" mg,="" hpgc,="" mpgc="" ar="" putea="" crește="" indicele="" viscerelor="" uterului,="" timusului,="" splinei="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" ar="" putea="" crește="" indicele="" visceral="" al="" uterului="" (p="">< 0,05);="" indicele="" seric:="" în="" comparație="" cu="" mg,="" toate="" grupurile="" ar="" putea="" scădea="" nivelurile="" de="" lh="" din="" ser="" (p="">< 0,01);="" hpgc,="" mpgc="" ar="" putea="" îmbunătăți="" nivelurile="" de="" e2,="" t="" și="" ar="" putea="" scădea="" nivelurile="" de="" lh,="" fsh="" din="" ser="" (p="">< 0,01);="" lpgc="" ar="" putea="" îmbunătăți="" nivelurile="" de="" e2="" și="" ar="" putea="" scădea="" nivelurile="" de="" fsh="" din="" ser="" (p="">< 0,05).="" între="" timp,="" a="" avut="" tendința="" de="" a="" îmbunătăți="" nivelurile="" de="" t="" din="" ser.="" modificări="" patologice:="" în="" comparație="" cu="" mg,="" hpgc="" ar="" putea="" îmbunătăți="" semnificativ="" modificările="" patologice="" ale="" uterului,="" timusului,="" splinei="" și="" hipofizei="" la="" șoareci;="" și="" alte="" grupuri="" au="" un="" anumit="" efect.="" rezultatele="" au="" indicat="" că="" pgc="" ar="" putea="" îmbunătăți="" tulburarea="" de="" hormoni="" sexuali="" a="" mps="" și="" poate="" restabili="" funcția="" uterului,="" timusului="" și="" splinei,="" cu="" un="" efect="" terapeutic="" mai="" bun="" asupra="">

Abstract grafic

Cuvinte cheie: PGC;Sindromul menopauzei; Șoareci

Abrevieri

MPSsindromul menopauzeiPGCPolietilen Glicozide de CistancheHPGChigh doze deGlicozide feniletanoide ale CistancheMPGCdoze medii de glicozide feniletanoide ale CistancheLPGCdoze mici deGlicozide feniletanoide ale CistancheTtestosteronE2EstradiolLHhormoni luteinizanţi hormon foliculostimulant

Glicozide feniletanoide ale Cistanche asupra sindromului de menopauză

1. Introducere

Cistanche, tulpinile cărnoase uscate cu frunze solzoase de Cistanche deserticola YC Ma și C. tubulosa (Schrenk) Wight (Chen et al., 2013), este un medicament celebru și utilizat pe scară largă de mii de ani. Este originar din „Shen Nong’s Herbal Classic” (Liu et al., 2013), sărat în aromă și cald în natură. Are efect de tonifiere a rinichilor, suplimente puternice pentru ficat și rinichi, completarea esenței și sângelui, umezirea intestinelor pentru a ameliora constipația și alte eficiențe. Este utilizat în principal pentru a trata deficiența de rinichi-yang (care duce la impotență), prospermia, spermatozoizii rece și sterilitatea datorată frigului în uter, constipația, enurezisul, frecvența micțiunii și alte boli. Cercetările moderne arată că poate îmbunătăți imunitatea umană, memoria și capacitatea de învățare cu efecte anti-îmbătrânire, antiinflamatoare, anti-oboseală și alte efecte (Li et al., 2010, Rashid et al., 2017).

MPS este un sindrom de disfuncție a sistemului nervos autonom cauzat de tulburarea secreției de estrogen și însoțit de simptome neuropsihiatrice. Are diferite grade de bufeuri, iritabilitate, amețeli, tinitus, palpitații, insomnie etc., cu osteoporoză vizibilă, pierderi de memorie, tulburări cognitive, boli cardiovasculare și cerebrovasculare în perioada târzie. Motivul principal este declinul treptat și dispariția funcției ovariene (Ia, 2016). În prezent, utilizarea principală a terapiei de substituție hormonală (HRT) pentru tratamentul MPS, supliment direct de estrogen, HRT pe termen lung poate provoca sângerări vaginale, sensibilitate a sânilor, cancer endometrial, cancer de sân și alte efecte adverse. În plus, efectul nu este încă cu satisfacție – doza de estrogen asupra sistemului imunitar are încă efect inhibat (Ma și colab., 2016, Nawaz și colab., 2017). În special descoperirea recentă arată că poate crește riscul de boli cardiovasculare și cerebrovasculare și alte efecte secundare grave limitând în mod semnificativ aplicația clinică. În cererea urgentă a pieței, din ce în ce mai multă atenție din partea medicinei tradiționale chineze (TCM) pentru a căuta tratamentul medicamentelor MPS (Halim și Phang, 2017, Mustafa și colab., 2017). TCM tratează MPS cu o istorie lungă (Zhang și Miao, 2011), prin reglarea axei hipotalamo-hipofizo-ovarian (HPOA), recuperarea funcției ovariene și întârzierea îmbătrânirii ovariene. S-a descoperit că majoritatea medicamentelor de yang rinichi au un efect terapeutic mai bun asupra MPS (Wei și Miao, 2013).

Cistancheeste cea mai mare frecvență a medicamentelor care reînnoiesc yang-ul rinichilor pentru dinastiile trecute (Tu și colab., 2011). Principalele componente eficiente aleCistanchesunt glicozide feniletanoide, cu efect androgen. Este întruchiparea medicinei moderne kidney yang (Zhao și Pan, 2013), cu cele mai mari ingrediente active din Cistanche (Yan și colab., 2012). Este în principal prin două moduri de funcționare (Wumaierjiang și Yao, 2016). În primul rând, are funcția de a întări funcția hipotalamus-hipofizo-suprarenale și de a promova eliberarea de neurotransmițători și hormoni în organism; în al doilea rând, are funcția de anti-oboseală, îmbunătățind funcția corpului. Efectul rinichiului de completare al Cistanche este diferit de medicamentele generale pentru rinichi precum Epimedium brevicornum Maxim, Morinda officinalis How.Cistanchenu rănește yin-ul, ci reumple rinichiul. Nu apare cu corectitudine, gură uscată și alte simptome pentru utilizare pe termen lung.

2. Material și metode

2.1. Material și reactivi

Cistanche(Lotul nr.20130501) a fost achiziționat de la Anhui, Dechang Pharmaceutical Pieces Co., Ltd. Probele au fost identificate de profesorul Chen Suiqing (Universitatea de Medicină Chineză din Henan, identificarea disciplinei de droguri din China) ca fiind tulpini cărnoase uscate cu frunze solzoase deCistanchedeserticolaY. C. Ma, precum și tulpinile cărnoase uscate cu frunze solzoase ale C. tubulosa (Schrenk) Wight, respectiv. GC (Lotul nr. 120303) a fost furnizat de Shanxi Star Pharmaceutical Co., Ltd.; Substanța de referință echinacozidă (Lotul nr.111670-200503) a fost furnizată de Institutul Național pentru Controlul Produselor Farmaceutice și Biologice; Rășina de absorbție macroporoasă AB-8 (Lotul nr. 20130618) a fost furnizată de Tianjin Guangfu al Institutului de Industria Chimică Superfină; Carboximetil celuloză de sodiu (Lotul nr.20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), Benzilpenicilină de sodiu pentru injecție (Lotul nr.c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., specificația: 4 milioane de unități), 0,9% sodiu Injecție de clorură (Lotul nr.1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd; specificații: 250 ml), hidrat de clor (Lotul nr.20120827, Institutul Tianjin pentru Industria Chimică Fină), kit de analiză ELISA E2 (Lotul nr.20131001A, Sisteme R&D, China), kit de analiză T ELISA (Lotul nr. 20131001A, R&D Systems China), kit de analiză LH ELISA (lot nr. 20131001A, R&D Systems China), kit de analiză FSH ELISA (lot nr. 20131001A, R&D Systems China).

2.2. pregătirea unei mostre

2.2.1. Metode de preparare

Procedura de pregătire a probelor a fost următoarea: Prin metodele din literatură (Gu et al., 2011), am fost sub îndrumarea lui Feng Suxiang (disciplina de curs de analiză farmaceutică, Universitatea de Medicină Chineză din Henan). TheCistanchezdrobit până la masă, prin metodele de extracție cu reflux pentru a extrage de 2 ori cu cantitatea de alcool etilic (conținutul de alcool etilic a fost de 70 la sută). Timpul de extracție la reflux a fost de 1,5 h pentru o dată, apoi s-a combinat lichidul de extracție cu alcool de 2 ori. Lichidul de extracție a fost decomprimat și îmbogățit fără aromă de alcool, iar apa distilată a fost folosită pentru dispersare (concentrația este de 0,5 g/ml, ca soluție de probă. Soluția de probă a fost instalată în rășina AB-8 cu curgere (raportul dintre soluția de probă și rășină a fost de 1:10), după ce a stat timp de 5 ore până când soluția de probă a fost complet adsorbită. Și apoi, mai întâi cu de 10 ori volumul coloanei de apă distilată pentru a spăla AB{{12} } rășina cu soluția de probă, aceasta a fost abandonată în apă; În al doilea rând, cu de 10 ori volumul coloanei de alcool etilic (conținutul de alcool etilic este de 10 la sută), impuritățile au fost îndepărtate; în al treilea rând, cu 7 ori de volumul coloanei de alcool etilic (conținutul de alcool etilic a fost de 60 la sută) până la eluare, am colectat eluatul și am uscat eluatul, adică pulberea deGlicozide feniletanoide ale Cistanche.

Glicozide feniletanoide ale Cistanche asupra sindromului de menopauză

2.2.2. Selectarea lungimii de undă determinante

Selectați {{0}},5 ml soluție de produs de control și adăugați 5% soluție de nitrit de sodiu 1 ml la produsul de control. Apoi se agită și se pune la loc liniștit timp de 6 minute. După aceea, adăugați 10% soluție de azotat de aluminiu la amestecul de mai sus. Apoi, agitați și liniștiți timp de 6 minute. Se adaugă 10% hidroxid de sodiu 10 ml la amestecul de mai sus, volumul amestecului a fost fixat la 25 ml cu apă. Se agită și se pune la loc liniștit timp de 18 minute, ca soluție de control. Alegeți 0,5 mlGlicozide feniletanoide ale Cistanchesoluție, ca configurația metodei de mai sus, ca soluție de testare. Proba martor a fost soluția martor, cu excepția soluției de produs de control și a soluției de probă, ca configurația metodei de mai sus. În spectrofotometrul UV cu intervalul de lungimi de undă de 200–800 nm, lungimea de undă completă a fost utilizată pentru a scana cele 3 soluții de mai sus. Soluția de produs de control și soluția de probă au avut vârful maxim de absorbție la 507 nm, astfel încât lungimea de undă de 507 nm a fost determinată ca lungime de undă de absorbție.

DupăGlicozide feniletanoide ale Cistanchesoluția (1) și substanța de referință Echinacoside (2) (contras de suprapunere), a apărut culoarea (vezi figura următoare)

2.2.3. Metoda de detectare a conținutului

Se cântărește cu precizie 1 ml așteptând determinarea soluției, se adaugă 1 ml soluție de nitrit de sodiu 5 procente la produsul de control, se agită și se pune la loc liniștit timp de 6 minute. Apoi adăugați 10% soluție de azotat de aluminiu la amestecul de mai sus. Se agită și se pune în liniște timp de 6 minute. Se adaugă 10 ml hidroxid de sodiu 10 procente la amestecul de mai sus, iar volumul amestecului a fost fixat la 25 ml cu apă. Agitați și loc liniștit timp de 18 min; soluția martor a fost preparată prin aceeași metodă cu proba martor fără soluție de probă. Cu spectrofotometria UV pentru a determina la spectrofotometria de 507 nm.

2.2.4. Examinarea metodologică

2.2.4.1. Prepararea soluției de control și a soluției de probă

Prepararea soluției de control: Se cântăresc cu precizie 3,06 mg echinacozidă cu uscare până la greutate constantă ca substanță de referință și se pune în balonul de măsurare de 25 ml. Apoi utilizați soluție de etanol 70% diluată la scară și agitați amestecul, ca soluție de control. Conţinutul soluţiei de control a fost de 0,1224 mg/ml.

Prepararea soluției de probă: Cântărire precisă 5 mgGlicozide feniletanoide ale Cistancheși puneți-l în balonul dozator de 10 ml. Apoi utilizați soluție de etanol 70% diluată la scară și agitați amestecul, ca soluție de probă.

2.2.4.2. Pregătirea curbei standard

Desenați cu precizie soluția de control pentru {{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{10 }}, 5.0 și 6,0 mL, conform „Selectarea lungimii de undă de determinare” și a măsurat absorbanța. Ecuația de regresie a fost obținută utilizând concentrația la absorbanță: Y=20.296X − 0.0015 (r=0.9994), iar intervalul liniar a fost 4.90–29.4 ug/ml.

2.2.4.3. Test de precizie

Paralel a determinat absorbanța soluției de probă de 6 ori conform articolului „Metoda de detectare a conținutului”. După calcularea abaterii standard relative a absorbanței, absorbanța a fost 0.299, 0.299, 0.298, 0.297, 0 .297 și 0.297, iar absorbanța medie a fost 0.298, cu RSD=0.330 la sută (n=6).

2.2.4.4. Test de stabilitate

Determinați absorbanța soluției de probă după ce soluția a fost colorată complet timp de {{0}}, 15, 30, 50 și 60 min, conform articolul „Metoda de detectare a conținutului”. După calcularea abaterii standard relative a absorbanței, absorbanța a fost 0,300, 0,296, 0,295 și 0,295, iar absorbanța medie a fost 0,299, cu RSD=1,362 la sută (n {{17} }}).

Glicozide feniletanoide ale Cistanche asupra sindromului de menopauză

2.2.4.5. Testare repetitivă

Pregătiți 6 soluții de probă conform articolului „Pregătirea soluției de probă” și calculați absorbanța și conținutul conform articolului „Metoda de detectare a conținutului”. Conținutul a fost de 65,2 la sută, 65,6 la sută, 66,7 la sută, 67,2 la sută și, respectiv, 66,5 la sută, iar conținutul mediu a fost de 66,2 la sută, cu RSD=1,142 la sută (n=6).

2.2.4.6. Testul ratei de recuperare a probei

Se cântăresc cu precizie 9 bucăți din soluția de probă despre care se cunoștea conținutul, iar fiecare bucată a fost de 0,5 ml. Adăugați 200, 250 și, respectiv, 300 ul de soluție standard în soluția de probă. Calculați rata de recuperare și abaterea standard relativă aGlicozide feniletanoide ale Cistanche, iar ratele de recuperare au fost 101,45 la sută , 99,26 la sută , 98,94 la sută , 101,83 la sută , 99,05 la sută , 99,47 la sută , 98,72 la sută , 99,17 la sută , și 100,64 la sută . Rata medie de recuperare a fost de 99,84%, cu RSD=1,164% (n=9).

2.2.5. Determinarea conținutului probei

Pregătiți 3 soluții de probă conform articolului „Pregătirea soluției de probă”. Apoi, calculați absorbanța conform articolului „Metoda de detectare a conținutului” la spectrofotometria de 507 nm și calculați conținutul. Tabelul 1 prezintă rezultatele.

Tabelul 1. Rezultatul deGlicozide feniletanoide ale Cistancheconţinut.

2.3. Animale experimentale

Șoarecii femele KM (20-25 g) au fost achiziționați de la Institutul de Produse Biologice din Wuhan. Numărul permisului pentru animale: 42000400000611, certificatul de laborator nr. SYXK (Henan) 2010-001.

2.4. Instrument experimental

Centrifugă de masă de mare viteză, fabrica de instrumente științifice Shanghai Anting, model: TGL-168; Balanta electronica analitica, Ohaus (Shanghai), model: AR1140/C; Instrument de testare a activităților autonome de șoareci, Chengdu Taming Science and Technology Limited Company, Model: ZZ-6; Mouse dark instrument, Chengdu Taming Technology Co., Ltd., Model: BA-200; Instrument de marcare a enzimelor, SUA BIO-RAD, Model: 680; Microscop electric, Compania japoneză OLYMPUS, Model: BX61.

2.5. Model animal experimental

100 Șoareci KM (23–25 g) au fost cântăriți și s-au injectat intraperitoneal 10% hidrat de aldehidă de clor (0,03 mL/10 g), fixare abdominală după anestezie. 12 șoareci au fost selectați aleatoriu ca grup martor martor (BC), cu operația simulată; altele au fost realizate cu modelul MPS. Sub spatele ultimei coaste a șoarecelui, tăiați părul de șoarece la intersecția liniei mediaxilare și distanța de coloana laterală la aproximativ 1 cm. După dezinfectare, deschidem pielea și mușchiul spatelui aproximativ 0,5–1 cm, am găsit o masă de grăsime albă lăptoasă în câmpul vizual al inciziei, iar ovarul a fost înglobat în grăsime. Trageți ușor grăsimea din incizie cu penseta și separați grăsimea, s-ar putea constata că firul subțire ovar neregulat galben-roșu. În primul rând, ovarele au fost sub trompele uterine (inclusiv grăsime) cu un fir subțire legat, iar apoi îndepărtați ovarele au fost. După operație, uterul a fost introdus înapoi în cavitatea abdominală. Cusă mușchii și pielea, iar ovarele bilaterale au fost îndepărtate prin aceeași metodă. Hranire atenta dupa operatie, injectare intramusculara de penicilina 200 mii U/kg, in caz de infectare, o data pe zi timp de 3 zile. După o intervenție chirurgicală timp de 5 zile, frotiurile vaginale de șoareci au fost testate, o dată pe zi, timp de 5 zile, pentru a determina dacă ovarele au fost complet îndepărtate.

2.6. Gruparea experimentală

Șoarecii au avut perioada estrală prin frotiurile vaginale au fost abandonate, iar 72 de șoareci cu castrare completă au fost împărțiți aleatoriu în cinci grupuri (n=12 per grup), și anume grup model (MG), GC, HPGC, MPGC și LPGC.

2.7. Metoda de distribuire

{{0}},5 procente CMC: carboximetil celuloză de sodiu 4 g, cu apă distilată ca 800 ml. Doza de medicament de HPGC, MPGC și LPGC a fost de 200, 100 și, respectiv, 50 mg/kg (volum de dozare: 0,1 ml/10 g). Se cântărește PGC de 2000 mg, 1000 mg și 500 mg, dizolvat cu o cantitate mică de 0,5 procente CMC. Apoi setați volumul la 100 ml și amestecați suspensia. Doza de medicament de GC a fost de 675 mg/kg, cu 9 pastile de GC dizolvate cu o cantitate mică de 0,5% CMC. Apoi setați volumul la 40 ml și amestecați suspensia.

2.8. Administrarea medicamentelor

Animalele din fiecare grup au fost administrate corespunzător medicamentelor în a 10zi după operație. Grupului GC li sa administrat suspensie GC ca 675 mg/kg, iar grupelor HPGC, MPGC și LPGC li s-a administrat suspensie HPGC, MPGC, LPGC ca 200 mg/kg, 100 mg/kg și 50 mg/kg. BC și grupurile MG au fost administrate cu același volum de soluție CMC 0,5 la sută, o dată pe zi timp de 21 de zile.

2.9. Determinarea activităților independente și a numărului de standuri

Șoarecii din fiecare grup administrat timp de 18 zile au fost introduși în instrumentul de activitate independent, se adaptează la mediu timp de 1 min. Apoi determinați numărul de activități independente și de a sta în picioare în 5 minute.

2.10. Determinarea perioadei latente de prima intrare în camera întunecată și a numărului electric

Șoarecii din fiecare grup au fost administrați timp de 19 zile, făcând coada șoarecilor în fața ușii mici în camera întunecată în cutia de determinare. După 24 de ore (administrat timp de 20 de zile), determinați perioada latentă a primei intrări în camera obscure și numărul electric în 5 minute.

2.11. Calculul indicelui viscerelor

Soareci dupa ultima administrare de 2 ore (post 12 ore). După ce au luat sânge, șoarecii au fost sacrificați și disecați. Îndepărtați timusul, splina și uterul și cântăriți greutatea umedă a organului. Apoi calculați indicele viscerelor (Indice viscerelor=Greutatea umedă a organului mg/Greutatea corporală g).

2.12. Măsurarea conținutului de E2, T, LH, FSH

Șoarecii, după ultima administrare de 2 ore (post 12 ore), au fost cântăriți și apoi luate sânge. Separați serul și determinați conținutul de E2, T, LH și FSH din ser ca specificație.

2.13. Observarea modificărilor morfologice ale uterului

În conformitate cu modificările șoarecilor de experiment ale endometrului, glandelor și stratului muscular, criteriile semi-cantitative au fost utilizate pentru a măsura uterul. Morfologia organizării patologice ar putea fi împărțită în patru niveluri: nivelul „-” însemna că celulele epiteliale endometriale, glandele și stratul muscular erau normale; nivelul de „plus” partea mică a celulelor epiteliale endometriale și a glandelor au fost atrofiate, iar stratul muscular a fost normal; nivelul „plus plus” însemna că o parte din celulele epiteliale endometriale și glandele s-au atrofiat, iar stratul muscular a avut o mică atrofie; nivelul de „plus plus plus” a însemnat că celulele epiteliale endometriale și glandele s-au atrofiat semnificativ, iar stratul muscular a fost atrofiat.

2.14. Măsurarea grosimii cortexului timic

Grosimea medie a cortexului timic a fost măsurată de micrometru la șoareci.

2.15. Măsurarea grosimii nodulului splenic

Grosimea nodulului splenic de ambele părți a fost măsurată cu micrometrul cu artera centrală ca centru. Apoi calculați media ca grosimea nodulului splenic.

2.16. Calculul numărului celulei bazofile și al celulei hipofizare anterioare

Calculați numărul celulei bazofile și al celulei pituitare anterioare într-o zonă de cadre dreptunghiulare pătrate de 10,000 μm2 sub un câmp vizual de mare putere.

2.17. analize statistice

Toate datele au fost analizate de pachetul statistic SPSS 17.0 pentru analiza statistică a datelor medicale. Datele de măsurare au fost utilizate pentru a adăuga și scădea media abaterii standard. (^-x± s). Grupurile au fost comparate prin utilizarea analizei cu un singur factor (ANOVA) a varianței, iar omogenitatea varianței a fost utilizată prin metodele de analiză LSD, eterogenitatea varianței a fost utilizată Games-Howell, iar data pentru datele de calificare a fost utilizată testul Ridit. .

3. Rezultate

3.1. Efectul activităților independente și numărul de stări la șoareci

Fig. 1, Fig. 2 prezintă datele activităților independente și numărul de persoane în picioare. Demonstrează că șoarecii MG sunt remarcabil redusi în comparație cu BC (P < 0.01),="" reflectând="" curiozitatea="" față="" de="" mediul="" proaspăt="" este="" redusă.="" șoarecii="" din="" gc,="" hpgc,="" mpgc="" și="" lpgc="" pot="" îmbunătăți="" remarcabil="" activitățile="" independente="" în="" comparație="" cu="" mg="" (p=""><0.01); cei="" din="" gc,="" hpgc="" și="" mpgc="" pot="" îmbunătăți="" activitățile="" independente="" în="" comparație="" cu="" mg="" (p="">< 0,01);="" cei="" din="" lpgc="" pot="" imbunatati="" putin="" numarul="" de="" standuri="" in="" comparatie="" cu="" mg="" (p=""><>

Fig. 1. Efectele GC, HPGC, MPGC și LPGC asupra activităților independente la șoareci. Activitățile independente sunt înregistrate ca medie ± SD pentru fiecare grup. Comparativ cu grupul de modele^☆P < 0.05 și^☆☆P < 0.01, a folosit ANOVA cu metodele de analiză LSD.

Fig. 2. Efectele GC, HPGC, MPGC și LPGC asupra numărului de stări la șoareci. Numărul de oameni în picioare este înregistrat ca medie ± SD pentru fiecare grup. Comparativ cu grupul de modele^☆P < 0.05 și^☆☆P < 0.01, a folosit ANOVA cu metodele de analiză LSD.

3.2. Efectul perioadei latente de prima intrare în camera întunecată și numărul electric

După cum se arată în Fig. 3, Fig. 4, datele perioadei de latentă a primei intrări în camera întunecată și numărul electric au demonstrat că șoarecii MG sunt remarcabil redusi în comparație cu BC (P <0.{{4} }}1),="" reflectând="" declinul="" memoriei="" la="" șoarecii="" mps.="" șoarecii="" din="" gc,="" hpgc="" și="" mpgc="" pot="" crește="" în="" mod="" remarcabil="" perioada="" de="" latentă="" de="" prima="" intrare="" în="" camera="" întunecată="" și="" pot="" reduce="" numărul="" electric="" în="" comparație="" cu="" mg="" (p="">< 0,01),="" precum="" și="" îmbunătățirea="" memoriei.3.2.="" efectul="" perioadei="" latente="" de="" prima="" intrare="" în="" camera="" întunecată="" și="" numărul="">

După cum se arată în Fig. 3, Fig. 4, datele perioadei de latentă a primei intrări în camera întunecată și numărul electric au demonstrat că șoarecii MG sunt remarcabil redusi în comparație cu BC (P <0.{{4} }}1),="" reflectând="" declinul="" memoriei="" la="" șoarecii="" mps.="" șoarecii="" din="" gc,="" hpgc="" și="" mpgc="" pot="" crește="" în="" mod="" remarcabil="" perioada="" de="" latentă="" pentru="" prima="" intrare="" în="" camera="" întunecată="" și="" pot="" reduce="" numărul="" electric="" în="" comparație="" cu="" mg="" (p=""><0,01), precum="" și="" îmbunătățirea="">

Fig. 3. Efectele GC, HPGC, MPGC și LPGC asupra perioadei de latentă a primei intrări în camera întunecată la șoareci. Perioada de latentă a primei intrări în camera întunecată este înregistrată ca medie ± SD pentru fiecare grup. Comparativ cu grupul de modele^☆P < 0.05 și^☆☆P < 0.01, a folosit ANOVA cu metodele de analiză LSD.

Fig. 4. Efectele GC, HPGC, MPGC și LPGC asupra numărului electric la șoareci. Numărul electric este raportat ca medie ± SE Pentru fiecare grup,^☆P < 0.05 și^☆☆P < 0.01 comparativ cu grupul model, folosind ANOVA cu analiza LSD.

3.3. Efectul indicelui viscerelor

După cum se arată în fig. 5, datele indicelui visceral al uterului, timusului și splinei demonstrează că șoarecii MG este remarcabil redus în comparație cu BC (P <0.01), reflectând="" uterul="" iar="" organul="" imunitar="" al="" șoarecilor="" mps="" este="" atrofiat.="" șoarecii="" din="" gc,="" hpgc="" și="" mpgc="" pot="" îmbunătăți="" remarcabil="" indicele="" viscerelor="" uterului,="" timusului="" și="" splinei="" în="" comparație="" cu="" mg="" (p="">< 0.01).="" șoarecii="" din="" lpgc="" este="" puțin="" îmbunătățit="" indicele="" viscerelor="" uterului="" în="" comparație="" cu="" mg="" (p=""><>

Fig. 5. Efectele GC, HPGC, MPGC și LPGC asupra indicelui viscerelor la șoareci. Indicii viscerilor sunt înregistrați ca medie ± SD pentru fiecare grup. Comparativ cu grupul de modele^☆P < 0.05 și^☆☆P < 0.01, a folosit ANOVA cu metodele de analiză LSD.

3.4. Efectul conținutului de E2, T, LH și FSH

După cum se arată în Fig. 6, datele privind nivelul de E2 și T demonstrează că șoarecii MG sunt remarcabil redusi, iar datele despre nivelul de LH și FSH demonstrează că șoarecii MG sunt remarcabil crescuti în comparație cu BC (P < 0.01),="" a="" reflectat="" că="" nivelul="" hormonilor="" sexuali="" din="" ser="" este="" dezordonat="" la="" șoarecii="" mps.="" toate="" grupurile="" de="" șoareci="" sunt="" semnificativ="" scăzute="" cu="" nivelul="" de="" lh="" în="" ser,="" comparativ="" cu="" bc="" (p="">< 0.01).="" șoarecii="" din="" gc,="" hpgc="" și="" mpgc="" pot="" îmbunătăți="" remarcabil="" e2,="" t="" și="" pot="" scădea="" nivelul="" de="" lh,="" fsh="" în="" ser="" în="" comparație="" cu="" mg="" (p="">< 0,01).="" șoarecii="" din="" lpgc="" pot="" îmbunătăți="" puțin="" e2="" și="" pot="" scădea="" nivelul="" de="" fsh="" în="" ser="" în="" comparație="" cu="" mg="" (p=""><>

Fig. 6. Efectele GC, HPGC, MPGC și LPGC asupra E2, T, LH, FSH la șoareci. Nivelul de E2, T, LH și FSH sunt înregistrate ca medie ± SD pentru fiecare grup. Comparativ cu grupul de modele^☆P < 0.05 și^☆☆P < 0.01, a folosit ANOVA cu metodele de analiză LSD.

3.5. Observarea modificărilor morfologice patologice ale uterului

După cum se arată în Fig. 7, Fig. 8, cu scara micrometrică, modificările morfologice ale uterului demonstrează că șoarecii MG au modificări patologice semnificative în uter în comparație cu BC (P < 0.0="" 1).="" șoarecii="" din="" gc,="" hpgc="" pot="" îmbunătăți="" remarcabil="" modificările="" morfologice="" patologice="" în="" comparație="" cu="" mg="" (p="">< 0="" .01).="" șoarecii="" din="" mpgc="" pot="" îmbunătăți="" modificările="" morfologice="" patologice="" în="" comparație="" cu="" mg="" (p=""><>

Fig. 7. Efectele GC, HPGC, MPGC și LPGC asupra modificărilor morfologice patologice ale uterului la șoareci. Modificările morfologice patologice sunt raportate ca fotografii pentru fiecare grup.

Fig. 8. Efectele GC, HPGC, MPGC și LPGC asupra modificărilor morfologice patologice la șoareci. Modificările morfologice patologice sunt raportate ca criterii semi-cantitative pentru măsurarea uterului, iar morfologia organizării patologice poate fi împărțită în patru niveluri pentru fiecare grup și se calculează numărul de șoareci.

Modificările morfologice patologice sunt raportate ca criterii semi-cantitative pentru măsurarea uterului, iar morfologia organizării patologice poate fi împărțită în patru niveluri pentru fiecare grup și se calculează numărul de șoareci.

3.6. Măsurarea grosimii cortexului timic

După cum se arată în Fig. 9, Fig. 10, cu scara micrometrică, data grosimii cortexului timic demonstrează că șoarecii MG sunt semnificativ reduse în comparație cu BC (P < 0.="" 01),="" indicând="" faptul="" că="" volumul="" timusului="" este="" scăzut="" după="" stabilirea="" șoarecilor="" model="" mps.="" șoarecii="" din="" hpgc="" pot="" crește="" în="" mod="" remarcabil="" grosimea="" cortexului="" timic="" în="" comparație="" cu="" mg="" (p="">< 0,01).="" șoarecii="" din="" mpgc="" pot="" crește="" grosimea="" cortexului="" timic="" în="" comparație="" cu="" mg="" (p=""><>

Fig. 9. Efectele GC, HPGC, MPGC și LPGC asupra modificărilor morfologice patologice ale timusului la șoareci. Modificările morfologice patologice sunt raportate ca fotografii pentru fiecare grup.

Fig. 10. Efectele GC, HPGC, MPGC și LPGC asupra grosimii cortexului timic la șoareci. Grosimea cortexului timic este înregistrată ca medie ± SD pentru fiecare grup. Comparativ cu grupul de modele^☆P < 0.05 și^☆☆P < 0.01, a folosit ANOVA cu metodele de analiză LSD.

3.7. Măsurați grosimea nodulului splenic

După cum se arată în Fig. 11, Fig. 12, cu scara micrometrică, data grosimii nodulului splenic demonstrează că șoarecii MG sunt semnificativ reduse în comparație cu BC (P < 0.01.="" ),="" indicând="" faptul="" că="" volumul="" splinei="" este="" scăzut="" după="" stabilirea="" șoarecilor="" model="" mps.="" șoarecii="" din="" hpgc="" pot="" crește="" în="" mod="" remarcabil="" grosimea="" nodulului="" splenic="" în="" comparație="" cu="" mg="" (p="">< 0.01).="" șoarecii="" din="" mpgc="" pot="" crește="" grosimea="" nodulului="" splenic="" în="" comparație="" cu="" mg="" (p=""><>

Fig. 11. Efectele GC, HPGC, MPGC și LPGC asupra modificărilor morfologice patologice ale splinei la șoareci. Modificările morfologice patologice sunt raportate ca fotografii pentru fiecare grup.

Fig. 12. Efectele GC, HPGC, MPGC și LPGC asupra grosimii nodulilor splenici la șoareci. Grosimea nodulului splenic este înregistrată ca medie ± SD pentru fiecare grup. Comparativ cu grupul de modele^☆P < 0.05 și^☆☆P < 0.01, a folosit ANOVA cu metodele de analiză LSD.

3.8. Calcularea numărului celulei bazofile și a celulei hipofizare anterioare

După cum se arată în Fig. 13, Fig. 14, data numărului celulei bazofile și a celulei pituitare anterioare demonstrează că șoarecii MG sunt semnificativ reduse în comparație cu BC (P < 0.0="" 1),="" indicând="" faptul="" că="" numărul="" sursei="" celulare="" a="" gonadotropinei="" secretoare="" este="" scăzut="" după="" stabilirea="" șoarecilor="" model="" mps.="" toate="" grupurile="" de="" medicamente="" primite="" pot="" crește="" în="" mod="" remarcabil="" numărul="" de="" celule="" bazofile="" în="" comparație="" cu="" mg="" (p="">< 0.01).="" șoarecii="" din="" gc,="" hpgc="" și="" mpgc="" pot="" crește="" în="" mod="" remarcabil="" numărul="" celulei="" pituitare="" anterioare="" în="" comparație="" cu="" mg="" (p=""><>

Fig. 13. Efectele GC, HPGC, MPGC și LPGC asupra modificărilor morfologice patologice ale hipofizei la șoareci. Modificările morfologice patologice sunt raportate ca fotografii pentru fiecare grup.

Fig. 14. Efectele GC, HPGC, MPGC și LPGC asupra numărului de celule bazofile și celulei pituitare anterioare la șoareci. Numărul de celule bazofile și celula pituitară anterioară este înregistrat ca medie ± SD pentru fiecare grup. Comparativ cu grupul de modele^☆P < 0.05 și^☆☆P < 0.01, a folosit ANOVA cu metodele de analiză LSD.

4. Discutie

Înregistrări alesindromul menopauzeiîn cărțile antice sunt împrăștiate în principal în descrierea „boala crinului”, sindromul „zigzag”, „melancolie”, „menstruație anormală” și altele (Chen și colab., 2015, Ma și Chen, 2015). Pentru femeia de peste patruzeci de ani, Yin Qi a fost tăiat la jumătate; Tiangui s-a secat; Qi-ul rinichiului a fost declinat treptat; Yin Jing-ul era deficitar; echilibrul dintre Yin și Yang s-a pierdut. Principala sa performanță a fost apariția tulburărilor menstruale sau a menopauzei, cum ar fi febra mare și transpirația, iritabilitate emoțională, neliniște, palpitații și insomnie, dureri de spate, edem ale feței și membrelor, amețeli, tinitus și senzația de piele ca o boală târâtă de furnici. Scăderea puternică a Qi-ului rinichilor este motivul intrinsec pentru venirea sau întreruperea menstruației. Deficiența de rinichi este cauza principală asindromul menopauzei(Tan et al., 2013), iar rinichiul este originea vieții umane, numită „fundamentul congenital”. Creșterea și scăderea esenței rinichilor domină creșterea și funcția de reproducere a maturității și declinului (Wang și Huang, 2011). Studiile au arătat că declinul funcției ovariene este esența sindromului de deficiență renală, iar dezechilibrul Yin și Yang al rinichilor este strâns legat de tulburarea secreției endocrine și disfuncția sistemului nervos autonom. Modificarea E2, FSH și LH este o expresie a deficienței renale și a dezechilibrului Yin și Yang al rinichilor (Shi et al., 2007). Medicamentele de tonifiere yang rinichilor sunt folosite pentru a regla nivelul hormonal din axa hipotalamus-ovar hipofizar sau joacă un rol direct în reglarea funcției ovariene. Medicina chineză modernă consideră că etiologia și patogenezasindromul menopauzeieste deficiența renală (Razali și Said, 2017).

Studiul a folosit rezecția completă a ovarelor de pe ambele părți ale spatelui pentru a reproduce modelul de șoareci MPS. 90 la sută de estrogen la femei a fost secretat de ovar, iar ovarul a fost îndepărtat. A provocat în mod artificial nivelul de estrogen care a fost scăzut brusc și apoi pentru a simula MPS. Acest model a fost modelul clasic, cu o rată ridicată de succes, stabilitate și fiabilitate, și așa mai departe. Prin activități independente și numărul de stări în picioare, perioada latentă a primei intrări în camera întunecată și numărul electric, am observat îmbunătățirea funcției de învățare și memorie și curiozitatea mediului proaspăt de către medicament. Funcția ovariană a fost declinată cu scăderea secreției de hormoni sexuali. În plus, gonadotropina a fost crescută la pacienții cu MPS. Nivelurile de E2, T din ser au fost mai mici decât acea persoană fără simptome de MPS, în timp ce nivelurile de LH, FSH au fost semnificativ mai mari decât acea persoană fără simptome de MPS. Prin urmare, prin măsurarea nivelurilor de E2, T, FSH și LH în ser, ar putea fi utilizați indicatorii vizuali pentru identificarea MPS, reflectând efectul medicamentelor asupra bolii MPS. Studiul a arătat că declinul funcției ovariene a fost conotația deficienței renale, iar modificarea E2, T, FSH și LH a fost un fel de expresie a deficienței renale (Li et al., 2014, Cheng și Tian, ​​2012).Cistanchea fost prin efectul de reaprovizionare a rinichilor pentru a spori imunitatea (Zhang et al., 2009, Shareef et al., 2017).

Am folosit medicamentul de completare a rinichilor pentru a trata MPS, care a fost inovator. Rezultatele au arătat, de asemenea, că PGC ar putea îmbunătăți nivelul de hormon de tulburare al șoarecilor MPS și ar putea crește nivelurile de E2, T, LH și FSH din ser. Între timp, ar putea îmbunătăți modificările patologice ale uterului, timusului, splinei și hipofizarului la șoareci, conformându-se cu literatura că deficiența renală este fundamentală în MPS.

5. Concluzie

Rezultatele studiului nostru au indicat că PGC a avut un efect terapeutic bun pentru MPS - ar putea crește activitățile independente și numărul de stări în picioare, perioada latentă de prima intrare în camera obscure, viscerele timusului, splinei și uterului, E2, T ca precum și reducerea numărului electric, LH și FSH. Glicozidele feniletanoide au fost selectate înCistanchepentru eficiența ridicată și comoditatea cercetării MPS pentru a îmbunătăți tratamentulsindrom de perimenopauză. Standardele sale de calitate sunt ușor de controlat, conducând la cercetarea inovatoare și dezvoltarea industrializării medicamentelor. Oferă un nou mod de gândire pentru tratamentul MPS.

Conflict de interese

Autorii nu au niciun conflict de interese de raportat.

Mulțumiri

Această cercetare a fost susținută de Fundația Națională de Științe Naturale din China (81274154); Echipa de inovare în știință și tehnologie din Henan (2012IRTSTHN011); echipa de inovare în știință și tehnologie a orașului Zhengzhou (131PCXTD612); Laboratorul medical cheie pentru transformarea medicinei chineze din orașul Zhengzhou (121PYFZX1820).

Referințe

Chen și colab., 2013 F. Chen, Z. Chen, XF Xing, SX Liu, TJ Zhang, CQ Chen Procesul de cercetare înCistancheHerba Drug Eval. Res., 6 (2013), pp. 469-475

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Chen și colab., 2015 ZF Chen, XX Zhang, YY Zhao, X. Wang, YL Ren, HQ Liao, Y. Li, L. Zhao Exploatarea datelor privind selecția punctelor de acupunctură în tratamentulsindrom de perimenopauzăWorld Chin. Med., 4 (2015), pp. 482-489

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Cheng și Tian, ​​2012 K. Cheng, SL Tian Efectele electroacupuncturii preventive ale „Guanyuan” (CV4) și „Sanyinjiao” (SP6) asupra axei hipotalamus - pituitare - ovar la șobolani ovarievtomizati Acupunct. Res., 1 (2012), pp. 15-19

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Gu et al., 2011 JH Gu, XH Yu, R. Wu, XK Zhao, L. Zhao Optimizarea tehnologiei de izolare și purificare a glicozidelor feniletanoide dinCistancheTubulosa by Macroporous Adsorbtion Resin China Acad. J. Electron. Publ. House, 11 (2011), pp. 1007-1009

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Halim și Phang, 2017 ANI Halim, IC Phang Salicylic acid mitigates pb stress in Nicotiana tabacum Galeri Warisan Sains, 1 (1) (2017), pp. 16-19

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Ia, 2016 YM Ia Factorii de influență ai calității vieții femeilor aflate în perimenopauză și contramăsurile Chin. J. Clin. Consumul rațional de droguri, 2B (2016), pp. 154-155

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Li și colab., 2010 Y. Li, YY Song, HQ Zhang Avansul în cercetarea constituenților chimici și a activității medicinale aCistancheBărbie. Wild Plant Resour., 1 (2010), pp. 7-11

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Li și colab., 2014 Y. Li, L. Xu, Z. Qian, K. Cheng Efectele stimulării electroacupuncturii „Sanyinjiao” (SP6) asupra axei hipotalamus-pituitare - ovar la acupunctul șobolanilor perimenopauză. Res., 3 (2014), pp. 198-201

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Liu et al., 2013 X. Liu, CM Li, JD Gao, R. Wu Progresul cercetăriiCistancheBărbie. J. Tradit. Med. Sci. Technol., 5 (2013), pp. 575-577

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Ma și colab., 2016 XZ Ma, QY Li, QF Chen, SN Li Progresul cercetării în tratamentul TCM alsindrom de perimenopauzăLumea J. Integr. Tradit. Western Med., 9 (2016), pp. 1329-1332

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Ma și Chen, 2015 K. Ma, YX Chen Discuție asupra strategiei de tratament asindrom de perimenopauzăcu medicina chineza si occidentala, China J. Chin. Material, 2 (2015), pp. 3899-3906

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Mustafa et al., 2017 G. Mustafa, R. Arif1, A. Atta, S. Sharif, A. Jamil Compuși bioactivi din plante medicinale și importanța lor în descoperirea medicamentelor în Pakistan Matrix Sci. Pharma, 1 (1) (2017), pp. 17-26

Înregistrare CrossRefView în ScopusGoogle Scholar

Nawaz și colab., 2017 S. Nawaz, M. Shareef, H. Shahid, M. Mushtaq, M. Sarfraz O revizuire a efectului antihiperlipidemic al compușilor fenolici sintetici Matrix Sci. Medica, 1 (1) (2017), pp. 22-26

Înregistrare CrossRefView în ScopusGoogle Scholar

Rashid și colab., 2017 M. Rashid, MI Saleem, F. Deeba, MS Khan, SA Mahfooz, AA Butt, MW Abbas Efectul sezonului asupra apariției mastitei caprine la gândac în premisa Faisalabad Matrix Sci. Medica, 1 (1) (2017), pp. 19-21

Înregistrare CrossRefView în ScopusGoogle Scholar

Razali și Said, 2017 MAA Razali, FM Said Producția de pigment roșu de către monascus purpureus în bioreactor cu tambur agitat Galeri Warisan Sains, 1 (1) (2017), pp. 13-15

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Shareef et al., 2017 M. Shareef, M. Jamal, M. Sarfraz O revizuire a activității antibacteriene a Nigella sativa în intestinul puilor de carne Matrix Sci. Pharma, 1 (1) (2017), pp. 27-32

Înregistrare CrossRefView în ScopusGoogle Scholar

Shi și colab., 2007 HB Shi, YB Miao, SL Zhong, W. Wang, LP Wang Efectul granulelor Fuchun asupra sistemului neuroendocrin la șobolani cu deficit de yin la menopauză Chin. J. Tradit. Med. Sci. Technol., 1 (2007), pp. 16-17

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Tan și colab., 2013 XJ Tan, WH Li, YQ Zeng, SL Xu, J. Qin, JM Cui, NG Shi Discutați despre întreținereasindrom de perimenopauzădin patogeneza deficienței renale Lishizhen Med. Materia Medica Res., 9 (2013), pp. 2212-2213

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Tu et al., 2011 PF Tu, Y. Jiang, YH Guo, XB Li, YZ Tian Studiu asupraCistanchedeserticola și dezvoltarea industriei sale Chin. J. Pharmacol., 12 (2011), pp. 882-886

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Wang și Huang, 2011 J. Wang, H. Huang Medicina tradițională chineză și cultura tradițională chineză Clin. J. Tradit. Bărbie. Med., 2 (2011), pp. 95-105

Înregistrare CrossRefView în ScopusGoogle Scholar

Wei și Miao, 2013 ZZ Wei, MS Miao Analiza caracteristică a medicinei tradiționale chineze de întărire a rinichilor în tratamentulsindrom de perimenopauzăChina J. Chin. Med., 11 (2013), pp. 1688-1691

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Wumaerjiang și Yao, 2016 YHF Wumaerjiang, G. Yao Progrese într-un studiu experimental privind eficacitateaCistancheHunan J. Tradit. Bărbie. Med., 4 (2016), pp. 193-195

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Yan și colab., 2012 GH Yan, JH Tian, ​​BW Long, N. Li Advances in phenylethanoid glycosides fromCistancheCentral South Pharm., 9 (2012), pp. 692-695

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Zhao și Pan, 2013 W. Zhao, YN Pan Progresele în cercetarea activității farmacologice a glicozidelor feniletanoide înCistancheTradiția Asia-Pacific. Med., 5 (2013), pp. 77-79

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Zhang și Miao, 2011 Y. Zhang, MS Miao Studiu despre medicina tradițională chineză utilizată în mod obișnuit, tonifiere yang-ul rinichilor în tratarea sindromului climateric China J. Chin. Med., 9 (2011), pp. 1084-1087

Vizualizați înregistrarea în ScopusGoogle Scholar

Zhang și colab., 2009 YZ Zhang, LL Yang, HF Song, Du. Yimin Anti-stres acțiune farmacologică aCistanchedeserticola și mecanismul: progresele cercetării J. Int. Pharmaceut. Res., 5 (2009), pp. 344-347

Înregistrare CrossRefView în ScopusGoogle Scholar

De la: Saudi Pharmaceutical Journal

Volumul 25, numărul 4, mai 2017, paginile 537-547