Extractul metanolic de spanac atenuează degenerarea retinei la șobolanii diabetici Partea 2

Vă rog contactațioscar.xiao@wecistanche.compentru mai multe informatii

3. Rezultate

3.1. Extractul metanolic de spanac (SME) inhibă glicarea albuminei serice bovine (BSA) in vitro 3.1.1. Efectul SME asupra formării produselor finale de glicare avansată (AGE) și fructosaminei

A fost determinat efectul antiglicare la diferite concentrații de SME asupra BSA. Acest efect a fost evaluat prin inhibarea formării AGE-urilor și fructozaminei în amestecurile: zaharuri reducătoare de BSA (glucoză sau fructoză) și BSA-metilglioxal (BSA-MGO) după patru săptămâni de incubare. Tabelul 1 prezintă rezultatele formării AGE-urilor evaluate prin fluorescență.cresterea penisului cistancheÎn zaharurile reducătoare de BSA și amestecurile de BSA-MGO incubate cu SME la 200 mg/mL (SME-200), nivelul de AGE a scăzut în comparație cu martorii pozitivi (BSA-glucoză, BSA-fructoză și BSA- MGO) (pag<0.05). concentrations="" below="" 20mg/ml="" did="" not="" show="" significant="" differences="" compared="" to="" positive="" controls.="" the="" inhibition="" of="" ages="" formation="" by="" aminoguanidine(ag)="" in="" bsa-reducing="" sugars="" and="" bsa-mgo="" was="" higher="" than="" sme-200=""><0.05) and,="" therefore,="" than="" the="" positive="" controls=""><0.01). both="" sme-200="" and="" ag="" decreased="" fructosamine="" concentrations="" compared="" with="" controls=""><0.05).sme-200 compared="" to="" agin="" incubation="" with="" bsa-mgo="" further="" reduced="" the="" level="" of="" fructosamine=""><0.05)(table>

3.1.2. Efectul IMM-urilor asupra nivelurilor de grupări carbonil și tiol redus

Pentru a determina dacă SME inhibă oxidarea BSA legată de formarea grupărilor carbonil și epuizarea grupărilor tiol în timpul glicării sale, au fost efectuate teste in vitro. Tabelul 1 prezintă nivelurile grupărilor carbonil în condiții de incubare folosind amestecurile de zaharuri reducătoare de BSA și BSA-MGO. În aceste amestecuri, a existat o relație inversă între concentrațiile SME și nivelul grupărilor carbonil. În special, IMM-ul-200 a indus o scădere semnificativă în comparație cu martorii pozitivi (p<0.05). as="" expected,="" ag="" significantly="" inhibited="" the="" formation="" of="" carbonyl="" groups="" in="" the="" bsa-reducing="" sugars="" and="" bsa-mgo="" (p=""><0.01), demonstrating="" its="" inhibitory="" effect="" on="" protein="" carbonylation,="" as="" reported="" [39].="" between="" sme="" and="" ag,="" there="" was="" no="" difference="" in="" carbonylation="">

Vă rugăm să faceți clic aici pentru a afla mai multe

Determinarea nivelurilor grupelor tiol în BSA a fost efectuată în timpul testului de glicare. Concentrațiile SME au arătat o tendință de conservare a grupărilor tiol în toate amestecurile. În SME-200, o creștere semnificativă a nivelului de grupări tiol a fost găsită în zaharurile reducătoare de BSA (p.<0.05) and="" the="" bsa-mgo=""><0.01) compared="" to="" positive="" controls.="" ag="" induced="" the="" highest="" conservation="" of="" thiol="" groups="" in="" bsa-reducing="" sugars="" and=""><0.05). however,="" in="" the="" incubation="" of="" sme-200="" with="" bsa-mgo,="" thiol="" group="" levels="" are="" higher="" compared="" to="" ag="" (p=""><0.05) (table="">

Concentrațiile de 5, 10 și 25 mg/mL de SME studiate într-un test anterior nu au arătat niveluri semnificative pentru inhibarea AGE-urilor, fructozaminei, formării grupelor carbonil și epuizării grupărilor tiol ale BSA (datele nu sunt prezentate).

În suplimentul 2, sunt prezentați probabilii compuși carbonil și AGEs produși în timpul incubării BSA cu zahărul reducător. Moleculele rezultate din transformarea grupării tiol reduse (cys34) a BSA produsă prin incubare cu MGO sau glioxal sunt de asemenea prezentate [40-42].

3.2.Studii ale IMM-urilor în retina șobolanilor diabetici induși de STZ (STZ)

3.2.1. Efectul SME asupra formării Carboximetil-lizinei (CML) și interacțiunii sale cu receptorul AGEs (RAGE) în STZ

Figura 1 prezintă efectele SME la 400 mg/kg asupra formării CML, expresiei RAGE și interacțiunii CML-RAGE (CML/RAGE) pe retina STZ. În Figura 1A, se observă că atât CML, cât și RAGE sunt distribuite în stratul de celule ganglionare (GCL), stratul celular intern (INL) și stratul nuclear exterior (ONL), în timp ce fuzionarea CML/RAGE a fost distribuită în principal în INL.beneficii salsa cistancheFigura 1B-D arată densitatea optică integrată (OD) pentru CML, RAGE și CML/RAGE în diferitele straturi ale retinei (prezentat ca un grafic de cutie și mustață minim până la maxim). Datele (media ± SD) sunt incluse în Anexa A (Tabelul A1).

Figura 1. Efectul extractului metanolic de spanac (SME) asupra carboximetil-lizinei (CML), receptorului pentru produsele finale de glicație avansată (RAGE) și interacțiunii CML-RAGE (CML/RAGE) în retina șobolanilor diabetici induși de streptozotocină ( STZ). (A) Distribuția pentru colorațiile CML, RAGE și CML/RAGE sunt prezentate în retinele șobolanilor normoglicemici (NG), STZ, tratați cu aminoguanidină (STZ-AG) și tratați cu SME (STZ-SME). (BD) arată densitatea optică integrată (IOD, lum/pixel²）într-un diagramă box-and-whisker în stratul de celule ganglionare (GCL), stratul nuclear interior (INL) și stratul nuclear exterior (ONL) pentru fiecare imunocolorare. *p<0.01 compared="" to="" ng;=""><0.01 compared="" to="" stz;="" and=""><0.01 compared="" to="" stz-ag.magnification="" 200×.n1="PR" =="" photoreceptors.="">cistanche tubulosa dozaj redditFigura 1B arată că SME a scăzut imunocolorarea LMC în toate cele trei straturi retiniene în comparație cu STZ (p<0.01). the="" treatment="" with="" ag(stz-ag)presented="" a="" more="" significant="" decrease="" than="" stz-sme="" in="" cml="" staining="" in="" both="" inl="" and=""><0.05). in="" gcl,="" there="" was="" no="" difference.="" in="" ng,="" cml="" staining="" was="" lower="" in="" the="" three="" retinal="" layers="" than="" in="" all="" those="" treated="" with="" stz(p≤0.05).="" figure="" 1c,="" and="" d="" show="" that="" stainings="" for="" rage="" and="" cml/rage="" were="" higher="" in="" stzthan="" stz-sme,="" stz-ag,="" and="" ng=""><>

Cistanche poate anti-imbatranire

În ceea ce privește colorația RAGE între STZ-SME și STZ-AG, nu a existat nicio diferență între GCL și INL, în timp ce în ONL s-a observat o creștere a STZ-SME (p.<0.01).stz-sme decreased="" cml/rage="" in="" all="" three="" retinal="" layers="" compared="" to="" stz=""><0.01), whereas="" stz-agin="" gcl="" and="" onlinduced="" a="" more="" significant="" decrease="" than="" sme=""><0.01). in="" inl,="" between="" stz-ag="" and="" stz-sme,="" there="" was="" no="">

3.2.2. Efectul antioxidant al IMM-urilor în retina STZ

Efectul antioxidant al SME a fost evaluat prin imunocolorare pentru NADPH oxidaza-4 (Nox{-4), oxid nitric sintetaza inductibilă (iNOS) și nitrotirozină (NT). Figura 2A arată distribuția fiecărei imunocolorări în cele trei straturi ale retinei (GCL, INL și ONL). Figura 2B-D arată procentul de celule pozitive pentru fiecare marker prezentat ca minim până la diagrama maximă cu box-and-whisker. Datele (media ± SD) sunt incluse în Anexa A (Tabelul A2). Pentru colorarea Nox4 (Figura 2B), tratamentul SME (STZ-SME) a ​​redus procentul de celule colorate în cele trei straturi retiniene comparativ cu STZ (p<0.05). comparing="" stz-sme="" with="" stz-ag,="" stz-sme="" showed="" a="" lower="" decrease="" for="" nox4="" in="" the="" three="" retinal="" layers="" (p=""><0.05).>Imunocolorarea iNOS a fost, de asemenea, distribuită în cele trei straturi retinei (Figura 2A). În Figura 2C, STZ-SME a scăzut procentul de celule pozitive pentru iNOS în cele trei straturi retiniene în comparație cu STZ (p).<0.01). comparing="" sme="" effect="" with="" ag="" in="" this="" immunostaining,="" stz-ag="" decreased="" significantly="" in="" the="" three="" retinal="" layers=""><0.01). figure="" 2dshows="" the="" percentage="" of="" the="" positive="" cells="" for="" nt="" in="" the="" different="" groups.="" sme="" decreased="" this="" value="" for="" all="" retinal="" layers="" compared="" to=""><0.01). when="" the="" percentage="" between="" sme="" and="" ag="" was="" compared,="" there="" was="" no="" difference="" in="" gcl,="" whereas,="" in="" inl="" and="" onl,="" stz-sme="" had="" a="" lower=""><0.01). the="" ng="" group="" showed="" the="" lowest="" oxidative="" markers="" than="" the="" stz="" group="" (p="" <="" 0.01).="">cistanche แอ ม เว ย์De asemenea, a fost determinat efectul antioxidant al SME în retina diabetică prin nivelurile de formare a malondialdehidei (MDA). Figura 3 arată concentrațiile de MDA în grupurile studiate. În STZ-SME și STZ-AG, nivelurile MDA (5,1±0,1 și 4,34±1,{{10}}) au scăzut în comparație cu STZ(6,3±0,8;p<0.01). comparing="" stz-sme="" with="" stz-ag,="" the="" levels="" are="" increased="" in=""><0.05).in ng(2.07±0.42),="" the="" levels="" were="" lowest="" compared="" to="" the="" stz="" groups=""><>

Figura 2. Efectul antioxidant al SME în retina STZ. (A) Micrografii reprezentative ale imunofluorescenței pentru NADPH oxidaza 4(Nox-4)(A), sintaza de oxid nitric inductibil (iNOS) și nitrotirozină (NT). (BD) arată diagramele de tip box-and-whisker ale procentului de celule pozitive în GCL, INL și ONL pentru fiecare imunocolorare în grupurile NG, STZ, STZ-AG și STZ-SME. Nucleele au fost colorate cu DAPI (albastru).*p<0.01 compared="" to="" ng;="" α=""><0.05 compared="" to="" stz,="" and="" β=""><0.01 compared="" to="" stz-ag.magnification="" 200×.="" in="" supplement="" 3,="" dapi="" and="" each="" specific="" antibody="" stain="" are="" shown="" in="" a="" single="" channel="" and="" the="" fused="">

Figura 3. Efectul antioxidant al SME în retina diabetică determinat de peroxidarea lipidelor. Au fost analizate nivelurile de malondialdehidă (MDA) în grupurile NG, STZ, STZ-AG și STZ-SME. Concentrațiile sunt afișate în diagrama box-and-whisker.*p< 0.01="" compared="" to="" ng;=""><0.01 compared="" to=""><0.05compared to="">

3.2.3.Efectul SME asupra inflamației retinei STZ

Procentele de colorare ale NF-kB p65 nuclear, factorul de creștere endotelial vascular (VEGF) și proteina acidă fibrilară glială (GFAP) au fost evaluate pentru a determina dacă tratamentul cu SME în STZ atenuează inflamația retinei.

Colorația nucleară a NF-kB a fost localizată în cele trei straturi retiniene (GCL, INL și ONL) în toate grupurile (Figura 4A). STZ-SME a prezentat un procent mai mic de colorare NF-kB comparativ cu STZ și STZ-AG în cele trei lave retiniene (p<0.01)(figure 4b).="" similarly,="" diabetic="" rats="" treated="" with="" ag(stz-ag)showed="" that="" nf-staining="" is="" decreased="" in="" all="" three="" lavers="" of="" the="" retina="" compared="" to="" stz="" (p=""><0.05). the="" ng="" group="" showed="" the="" lowest="" values="" of="" the="" percentage="" of="" nf-kb="" staining="" in="" the="" three="" layers="" of="" the="" retina=""><0.01). the="" data="" (mean±="" sd)="" are="" included="" in="" appendix="" a(table="" a3).="" retinal="" vegf="" staining="" (figure="" 4a)="" and="" the="" percentage="" of="" positive="" cells="" were="" evaluated="" in="" the="" experimental="" groups="" (figure="" 4c).vegf="" staining="" was="" mainly="" localized="" to="" gcl="" (figure="" 4a).in="" stz,="" the="" percentage="" of="" vegf="" positive="" cells="" is="" increased(42.1="" ±="" 4.42)="" compared="" to=""><><0.01),and><0.01).however, there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" smes="" and="" ag.="" the="" percentage="" of="" vegf="" staining="" in="" the="" ng="" group="" was="" the="" lowest="" of="" all=""><>

Figura 4. Efectul SME în inflamația retinei STZ. (A) Imagini reprezentative ale imunocolorării pentru NF-kB nuclear (reprezentat prin săgeți roșii), factor de creștere endotelial vascular (VEGF; reprezentat de săgețile galbene) și fibrilare glială proteină acidă (GFAP; săgețile roșii și albe indică intensitatea maximă și, respectiv, minimă a colorării) în grupurile NG, STZ, STZ-AG și STZ-SME. (B, C) Diagramele box-and-whisker arată procentul de colorare pozitivă pentru NF-kB nuclear (GCL, INL și ONL) și, respectiv, VEGF (în GCL). În (D), este afișat IOD pentru colorarea GFAP de-a lungul retinei.*p<0.01 compared="" to=""><0.01 compared="" to="" stz;="" andβ=""><0.01 compared="" to="" stz-ag.magnification="" 200×.="">Inflamația retinei a fost, de asemenea, determinată prin colorarea GFAP ca marker al astrogliozei (Figura 4A), iar distribuția sa de-a lungul straturilor retinei a fost cuantificată prin IOD (Figura 4D). În retina STZ, prezența GFAP a fost observată de la GCL la INL (IOD=3126± 1018), în timp ce în grupul NG, GFAP a fost observată în principal în stratul de fibre nervoase (IOD{=1160 ± 561;p<0.01). in="" stz-sme,="" gfap="" staining="" was="" decreased="" (iod="2192±752)" compared="" to=""><0.01)and compared="" to="" stz-ag(iod=""><0.0018). however,="" there="" were="" no="" significant="" differences="" between="" stz="" and="">

3.2.4.Efectul SME asupra nivelurilor proteinei B (S100B) care leagă calciul S100 în retina STZ

Proteina S100B este legată de inflamația retinei reglată de internalizarea nucleară a NF-kB. Prin urmare, pentru a investiga dacă SME afectează expresia S100B în retina STZ, a fost efectuată imunocolorarea (IOD) pentru această proteină. În toate grupurile, colorarea S100B a fost distribuită de la GCL la ONL (Figura 5A). Figura 5B arată că în NG, IOD-ul colorării cu S100B a fost cel mai mare în ONL în comparație cu grupurile tratate (p<0.01), but="" was="" lower="" in="" gcl="" and=""><0.01).in sme,="" the="" iod="" of="" s100b="" staining="" was="" decreased="" in="" the="" three="" layers="" compared="" to=""><0.01 for="" all="" layers).="">câtă cistanche să iaÎn SME, colorarea S100B în GCL și INL a fost mai mică decât AG (ambele, p<0.01); however,="" in="" onl,="" there="" was="" no="" difference.="" the="" data="" (mean="" ±="" sd)="" are="" included="" in="" appendix="" a="" (table="">

3.2.5. Efectul IMM-urilor asupra degenerării retinei în STZ

Efectul protector al SME în degenerarea retinei a GCL, INL și ONL a STZ a fost evaluat prin testul de etichetare nick-end (TUNEL) mediat de deoxiuridin trifosfat (dUTP) mediat de deoxinucleotidil transferază (TdT).

Figura 6A prezintă imaginile reprezentative ale distribuției apoptozei în retină a grupurilor studiate (NG, STZ, STZ-AG și STZ-SME). Figura 6B prezintă o diagramă de tip box-and-whisker al IOD pentru colorarea TUNEL în GCL, INL și ONL. În STZ-SME și STZ-AG, apoptoza este diminuată semnificativ în toate straturile în comparație cu STZ (p<0.01). stz-ag="" had="" a="" more="" significant="" decrease="" in="" apoptosis="" compared="" to=""><0.01).in the="" three="" retinal="" layers="" of="" ng,="" the="" tunel="" staining="" is="" lower="" than="" those="" treated="" with="" stz=""><0.01). in="" onl,="" stz-ag="" and="" ng="" did="" not="" show="" significant="" differences.="" the="" data="" (mean="" ±="" sd)="" are="" included="" in="" figure="">

4. Discutie

Acest studiu raportează efectele benefice ale extractului metanolic de spanac (SME) în straturile retiniene ale șobolanilor diabetici legate de produsele sale finale anti-glicație avansată (AGE), antioxidante și proprietățile antiinflamatorii. S-a demonstrat că SME scade glicația proteinelor, reducând hemoglobina glicozilată, fructozamină și aldoza reductază la peștele-zebra cu diabet indus, sugerând o activitate antiglicație [11]. Experimentele noastre in vitro folosind albumină serică bovină (BSA) au demonstrat că SME a redus formarea de grupări AGE, fructozamină și carbonil și epuizarea grupărilor tiol reduse în BSA, incubate fie cu zaharuri reducătoare, fie cu metilglioxal (MGO). Aceste rezultate sugerează că SME ar putea inhiba glicarea proteinelor printr-un mecanism antioxidant, care ar putea interfera și cu formarea MGO. S-a demonstrat că MGO provoacă generarea de carboximetil-lizină (CML) pe proteine ​​in vitro [43]. Au fost demonstrate niveluri crescute de LMC, care este un mediator în complicațiile diabetului [44,45].

Prin urmare, lucrarea de față a evaluat dacă tratamentul cu SME previne acumularea de LMC în retină a șobolanilor diabetici induși de streptozotocină (STZ), asociat cu răspunsuri oxidative și proinflamatorii declanșate de posibila activare a receptorului AGEs (RAGE). Rezultatele au arătat că tratamentul cu SME a scăzut colorarea LMC în stratul de celule ganglionare (GCL), stratul nuclear interior (INL) și stratul nuclear exterior (ONL). Deși IMM-urile au prezentat niveluri mai mari de LMC în INL și ONL decât aminoguanidina (AG) și fără o diferență în GCL, rezultatele sugerează că tratamentul cu IMM ar putea inhiba producerea acestui AGE în retina diabetului. Mai mult, s-a observat că creșterea LMC în straturile retinei diabetice a fost paralelă cu creșterea nivelurilor de colorare RAGE.

Reglarea în sus a RAGE și acumularea de AGE au fost asociate cu afectarea retinei. Una dintre consecințele interacțiunii CML-RAGE este generarea de specii reactive de oxigen (ROS), care, la rândul lor, induce supraexprimarea genelor proinflamatorii [46]. În rezultatele noastre, retinele diabetice tratate cu SME au arătat o reducere a LMC și RAGE fuzionate (CML/RAGE), în principal în straturile GCL și INL, sugerând că scăderea CML/RAGE ar putea atenua activarea în aval a căilor de stres oxidativ. și răspunsuri inflamatorii care au fost descrise pentru activarea RAGE [46].

Stresul oxidativ indus de AGEs-RAGE este mediat de activarea enzimelor NADPH oxidaze, care sunt producători de anion superoxid și sunt crescute în celulele retiniene diabetice [46,47]. NADPH oxidazele, Nox1/Nox4, contribuie la creșterea ROS, inflamație și neovascularizare retiniană [48]. În plus, superoxidul generat reacționează cu oxidul de azot (NO), producând peroxinitrit, un alt radical liber care participă la deteriorarea retinei diabetice [49,50]. Nivelurile crescute de NO în retinele diabetice sunt mediate de activitatea crescută a sintetazei de oxid nitric inductibil (iNOS), determinând o creștere a densității capilare acelulare și îngroșarea retinei, glioză și niveluri crescute de nitrați/nitriți [51]. Aici, rezultatele arată că tratamentul cu SME a scăzut imunocolorarea Nox4 în GCL, INL și ONL în comparație cu STZ. În plus, în comparație cu AG, SME a prezentat o reducere mai semnificativă a colorării Nox4 în cele trei straturi retiniene.

În ceea ce privește nivelul de colorare cu iNOS, a existat o scădere a celor trei lave retiniene din grupul SME decât STZ. Când colorația iNOS în AG a fost comparată cu STZ, rezultatele au arătat o scădere mai semnificativă decât SME în straturile GCL, INL și ONL, demonstrând că AG este un inhibitor puternic al iNOS, așa cum a fost raportat în retinopatia diabetică (DR). 29].

În ceea ce privește imunocolorarea pentru 3-nitrotirozină, SME a scăzut acest marker în toate cele trei straturi în comparație cu STZ. Pe de altă parte, peroxidarea lipidelor și formarea AGE-urilor sunt strâns legate în DR [13]. CML este, de asemenea, produsă prin oxidarea acizilor grași polinesaturați (PUFA)[52] găsiți în abundență în retină. Reacțiile de oxidare ale PUFA conduc la formarea unor specii carbonil reactive, cum ar fi malondialdehida (MDA), care reacţionează ulterior cu reziduurile de cisteină, histidină şi lizină ale proteinelor, generând aducti relativ stabili [53]. Rezultatele noastre demonstrează că colorarea LMC în straturile de plusretina diabetică a scăzut cu tratamentul SME, ceea ce este în concordanță cu o peroxidare lipidică scăzută.

Interacțiunea AGE-RAGE în retinele diabetice este o afecțiune care crește producția de factori inflamatori care, la rândul lor, participă la degenerarea retinei. Această interacțiune duce la activarea NF-kB nuclear, care induce supraexprimarea factorilor pro-inflamatori, cum ar fi iNOS și factorul de creștere endotelial vascular (VEGF)54]. VEGF este un activator mitogen puternic și orchestratorul central al angiogenezei în DR. Nox4 reglează, de asemenea, expresia VEGF în condiții de stres oxidativ și hiperglicemie [55]. Astfel, blocarea interacțiunii AGE-RAGE poate fi importantă în atenuarea expresiei VEGF în patogeneza DR.

Pe de altă parte, proteina acidă fibrilară glială (GFAP) este o proteină prezentă în celulele gliale retiniene (celule ganglionare), astrocite, celulele Müller și microglia, iar creșterea acesteia indică formarea gliozei neuronale în retină [56]. Prin urmare, translocarea nucleară a NF-kB și supraexprimarea VEGF și GFAP sunt factori proinflamatori legați de patogeneza DR [13]. Acești factori sunt generați, la rândul lor, de formarea interacțiunii AGE și AGE-RAGE [4557,58]. Aici, s-a demonstrat că tratamentul cu SME a scăzut CML-RAGE fuzionat în straturile retinei diabetice, în plus față de o reducere a NF-kB nuclear, VEGF și glioză. Aceste rezultate sugerează că IMM-urile ar putea atenua răspunsul inflamator prin inhibarea interacțiunii CML-RAGE.

Răspunsul inflamator a fost de asemenea evaluat prin colorarea proteinei B(S100B) care leagă calciul S100. S100B este o proteină care crește stresul oxidativ și stimulează răspunsul inflamator și neurodegenerarea în RD [58,59]. Rezultatele arată că colorarea S100B a fost distribuită în cele trei straturi retiniene din STZ. S-a raportat că în INL se găsesc celule gliale Müller [58], ceea ce ar putea fi legat de susceptibilitatea la glioză. Colorația S100B în INL a fost scăzută cu tratamentul SME în comparație cu STZ și AG, sugerând că SME în acest strat inhibă răspunsul inflamator. .

La șobolanii normoglicemici, nivelurile de S100B în ONL au fost mai mari decât în ​​grupurile STZ. Posibil, la șobolanii normoglicemici, nivelurile S100B ar putea lua parte la reglarea unei căi de semnalizare bazată pe guanilat ciclază legată de membrană în fotoreceptori [60]. În grupurile cu diabet zaharat, nivelurile scăzute de S100B ar putea produce o pierdere a fototransducției în celula fotoreceptoare, care utilizează cGMP ca un al doilea mesager pentru a cupla absorbția luminii la modificările conductivității canalelor cationice din membrana plasmatică [61. Astfel, IMM-urile ar putea scădea nivelul proteinei S100B prin proprietățile lor antioxidante [62]. Cu toate acestea, sunt necesare studii suplimentare pentru a caracteriza funcția și interacțiunea S100B în diferitele straturi retiniene.În diabetul zaharat (DM), moartea celulară a fost observată în mai multe tipuri de celule retiniene, cum ar fi celulele ganglionare, celulele gliale (celule Müller și astrocite) și microglia [63]. AGE/RAGE pot induce apoptoza în celulele neuronale retiniene mediate de stresul oxidativ crescut sau activarea citokinelor proinflamatorii|64]. În acest studiu, rezultatele demonstrează că în GCL, INL și ONL, apoptoza a fost atenuată de SME.

5. Concluzii

Acest studiu a arătat că consumul SME a îmbunătățit profilul patologic indus de diabet în straturile retiniene ale șobolanilor diabetici induși de streptozotocină (STZ). În studiul in vitro, SME a arătat activitate antioxidantă prin inhibarea intermediarilor reacției Maillard (fructozamină și di-carbonilic). compuși), prevenind formarea AGE-urilor și epuizarea grupărilor tiol reduse în BSA. În retina diabetică, tratamentul cu SME a atenuat formarea LMC, interacțiunea CML-RAGE și activarea răspunsurilor proinflamatorii (VEGF, GFAP, S100B și RAGE). În plus, SME a indus scăderea markerilor de stres oxidativ (iNOS, Nox4 și NT) și apoptoză. În cele din urmă, rezultatele arată că IMM-urile au un efect protector asupra degenerării retiniene a STZ.

Acest articol este extras din Antioxidants 2021, 10, 717. https://doi.org/10.3390/antiox10050717 https://www.mdpi.com/journal/antioxidants