3.5.2. Determinarea prin MS/MS și RMN a compusului diferențial major în palmier de curmale rezistent la TAAR

Glicozidul cistanchei poate crește, de asemenea, activitatea SOD în țesuturile inimii și hepatice și poate reduce semnificativ conținutul de lipofuscină și MDA din fiecare țesut, eliminând eficient diferiți radicali reactivi de oxigen (OH-, H₂O₂ etc.) și protejând împotriva daunelor cauzate de ADN. prin radicalii OH. Glicozidele feniletanoide Cistanche au o capacitate puternică de captare a radicalilor liberi, o capacitate de reducere mai mare decât vitamina C, îmbunătățește activitatea SOD în suspensia de spermă, reduc conținutul de MDA și au un anumit efect protector asupra funcției membranei spermatozoizilor. Polizaharidele Cistanche pot spori activitatea SOD și GSH-Px în eritrocite și țesuturi pulmonare ale șoarecilor senescenți experimental cauzate de D-galactoză, precum și pot reduce conținutul de MDA și colagen în plămâni și plasmă și pot crește conținutul de elastină, au un bun efect de curățare asupra DPPH, prelungește timpul de hipoxie la șoarecii senescenți, îmbunătățește activitatea SOD în ser și întârzie degenerarea fiziologică a plămânilor la șoarecii senescenți experimental. Cu degenerarea morfologică celulară, experimentele au arătat că Cistanche are o bună capacitate antioxidantă. și are potențialul de a fi un medicament pentru prevenirea și tratarea bolilor de îmbătrânire a pielii. În același timp, echinacozidul din Cistanche are o capacitate semnificativă de a elimina radicalii liberi DPPH și poate elimina speciile reactive de oxigen, poate preveni degradarea colagenului indusă de radicalii liberi și, de asemenea, are un efect bun de reparare asupra daunelor anionice a radicalilor liberi de timină.

Faceți clic pe Funcționează Cistanche

【Pentru mai multe informații:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Pentru a determina structura compusului prezent în Phoenix dactylifera L. S-au efectuat extracția lichid-lichid rezistentă la TAAR și LC preparativă din extractul TAAR. Vârful cu Rt=29 min a fost colectat și investigat. MS/MS și RMN au fost apoi utilizate pentru elucidarea structurii. Datele rezultate au fost după cum urmează: 1H RMN (300 MHz, (CD3)2SO) 5=6,08 ppm (t, J=2 Hz, H40), 6,33 ppm (d, J {{11) }} Hz, H20 și H60), 6,47 ppm (s, H2 și H6) și (CH=CH) 6,55 ppm (d, J=16,2 Hz, Ha), 6,72 ppm (d, J=16.2 Hz, Hb). 13C RMN (75 MHz, (CD3)2SO) 5=158,73 ppm (C30 și C50), 144,85 ppm (C3 și C5), 139,4 ppm (C10), 129,1 (C4), 124,9 ppm (C1) , 124,7 ppm şi 123,9 ppm (CH=CH), 105,4 ppm (2 CH, C2 şi C6) şi 104,1 ppm (2 CH, C20 şi C60). Semnalele RMN au confirmat prezența dublei legături în trans (5=6,55 ppm), grupări fenolice și inele aromatice di- și trisubstituite: ESI-QTOF HRMS/MS observat m/z: 259,0607 [MH]− (100 la sută) și fragmente majore (MS/MS) 241,0499 [MH-H2O]-, 217,0517 [MH-C2H2O]-, 213,0551 [M-COH2O]-, 199,0389 [M-C2H4O2] -034389 [M-C2H4O2] -0347M. ] -, 171,0455 [MH-C3H4O3] - cu, pentru toate m/z observate, o eroare sub 6 ppm comparativ cu m/z calculat. [MH]− al compusului a fost de 259,0607 m/z cu două fragmente principale la 217,0517 [C12H9O4] − și 175,0408 [C10H7O3] −, corespunzătoare pierderilor consecutive de C2H2O, caracteristice stilbenoidelor [30]. O comparație a datelor spectrale observate cu cele raportate în literatură [31,32] confirmă rezultatele și prezența compusului 3,30,4,5,50 -pentahidroxitrans-stilben. Astfel, regiunea aromatică a spectrelor RMN 1H și 13C (Figurile S7 și S8) au prezentat caracteristici care au fost practic aceleași cu cele observate pentru stilben 3,30,4,5,50 -pentahidroxi-trans-stilben [ 32], după cum a fost confirmat în continuare de modelul de fragmentare MS/MS al altor compuși (Figura S5), care este în concordanță cu structura propusă.

3.6. Inhibarea stilbenului a creșterii miceliului FoA este asociată cu rezistența palmierului de curmale la FoA

Efectul celor cinci derivați de hidroxi-stilbenoid a fost evaluat la trei concentrații diferite (50, 75 și 100 pg/mL) asupra a trei tulpini de creștere a miceliului FoA in vitro. După cum se arată în Figura 4, pentru toți compușii testați, pe măsură ce concentrația a crescut, a crescut și inhibarea creșterii miceliului. De exemplu, PHS la 50, 75 și 100 pg/mL inhibă creșterea miceliului FoA cu 43, 64 și, respectiv, 90 la sută, cu o valoare IC50 de 56,8 pg/mL. Cu toate acestea, conform compusului testat, valorile IC50 au variat de la<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

Deși mecanismele toxicității stilbenului față de celulele fungice patogene nu sunt bine înțelese, această clasă de metaboliți secundari pare să vizeze componentele metabolice sau structurale cruciale ale celulei. În consecință, mai multe studii sugerează că toxicitatea mai multor stilbenoide se poate datora capacității lor de a pătrunde în membranele lipofile și de a dezorganiza/perturba integritatea și structura membranei celulare [33].

3.7. Activitatea proteazomală a compușilor puri de stilben

Într-un studiu suplimentar, am analizat activarea și efectul protector asupra proteazomului a cinci stilbenoide. Acestea sunt toate hidroxi-stilben, inclusiv resveratrol (3,40 ,5- trihidroxi-trans-stilben,), oxiresveratrol (3,30 ,5,50 -tetrahidroxi-stilben), piceatanol (3,30 , 40 ,5-tetrahidroxi-stilben) și izorhapontigenină (3,4',5-Trihidroxi{-3'-metoxi-transstilben) și 3,30 ,4,5,{{26} }pentahidroxi-trans-stilben (PHS) izolat anterior. Figura 5A prezintă o creștere a activității proteazomului pentru PHS (25 și 50 pg/mL) precum și izorapontigenină (5 pg/mL) în comparație cu starea celulei de control. Deoarece toate aceste patru hidroxi-stilbene testate comercial s-au dovedit a fi citotoxice la concentrații mai mari de 5 µg/ml, activitatea proteazomului a fost testată la această concentrație, care are doar o incidență ușoară asupra viabilității celulare (inhibare mai mică de 30%) și, după cum se arată în Figura 5A, s-a observat doar o inducere moderată, dar semnificativă, a activității proteazomului pentru isorhapontigenină și piceatannol (122 și, respectiv, 112 la sută) în comparație cu martor. Rezultatul sugerează că o pierdere de grupări funcționale (hidroxi sau metoxi) în pozițiile C3 și C5, care diferențiază PHS de celelalte hidroxi-stilbenoide înrudite, contribuie la atenuarea activității proteazomului. În mod semnificativ, în timp ce oxidantul OCl− (daunător hipoclorit) inhibă cu 30% activitatea proteazomului celulelor de control (Ct), toți stilbenoizii hidroxi au fost capabili să protejeze activitățile proteolitice ale proteazomului 20S în celulele umane îmbătrânite cu NHDF expuse la deteriorarea hipocloritului (Figura 5B).

Derivații de hidroxistilben sunt slab reprezentați în familia Arecaceae; unele dintre ele au fost izolate din semințe de Syagrus romanzoffiana [34], Aiphanes aculeata [35] sau din rădăcini de Phoenix dactylifera L. [36]. În timp ce alte hidroxi stilbene au fost găsite în Phoenix dactylifera L. [36], 3,30,4,5,50-pentahidroxi-trans-stilben a fost raportat pentru prima dată în palmierul curmal. Această supraexpresie a stilbenului la unele soiuri nu este surprinzătoare din cauza dovezilor prin care inducerea biosintezei fitoalexinelor stilbene și acumularea lor se încadrează în categoria mecanismelor de apărare active ale gazdelor împotriva stresului biotic [37]. Se știe că stilbenele hidroxilate prezintă o activitate antioxidantă pronunțată [31,32]. Astfel, cea mai mare activitate antioxidantă prezentată de extractul metanolic TAAR poate fi explicată cu siguranță prin prezența cantității mari de 3,30,4,5,50 -pentahidroxitrans-stilben. Un efort al lui Lam et al. [38] a raportat 3,30,4,5,50 -pentahidroxitrans-stilben cu potențial terapeutic ca agent hipoglicemiant, deși ar putea foarte bine să fie puternic împotriva unei varietăți de boli. Într-adevăr, diverse stilbene sau stilbenoide hidroxilate au demonstrat activitate inhibitoare HIV-1 [39], antiinflamatoare [40] și chiar activitate anticanceroasă [41,42]. Deși multe studii in vitro au evidențiat efectul citoprotector al unei diete cu polifenoli împotriva stresului oxidativ sau a morții celulare, capacitatea lor în concentrație mare sau în prezența ionilor metalici de a forma radical hidroxil poate prezenta și o activitate prooxidantă a polifenolului [43] . Acest lucru ar putea explica rezultatele interesante raportate în studiul lui Li și colab., care demonstrează apoptoza indusă de PHS în celulele tumorale colorectale prin stres oxidativ [44].

În acest sens, revizuirea lui Bekhet și Eid evidențiază dualitatea efectelor antioxidanților. Este nevoie de un management strict al dozelor de antioxidanti pentru a controla efectele ROS și pentru a viza căile redox specifice implicate în progresia cancerului, fără a perturba echilibrul general redox în celulele normale, pentru a evita un efect citotoxic sporit al terapiei [45].

În plus, este folosit în mod obișnuit în cosmetică și dermatologie ca agent de întinerire celulară a epidermei și dermei sau agent antirid [46]. O revizuire cuprinzătoare [47,48] evidențiază rolul jucat de polifenoli stilbeni în mecanismele moleculare de apărare împotriva stresului oxidativ, subliniind rolul crucial al factorului nuclear-factorul-eritoid-2-factorul-2 (Nrf2) în procesul de apărare celulară la mamifere și boli legate de îmbătrânire. Aceste utilizări ar putea fi legate de activarea proteazomului în celulele pielii demonstrată în studiul nostru.

4. Concluzii

Rădăcinile TAAR, o varietate rezistentă de Phoenix dactylifera L., au produs o cantitate semnificativă de 3,30,4,5,50 -pentahidroxi-trans-stilben în comparație cu cele ale soiurilor neinfectate sau infectate. Mai mult, analiza noastră spectrometrică și semi-cantitativă a arătat că este și produsul major prezent în cantități mari în extractul metanolic al soiului rezistent. Prin urmare, principalele activități biologice pe care le-am identificat în acest extract pot fi corelate cu prezența acestui derivat de stilben. În general, 3,30,4,5,50 - pentahidroxi-trans-stilben pare a fi o armă potențială de apărare constitutivă a Phoenix dactylifera L. în lupta împotriva bolii Bayoud. În cele din urmă, 3,30,4,5,50 -pentahidroxitrans-stilben a demonstrat capacitatea de a exercita un nou rol protector celular față de conservarea și activarea proteazomului, care poate contribui semnificativ la domeniul bolilor legate de proteazom.

Contribuții ale autorului:RB și MM: selecția datelor și experimentale; APN și SO: vizualizare screening antioxidant, articol îmbunătățit; CD: caracterizări spectroscopice; VM: conceptualizare, metodologie, validare a rezultatelor, scriere de articole și supraveghere; MA și CH: studiu farmacologic și revizuire critică. Toți autorii au citit și au fost de acord cu versiunea publicată a manuscrisului.

Finanțarea:Cu sprijinul Federației, Belgia și al Cooperării Belgiene pentru Dezvoltare. Foarte recunoscător Fondului Belgian pentru Cercetare Științifică (FRS-FNRS), n◦34,553.08, și unui grant din partea FER 2007 (ULB) pentru asistență financiară. O parte a acestei lucrări a fost susținută de Conseil Départemental d'Eure et Loir și Région Centre-Val de Loire.

Mulțumiri: Autorii recunosc suportul tehnic și material al lui Jacques Dubois (Laboratorul de chimie bioanalitică, toxicologie și chimie aplicată, ULB). Recunoaștem asistența interacțiunilor încrucișate dintre oamenii de știință din Maroc și alte țări, oferite de rețeaua globală de abilități medicale marocani ai lumii (C3M). Finanțarea belgiană FRS-FNRS și ULB sprijină platforma analitică a facultății de farmacie (APFP).

Referințe

1. Djerbi, M. Boala Bayoud în Africa de Nord: istorie, distribuție, diagnostic și control. Date Palm J. 1982, 1, 153–197.

2. Boumedjout, H. Maroc comercializează tulpini rezistente la Bayoud de palmier curmal; Nature Publishing Group: Berlin, Germania, 2010.

3. El Hadrami, A.; El Idrissi-Tourane, A.; El Hassan, M.; Daayf, F.; El Hadrami, I. Selecția in vitro pe bază de toxine și aplicarea sa potențială la palmierul curmal pentru rezistența la ofilirea bayou Fusarium. Comptes Rendus Biol. 2005, 328, 732–744. [CrossRef] [PubMed]

4. Boulenouar, N.; Marouf, A.; Cheriti, A. Activitatea antifungică și screeningul fitochimic al extractelor din soiurile Phoenix dactylifera L.. Nat. Prod. Res. 2011, 25, 1999–2002. [CrossRef] [PubMed]

5. Ziouti, A.; El Modafar, C.; Fleuriet, A.; El Boustani, S.; Macheix, J. Compuși fenolici din soiurile de palmier curmal sensibili și rezistenți la Fusarium oxysporum. Biol. Plantă. 1996, 38, 451–457. [CrossRef]

6. El Modafar, C.; Tantaoui, A.; El Boustani, E. Efectul acidului cafeoil shikimic al rădăcinilor de palmier de curmal asupra activității și producției de Fusarium oxysporum f. sp. albinism enzime care degradează peretele celular. J. Fitopatol. 2000, 148, 101–108.

7. Ouahhoud, S.; Bencheikh, N.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Elassri, S.; Lahmass, I. Crocus sativus L. Stigmatele, tepalele și frunzele ameliorează toxicitatea renală indusă de gentamicina: un studiu biochimic și histopatologic. Evid.-Complement bazat. Altern. Med. 2022, 2022, 7127037. [CrossRef]

8. Ouahhoud, S.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Bencheikh, N.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Lahmass, I.; Benabbes, R. Activitatea antioxidantă, capacitatea de chelare a metalelor și efectul protector al ADN-ului extractelor hidroetanolice de stigmate, tepale și frunze de Crocus sativus. Antioxidanți 2022, 11, 932. [CrossRef]

9. Ouahhoud, S.; Touiss, I.; Khoulati, A.; Lahmass, I.; Mamri, S.; Meziane, M.; Elassri, S.; Bencheikh, N.; Benabbas, R.; Asehraou, A. Efectele hepatoprotectoare ale extractelor hidroetanolice de crocus sativus tepals, stigmate și frunze asupra leziunii hepatice acute induse de tetraclorura de carbon la șobolani. J. Physiol. Pharmacol. 2021, 25, 178–188. [CrossRef]

10. Ouahhoud, S.; Lahmass, I.; Bouhrim, M.; Khoulati, A.; Sabouni, A.; Benabbes, R.; Asehraou, A.; Choukri, M.; Bnouham, M.; Saalaoui, E. Efectul antidiabetic al extractului hidroetanolic de stigmate, tepale și frunze de Crocus sativus la șobolanii diabetici induși de streptozotocină. J. Physiol. Pharmacol. 2019, 23, 9–20.

11. Halliwell, B.; Gutteridge, JM Radicali liberi în biologie și medicină; Clarendon Press: Oxford, Marea Britanie, 1989.

12. Pandey, KB; Rizvi, SI Polifenolii vegetali ca antioxidanți dietetici în sănătatea umană și boli. Oxid. Med. Celulă. Longev. 2009, 2, 270–278. [CrossRef]

13. Ciechanover, A. The ubiquitin-proteasome pathway: On protein death and cell life. EMBO J. 1998, 17, 7151–7160. [CrossRef] [PubMed]

14. Chondrogianni, N.; Gonos, ES Activarea proteazomului ca o nouă strategie antiîmbătrânire. IUBMB Life 2008, 60, 651–655. [CrossRef] [PubMed]

15. Hakkou, A.; Bouakka, M. In Vitro, efectul inhibitor al extractului de pulbere de rozmarin (Rosmarinus officinalis), oleandru (Nerium oleander), grenadier (Punica granatum) asupra creșterii Fusarium oxysporum fs Albidinis și ciuperci antagoniste in vivo asupra incidenței și asupra Controlul ofilării vasculare Boala palmierului curmal din Palm Grove din Figuig, la sud de Maroc. Adv. Mediul. Biol. 2015, 9, 126–132.

16. MAPM. Strategies d'Intervention de la DPA de Figuig; Direcția Provinciale De l'Agriculture De Figuig: Figuig, Maroc, 2009; p. 25.

17. Nacoulma, AP; Compaoré, M.; De Lorenzi, M.; Kindrebeogo, M.; Nacoulma, OG Activități antioxidante și antiinflamatorii in vitro ale extractelor din Nicotiana tabacum L. (Solanaceae) Galilor cu frunze induse de Rhodococcus fascians. J. Fitopatol. 2012, 160, 617–621. [CrossRef]

18. Neri, F.; Mari, M.; Brigati, S. Controlul Penicillium expansum prin compuși volatili din plante. Plant Pathol. 2006, 55, 100–105. [CrossRef]

19. Reinheckel, T.; Sitte, N.; Ullrich, O.; Kuckelkorn, U.; Davies, KJ; Grune, T. Rezistența comparativă a proteazomului 20S și 26S la stresul oxidativ. Biochim. J. 1998, 335, 637–642. [CrossRef]

20. Chan, Y.; Kim, K.; Cheah, S. Efectele inhibitoare ale Sargassum polycystin asupra activității tirozinazei și formării melaninei în celulele melanomului murin B16F10. J. Etnofarmacol. 2011, 137, 1183–1188. [CrossRef]

21. Basile, A.; Ferrara, L.; Del Pezzo, M.; Mele, G.; Sorbo, S.; Bassi, P.; Montesano, D. Activitățile antibacteriene și antioxidante ale extractului de etanol din Paullinia cupana Mart. J. Etnofarmacol. 2005, 102, 32–36. [CrossRef]

22. Mensor, LL; Menezes, FS; Leitão, GG; Reis, AS; dos Santos, TC; Coube, CS; Leitão, SG Screening-ul extractelor de plante braziliene pentru activitatea antioxidantă prin utilizarea metodei radicalilor liberi DPPH. Phytother. Res. 2001, 15, 127–130. [CrossRef]

23. Rice-Evans, CA; Miller, NJ; Bolwell, PG; Bramley, PM; Pridham, JB Activitățile antioxidante relative ale flavonoidelor polifenolice derivate din plante. Radic liber. Res. 1995, 22, 375–383. [CrossRef]

24. Makris, D.; Kefalas, P. Asocierea dintre activitatea antiradicalică in vitro și puterea de reducere a fericilor în vinurile roșii învechite: O abordare mecanică. Științe alimentare Tehnol. Int. 2005, 11, 11–18. [CrossRef]

25. Asanuma, M.; Miyazaki, I.; Ogawa, N. Neurotoxicitate indusă de dopamină sau L-DOPA: rolul formării dopamină chinonei și al tirozinazei într-un model al bolii Parkinson. Neurotox. Res. 2003, 5, 165–176. [CrossRef] [PubMed]

26. Meyskens, FL; Van Chau, H.; Tohidian, N.; Buckmeier, J. Răspunsul chemiluminiscent îmbunătățit cu luminol al melanocitelor umane și al celulelor melanomului la stresul cu peroxid de hidrogen. Pigment Cell Res. 1997, 10, 184–189. [CrossRef]

27. Fais, A.; Corda, M.; Era, B.; Fadda, MB; Matos, MJ; Quezada, E.; Santana, L.; Picciau, C.; Podda, G.; Delogu, G. Activitatea inhibitoare a tirozinazei hibrizilor cumarină-resveratrol. Molecules 2009, 14, 2514–2520. [CrossRef]

28. Ohguchi, K.; Tanaka, T.; Kido, T.; Baba, K.; Iinuma, M.; Matsumoto, K.; Akao, Y.; Nozawa, Y. Efectele derivaților de hidroxitoluen asupra activității tirozinazei. Biochim. Biophys. Res. comun. 2003, 307, 861–{863. [CrossRef] [PubMed]

29. Hwang, JS; Hwang, JS; Chang, I.; Kim, S. Scăderea asociată cu vârsta a conținutului și activităților de proteazom în fibroblastele dermice umane: restabilirea nivelului normal al subunităților proteazomului reduce markerii de îmbătrânire în fibroblastele de la persoanele în vârstă. J. Gerontol. Ser. 2007, 62, 490–499. [CrossRef] [PubMed]

30. Stella, L.; De Rosso, M.; Daniel, A.; Vedova, AD; Flamini, R.; Traldi, P. Fragmentarea indusă prin coliziune a speciilor [M-H] - de resveratrol și piceatanol investigată prin etichetarea cu deuteriu și măsurători precise de masă. Rapid Commun. Spectromul de masă. 2008, 22, 3867–3872. [CrossRef]

31. Abbas, GM; Abdel Bar, FM; Baraka, HN; Gohar, AA; Lahloub, M.-F. Un nou stilben antioxidant și alți constituenți din scoarța tulpinii Morus nigra L. Nat. Prod. Res. 2014, 28, 952–959. [CrossRef]

32. Wang, M.; Jin, Y.; Ho, C.-T. Evaluarea derivaților de resveratrol ca potențiali antioxidanți și identificarea unui produs de reacție al resveratrolului și al radicalului 2, 2-difenil{-1-picrihidrazil. J. Agric. Food Chim. 1999, 47, 3974–3977. [CrossRef]

33. Jian, W.; El, D.; Xi, P.; Li, X. Sinteza și evaluarea biologică a noilor derivați stilbeni care conțin fluor ca agenți fungicizi împotriva ciupercilor fitopatogeni. J. Agric. Food Chim. 2015, 63, 9963–9969. [CrossRef]

34. Lam, S.-H.; Lee, S.-S. Stilbenoide neobișnuite și un stilbenolignan din semințe de Syagrus romanzoffiana. Phytochemistry 2010, 71, 792–797. [CrossRef] [PubMed]

35. Lee, D.; Cuendet, M.; Vigo, JS; Graham, JG; Cabieses, F.; Fong, HH; Pezzuto, JM; Kinghorn, AD Un stilbenolignan nou inhibitor al ciclooxigenazei din semințele de Aiphanes aculeata. Org. Lett. 2001, 3, 2169–2171. [CrossRef] [PubMed]

36. Fernández, MI; Pedro, JR; Seoane, E. Două polihidroxistilbene din tulpini de Phoenix dactylifera. Phytochemistry 1983, 22, 2819–2821. [CrossRef]

37. Langcake, P.; Pryce, R. Producția de resveratrol de către Vitis vinifera și alți membri ai Vitaceae ca răspuns la infecție sau rănire. Physiol. Plant Pathol. 1976, 9, 77–86. [CrossRef]

38. Lam, S.-H.; Chen, J.-M.; Kang, C.-J.; Chen, C.-H.; Lee, S.-S. -Inhibitori de glucozidaza din semintele de Syagrus romanzoffiana. Phytochemistry 2008, 69, 1173–1178. [CrossRef]

39. Pflieger, A.; Waffo Teguo, P.; Papastamoulis, Y.; Chaignepain, S.; Subra, F.; Munir, S.; Delelis, O.; Lesbats, P.; Calmels, C.; Andreola, M.-L. Stilbenoizi naturali izolați din viță de vie care prezintă efecte inhibitoare împotriva integrazei HIV-1 și a activităților transpozazei eucariote MOS1 in vitro. PLoS ONE 2013, 8, e81184. [CrossRef]

40. Simmler, C.; Anteaume, C.; Lobstein, A. Biomarkerii antioxidanti din tulpinile de Vanda coerulea reduc producția de HaCaT PGE-2 iradiată ca urmare a inhibării COX-2. PLoS ONE 2010, 5, e13713. [CrossRef]

41. Cheng, T.-C.; Lai, C.-S.; Chung, M.-C.; Kalyanam, N.; Majeed, M.; Ho, C.-T.; Ho, Y.-S.; Pan, M.-H. Efect anti-cancer puternic al 3 0 -hidroxi pterostilbenului în tumorile de xenogrefă de colon uman. PLoS ONE 2014, 9, e111814. [CrossRef]

42. Lee, KW; Kang, NJ; Rogozin, EA; Oh, SM; Heo, YS; Pugliese, A.; Bode, AM; Lee, HJ; Dong, Z. Analogul resveratrolului 3, 5, 30, 40, 50 -pentahidroxi-trans-stilben inhibă transformarea celulară prin MEK. Int. J. Cancer 2008, 123, 2487–2496. [CrossRef]

43. Watjen, W.; Michels, G.; Steffan, B.; Niering, P.; Chovolou, Y.; Kampkotter, A.; Tran-Thi, Q.-H.; Proksch, P.; Kahl, R. Concentrațiile scăzute de flavonoide sunt protectoare în celulele H4IIE de șobolan, în timp ce concentrațiile mari provoacă leziuni ale ADN-ului și apoptoză. J. Nutr. 2005, 135, 525–531. [CrossRef]

44. Li, H.; Wu, WKK; Zheng, Z.; Che, CT; Li, ZJ; Xu, DD; Wong, CCM; Da, CG; Sung, JJY; Cho, CH 3, 30, 4, 5, 50 - pentahidroxi-trans-stilben, un derivat de resveratrol, induce apoptoza în celulele de carcinom colorectal prin stres oxidativ. EURO. J. Pharmacol. 2010, 637, 55–61. [CrossRef] [PubMed]

45. Bekhet, OH; Eid, ME Interacțiunea dintre speciile reactive de oxigen și antioxidanți în progresia și terapia cancerului: o revizuire narativă. Transl. Cancer Res. 2021, 10, 4196. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Olaf, H.; Waltraud, K.-M.; Kerstin, E.; Frank, J.; Claudia, J.; Anke, K.; Ursula, E.; Marianne, W.-L.; Anemone, T.; Soraya, H. Compuși de întinerire celulară. Henkel. EP2005941A2; Oficiul European de Brevete, 29 mai 2008.

47. Kasiotis, KM; Pratsinis, H.; Kletsas, D.; Haroutounian, SA Resveratrol și stilbene înrudite: proprietățile lor anti-îmbătrânire și anti-angiogene. Food Chim. Toxicol. 2013, 61, 112–120. [CrossRef] [PubMed]

48. Reinisalo, M.; Kårlund, A.; Koskela, A.; Kaarniranta, K.; Karjalainen, RO Polifenoli Stilbeni: Mecanisme moleculare de apărare împotriva stresului oxidativ și a bolilor legate de îmbătrânire. Oxid. Med. Celulă. Longev. 2015, 2015, 340520. [CrossRef] [PubMed]

Disclaimer/Nota editorului:Declarațiile, opiniile și datele conținute în toate publicațiile sunt exclusiv ale autorilor și colaboratorilor individuali și nu ale MDPI și/sau ale editorilor. MDPI și/sau editorii își declină responsabilitatea pentru orice vătămare a persoanelor sau proprietății care rezultă din orice idei, metode, instrucțiuni sau produse la care se face referire în conținut.

【Pentru mai multe informații:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】