Efectul protector al Jiujiuguiyi, o formulă omologă pentru medicamente și alimente, asupra șoarecilor cu otrăvire acută cu alcool

Pentru mai multe informatii:emily.li@wecistanche.com

Repere În studiul de față, o nouă formulă compusă din plante medicinale chinezești, Jiujiuguiyi, a fost concepută utilizând teoria omologiei medicamentelor și alimentelor. Formula vizeazăprotejandcelficat, ameliorând excitabilitatea anormală a centrului și îmbunătățind în același timp retardarea musculară. A fost construit un model de intoxicație alcoolică acută la șoareci, apoi s-au efectuat testul etiologic și testul biochimic pentru a examina eficacitatea formulei în diferite preparate. Rezultatele sugerează că JJGY poate proteja șoarecii cu intoxicație alcoolică acută prin mecanisme multiple, oferind o nouă modalitate de a dezvolta alimente omoloage cu medicamente anti-alcoolism.

Cistanche este bun pentru protectia ficatului

Abstract

Context: În zilele noastre, intoxicația alcoolică acută a devenit a treia problemă publică în China. sianti-beţieproduse destinate în principal creșterii activității deenzimeimplicat în alcoolmetabolism, care este un singur mecanism care poate accelera metabolismul alcoolului. Astfel, o nouă formulă, Jiujiuguivi(JJGY) care ar putea proteja ficatul, ameliora excitabilitatea anormală a centrului și, în același timp, poate îmbunătăți întârzierea musculară este concepută de noi. Metode: Modelul de intoxicație alcoolică acută a fost stabilit prin administrare intragastrică cu 0.12 ml/10g alcool 50 la sută la șoareci, JJGY a fost administrat oral (gavaj) o dată pe zi timp de 20 de zile consecutiv înainte de stabilirea bolii acute. model alcoolic. Șoarecii au fost împărțiți aleatoriu în 8 grupuri cu 8 fiecare: grup martor (CON), grup model (M), grup control pozitiv Haiwangjinzun (HWJZ), grupuri experimentale (AL, AH, BL.BH, AB). Uriaș, timp de târăre pe rota-tija, activitățile aspartatuluiaminotransferaza(AST), alanin aminotransferaza (ALT) șisuperoxiddismutază(SOD) în ambeleficatși ser, alcool dehidrogenază (ADH) și aldehid dehidrogenază (ALDH), glutation peroxidază (GSH-Px) în ficat, precum și colorarea HE a feliilor de ficat, formarea malondialdehidei (MDA) în ser au fost determinate după intoxicație alcoolică acută . Rezultate: Comparativ cu grupul model, JJGY a scăzut semnificativ activitatea AST și ALT în ficat și ser și activitatea MDA în ser. Între timp, a crescut nivelurile de ADH și ALDH din ficat, precum și activitatea hepatică și seroasă SOD, indicând un metabolism mai eficient al alcoolului și mai puține injurii hepatice, rezultatele colorării HE au demonstrat, de asemenea, că JJGY ar putea reducealcoolicficatcelule. vătămareiar efectul a fost mai evident la grupul medicat înainte de administrarea alcoolului. Mai mult, JJGY a prelungit semnificativ timpul de târare pe tija rotativă și a îmbunătățit mersul șoarecilor, iar efectul s-a dovedit a fi mai bun decât produsul de sănătate utilizat pe scară largă Haiwanginzun. Concluzii; Acest studiu sugerează că JJGY poate protejaficat, ameliorează excitabilitatea anormală a centrului și îmbunătățește întârzierea musculară după intoxicația alcoolică acută. Efectul său de protecție a ficatului este probabil legat de modularea metabolizării alcoolului și a enzimelor antioxidante.

Cuvinte cheie: Jiujiuguiyi (JJGY), intoxicație alcoolică acută a șoarecilor, omologie medicamente și alimente, test de etologie

fundal

Intoxicația acută cu alcool este cauzată de acumularea de etanol la un moment dat, depășind rata de oxidare a corpului uman[1]. Intoxicația cu alcool este o boală cu mai multe sisteme care afectează întregul organism, nu doarficat[2]. Alcoolul poate trece cu ușurință prin bariera hematoencefalică și poate acționa asupra cortexului cerebral, perturbând echilibrul delicat dintre acidul y-aminobutiric (GABA)[3], provocând apoi inhibarea centrului subcortical, cerebelului, medularului, centrului vasomotor și centru respirator [4]. Insuficiența respiratorie și circulatorie poate apărea în cazuri severe. Intoxicația cu alcool poate duce, de asemenea, la miopatie alcoolică și amiotrofie [5-7], ducând la slăbiciune musculară și durere timp de săptămâni sau luni [8]. De asemenea, consumul de alcool poate deteriora direct stratul de lipoproteine ​​al mucoasei gastrice, provocând deteriorarea barierei mucoasei gastrice 19]. În ultimii ani, din cauza nevoilor sociale și a stresului crescut în viață, grupul de consum de alcool din China a depășit 500 de milioane. Alcoolul și alcoolismul au devenit a treia problemă de sănătate publică la nivel mondial [10].după bolile cardiovasculare și cancerul |11.

Medicina tradițională chineză (MTC) are o potențială valoare terapeutică în prevenirea și tratamentul alcoolismului [12]. Timp de secole, medicamentele pe bază de plante și suplimentele alimentare au fost folosite în China și Asia de Est pentru a preveni și trata bolile legate de alcool [13]. În studiul de față, am dezvoltat o nouă formulă compusă din plante medicinale chinezești numită Jiaiuguiyi (JGY), care poate protejaficat, ameliorează excitabilitatea anormală a centrului și îmbunătățește întârzierea musculară. Având ca scop îmbunătățirea mai precisă a intoxicației alcoolice acute în diferite perioade, am conceput două formule diferite--Formula A este concepută pentru a fi luată înainte de a bea alcool, iar Formula B este concepută pentru a fi luată după consumul de alcool [14]. Formula A conține Carnozină, Puerariae radix, Semen Hovenia, extract de ceai de cacao Semen Ziziphi Spinosa, lapte praf și konjac fou, concentrându-se pe prevenirea intoxicației alcoolice acute. Formula B conține Carnosine, Puerariae radix, Semen Hovenia, Chrysanthemum morifoliam, Hanrthorn, Rhizoma imperative și Poria cocos, concentrându-se pe îmbunătățirea simptomelor intoxicației alcoolice acute [15].

Carnozina este un antioxidant cu greutate moleculară mică [16]. Puerariae radix și Semen Hovenia au efect de sober-up [17, 18] și însoțitorficatfuncţie[19], conform Compendium of Materia Medica. Se spune că ceaiul de cacao este capabil să reziste la oxidare și inflamație [20]. Atât ceaiul de cacao, cât și sperma Ziziphi Spinosae [21] pot calma mintea. Laptele praf și făina de konjaku au ca scop protejarea mucoasei gastrice și reducerea absorbției alcoolului. Chrysanthemum morifolium, păducelul, Rhizoma imperative [22] și Poria cocos [23]pot favoriza excreția metaboliților alcoolului.

Pentru a accesa funcția de.JJGY și dacă prevenirea sau remedierea este mai eficientă, am stabilit modelul intoxicației alcoolice acute la șoareci [24, 25].

Materiale și metode

Medicamente și reactivi majori

Puerariae radix (nr. lot: 171103151), Semen Hovenia (nr. lot: 170806301), Semen Ziiphi Spinosae (nr. lot: 170800501), Chrysanthemum morifolium (nr. lot: 171008681), Hanvthorn (lotul nr: 171008681), Rhizoma: : 170703411), Poria cocos (nr. lot: 170905201) au fost cumpărate de la Kangmei Pharmaceutical Co., Ltd. (Shenzhen, China). Ceaiul de cacao a fost cules de pe muntele Nankun, județul Longmen, provincia Guangdong. Făina Kojaku (nr. lot: XSD2018010205) a fost cumpărată de la Qixiang Biotechnology Co., Ltd. (Guangzhou, China). Haiwangjinzun a fost cumpărat de la Neptunus Medicine Group Co. Ltd. (Shenzhen, China). Formula A (raportul de masă): Carnosină: Puerariae radix: Spermă Hovenia: extract de ceai de cacao: Spermă Ziziphi Spinosae: lapte praf: făină de konjac =6:15:15:9:12:9:2

Formula B (raport de masă): Carnosină: Puerariae radix: Spermă Hovenia: Chrysanthemum morifolium Păducel: Rizom imperativ: Poria cocos =6:15:15:9:9:9:9 Adăugați de 8 ori apă și gătiți mai sus -ierburi menționate de 2 ori, de fiecare dată timp de 1 oră. Se concentrează filtratul în lichid echivalent cu 1 g/ml de medicamente brute și se răcește pentru utilizare ulterioară.

animale

Șoarecii Kunming SPF (18-22 g, mascul) au fost obținuți de la Centrul pentru animale de laborator medical din Guangdong (Nr. licență: SCXK 2013-0002). Toate animalele au un mediu de adăpostire aclimatizat cu un ciclu de 23± 2 grade și 12: 12 h lumină-întuneric timp de o săptămână înainte de experimente. Au fost menținute pe pelete standard de mâncare și apă ad libitum. Toate procedurile experimentale și de îngrijire a animalelor au fost aprobate de Comitetul de etică a animalelor de laborator al Universității Jinan și au urmat Ghidul Institutului Național de Sănătate pentru îngrijirea și utilizarea animalelor de laborator (ediția a 7-a, SUA).

Aparat de laborator

Instrument etichetat cu enzime (MK3, sistem de laborator, Finlanda), sistem de apă ultrapură (Milli Q Plus, Millipore, SUA), microtom de congelare (Leica CM1950, Leica, Germania) microscop optic (Olympus BX50, Olympus, Japonia), electronic balanță (BS 210S, Sartorius, Germania), analizor cu tijă rotativă (ZH, Anhui Zhenghua Biologic Apparatus Facilities, China), sistem de analiză catwalk (catwalk XT 9, Noldus, Olanda), omogenizator (IKA labortechnik, Standen, Germania), refrigerat centrifugă (3-18K, Sartorius, Germania)

Grup și administrație

Șoarecii Kunming SPF ({{0}} g) au fost împărțiți aleatoriu în 8 grupuri cu câte 8 fiecare: grup martor (CON), grup model (M), grup martor pozitiv Haiwangjinzun (HWJZ), grup experimental (EP). )conținând grupul cu formula A cu doză mare (AH), grupul cu formula A cu doză mică (AL), grupul cu formula B cu doză mare (BH), grupul cu formula B cu doză mică (BL), formula A plus grupul cu formula B (AB). Șoarecii din aceste grupuri au fost administrați cu 0,1 ml/1{0 g apă purificată atât pentru grupurile CON, cât și pentru M, Haiwangjinzun (3 g/1{0 ml înainte de administrarea de alcool) pentru grupul martor pozitiv și Formula A sau/și B (grupul cu doză mare,{{20}}.{04 g/1{0 g; grup cu doză mică, { {36}}.02 g/10 g) pentru grupul EP separat. În a 21-a zi. șoarecii din grupul CON, M, AL și AH au fost administrați cu 0,12 ml/10 g alcool 50% la 30 de minute după ce au fost administrați cu 0,1 ml/10 g Formula A (dd H, O). Șoarecii din grupurile BH și BL au fost administrați cu 0,1 ml/10 g Formula B la 30 de minute după ce au fost administrați cu 0,12 ml/10 g alcool 50%. Șoarecilor din grupul AB li s-a administrat 0,12 ml/10 g alcool 50 la sută la 15 minute după administrare cu 0,1 ml/10 g Formula A și cu 15 minute înainte de administrare cu Formula B.

Analiza etologiei

La 30 de minute după administrare, șoarecii au fost plasați în sistemul de analiză catwalk. După ce mediul a fost adaptat, a început testul, iar mersul a fost înregistrat. Fiecare grup de șoareci a fost testat alternativ pentru a evita influența timpului asupra activității spontane a șoarecilor. Apoi, șoarecii au fost plasați pe un analizor cu tijă rotativă, iar testul a fost început după ce mediul a fost adaptat (1 min). Timpul de târare al șoarecilor pe tija rotativă a fost înregistrat și fiecare șoarece a fost testat de 3 ori. Fiecare grup de șoareci a fost testat alternativ pentru a evita influența timpului asupra activității spontane a șoarecilor.

Test biochimic

După terminarea analizei etnologice, șoarecii au postit timp de 12 ore. Apoi sângele din ajunul a fost colectat și șoarecii au fost sacrificați pentru a colectaficat. Sângele a fost centrifugat la 2500 rpm timp de 15 min și serul a fost colectat. Activitățile serice ale aspartat transaminazei (AST), alanin aminotransferazei (ALT), malondialdehidei (MDA) și superoxid dismutazei (SOD) au fost determinate de kiturile furnizate de Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute. Parte aficata fost folosit pentru testul de histologie hepatică, iar celelalte au fost omogenizate la 1:9 în soluție salină normală rece (NS) și centrifugate la 3000 rpm timp de 15 minute, iar supernatantul a fost colectat pentru analiza transaminazei (AST), alanin aminotransferazei (ALT). ), superoxid dismutază (SOD), glutation peroxidază (GSH-XP), alcool dehidrogenază (ADH) și aldehidă dehidrogenază (ALDH) prin kituri furnizate de Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute. Toate testele au fost efectuate conform instrucțiunilor kit-ului.

Observarea modificărilor histopatologice

Restul ficatului de șoarece din diferitele grupuri au fost fixați în soluție de formol 10% timp de 48 de ore. După etapele standard de secțiune înghețată și colorarea cu hematoxilină-eozină (HE), au fost pregătite secțiuni convenționale de colorare HE și au fost observate modificări histopatologice la microscopul optic.

analize statistice

Datele testului de etiologie au fost exprimate ca medie ± SEM Restul datelor au fost exprimate ca medie ± SD. Toate datele au fost analizate prin ANOVA unidirecțional folosind software-ul Graphpad Prism 5 și P<0.05 was="" considered="" statistically="">

Rezultate

Efectul JJGY asupra activității enzimelor hepatice

Creșterea AST și ALT hepatice indică de obiceirănirealficat. În Figura 1, în comparație cu grupul model, activitatea hepatică AST și ALT a AH. Loturile BH.AB și grupul HWJZ au fost semnificativ scăzute (Figura la, 1b). Activitatea AST a grupului AH sa redus cu 18,32 U/mL comparativ cu grupul model, ajungând la 37,08 U/mL. iar activitatea ALT a ajuns la 119,20 U/ mL mai bun decât Haiwangjinzun (AST 39,40 U/mL, ALT 137,7 U/mL).

ADH și ALDH constituie sistemul etanol dehidrogenază, care este implicat în metabolismul etanolului în yoyo pentru oameni și animale. Ca o enzimă cheie pentru principalul metabolism al alcoolului cu lanț scurt în organisme, joacă un rol important în multe procese fiziologice, cum ar fi modalitatea majoră de metabolizare a alcoolului înficat. După administrarea alcoolului, nivelurile de ADH și ALDH la șoareci (Figura lc, Id) au crescut semnificativ, ceea ce poate fi obținut din diferența dintre grupul de control și grupul model. Loturile AH, BL, BH și AB au obținut niveluri mai mari de enzime. comparativ cu grupul model și chiar cu grupul HWJZ, sugerând o eficiență mai mare în metabolizarea alcoolului.

GSH-PX poate elimina peroxidul de hidrogen din organism. Activitatea hepatică a GSH-PX a fost puțin influențată de tratamentul cu BLand BH. Grupurile AL AH, AB și HWJZ, totuși, au arătat o creștere semnificativă (P< 0.001),="" compared="" with="" the="" model="" group="" (figure="" le),="" with="" the="" ah="" group="" (1324u/l)="" increased="" the="">

SOD poate elimina în mod specific radicalii anioni superoxid produși în metabolismul oxidativ al organismului, întârziind astfel senilitatea și sporind autoimunitatea. Rezultatele activității hepatice SOD au arătat că grupurile AH, BL și AB au fost semnificativ diferite de grupul model (P<0.001) and="" the="" degree="" was="" greater="" than="" the="" hwjz="" group="" (figure="">

Luând în considerare datele biochimice de mai sus, grupul AH și AB a fost superior grupului HWJZ, indicând faptul că.JJGY are un anumit efect în reducerea leziunilor celulelor hepatice și creșterea metabolismului alcoolic și este superior medicamentului pozitiv Haiwangjinzun.

Efectul JJGY asupra țesutului hepatic

Rezultatele colorării HE a feliilor de ficat din diferitele grupuri sunt prezentate în Figura 2. În grupul de control, structura țesutului hepatic a fost completă și afișată și nu a existat nicio degenerare semnificativă, necroză sau infiltrare a celulelor inflamatorii. Cu toate acestea, în grupul model, structura țesutului hepatic al șoarecilor s-a schimbat semnificativ-- hepatocitele au fost umflate și deformate, au fost observate local necroză și vacuole adipoase de diferite dimensiuni. Leziunea hepatică alcoolică a fost îmbunătățită semnificativ în grupurile AL, AH și HWJZ, deoarece cea mai mare parte a morfologiei celulare a fost menținută la normal. În comparație cu rezultatul grupului medicat înainte de alcool, au fost observate necroze locale, deformarea hepatocitelor și infiltrarea inflamatorie în ficat în grupul BL și BH. În plus, doza mai mare a fiecărei formule a dus la un efect mai mare de protecție a celulelor hepatice de leziunile alcoolice.

Figura 1. Efectul JJGY asupra AST hepatic, ALT, ADH, ALDH, GSH-PX și SOD

Ficaturile au fost colectate de la șoareci cu otrăvire acută cu alcool după testul etiologic, apoi au fost omogenizate la 1:9 în soluție salină normală rece (NS) și centrifugate la 3000 rpm timp de 15 minute, iar supernatantul a fost colectat pentru analiza transaminazei (AST, 1a), alanina aminotransferazei (ALT, 1b), glutation peroxidază (GSH-PX, 1e), superoxid dismutază (SOD, 1f), alcool dehidrogenazei (ADH, 1c) și aldehid dehidrogenazei (ALDH, 1d) cu sistemul de microplaci fluorescente Mk3\. Comparativ cu grupul de control, ** P < 0,01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###="" p="" <="">

Figura 2. Efectul JJGY asupra țesutului hepatic

Ficatii de șoarece din diferite grupuri au fost fixați în soluție de formol 10% și procesați prin colorare cu hematoxilină-eozină (HE). Au fost pregătite secțiuni convenționale de colorare HE și au fost observate modificări histopatologice la microscop optic.

Efectul JJGY asupra activității grave a enzimelor

Leziunile hepatice pot fi determinate și de activitatea seroasă AST, ALT, MDA și SOD. În Figura 3, cu excepția grupurilor AL și BL din testul de activitate ALT, activitatea seroasă a AST și ALT a tuturor grupurilor experimentale au diferențe semnificative față de grupul model (Figura 3a, 3b). Cea mai mare reducere a grupului AH cu activitatea sa seroasă AST și ALT ajungând la 41,33 U/mL și 1,70 U/Ml, mai bună decât medicamentul pozitiv Haiwangjinzun (AST 47,29 U/ml, ALT 26,72 U/ml). În comparație cu grupul model, conținutul seros de MDA în toate grupurile experimentale și grupul HWJZ a fost semnificativ scăzut (Figura 3c, P <0.001), iar="" activitatea="" sod="" gravă="" în="" al,="" ah="" ,="" grupurile="" bh="" ab="" și="" hwjz="" au="" fost="" semnificativ="" crescute="" (figura="" 3d,="" p=""><0,01 sau="" p=""><0,001). activitatea="" sod="" în="" grupul="" ah="" (317,8="" u/l)="" a="" crescut="" mai="" mult="" decât="" în="" ​​grupul="" hwjz="" (281,3="" u/l).="" acestea="" indică="" faptul="" că="" jjgy="" poate="" reduce="" eficient="" afectarea="" celulelor="" hepatice="" și="" este="" superior="" medicamentului="" pozitiv="">

Efectul JJGY asupra etologiei

Testul etologic ar putea reflecta excitabilitatea anormală a centrului și retardarea musculară. În Figura 4, grupurile experimentale și grupul HWJZ au crescut cu succes timpul de cădere, candența și viteza de balansare, arătând diferența semnificativă față de grupul model. Dintre aceștia, șoarecii din grupul BL (P <0.001) au="" rămas="" cei="" mai="" mult="" timp="" pe="" analizorul="" cu="" tijă="" rotativă="" (figura="" 4a).="" șoarecii="" din="" grupul="" ah="" (p=""><0,001) au="" avut="" cea="" mai="" mare="" îmbunătățire="" a="" candence="" (figura="" 4b)="" și="" a="" vitezei="" de="" balansare="" (figura="">

Figura 3. Efectul JJGY asupra AST, ALT, MDA și SOD seric

Sânge integral a fost recoltat de pe orbita șoarecilor cu otrăvire acută cu alcool, după un test etologic. Sângele a fost centrifugat la 2500 rpm timp de 15 min și serul a fost colectat. Activitățile aspartat transaminazei serice (AST, 3a), alanin aminotransferazei (ALT, 3b), malondialdehidei (MDA, 3c) și superoxid dismutază (SOD, 3d) au fost analizate cu sistemul de microplăci cu fluorescență Mk3.

Figura 4. Efectul JJGY asupra coordonării motorii

După stabilirea modelului de intoxicație alcoolică acută, șoarecii au fost plasați pe un analizor cu tije rotative pentru a înregistra timpul de cădere (4a) după adaptarea la mediu. După multă odihnă, șoarecii au fost plasați în sistemul de analiză catwalk pentru înregistrarea Candence (4b) și Swing Speed ​​(4c) după adaptarea la mediu. Comparativ cu grupul de control, ** P < 0.01,="" ***="" p="">< 0.{{10}}01,="" în="" comparație="" cu="" grupul="" model,="" #="" p="">< 0,05,="" ##="" p="">< 0,01,="" ###="" p=""><>

După cum se arată în Figura 5, în comparație cu grupul de model, cifrele Durata alergării, Variația vitezei de mers și Ciclul de pas în grupurile experimentale au fost semnificativ scăzute. Șoarecii din grupul AL au avut cea mai bună îmbunătățire a duratei alergării (P < 0.001)="" și="" a="" variației="" vitezei="" de="" mers="" (p="">< 0,01)="" (figura="" 5a,="" 5b),="" în="" timp="" ce="" șoarecii="" din="" grupul="" al="" (p=""><0,001) au="" prezentat="" cea="" mai="" mare="" îmbunătățire="" a="" ciclului="" pas="" (figura="" 5c).="" iluminarea="" reprezentativă="" a="" timing="" view="" (figura="" 5d)="" arată="" durata="" standului="" și="" balansării="" fiecărui="" mouse.="" mersul="" șoarecilor="" din="" grupul="" de="" control="" a="" obținut="" o="" regularitate="" evidentă,="" în="" timp="" ce="" membrele="" șoarecilor="" din="" grupul="" model="" au="" avut="" timp="" de="" contact="" mai="" lung="" cu="" placa="" de="" sticlă="" și="" au="" scurtat="" timpul="" de="" suspendare,="" sugerând="" efectele="" negative="" ale="" alcoolului="" asupra="" mersului.="" regularitatea="" mersului="" din="" grupul="" de="" experiment="" a="" avut="" grade="" diferite="" de="" îmbunătățire,="" în="" special="" grupul="" ah.="" modelele="" de="" pasaj="" (figura="" 5e)="" arată="" ordinea="" șoarecilor="" care="" își="" plasează="" cele="" patru="" labe="" pe="" pământ.="" în="" comparație="" cu="" controlul,="" modelele="" de="" pasaj="" recunoscute="" de="" sistem="" au="" fost="" semnificativ="" scăzute="" în="" grupul="" de="" modele="" și="" au="" avut="" multe="" modele="" roșii.="" modelele="" de="" pasaj="" în="" grupurile="" experimentale="" au="" fost="" recunoscute="" mai="" mult="" decât="" grupurile="" model="" și="" au="" avut="" mai="" puține="" modele="" roșii.="" dintre="" toate="" grupurile="" experimentale,="" grupul="" ah="" a="" arătat="" cea="" mai="" bună="" îmbunătățire="" a="" modelelor="" de="">

În concluzie, datele atât din Figura 4, cât și din Figura 5 indică faptul că JJGY poate regla în mod semnificativ încetineala mișcării și dezechilibrul mersului cauzat de intoxicația acută cu alcool și poate îmbunătăți tulburarea centrală, mai bine decât medicamentul pozitiv Haiwangjinzun.

Figura 5. Efectul JJGY asupra mersului șoarecilor.

După testul de coordonare motorie, șoarecii s-au odihnit din plin. Apoi, șoarecii au fost plasați în sistemul de analiză a podiumului pentru înregistrarea duratei alergării (5a), vitezei de mers (5b), ciclului pasului (5c), vizualizare cronometrare (5d, RF, dreapta față; RH, dreapta spate; LF, stânga față). ; LH, spatele stâng) și modele de picior (5e, Aa, RF-RH-LF-LH; Ab, LF-RH-RF-LH; Ca, RF-LF-RH-LH; Cb, LF-RF-LH- RH; Ra, RF-LF-LH-RH; Rb, LF-RF-RH-LH). Gigantul șoarecilor ar trebui să aibă o anumită reglementare. Comparativ cu grupul de control, ** P < 0.01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###=""><>

Luând în considerare toate rezultatele experimentale, grupul Formula A cu doză mare (AH) are cel mai bun efect în protejarea ficatului și a mucoasei gastrice, ameliorarea excitabilității anormale a centrului și îmbunătățirea retardului muscular.

Discuţie

Acest studiu utilizează în principal experimente in vivo pentru a dezvolta și investiga efectul terapeutic al unui nou tip de formulă naturală antialcoolică, JJGY. Formula of.JJGY folosește teoria medicinei și omologia alimentelor. Evaluarea coordonării mișcărilor a șoarecilor otrăviți cu alcool și a acestoraficatfuncţieevaluarea sunt utilizate pentru a determina eficacitatea formulei preparate și a compara diferența dintre administrarea înainte sau după asumarea alcoolului.

Inițial, atunci când o cantitate mare de alcool intră în corpul uman într-un timp scurt, acesta suferă mai întâi metabolismul enzimatic în ficat. Când cantitatea de alcool din corpul uman depășește capacitatea de metabolizare a oxidanților a ficatului, acesta se va acumula în țesutul creierului. În acest proces, Puerariae radix, Semen Hovenia poate fi folosit pentru a proteja împotriva alcooluluificatrănire. Efectul ierburilor este demonstrat pozitiv de rezultatul în ficatul grupului experimental. Activitățile AST și ALT au scăzut semnificativ, în timp ce activitățile ADH, ALDH, GSH-PX și SOD au crescut; conținutul de AST, ALT și MDA din ser a scăzut în mare măsură în timp ce activitatea SOD a crescut, dovedind o necroză hepatocitară mai mică și un metabolism alcoolic mai eficient la rozătoare. Rezultatul colorării HE a feliilor de ficat a demonstrat în continuare eficacitatea JJGY înficatprotecţie.

Studiile actuale au descoperit că Puerariae radix poate proteja ficatul din două aspecte: în ceea ce privește stresul oxidativ, poate îmbunătăți capacitatea antioxidantă aficattesut, reduc concentrația de endotoxină (LPS) și inhibă expresia citocromului P4502E1(CYP2E1), reducând astfel producția de radicali liberi, precum șificatrănirecauzate de stresul oxidativ; în ceea ce privește metabolismul lipidic, sub acțiunea activării AMPK 2, Puerariae radix poate inhiba activitatea transcripțională a proteinei de legare a regulatorului de sterol lc(srebp-lc) în mare măsură și, în plus, poate inhiba sinteza trigliceridelor (TG)[26] ]. Un alt studiu asupra mecanismului anti-fibroză hepatică al extractului de Semen Hovenia a arătat că poate reduce expresia ARNm TIMP-1 în ficatul ratelor de fibroză hepatică și poate restabili treptat sistemul de degradare a colagenului hepatic, inversând astfel fibroza hepatică și joacă un rol în protejarea ficatului [27].

Pe lângă afectarea hepatică, cea mai mare influență a alcoolului excesiv se află în sistemul nervos central. Alcoolul afectează sistemul nervos diferit în funcție de cantitatea de alcool consumată și de toleranța individului după ce alcoolul pătrunde ușor în creier prin bariera hemato-encefalică. Alcoolul aparține inhibitorului sistemului nervos central și consumul excesiv de alcool poate provoca sindromul de intoxicație acută. Testul rota-rod și metoda de analiză a mersului Catwalk, care pot reflecta boala sau afectarea sistemului nervos central precum și influența medicamentelor asupra funcției de coordonare motorie, arată rezultate pozitive la rozătoarele tratate de JGY sub formă de ordinea pașilor, mersul, durata, lungimea pasului fiecărei labe, presiunea labei și alți parametri. Îmbunătățirea se datorează faptului că ingredientul din ceaiul de cacao extra și Semen Zizipi Spinosae poate opri excitabilitatea centrală anormală, în timp ce L-carnozina este responsabilă pentru atenuarea retardului muscular. L-carnozina are, de asemenea, un efect protector asupra alcoolicilorficatrănire[28]. Aceasta este prima aplicare de utilizare a ceaiului de cacao, în locul ceaiului obișnuit, pentru a obține înlocuirea cofeinei, care poate reduce eficient reacțiile adverse cauzate de cofeină [29]. Mai multe studii privind efectele sedative și hipnotice ale spermei Zizipi Spinosae au descoperit că efectul său sedativ este legat de reglarea neurotransmițătorilor înrudiți, cum ar fi reducerea nivelului GLU, creșterea 5-ht, nivelul GABA și reglarea expresiei GLU. receptor, etc., sugerând că Semen Zizipi Spinosae poate reacționa la mai mulți receptori, ceea ce reflectă caracteristicile efectelor multi-țintă și sinergice ale medicinei tradiționale chineze [30].JJGY este, de asemenea, primul care folosește carnozina pentru a îmbunătăți instabilitatea mersului după băutură. deoarece dovezile emergente arată că carnozina acționează ca un schimbător citoplasmatic de Ca-H și formează conjugate stabile cu aldehide reactive induse de efort [31]. În total, ele pot reduce excitația excesivă asupra cortexului cerebral cauzată de alcool, obstacolul rațiunii și inhibarea în centrul vasomotor, ceea ce poate preveni și mai mult apariția unui mușchi rigid, convulsiv etc.

În plus, reducerea absorbției gastrointestinale de alcool se realizează prin adăugarea de lapte praf și făină de Konjac. Deoarece consumul oral de alcool poate afecta direct stratul de lipoproteine ​​al epiteliului mucoasei gastrice, afectând astfel bariera mucoasei gastrice. În același timp, ionii de hidrogen din sucul gastric se pot infiltra în epiteliul mucoasei, provocând diverse afecțiuni gastrice precum hiperemia mucoasei și ulcerul [32]. Adăugarea suplimentară de Chrysanthemum morifolium, Hqgthorn [331. Rizom imperativ [34]. Poria cocos [35] promovează diureza și accelerează excreția de alcool, ceea ce poate facilita efectul anti-ibriție descris mai sus, precum și scăderea leziunilor cauzate de alcool în cele din urmă.

Concluzie

Există multe produse anti-ebrietate în țară și în străinătate. Acest produs poate proteja șoarecii cu intoxicație alcoolică acută prin mecanisme multiple, realizând protejarea ficatului, ameliorarea excitabilității anormale a centrului și îmbunătățirea întârzierii musculare în același timp. Utilizarea medicinei și a teoriei omologiei alimentelor oferă o nouă modalitate de a dezvolta alimente omoloage cu medicamente anti-alcoolism și medicina pe bază de plante chineză.

Referințe

1. Gao WL, XH Wang. Terapia medicamentoasă a intoxicației acute induse de alcool: revizuirea literaturii. Cercetare farmaceutică și clinică 2015,23:59-61.

2. Gonzalez-Reimers E, et al, Alcoolism: a systemic pro-inflamatory condition. Jurnalul Mondial de Gastroenterologie: WJG 2014,20:14660.

3. Liang J, RW. OLSEN. Tulburările consumului de alcool și terapiile farmacologice actuale: rolul receptorilor GABA A. Acta Pharmacologica Sinica 2014, 35:981.

4. Harper C. The neuropathology of alcool-related brain damage. Alcohol & Alcoholism 2009, 44:136-140.

5. Fernandez-Sola' J, et al. Evenimente moleculare și celulare în bolile musculare induse de alcool. Alcoolism: Clinical and Experimental Research 2007,31:1953-1962.

6. Preedy VR. Importanța bolilor musculare induse de alcool. Journal of muscle research & Cell Motility 2003,24:55-63.

7. Simon L, şi colab. Consumul cronic de alcool alterează expresia genelor miogenice și reduce potențialul de diferențiere miogenică in vitro al mioblastelor din S.American Journal of rhesus macaques. Fiziologie-Fiziologie de reglementare, integrativă și comparativă 2014.306: 837-844.

8. LS, JS E, MP E. Miopatie alcoolică: mecanisme fiziopatologice și implicații clinice. Cercetarea alcoolului: recenzii curente 2017. 38:207.

9. LB. Efectele consumului de alcool asupra tractului gastrointestinal. Jurnalul American de Gastroenterologie 2001, 95.

10. O'Shea RS, S Dasarathy, AJ McCullough.Boala alcoolică a ficatului. Hepatologie 2010.51: 307-328.

11. Ao X, Z Shu. Progrese în studiile produselor anti-ebrietate. Chinese Journal of Microecology 2012.24;1146-1149.

12. Kim MS, M Ong, X Qu. Managementul optim pentru boala alcoolică hepatică: Medicamente convenționale, terapie naturală sau combinație. Jurnalul mondial de gastroenterologie 2016.22: 8.

13. Wen DC, et al. Efectul ASF (un compus al medicinei tradiționale chineze) asupra sensibilizării comportamentale induse de etanol și a preferinței locului condiționat la șoareci. Medicină complementară și alternativă bazată pe dovezi 2014, 2014.

14. Wei X. Studiul experimentelor pe animale asupra efectului de calmare al materialului comun pentru reglarea metabolismului alcoolului etilic și a produselor lor, în Universitatea Agricolă Hunan 2006, Universitatea Agricolă Hunan: Changsha.

15. Hongwei L, et al.Influența complexului de prescripție anti-alcoolism dragon intoxicație acută cu etanol. Jurnal modern de chineză tradițională integrată

și Westem Medicine 2007: 3310-3311 plus 3422.

16. Nagasawa T, et al. Inhibarea in vitro și in vivo a oxidării lipidelor și proteinelor musculare de către procentul de carnozină J Molecular and Cellular Biochemistry 2001,225:1-2.

17. Jing W, et al, Extracția Puerarin și identificarea vinului de soluție pentru a proteja funcția hepatică la șoareci. Journal of Regional Anatomy and Operative Surgery 2015.24: 358-361.

18 Gao XO.et al. Efectul sobru al Radix Puerariae și Flos Pueraria pentru tratarea șoarecilor cu otrăvire acută cu alcool. Journal of Food Science and Biotechnology 2012, 31:621-627.

19. Du JA, et al. Extractul de sperma Hoveniae protejează împotriva leziunilor hepatice acute induse de alcool la șoareci. Pharmaceutical Biology 2010,48:953-958.

20. Gao X, et al. Antioxidant celular, captare a metilglioxalului și activități antiinflamatorii ale ceaiului de cacao (Camellia ptilophylla Chang). Food & Function 2017,8: 2836-2846.

21. Zhai X, şi colab. Afecțiunea și efectele sedative și hipnotice asupra EEG la șobolanii cu insomnie a semințelor brute și prelucrate Ziziphi spinosad. Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 2015,31:94 97.

22. Chen LY, et al. Efectele protectoare ale diferitelor extracte de rizom Imperatae la șobolani cu nefroză adriamicină și influență asupra expresiei TGF-beta și NF-kappaB p65.Zhong Yao cai=Zhongyaocai=Journal of Chinese Medical Materials 2015,38 :2342-2347.

23. Yimam M, şi colab. O compoziție standardizată din extracte de Myristica Fragrans, Astragalus Membranaceus și Poria Cocos protejează ficatul de insulta acută cu etanol. Journal of Medicinal Food 2016,19:780.

24. Li Y, et al. Efectele granulelor de decoct Puerariae și extractelor de Pueraria Lobata asupra leziunilor hepatice alcoolice acute la șoareci. Jurnalul farmaceutic al Armatei Populare Chineze de Eliberare 2018, 34:127-130.

25. Shuai TG M Wang, G Zhong. Efectul protector al făinii de Konjac asupra leziunilor cerebrale acute induse de alcool la șoareci. Food Science2018.39:207-213.

26. Qing GX. Efectele rădăcinii Pueraria și florii Pueraria asupra alcoolului și protecției ficatului și mecanismului acestuia, la Universitatea Jiangnan 2013, Universitatea Jiangnan.

27. Liu X, H Zhang, F Wang. Efectul extractului de semințe FHD asupra expresiei timp-1 și hărții-13 în țesutul hepatic al șobolanilor experimentali. Jurnalul chinezesc de medicină tradițională chineză 2006.31:1097-1100.

28. Liu WH. TC Liu.MC Yin, Efectele benefice ale histidinei și carnosinei asupra leziunilor hepatice cronice induse de etanol. Food and chemical toxicology 2008, 46:1503-1509.

29. Xu J. Comparație a patru constituenți fitochimici ai grupului de ceai și studiu asupra efectului teacrinei asupra sistemului nervos central, în Universitatea farmaceutică Shenyang 2006, Universitatea farmaceutică Shenyang.

30. Bo GH. C Zhang. H Wang, progresul cercetării a experimentului farmacologic central de decoct suanzaoren. Medicina tradițională chineză Henan 2019, 39:307-311.

31. Matthews JJ, et al.The Physiological Roles of Carnosine and -Alanine in Exercising Human Skeletal Muscle % J Medicine & Science in Sports & Exercise 2019.

32. Tarnawski A, et al. Leziuni provocate de alcool ale mucoasei gastrice umane normale: evaluare endoscopică, histologică și funcțională. Medicina clinica si de investigatie. Medecine clinique et experimentale 1987, 10:259-63.

33. Rigelsky JM, BV Sweet Hawthorn: Farmacologie și utilizări terapeutice. American Journal of Health-System Pharmacy 2002,59:417-422.

34. Shun LL, WJ Shi, FC Wang. O revizuire a constituenților chimici, a funcției medicinale a Rhizoma Imperatae și a aplicării lor în dezvoltarea produselor de îngrijire a sănătății. Journal of Anhui Science and Technology University 2011,25:61-64.

35. RiosJL.Constituenti chimici si proprietati farmacologice ale Poria cocos. Planta Medica 2011, 77:681-691.