ＲProgresul cercetării aplicației clinice și mecanismului terapeutic al Herba Cistanche Ⅱ

3 Efecte asupra sistemului nervos

3.1 Efectul anti-boala Alzheimer

boala Alzheimer (AD), cunoscut și caboala Alzheimer, este o boală degenerativă a sistemului nervos central cu progresivăfuncția cognitivăiar afectarea memoriei ca principalele sale manifestări clinice. Principalele sale caracteristici patologice sunt: ​​pierderea neuronală; extraneuronal -amiloid în scoarța cerebrală și hipocamp

Plăcile senile se formează prin depunerea de peptide; Încurcăturile neurofibrilare sunt formate prin agregarea anormală a proteinei tau în neuronii creierului [16].

40-85% CISTANCHE DE GLICOZID DE VANDE

3.1.1 Aplicație clinică:

Li Nan și colab. a împărțit aleatoriu pacienții cu AD ușoară în trei grupuri: grupul Cistanche, grupul donepezil și grupul martor. Ei au evaluat modificările abilităților cognitive ale pacientului înainte și după 48 de săptămâni de tratament și au analizat modificările volumului hipocampal al pacienților; rezultatele testelor au arătat că preparatele Cistanche se pot îmbunătăți. Capacitatea cognitivă a pacienților cu AD ușoară încetinește atrofia hipocampului [17]. Studiile clinice au arătat că funcția creierului dePacienții cu ADdupăTratament cu Cistanche

Nivelul de t-tau din lichidul cefalorahidian a fost eliminat în mod eficient odată cu scăderea TNF- și IL-1, sugerând căPreparate de cistanchePoate afecta agregarea proteinei tau prin inhibarea expresiei TNF- și IL -1 în lichidul cefalorahidian [16].

3. 1. 2 Cercetare experimentală și mecanism de acțiune:

Cistanche glicozide totalepoate reduceactivitatea acetilcolinesterazeiși conținutul de Ca2+ din hipocampul modelului de șobolan AD replicat cu A 25-35, menținând conținutul de acetilcolină din creier la niveluri normale și îmbunătățirea abilităților de învățare și memorie [18]. Glicozidele Cimicifuga pot inhiba generarea de specii reactive de oxigen sau pot regla căile de apoptoză Bcl-2, citocromul C și caspaza{-3 pentru a rezista deteriorării celulelor SH-SY5Y induse de amiloid A 25-35 [19]. Studiile de mai sus au arătat că ingredientele active alePreparate legate de Cistanchepoate pătrunde în bariera hemato-encefalică, poate menține nivelurile normale de acetilcolină și poate participa la procesul patologic al AD. Mecanismul poate fi legat de antioxidarea sa, menținând o stare de înaltă energie a potențialului membranei mitocondriale, inhibând astfel apoptoza celulelor nervoase. Cu toate acestea, mecanismul molecular de acțiune relevant nu a fost elucidat și necesită cercetări suplimentare.

3.2 Efectul anti-boala Parkinson

PD (boala Parkinson, PD) este o boală neurodegenerativă caracterizată prin tremor în repaus, rigiditate musculară, bradikinezie, tulburări de mers și instabilitate posturală ca principalele sale manifestări clinice și este a doua cea mai frecventă boală neurodegenerativă după AD. Principalele sale caracteristici patologice sunt degenerarea progresivă și necroza neuronilor dopaminergici în substanța neagră a mezencefalului și prezența corpilor de incluziune eozinofili, sau corpi Lewy, în citoplasma neuronilor rămași [20].

3. 2. 1 Aplicație clinică: În prezent, compușii medicinii tradiționale chineze cu Cistanche ca principal medicament combinați cu medicamente occidentale de bază precum Madopa au obținut anumite efecte clinice în tratamentul pacienților cu PD. Li Junyan și colab. a efectuat un studiu privind eficacitatea Bushen Huoxue Yin combinat cu medicina occidentală în tratamentul PD primar. Ei au descoperit că Bushen Huoxue Yin combinat cu medicina occidentală este mai bun decât medicina occidentală singură în îmbunătățirea funcției motorii și a capacității de viață zilnică a pacienților cu PD. De asemenea, poate reduce efectele secundare ale medicinei occidentale și poate reduce simptomele PD. Apariția complicațiilor îmbunătățește calitatea vieții zilnice a pacientului [21]. Studiul lui Zheng Chaoqun asupra compusului de tonifiere a rinichilor combinat cu Madopa în tratamentul pacienților cu PD a găsit, de asemenea, constatări similare [22]

.

3. 2. 2 Ingredienți activi și mecanisme aferente: Tian Yun, Lin Shaogang etc. găsite în experimente pe animale și experimente cu celule că Cistanche poate regla în sus expresia Bcl-2 în celulele nervoase dopaminergice MES23.5, reduce expresia de Fasl și crește NGF și GDNF. Conținut endogen; Se speculează că Cistanche joacă un rol protector în celulele nervoase prin reglarea expresiei factorilor de apoptoză a celulelor nervoase dopaminergice și a factorilor neurotrofici [23]. Un alt studiu a arătat că glicozidele feniletanoide totale pot îmbunătăți semnificativ caracteristicile comportamentale ale modelului de PD la șoarece C57BL/6 induse de 1-metil-4-fenil{-1,2,3,6- tetrahidropiridină (MPTP). Crește conținutul de dopamină din striat, crește expresia tirozinhidroxilazei în substanța neagră, inhibă scăderea activității celulelor granulare cerebeloase cauzată de MPP + și inhibă activarea caspazei-3 și a caspazei{{17 }} [24]. Echinacea poate îmbunătăți, de asemenea, performanța comportamentală a șoarecilor PD model MPTP și poate inhiba activarea caspazei-3 și 8 în celulele granulare cerebeloase [25]. Echinacea poate încetini apoptoza celulelor SH-SY5Y indusă de MPP+, iar experimentele arată că protejează supraviețuirea celulelor nervoase prin reglarea în creștere a căii GFRal/AKT [26]. Deng Min și colab. folosit verbascozid

După pretratarea celulelor SH-SY5Y induse de MPP+, s-a constatat că poate crește semnificativ expresia Bcl-2 și poate antagoniza eficient efectele toxice ale MPP+ asupra mitocondriilor [27].

În plus, glicozidele asemănătoare comimiculinei dintre glicozidele feniletanoide pot rezista leziunilor nervoase la șoarecii model PD induse de MPTP, își pot îmbunătăți defectele comportamentale și pot crește numărul de neuroni dopaminergici, conținutul de transmițător de dopamină și nivelurile de proteină -sinucleină [28〕. Glicozidele Cimicifuga pot rezista, de asemenea, leziunilor celulelor SH-SY5Y induse de rotenonă, pot reduce conținutul de lactat dehidrogenază, pot inhiba degradarea proteinelor înrudite cu PD și formarea dimerilor proteinei -sinucleină [29].

Cercetări curente asupraefectul anti-PD al Cistanchese concentrează în principal pe extractul său Cistanche glicozide totale și monomerii săi. Mecanismul poate fi legat de reglarea în sus a căii GFRal/AKT, antioxidare, inhibarea apoptozei și protejarea nervilor; promovarea expresiei TH, creșterea tirozinhidroxilazei, inhibarea eliberării lactat dehidrogenazei și creșterea sintezei transmițătorilor de monoamine etc.

3. 3 Efect anti-oboseală Sindromul de oboseală cronică (SFC) este un sindrom caracterizat prin oboseală fizică și psihică inexplicabilă, însoțită de simptome fizice precum oboseală, cefalee, febră scăzută și tulburări emoționale precum depresia. Zheng [30]. Experimentele lui Li Yongchao și alții au confirmat în cele din urmă că glicozidele feniletanoide sunt cele mai directe substanțe anti-oboseală ale Cistanche; iar experimentele sugerează că efectul anti-oboseală al lui Cistanche poate crește rezervele de energie ale țesuturilor corpului, poate îmbunătăți toleranța organismului la efort excesiv și poate reduce efectele exercițiilor excesive. Metaboliții nedoriți sunt generați și eliminați prompt în timpul exercițiilor fizice în cantități mari libere

Legat de bază [31]. Cistanche poate crește nivelul de NOS3 în celulele hepatice și celulele endoteliale ale șoarecilor care înotă care poartă greutatea, dilatând astfel vasele de sânge, crescând fluxul sanguin, accelerând sinteza glicogenului și menținând nivelul fiziologic normal al organismului pentru a exercita efecte anti-oboseală [32].

alte 4 functii

În prezent, multe studii au arătat că Cistanche poate proteja și ficatul [33] și miocardul [34]

, anti-îmbătrânire [35], reglarea imună [36] și promovarea formării osoase [37]. Există, de asemenea, rapoarte individuale din literatura de specialitate conform cărora Cistanche are și efectul de relaxare a vaselor de sânge [38] și de scădere a colesterolului [39]. Cu toate acestea, există puține studii despre acesta, care se limitează la studii experimentale pe celule și animale și aproape niciodată nu au fost aplicate în aplicații clinice.

Pe scurt, Cistanche este un medicament pe bază de plante tradițional chinezesc cu valoare de aplicare clinică ridicată și o gamă largă de efecte farmacologice. Studiile au arătat că principalele ingrediente active farmacologic aleCistanche sunt glicozide de feniletanolşipolizaharide [40]

. Glicozidele feniletanoide au efecte neuroprotectoare, antioxidante, antibacteriene, antivirale, antiinflamatorii și hepatoprotectoare, în timp ce funcția principală a polizaharidelor este de a îmbunătăți imunitatea organismului [41]. Cu toate acestea, cercetarea nu este suficient de aprofundată. De exemplu, în ceea ce privește efectul neuroprotector, cum intră ingredientele active ale Cistanche în sistemul nervos? Intră direct sau sub formă de metaboliți? Pot trece direct prin bariera hemato-encefalică? Această protecție

Este efectul de protecție efectul unei singure comcomponente sau efectul grupat al mai multor componente? Cât durează acest efect în sistemul nervos? Problemele de mai sus trebuie încă analizate de la diferite niveluri, cum ar fi întregul corp, organe, țesuturi, celule, proteine, gene și expresie moleculară. Sapă mai adânc. Componentele chimice rămase (cum ar fi iridoidele și glicozidele acestora, glicozidele alcoolului benzilic etc.) și mecanismele farmacologice trebuie, de asemenea, elucidate în continuare.

Referințe

〔1〕Alcătuit de Comisia Națională de Farmacopee. Farmacopeea Chineză 2010 Edition〔S〕. Beijing: Departamentul de Medicină Tradițională Chineză

Technology Press, 2010.

[2] Comitetul editorial Flora of China, Academia Chineză de Științe. Volumul 69 Bignoniaceae la Utriculariaceae [J]. Flora Chinei, 1990.

[3] Lei Li, Song Zhihong, Tu Pengfei. Progresul cercetării asupra componentelor chimice ale Cistanche deserticola [J].

Chinese Herbal Medicine, 2003, 34(5): 473-476.

[4] Liu Xiaoming, Jiang Yong, Sun Yongqiang și colab. Cercetări privind compoziția chimică a Cistanche deserticola [J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2011, 46(14): 1053-1058.

[5] Liu Rong, Wu Tint. Aplicarea Cistanche deserticola în bolile ginecologice [J]. Jurnalul de Medicină Comunitară,

2011, 09(19): 19-20.

[6] Li Wenjun, Teng Xiaohong, Wu Zengchang. Epimedium și Cistanche deserticola utilizate împreună pentru a trata bronșita cronică la vârstnici

Influența hormonilor hipofizo-gonadali la pacienții cu traheită [J]. Jurnalul Universității de Căi Ferate din Shanghai: ediție medicală,

1995, (3): 179-180.

[7] Wei Zhenzhen. Efectele glicozidei feniletanolului Cistanche deserticola asupra modelelor de șobolani și șoareci în perimenopauză [D].

Colegiul de Medicină Tradițională Chineză din Henan, 2014.

[8] Wang Jinfang. Studiu calitativ și cantitativ asupra glicozidelor de feniletanol în diferite părți ale Cistanche deserticola [D].

Peking Union Medical College, 2014.

[9] Shen Ziyin. Cercetare asupra rinichilor [M] Shanghai Science and Technology Press, 1990.

[10] Li Fuxiang, Xu Min, Wang Jian și colab. Starea actuală și perspectivele cercetării farmacologice privind Cistanche deserticola [J]. Anhui Agricultural Science Bulletin, 2006, 12(13): 92-93.

[11] Wang Lingfen, Tian Cuili, Shi Zhongren și colab. Observație asupra eficacității Cistanche deserticola în tratamentul a 87 de cazuri de constipație cauzată de hemodializă de întreținere [J]. Hebei Traditional Chinese Medicine, 2010, 32(6): 857-858.

[12] Xu Wenhao, Qiu Shengxiang, Shen Lianzhong și colab. Comparația compoziției chimice și a efectelor farmacologice ale Cistanche deserticola și Cistanche deserticola sărată [J]. Chinese Herbal Medicine, 1995, 26(3): 143-146.

[13] Du Qiu, Wu Zhen. Studiu privind relația doză-efect și mecanismul efectului laxativ al Cistanche deserticola pe baza modelului de constipație prin deficiență de yang [J]. Farmacia Centrală și de Sud, 2016 (1): 23-27.

[14] Jia Y, Guan Q, Guo Y, et al. Echinacozidul stimulează proliferarea celulară și previne apoptoza celulară în celulele MODE-K epiteliale intestinale prin reglarea în creștere a expresiei factorului de creștere transformator- 1 [J]. Journal of Pharmacological Sciences, 2012, 118(1):99-108.