Trei neoplasme la o vidră eurasiatică (Lutra Lutra): melanom malign, tricoblastom și adenomul glandei mamare

Abstract

O vidră eurasiatică femelă de 18-ani a murit din cauza deșeurilor. Necropsia a evidențiat mase de piele pe nas și piept, mase subcutanate pe abdomen și noduli multipli în ficat și plămâni. Melanomul malign a fost găsit în masa pielii nazale și a metastazat la ficat, plămâni, rinichi, glandele suprarenale, glandele mamare și ganglionul limfatic mandibular stâng. Celulele tumorale au fost marcate pentru proteine ​​val, melanom și S100. masa de piele toracală a fost formată din celule epiteliale tumorale în formă de fus și a fost diagnosticată ca tricoblastom. O masă abdominală subcutanată a fost văzută ca un adenom mamar. Acesta este primul raport de trei tumori, melanom malign primar, tricoblastom și adenom mamar, la o vidră eurasiatică.

Cuvinte cheie

Vidra eurasiatică, melanom malign, tricoblastom cu celule fusiforme, neoplasme triple,Suplimente de Cistanche.

Click aici pentru a aflaBeneficiile lui Cistanche

Vidra sunt clasificate ca o subfamilie de vidre din familia Mustelidae și sunt distribuite în mai multe țări, în special vidra eurasiatică (Lutra Lutra) este o specie de vidră care călătorește în toată Europa, Asia și Africa. Vidra eurasiatică trăiește într-o gamă largă de habitate acvatice și are o durată medie de viață de aproximativ 17 ani. Mai multe tipuri de tumori au fost descrise în Lutrinae, cum ar fi tumorile musculare netede și carcinoamele bazocelulare. La vidra eurasiatică au fost raportate melanom malign, limfom intestinal și adenom hepatocelular. Melanoamele maligne raportate anterior au inclus noduli subcutanați multipli care au apărut în regiunile toracice dorsale drepte și stângi, metastazând la ganglionii limfatici și la ficat. Mai multe tumori primare au fost raportate la o singură vidră de mare. Aici, raportăm un caz de melanom malign cu tricoblastom și adenom mamar concomitent la o vidră eurasiatică.

S-a observat că o vidră eurasiatică femelă de {{0}}ani, născută într-o grădină zoologică din Japonia și transportată la o altă grădină zoologică din Miyazaki, la vârsta de 16 ani, avea o masă abdominală subcutanată. Doi ani mai târziu, au fost observate un nas roșu și o masă de piele toracică. 2 luni mai târziu, s-au efectuat biopsii pe masa nazală (2,1 × 2,6 cm) și pe ganglionul limfatic mandibular stâng (2,2 × 3,0 cm) al animalului anesteziat și s-a efectuat citologia de aspirație cu ac fin pe toracic. masa pielii (2,2 × 2,2 cm) și masa abdominală subcutanată (3,8 × 4,0 cm). La trei zile după biopsie, animalul a dezvoltat anorexie și hipermobilitate și a murit 6 zile mai târziu. Vidra a fost transferată la Departamentul de Patologie Veterinară a Universității Miyazaki pentru o necropsie.

Autopsia a evidențiat o masă corporativă neregulată (2,3 x 2,8 cm) și ulcere pe pielea nasului, aproape acoperind suprafața care acoperă nasul și aderând la piele (Figura 1). Masa suprafeței de tăiere a fost gri și pete negre în culoare, iar granița dintre masa solidă și țesutul normal din jur a fost neclară (Figura 1). Nu a fost observată nicio penetrare a pielii din nas în cavitatea nazală sau bucală în curs de dezvoltare. Pe părțile laterale și ventrale ale toracelui stâng au fost observate mase cutanate și subcutanate cu diametre de 2,5 × 3,5 cm și, respectiv, 4,0 × 4,0 cm. S-a observat edem subcutanat sever în zona periferică a masei toracice, iar masa a fost chistică de culoare gri închis pe suprafața tăiată. Masa subcutanată abdominală era chistică, conținea sânge și era albă pe suprafața tăiată cu proeminențe papilare. Masa avea margini clare cu țesutul normal din jur. Ganglionul limfatic mandibular stâng a fost mărit (3,5 × 4,5 cm) și avea o suprafață tăiată solidă alb-cenușiu. Erau patru noduli pe partea laterală stângă a ficatului, 7.{{20}} × 9.0, 2.5 × 3.0, 2.{{3{ {34}}}} × 2,0 și 1,5 × 1,0 cm în diametru, care erau moi și roșu închis sau verde închis. Lobii au fost caudați, median drept și, respectiv, pătrați. Învelișul nodulului hepatic stâng era rugos, iar fibrina și cheaguri de sânge erau vizibile. Toți nodulii au fost solid roșu închis în secțiune cu hemoragie în zonele înconjurătoare și granițe clare între noduli și țesutul normal din jur. În plămâni s-au observat mai mulți noduli albi până la negri, cu diametrul de 1 ~ 5 mm. în cavitatea abdominală au fost prezente ascita hemoragică (~250 ml). Se poate observa paloarea mucoasei.

Efectele Cistanche

Specimenele au fost colectate, fixate în formol tamponat neutru 10 procente, încorporate în mod obișnuit în parafină, secționate la 3 μm și colorate cu hematoxilină și eozină (HE). Anticorpi primari specifici citokeratinei (clona AE1/AE3; Dako, Glostrup, Danemarca; preparat pentru utilizare), vimentină (clona V9; Dako; preparat pentru utilizare), melan A (clona A103; Dako; diluția 1) /50), melanom (clona PNL2; Dako; pregătită pentru utilizare) și S100 (policlonal. Dako; gata de utilizare). Antigenele au fost obținute prin incubarea citokeratinei, vimentinei și S100 cu tampon citrat (pH 6,0) sau melanină a și melanom cu tampon Tris-EDTA (pH 9,0) timp de 10 minute la 105 grade. Histofine Simple Stain MAX-POTM (Multi) (Nichirei Bioscience, Tokyo, Japonia) a fost utilizat pentru toți anticorpii primari. Agentul cromogen a fost 0,05 procente 3,3'-diaminobenzodiazină (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, SUA) şi 0,03 procente peroxid de hidrogen în tamponul de acid tris-clorhidric. Hematoxilina a fost utilizată ca agent de contracolorare. Reactivitatea încrucișată a anticorpului primar cu vidră a fost confirmată prin analiza țesutului nazal și a izotipului IgG în acest caz.

Examenul microscopic al masei dermice nazale, ficatului, plămânului, rinichilor, glandei suprarenale, sânului și ganglionului limfatic mandibular stâng a evidențiat hiperplazia melanocitară tumorală. Celulele tumorale au fost găsite în derm, invadând țesutul normal din jur fără o capsulă, atașat la joncțiunea dermo-epidermică nazală (Figura 2A). Morfologia celulelor tumorale a fost împărțită în două tipuri: epitelioidă sau poligonală și fusiformă. Celulele tumorale epitelioide sau poligonale au fost aranjate în mănunchiuri, cordoane sau cuiburi asemănătoare mucusului, cu un singur nucleu dublu-oval, un singur nucleoli proeminenți și citoplasmă rară (Figura 2B). Celulele tumorale în formă de fus au fost aranjate în fascicule de flux și au conținut un singur nucleu alungit în formă de fus și un singur nucleol mic (Figura 2C). În țesuturile primare și metastatice, câteva celule tumorale epitelioide sau poligonale au conținut melanină, în timp ce celulele tumorale în formă de fus nu au conținut melanină. Anizotropia celulară a fost moderată și raportul nucleoplasmatic a fost ridicat. Frecvența semnului mitotic a fost de 2 sau 3/câmpuri de mărire mare. Au existat focare de celule tumorale în ficat, plămân, rinichi, glanda suprarenală și sân și focare de celule tumorale în limfa sau vasele de sânge (Figura 3). Structura normală a ganglionilor limfatici a fost înlocuită de hiperplazia și necroza celulelor tumorale în ganglionul mandibular stâng. patru ganglioni hepatici și mai mulți ganglioni pulmonari au fost dominați de hiperplazia melanocitară tumorală și hemoragie în nodurile hepatice. În masa de piele nazală, ficat, plămân, rinichi, suprarenale, sân și ganglionii limfatici mandibulari stângi, toate celulele tumorale au fost vimentin-pozitive, celulele tumorale epitelioide sau poligonale au fost pozitive pentru melanom și S100 negative (Figurile 3 și 4A). Celulele tumorale în formă de fus din masa pielii nazale au fost S100 pozitive și melanom negative (Figura 4B). Niciunul dintre tipurile de celule nu a fost marcat de citocheratină și melanina A. Melanocitele normale din pielea acestui caz au fost pozitive pentru proteinele val, melanom și melanina A și negative pentru S100.

Extract de cisatanche

Masa de piele toracică a constat din celule tumorale epiteliale rotunde până la fusiforme care se extindeau în țesutul subcutanat din derm. Celulele tumorale au format mai multe chisturi într-un aranjament spiralat, nediferențiat față de triada foliculilor de păr, chisturile cornului keratinos și keratinizarea părului (Figurile 5A și 5B). Celulele aveau puțină citoplasmă și conțineau doar o cantitate mică de melanină, iar nucleii erau alungiți și în formă de navetă. Celulele inflamatorii degenerate și resturile necrotice au fost observate în centrul chisturilor, în timp ce macrofagele bogate în melanină au fost observate în centrii interstițiali și ai chisturilor. Celulele tumorale au fost etichetate cu citocheratină, dar nu cu alți anticorpi (Figura 5C). Pe baza constatărilor histologice și imunohistochimice, a fost pus un diagnostic de blastom păros cu celule fusiforme.

Masă abdominală subcutanată care prezintă hiperplazie papilară a epiteliului mamar în țesutul subcutanat. Masa a fost încapsulată, bine definită și nu a invadat țesutul normal din jur. În metaplazia scuamoasă, celulele tumorale au prezentat hiperplazie papilară sau tubulară (Figura 6A). Anizotropia celulară a fost minimă, iar figurile mitotice erau rare. Celulele tumorale au fost pozitive pentru keratina și negative pentru proteinele val (Figura 6B). Glandele mamare normale au fost observate în jurul țesutului tumoral. Prin urmare, masa abdominală a fost diagnosticată ca un simplu adenom al glandei mamare cu metaplazie scuamoasă.

Deși alte tipuri de tumori au fost raportate la vidre eurasiatice, tricoblastomul și adenomul mamar nu au fost raportate. În plus, tumorile multiple la vidre sunt foarte rare, deși colangiocarcinomul, tumora musculară netedă și feocromocitomul au fost raportate la vidre de mare. În cazul de față au fost observate trei tumori. Deoarece acesta este primul raport al unui tricoblastom sau adenom mamar la o vidră eurasiatică, apariția unui astfel de caz este valoroasă.

Melanomul provine din melanocite și este una dintre tumorile pielii, gurii, ochilor și picioarelor părului. S-a raportat că sunt comune la mai multe animale domestice, cum ar fi câini, pisici, cai și porci, precum și la animale sălbatice, cum ar fi calul cu coarne (Connochaetes taurinus), tigrul alb (Panthera tigris) și maimuța rhesus ( Macaca mulatta). La câini, melanoamele au variante celulare, cum ar fi tipurile de balon și fus. Mai multe criterii pentru malignitatea melanomului la câini sunt bine cunoscute, de exemplu, cifrele mitotice de peste 3/10 pe câmp indică malignitatea. Într-un caz anterior de melanom malign la o vidră eurasiatică de 11-ani, celulele tumorale s-au prezentat ca noduli subcutanați în vertebrele toracice drepte și stângi și au metastazat la ganglionii limfatici și la ficat. Melanomul malign la animale poate metastaza la ganglionii limfatici și organele locale prin intermediul vaselor limfatice. În cazul de față, celulele tumorale primare au fost găsite în masa nazală și au fost metastazate la ficat, plămân, rinichi, glanda suprarenală, sân și ganglionul limfatic mandibular stâng prin intermediul vaselor limfatice sau vaselor de sânge. Melanocitele tumorale pot fi metastazat inițial în ganglionul limfatic mandibular stâng, deoarece structura ganglionilor limfatici a fost aproape complet înlocuită de celule tumorale. Deoarece animalul avea ascită hemoragică și ganglioni hepatici multipli friabile, cauza morții ar fi putut fi anemia datorată hemoragiei de la nodurile hepatice și pierderea din cauza cașexiei cauzate de malignitate.

Herba Cistanche

Tumorile melanocitare la animale reacționează de obicei cu proteinele val, melanina A, PNL2, S100, TRP-1 și TRP-2. La om, markerii HMB-45 și tirozinazei sunt, de asemenea, utili. În cazul de față, imunomarcarea cu vimentină, melanomul și S100 au fost efectuate pe melanocite tumorale, dar nu și pe melanina A. Pe de altă parte, melanocitele normale au fost pozitive atât pentru melanomul, cât și pentru melanina A. Pe baza acestor rezultate, bănuim că melanina A expresia în melanocitele tumorale de vidre poate fi redusă sau pierdută. La oameni și câini, melanina A răspunde mai puțin la mai multe tipuri de melanom în comparație cu alți markeri de melanocite. Folosind mai mulți anticorpi, cum ar fi proteina val, melanomul A, melanomul și S100, poate fi important să se diagnosticheze melanomul malign la vidrele eurasiatice.

Trichoblastomul cu celule fusiforme, clasificat anterior ca o tumoare bazocelulară la pisici, este cel mai frecvent întâlnit la pisici. În cazul de față, morfologia celulelor tumorale a masei pielii toracice a inclus nuclei lungi în formă de fus cu citoplasmă rară și doar o cantitate mică de melanină. În plus, tumora a prezentat leziuni chistice multifocale și un aspect asemănător spiralei. Aceste descoperiri au fost similare cu cele ale tipului de celule fusiforme de tricoblastom la pisici. Deoarece în acest caz nu s-au observat diferențieri trohoidale a foliculilor de păr, chisturi de corn keratinos și keratinizare a părului, a fost exclusă posibilitatea apariției epiteliomului de păr.

Tumorile mamare sunt frecvente la femelele domestice, dar rare la vidre. În acest caz, tumora a apărut în regiunea subcutanată a abdomenului. Celulele tumorale epiteliale dintre glandele mamare normale nu au prezentat caracteristici maligne. O nouă clasificare a tumorilor mamare la câini [6] a fost raportată de Goldschmidt și colab. Pe baza constatărilor de mai sus și a criteriilor de diagnostic, a fost pus un diagnostic de adenom mamar

Anexe

Referințe

1. Acharjyo, LN și Mishra, CG 1983. O notă despre longevitatea a două specii de vidre indiene în captivitate. J. Bombay Nat. Hist. Soc. 80: 636.

2. Adetunji, SA, Krecek, RC, O'Dell, N., Prozesky, L., Steyl, J. și Arenas-Gamboa, AM 2018. Melanomul la gnu de aur și rege (Connochaetes taurinus). J. Zoo Wildl. Med. 49: 134–142.

3. Bae, IH, Pakhrin, B., Jee, H., Shin, NS și Kim, DY 2007. Adenom hepatocelular la o vidră eurasiatică (Lutra lutra). J. Vet. Sci. 8: 103–105.

4. Bartlett, SL, Imai, DM, Trnpkiewicz, JG, Garner, MM, Ogasawara, S., Stokol, T., Kiupel, M., Abou-Madi, N. și Kollias, GV 2010. Limfomul intestinal al limfocitelor granulare la un pescar (Martes pennanti) și o vidră eurasiatică (Lutra lutra). J. Zoo Wildl. Med. 41: 309–315.

5. Frazier, KS, Herron, AJ, Hines, ME al 2-lea. și Altman, NH 1993. Caracteristici imunohistochimice și morfologice ale unui nev nevocelular intradermic (melanocite benigne de joncțiune intradermică) la o maimuță rhesus (Macaca mulatta). Veterinar. Pathol. 30: 306–308.

6. Goldschmidt, M., Peña, L., Rasotto, R. și Zappulli, V. 2011. Clasificarea și gradarea tumorilor mamare canine. Veterinar. Pathol. 48: 117–131.

7. Goldschmidt, MH și Goldschmidt, KH 2017. Tumori epiteliale și melanocitare ale pielii. p. 88–141. În: Tumors in Domestic Animals, a 5-a ed. (Meuten, DJ ed.), John Wiley & Sons, Ames.

8. Goldschmidt, MH, Dunstan, RW, Stannard, AA, Tscharner, CV, Walder, EJ și Yager, JA 1998. Clasificarea histologică a tumorilor epiteliale și melanocitare ale pielii animalelor domestice. pp. 18–101. În: Organizația Mondială a Sănătății, Clasificarea histologică internațională a tumorilor animalelor domestice, ed. a 2-a, voi. 3 (Schulman, FY ed.), Institutul de Patologie al Forțelor Armate, Washington, DC

9. Jungbluth, AA 2008. Reactivi serologici pentru analiza imunohistochimică a metastazelor melanomului în ganglionii limfatici santinelă. Semin. Diag. Pathol. 25: 120–125.

10. Mason, CF și Macdonald, SM 1986. LUTRA LUTRA. pp. 7–45. În: Otters: Ecology and Conservation (Mason, CF ed.), Cambridge University Press, Cambridge.

11. Nakamura, K., Tanimura, H., Katsuragi, K., Shibahara, T. și Kadota, K. 2002. Carcinom cu celule bazale diferențiate într-o vidră fără gheare din Cap (Aonyx capensis). J. Comp. Pathol. 127: 223–227.

12. Ramos-Vara, JA și Miller, MA 2011. Identificarea imunohistochimică a neoplasmelor melanocitare canine cu anticorpi la antigenul melanocitar PNL2 și tirozinaza: comparație cu Melan A. Vet. Pathol. 48: 443–450.

13. Rao, AT, Achaejyo, LN și Mohanty, AK 1991. Melanom malign într-un tigru alb. Indian J. Vet. Pathol. 15: 113–114.

14. Smedley, RC, Spangler, WL, Esplin, DG, Kitchell, BE, Bergman, PJ, Ho, HY, Bergin, IL și Kiupel, M. 2011. Markeri de prognostic pentru neoplasmele melanocitare canine: o revizuire comparativă a literaturii și obiective pentru investigațiile viitoare. Veterinar. Pathol. 48: 54–72.

15. Smith, SH, Goldschmidt, MH și McManus, PM 2002. O revizuire comparativă a neoplasmelor melanocitare. Veterinar. Pathol. 39: 651–678.

16. Spangler, WL și Kass, PH 2006. Bazele histologice și epidemiologice pentru considerații de prognostic în neoplazia melanocitară canină. Veterinar. Pathol. 43: 136–149.

17. Stetzer, E., Williams, TD și Nightingale, JW 1981. Adenocarcinom colangiocelular, leiomiom și feocromocitom la o vidră de mare. J. Am. Veterinar. Med. conf. univ. 179: 1283–1284.

18. Weber, H. și Mecklenburg, L. 2000. Melanomul malign la o vidră eurasiatică (Lutra lutra). J. Zoo Wildl. Med. 31: 87–90.

19. Williams, TD și Pulley, LT 1981. Leiomioame la două vidre de mare, Enhydra lutris. J. Wildl. Dis. 17: 401–404.

Naoyuki FUKE¹, Nguyen Van DIEP^1,2, Takuya HIRAI¹, Mathurot SUWANRUENGSRI¹, Uda Zahli IZZATI¹și Ryoji YAMAGUCHI¹

1. Departamentul de Patologie Veterinară, Facultatea de Agricultură, Universitatea din Miyazaki, Miyazaki 889-2192, Japonia

2. Facultatea de Medicină Veterinară, Universitatea Națională de Agricultură din Vietnam, Trau Quy, Gia Lam, Hanoi 10000, Vietnam