Activitatea antioboseală a extractului bogat în feniletanoizi din Cistanche Deserticola

Mar 24, 2022

A lua legatura:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791



Run-Lan Cai, Mei-Hua Yang, Yue Shi, Jun Chen, Yong-Chao Li și Yun Qi*

A extract bogat în feniletanoizi(ECD) dinCistanche deserticola YC Ma, o plantă holoparazită și o valoroasă medicină tradițională chineză, a fost evaluată pentruanti obosealaactivitate la șoarecii ICR. ECD ({{0}},25, 0,5{0, 1,00 g/kg) a fost administrat pe cale orală la șoareci timp de 3 săptămâni. Timpul de înot până la epuizare a fost mai mare în grupurile de tratament (0,50, 1,00 g/kg) decât în ​​grupul de control (p < 0,01).="" nivelurile="" serice="" ale="" creatinkinazei,="" lactat="" dehidrogenazei="" și="" acidului="" lactic="" au="" scăzut="" semnificativ="" în="" grupurile="" de="" tratament="" comparativ="" cu="" grupul="" de="" control,="" în="" timp="" ce="" conținutul="" de="" hemoglobină="" și="" glucoză="" a="" crescut="" semnificativ.="" in="">ECDpare să îmbunătățească capacitatea de înot a șoarecilor prin scăderea leziunilor musculare, întârzierea acumulării de acid lactic și îmbunătățirea stocării de energie. Aceste rezultate oferă dovezi științifice pentru practica medicală tradițională chineză aC. deserticola.

fresh cistanche

proaspătplanta cistanche

INTRODUCERE

Cistanche deserticola(Orobanchaceae), o plantă holoparazită, poate fi găsită în regiunea deșertică din nord-vestul Chinei. Este folosit ca medicament tonic tradițional chinezesc pentru deficiența renală, caracterizată prin impotență, dureri la nivelul coapselor și genunchilor, sterilitate feminină și constipație datorată uscăciunii intestinului la senil. Planta este numită „ginseng de deșert” de către locuitorii locali din cauza efectelor sale tonice asemănătoare ginsengului. De fapt, C. deserticola a fost folosit frecvent în prescripțiile antice pentru dezvoltarea forței fizice. Eficacitatea sa în creșterea rezistenței fizice a fost înregistrată în cărțile medicale antice chineze (Shang, 1993).

Studiile farmacologice au arătat că extractele de C. deserticola posedă efecte antinociceptive, antiinflamatorii (Lin et al., 2002) și sedative (Lu, 1998). S-a raportat că feniletanoizii și polizaharidele, care sunt constituenții activi majori ai acestei plante, au efect antioxidant (Xiong și colab., 1996), efect de protecție a hepatocitelor (Xiong și colab., 1998), activitate de captare a radicalilor NO (Xiong și colab., 1998). , 2000) și activitatea imunologică (Dong și colab., 2007). Cu toate acestea, puține studii s-au concentrat asupraanti obosealaactivitate. Un studiu anterior a constatat că extractul bogat în polizaharide a contribuit puțin laanti obosealaactivitatea C. deserticola (datele nu sunt prezentate). S-a emis ipoteza căextract bogat în feniletanoizi(ECD), care conține un alt grup major de constituenți chimici, poate juca un rol important în activitatea sa antioboseală. Scopul acestui studiu a fost de a evalua efectulECDasupra forței fizice și rezistenței șoarecilor în timpul experimentelor de înot forțat.

cistanche

cistanche beneficii masculine

MATERIALE ȘI METODE

Material vegetal.

Tulpinile proaspete de C. deserticola au fost furnizate de plantația Yongning C. deserticola (Ningxia, China). Un exemplar de voucher a fost depus în Herbarul Institutului de Dezvoltare a Plantelor Medicinale (Academia Chineză de Științe Medicale, China).

cistanche extract

recenzii cistanche

Prepararea extractelor.

Materialul vegetal uscat la aer a fost pulverizat și extras prin percolare cu 70% EtOH. Percolatul a fost evaporat sub presiune redusă şi fluidul rezidual a fost filtrat. Filtratul a fost concentrat și cromatografiat pe o coloană cu rășină macroporoasă AB-8 (The Chemical Plant of Nankai University, China) utilizând 50% și 95% EtOH în apă ca eluanți. Eluantul 50% EtOH a fost concentrat şi uscat sub presiune redusă pentru a obţine o fracţiune bogată în feniletanoid. Randamentul fracției a fost de aproximativ 3,33 la sută și conținutul de feniletanoizi a fost de 58,9 la sută. Verbascozidul și echinacozidul au fost doi constituenți majori ai acestei fracțiuni, conținutul lor fiind de 5,6 la sută și, respectiv, 33,3 la sută.

Animale, grupări și design de experimente.

Șoarecii ICR masculi în vârstă de patru săptămâni au fost împărțiți aleatoriu în patru grupuri.ECDla doze de {{0}},25, 0,50, 1.00 g/kg greutate corporală au fost administrate șoarecilor prin administrare intragastrică, medicație succesivă timp de 3 săptămâni, în timp ce grupul de control a primit același volum de soluție salină de 0,9%. Șoarecii au fost dresați să înoate timp de 20 de minute de două ori pe săptămână pentru a se adapta la înot. După 3 săptămâni, șoarecii au postit peste noapte înainte ca studiile de înot forțat să fie efectuate sau prelevarea de probe de sânge. Toate experimentele au fost efectuate în conformitate cu Ghidul Institutului Național de Sănătate pentru îngrijirea și utilizarea animalelor de laborator și au fost aprobate de Comitetul de etică a animalelor al Institutului de Dezvoltare a Plantelor Medicinale, Academia Chineză de Științe Medicale.

Test de înot cu greutate.

Cincizeci și șase de șoareci au fost utilizați în acest experiment, așa cum se arată în Tabelul 1. Procedura de testare a fost aceeași cu cea descrisă de Porsolt și colab. (1977). Pe scurt y, la 30 min după ultima administrare intragastrică, șoarecii au fost plasați individual într-o piscină (65 × 45 × 40 cm) cu o adâncime de apă de 35 cm menținută la 25,5 ± 0,5 ºC. Un fir de tablă (5 la sută din greutatea corpului) a fost încărcat pe rădăcina cozii a șoarecelui. Epuizarea a fost determinată prin observarea eșecului de a înota, iar perioada de înot a fost considerată ca timpul petrecut de șoarecele în apă, luptându-se și făcând mișcările necesare până la epuizarea forței și la înec. S-a evaluat că șoarecii sunt epuizați atunci când nu au reușit să se ridice la suprafața apei pentru a respira într-o perioadă de 10 s. Timpul de înot până la epuizare a fost folosit ca indice al capacității de înot forțat.

Table 1. Effect of ECD in forced swimming test in mice

Tabelul 1. Efectul ECD în testul de înot forțat la șoareci

Determinarea glicogenului tisular.

După testul de înot cu greutate, ficatul și mușchiul gastrocnemian al șoarecelui au fost imediat disecate, congelate în gheață carbonică și ținute la -80 °C până la analiza conținutului de glicogen. Conținutul de glicogen a fost măsurat urmând metoda descrisă în altă parte (Chun și Yin, 1998).

Determinarea parametrilor biochimici ai sângelui.

În scopul de a colecta suficient sânge pentru analiză, au fost utilizați alți 48 de șoareci. Apoi la 30 min după ultima administrare intragastrică deECD, șoarecii au fost forțați să înoate în piscină (în greutate) timp de 90 de minute. După anestezie cu eter, sângele a fost colectat în tuburi heparinizate și fără tuburi anticoagulante prin extirparea globului ocular stâng. Probele de sânge integral au fost utilizate pentru a determina hemoglobina și acidul lactic conform metodei HiCN (cianura de hemoglobină) (ASTM F 756-93, -86) și metoda Barker-Summerson modificată (Pryce, 1969), respectiv. Serul a fost preparat prin centrifugare la 1000 × g, 4 ºC timp de 15 minute, iar nivelurile de creatin kinaza serică, lactat dehidrogenază, azot ureic, proteine ​​totale și glucoză au fost determinate de un analizor biochimic automat (Hitachi 7060, Hitachi, Ltd, Japonia). ) cu truse comerciale (Biosino Biotechnology Co., Ltd, Beijing, China).

Table 2. Effect of ECD on the serum biochemistry and tissue glycogen of mice

Tabelul 2. Efectul ECD asupra biochimiei serului și a glicogenului tisular la șoareci

Statistici.

Rezultatele au fost exprimate ca medie ± SD. Comparațiile între grupuri au fost făcute folosind testul t Student.

REZULTATE SI DISCUTII

Tabelul 1 arată că timpul de înot a fost semnificativ mai lung în grupurile cărora li sa administrat ECD (0,50, 1,00 g/kg). Acest rezultat a demonstrat căECDposeda oanti obosealaefect. Pentru a-și clarifica mecanismul, parametrii biochimici legați de oboseală au fost evaluați atât la șoarecii de înot forțat tratați cu ECD, cât și la cei netratați.

Se știe că creatinkinaza și lactat dehidrogenaza sunt indicatori precisi ai leziunii musculare (Burr și colab., 1997; Coombes și McNaughton, 2000). O creștere a nivelului de creatin kinazei și lactat dehidrogenazei în sânge indică faptul că a avut loc sau are loc leziuni musculare. Tabelul 2 arată că nivelurile lactat dehidrogenazei și creatinkinazei au scăzut semnificativ în grupurile cărora li sa administrat ECD (0,50 g/kg sau 1,00 g/kg), indicând faptul căECDar putea reduce afectarea musculară în timpul înotului forțat.

Hemoglobina este de obicei declarată a fi unul dintre factorii majori care pot îmbunătăți capacitatea de rezistență prin transportul de oxigen către țesuturi. Nivelul acidului lactic, ca produs secundar metabolic al glicolizei anaerobe, are o relație inversă cu timpul de înot. S-a observat că nivelul hemoglobinei a crescut semnificativ și acidul lactic a scăzut semnificativ în grupurile cărora li sa administrat ECD (0,50, 1,00 g/kg).

În mod surprinzător, s-a găsit o mică diferență în conținutul de glicogen din ficat sau mușchi între grupul de control și grupul tratat cu ECD după testul de înot (Tabelul 2). După cum se știe, glicogenoliza predomină asupra gluconeogenezei în timpul exercițiilor violente. Astfel, o ușoară creștere a cantității de glicogen hepatic, împreună cu creșterea semnificativă a conținutului de glucoză în grupurile tratate cu ECD (0.50, 1.00 g/kg), au sugerat căECDar putea îmbunătăți stocarea glicogenului hepatic.

Cistanche gives you power and has antifatigue effect

Cistanche herba iti ofera energie si are efect antioboseala

Pentru mai multe informații, dați clic pe imagine.

În concluzie, ECD a îmbunătățit capacitatea de înot a șoarecilor prin scăderea daunelor musculare, întârzierea acumulării de acid lactic și îmbunătățirea stocării de energie. Cu toate acestea, sunt încă necesare studii suplimentare pentru a elucida mecanismul mai exact al efectuluiECDasupra oboselii și/sau durabilității la efort.

REFERINȚE

Burr JR, Reinhart GA, Swenson RA, Swaim SE, Vaughn DM, Bradley DM. 1997. Valori biochimice serice la câinii de sanie înainte și după concurența la cursele de distanță lungă. J Am Vet Med Assoc 211: 175–179.

Chun Y, Yin ZD. 1998. Testul de glicogen pentru diagnosticul infecției genitale feminine cu Chlamydia trachomatis. J Clin Microbiol 36: 1081–1082.

Coombes JS, McNaughton LR. 2000. Efectele suplimentării cu aminoacizi cu lanț ramificat asupra creatinkinazei serice și a lactat dehidrogenazei după efort prelungit. J Sports Med Phys Fitness 40: 240–246.

Dong Q, Yao J, Fang JN, Dinq K. 2007. Caracterizarea structurală și activitatea imunologică a două polizaharide extractibile cu apă rece din Cistanche deserticola YC Ma. Carbohydr Res 342: 1343–1349.

Lin LW, Tsuen H, Tsai FH, Wang WH, Wu CR. 2002. Activitate antinociceptivă și antiinflfl ammatorie cauzată de Cistanche deserticola la rozătoare. J Ethnopharmacol 83: 177–182.

Lu MC. 1998. Studii asupra efectului sedativ al Cistanche deserticola. J Ethnopharmacol 59: 161–165.

Porsolt RD, Bertin A, Jalfre M. 1977. Disperarea comportamentală la șoareci: un test de screening primar pentru un antidepresiv. Arch Int Phamacodyn Ther 229: 327–336.

Pryce JD. 1969. O modificare a metodei Barker-Summerson pentru determinarea acidului lactic. Analist 152: 1151–1152.

Shang ZJ. 1993. Classifi ed Materia Medica. Editura Huaxia: Beijing.

Xiong Q, Hase K, Texuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S. 1998. Hepatoprotective activity of phenylethanoids from Cistanche deserticola. Planta Med 64: 120–125.

Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T. 1996. Efectele antioxidante ale feniletanoidelor din Cistanche deserticola. Biol Pharm Bull 19: 1580–1585.

Xiong Q, Texuka Y, Kaneko T și colab. 2000. Inhibarea oxidului nitric de către feniletanoizi în macrofagele activate. Eur J Pharmacol 400: 137–144.

S-ar putea sa-ti placa si