Activitatea antioboseală a extractului bogat în feniletanoizi din Cistanche Deserticola

A lua legatura:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

A feniletanoid-bogatextrage(ECD) dinCistanche deserticolaA fost evaluată YC Ma, o plantă holoparazită și o valoroasă medicină tradițională chinezăactivitate antiobosealala şoarecii ICR. ECD ({{0}},25, 0,5{0, 1,00 g/kg) a fost administrat pe cale orală la șoareci timp de 3 săptămâni. Timpul de înot până la epuizare a fost mai mare în grupurile de tratament (0,50, 1,00 g/kg) decât în ​​grupul de control (p < 0,01).="" nivelurile="" serice="" ale="" creatinkinazei,="" lactat="" dehidrogenazei="" și="" acidului="" lactic="" au="" scăzut="" semnificativ="" în="" grupurile="" de="" tratament="" comparativ="" cu="" grupul="" de="" control,="" în="" timp="" ce="" conținutul="" de="" hemoglobină="" și="" glucoză="" a="" crescut="" semnificativ.="" în="" concluzie,="" ecd="" pare="" să="" îmbunătățească="" capacitatea="" de="" înot="" a="" șoarecilor="" prin="" scăderea="" leziunilor="" musculare,="" întârzierea="" acumulării="" de="" acid="" lactic="" și="" îmbunătățirea="" stocării="" de="" energie.="" aceste="" rezultate="" oferă="" dovezi="" științifice="" pentru="" practica="" medicală="" tradițională="" chineză="" a="" c.="" deserticola.="" copyright="" ©="" 2009="" john="" wiley="" &="" sons,="">

Cuvinte cheie:Cistanche deserticola; activitate antioboseala; feniletanoid; parametrii biochimici.

Activitate antiobosealaînCistanche deserticola

INTRODUCERE

Cistanche deserticola(Orobanchaceae), o plantă holoparazită, poate fi găsită în regiunea deșertică din nord-vestul Chinei. Este folosit ca medicament tonic tradițional chinezesc pentru deficiența renală, caracterizată prin impotență, dureri la nivelul coapselor și genunchilor, sterilitate feminină și constipație datorată uscăciunii intestinului la senil. Planta este numită „ginseng de deșert” de către locuitorii locali din cauza efectelor sale tonice asemănătoare ginsengului. De fapt, C. deserticola a fost folosit frecvent în prescripțiile antice pentru dezvoltarea forței fizice. Eficacitatea sa în creșterea rezistenței fizice a fost înregistrată în cărțile medicale antice chineze (Shang, 1993).

Studiile farmacologice au arătat căCistanche deserticola extracteposeda efecte antinociceptive, antiinflamatorii (Lin et al., 2002) și sedative (Lu, 1998).Feniletanoiziși polizaharidele, care sunt constituenții activi majori ai acestei plante, au fost raportate că au efect antioxidant (Xiong și colab., 1996), efect de protecție a hepatocitelor (Xiong și colab., 1998), activitate de captare a radicalilor NO (Xiong și colab., 1998), 2000) și activitatea imunologică (Dong și colab., 2007). Cu toate acestea, puține studii s-au concentrat asupraactivitate antioboseala. Un studiu anterior a constatat că sunt bogate în polizaharideextragea contribuit puțin laactivitate antiobosealadeCistanche deserticola(datele nu sunt afișate). S-a emis ipoteza căfeniletanoid-bogatextrage(ECD), care conține un alt grup major de constituenți chimici, poate juca un rol important în aceastaactivitate antioboseala. Scopul acestui studiu a fost de a evalua efectul ECD asupra forței fizice și rezistenței șoarecilor în timpul experimentelor de înot forțat.

activitate antifagăînCistanche deserticola

MATERIALE ȘI METODE

Material vegetal.Tulpinile proaspete cărnoase ale C. deserticola au fost furnizate de plantația Yongning C. deserticola (Ningxia, China). Un exemplar de voucher a fost depus în Herbarul Institutului de Dezvoltare a Plantelor Medicinale (Academia Chineză de Științe Medicale, China).

Prepararea extractelor.Materialul vegetal uscat la aer a fost pulverizat și extras prin percolare cu 70% EtOH. Percolatul a fost evaporat sub presiune redusă şi fluidul rezidual a fost filtrat. Filtratul a fost concentrat și cromatografiat pe o coloană cu rășină macroporoasă AB-8 (The Chemical Plant of Nankai University, China) utilizând 50% și 95% EtOH în apă ca eluanți. Eluantul EtOH 50% a fost concentrat şi uscat sub presiune redusă pentru a obţine afeniletanoid-fractie bogata. Randamentul fracțiunii a fost de aproximativ 3,33 la sută și conținutul defeniletanoizia fost de 58,9 la sută. Verbascozidul și echinacozidul au fost doi constituenți majori ai acestei fracțiuni, conținutul lor fiind de 5,6 la sută și, respectiv, 33,3 la sută.

Animale, grupări și design de experimente.Șoarecii ICR masculi în vârstă de patru săptămâni au fost împărțiți aleatoriu în patru grupuri. ECD în doze de 0,25, 0,50, 1,00 g/kg greutate corporală a fost administrată șoarecilor prin administrare intragastrică, medicație succesivă timp de 3 săptămâni , în timp ce grupul de control a primit același volum de soluție salină de 0,9%. Șoarecii au fost dresați să înoate timp de 20 de minute de două ori pe săptămână pentru a se personaliza să înoate. După 3 săptămâni, șoarecii au postit peste noapte înainte ca studiile de înot forțat să fie efectuate sau prelevarea de probe de sânge. Toate experimentele au fost efectuate în conformitate cu Ghidul Institutului Național de Sănătate pentru îngrijirea și utilizarea animalelor de laborator și au fost aprobate de Comitetul de etică a animalelor al Institutului de Dezvoltare a Plantelor Medicinale, Academia Chineză de Științe Medicale.

Test de înot cu greutate. Cincizeci și șase de șoareci au fost utilizați în acest experiment, așa cum se arată în Tabelul 1. Procedura de testare a fost aceeași cu cea descrisă de Porsolt și colab. (1977). Pe scurt, la 30 de minute de la ultima administrare intragastrica, soarecii au fost plasati individual intr-o piscina.
(65 × 45 × 40 cm) cu 35 cm adâncime de apă menținută la 25,5 ± 0,5 ºC. Un fir de tablă (5 la sută din greutatea corpului) a fost încărcat pe rădăcina cozii a șoarecelui. Epuizarea a fost determinată prin observarea eșecului de a înota, iar perioada de înot a fost considerată ca timpul petrecut de șoarecele plutind în apă, luptându-se și făcând mișcările necesare până la epuizarea forței sale și la înec. S-a evaluat că șoarecii sunt epuizați atunci când nu au reușit să se ridice la suprafața apei pentru a respira într-o perioadă de 10 s. Timpul de înot până la epuizare a fost folosit ca indice al capacității de înot forțat.

Determinarea glicogenului tisular.După testul de înot cu greutate, ficatul și mușchiul gastrocnemian al șoarecelui au fost imediat disecate, congelate în gheață carbonică și păstrate la -80 ºC până la analiza conținutului de glicogen. Conținutul de glicogen a fost măsurat urmând metoda descrisă în altă parte (Chun și Yin, 1998).

Determinarea parametrilor biochimici ai sângelui. În scopul de a colecta suficient sânge pentru analiză, au fost utilizați alți 48 de șoareci. Apoi, la 30 de minute după ultima administrare intragastrică de ECD, șoarecii au fost forțați să înoate în piscină (neîncărcat în greutate) timp de 90 de minute. După anestezie cu eter, sângele a fost colectat în tuburi heparinizate și fără tuburi anticoagulante prin extirparea globului ocular stâng. Probele de sânge integral au fost utilizate pentru a determina hemoglobina și acidul lactic conform metodei HiCN (cianura de hemoglobină) (ASTM F 756-93, -86) și, respectiv, metoda Barker-Summerson modificată (Pryce, 1969). . Serul a fost preparat prin centrifugare la 1000 × g, 4 ºC timp de 15 minute, iar nivelurile de creatin kinaza serică, lactat dehidrogenază, azot ureic, proteine ​​totale și glucoză au fost determinate de un analizor biochimic automat (Hitachi 7060, Hitachi, Ltd, Japonia). ) cu truse comerciale (Biosino Biotechnology Co., Ltd, Beijing, China).

Statistici.Rezultatele au fost exprimate ca medie ± SD. Comparațiile între grupuri au fost făcute folosind testul t Student.

activitate antiobosealaîncistanche deserticola

REZULTATE SI DISCUTII

Tabelul 1 arată că timpul de înot a fost semnificativ mai lung în grupurile cărora li sa administrat ECD (0,50, 1,00 g/kg). Acest rezultat a demonstrat că ECD poseda oanti obosealaefect. Pentru a-și clarifica mecanismul, parametrii biochimici legați de oboseală au fost evaluați atât la șoarecii de înot forțat tratați cu ECD, cât și la cei netratați.

Se știe că creatinkinaza și lactat dehidrogenaza sunt indicatori precisi ai leziunii musculare (Burr și colab., 1997; Coombes și McNaughton, 2000). O creștere a nivelului de creatin kinazei și lactat dehidrogenazei în sânge indică faptul că a avut loc sau are loc leziuni musculare. Tabelul 2 arată că nivelurile lactat dehidrogenazei și creatin kinazei au scăzut semnificativ în grupurile cărora li s-a administrat ECD (0,50 g/kg sau 1,00 g/kg), indicând că ECD ar putea reduce deteriorarea musculară în timpul înotului forțat.

Hemoglobina este de obicei declarată a fi unul dintre factorii majori care pot îmbunătăți capacitatea de rezistență prin transportul de oxigen către țesuturi. Nivelul acidului lactic, ca produs secundar metabolic al glicolizei anaerobe, are o relație inversă cu timpul de înot. S-a observat că nivelul hemoglobinei a crescut semnificativ și acidul lactic a scăzut semnificativ în grupurile cărora li sa administrat ECD (0,50, 1,00 g/kg).

În mod surprinzător, s-a găsit o mică diferență în conținutul de glicogen din ficat sau mușchi între grupul de control și grupul tratat cu ECD după testul de înot (Tabelul 2). După cum se știe, glicogenoliza predomină asupra gluconeogenezei în timpul exercițiilor violente. Astfel, o ușoară creștere a cantității de glicogen hepatic, împreună cu creșterea semnificativă a conținutului de glucoză în grupurile tratate cu ECD (0.50, 1.00 g/kg), au sugerat că ECD ar putea îmbunătăți stocarea glicogenului hepatic.

În concluzie, ECD a îmbunătățit capacitatea de înot a șoarecilor prin scăderea daunelor musculare, întârzierea acumulării de acid lactic și îmbunătățirea stocării de energie. Cu toate acestea, sunt încă necesare studii suplimentare pentru a elucida mecanismul mai exact al efectului ECD asupra oboselii și/sau durabilității la efort.

Mulțumiri

Această lucrare a fost susținută de Fundația Națională de Științe Naturale dinChina (nr. 30672659) și Biroul de Știință și Tehnologie Ningxia(Nr. 05GG-10807). Autorii îi sunt recunoscători Dr. Elaine Waldron înȘcoala de Medicină a Universității Johns Hopkins pentru asistența acordatăverificând acest manuscris.

activitate antiobosealaîncistanche deserticola

Din: „Activitatea antioboseală a extractului bogat în feniletanoizi din Cistanche deserticola” deRun-Lan Cai et.al.

----CERCETARE FITOTERAPIE Phytother. Res. 24: 313–315 (2010) Publicat online la 16 iulie 2009 în Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com) DOI: 10.1002/ptr.2927

REFERINȚE

Burr JR, Reinhart GA, Swenson RA, Swaim SE, Vaughn DM, Bradley DM. 1997. Valori biochimice serice la câinii de sanie înainte și după concurența la cursele de distanță lungă. J Am Vet Med Assoc 211: 175–179.
Chun Y, Yin ZD. 1998. Testul de glicogen pentru diagnosticul infecției genitale feminine cu Chlamydia trachomatis. J Clin Microbiol 36: 1081–1082.
Coombes JS, McNaughton LR. 2000. Efectele suplimentării cu aminoacizi cu lanț ramificat asupra creatinkinazei serice și a lactat dehidrogenazei după efort prelungit. J Sports Med Phys Fitness 40: 240–246.
Dong Q, Yao J, Fang JN, Dinq K. 2007. Caracterizarea structurală și activitatea imunologică a două polizaharide extractibile cu apă rece dinCistanche deserticolaYC Ma. Carbohydr Res 342: 1343–1349.
Lin LW, Tsuen H, Tsai FH, Wang WH, Wu CR. 2002. Activitatea antinociceptiva si antiinflamatoare cauzata deCistanche deserticolala rozătoare. J Ethnopharmacol 83: 177–182.

Lu MC. 1998. Studii asupra efectului sedativ alCistanche deserticola. J Ethnopharmacol 59: 161–165.
Porsolt RD, Bertin A, Jalfre M. 1977. Disperarea comportamentală la șoareci: un test de screening primar pentru un antidepresiv. Arch Int Phamacodyn Ther 229: 327–336.
Pryce JD. 1969. O modificare a metodei Barker-Summerson pentru determinarea acidului lactic. Analist 152: 1151–1152.
Shang ZJ. 1993. Classified Materia Medica. Editura Huaxia: Beijing.

Xiong Q, Hase K, Texuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S. 1998.
Activitate hepatoprotectoare afeniletanoizidinCistanche deserticola. Planta Med 64: 120–125.
Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T. 1996. Efectele antioxidante alefeniletanoizidinCistanche deserticola. Biol Pharm Bull 19: 1580–1585.
Xiong Q, Texuka Y, Kaneko T și colab. 2000. Inhibarea oxidului nitric de cătrefeniletanoiziîn macrofagele activate. Eur J Pharmacol 400: 137–144.