Evaluarea caracteristică a diferitelor formulări de cremă anti-îmbătrânire din extract de carotenoid din tulpina simbiont bacterian Virgibacillus Salarius

Cuvinte cheie:cremă;cistanche;antioxidanti; protecție solară; simbiont bacterian

Faceți clic aici pentru a afla mai multe despre Cistanche despre anti-îmbătrânire

1. Introducere

Imbatranire prematuraeste o boala degenerativa caracterizata prin piele uscata, ridata, asprași pete negre [1]. Doi factori declanșează îmbătrânirea prematură, și anume factori interni precumprecum stresul, rezistența, schimbările hormonale și sănătatea, precum și factorii externi, inclusivrazele ultraviolete și radicalii liberi. Radicalii liberi sunt molecule care conțin oxigen ale căroraranjamentul atomic este instabil și, prin urmare, suferă reacții în lanț care pot apărea înorganism și duce la daune continue [2]. 

Radicalii liberi sunt substanțe foarte reactive și periculoase care provoacă daunețesuturile corpului care pot duce la dezvoltarea diferitelor boli la bătrânețe [3]. Cu toate acestea, radicalii liberi pot fi depășiți prin utilizarea antioxidanților [4] care se oprescreacții în lanț declanșate de radicalii liberi prin donarea de electroni moleculelor instabile.Exemple de compuși antioxidanti includ cistanche, vitamina C și vitamina E [5].

cistanche sunt compuși dovedit a fi potențiali antioxidanți [6–10] așa cum conținun compus izopren cu lanț lung cu o legătură dublă conjugată [5,7,11]. ConjugatulDubla legătură elimină oxigenul singlet și dezactivează alți radicali liberi care apar prinprocesul de transfer de electroni [12,13]. Ulterior, compușii care au conjugat dublulegăturile pot fi găsite în organismele terestre și marine. Compuși din marinaorganismele au caracteristici unice și mai multe descoperiri despre noi compuși bioactivipentru antibiotice, anti-cancer, produse farmaceutice, cosmetice, enzime și pigmențiau fost obținute din multe ecosisteme de corali, în special din coralii moi.

Utilizarea masivă a coralilor moi nu ar trebui utilizată, deoarece va provoca dauneecosistemul. Simbiontul bacterian asociat cu coralul moale ar putea deveni un potenalternativă care produce cistanche ca sursă de antioxidanți [14,15]. Cosmeticformulele care pot fi aplicate fără efort și confortabil sunt necesare la utilizarecompuși carotenoizi. Prin urmare, formula cosmetică preferată este sub formăde smântână. Crema este preparatul semisolid selectat care se întinde ușor uniform pe piele,nu este lipicioasă și este ușor de curățat, astfel încât este confortabil de utilizat de către consumatori. Utilizareabacteriile simbionte ca sursă de materii prime cosmetice este cea mai recentă descoperiretrebuie dezvoltate.

2.1. Materiale și instrumente

Simbiotul bacterianV. salariitulpina 19.PP.Sc1.6 izolat dinSinulariasp. originioriginar din Insula Panjang, Jepara, Java Central, Indonezia; punctul specific este la coordonatedin „6◦340 37.3500 S", "110◦370 52.0100 E". Materialele necesare includ metanol (analiticgrad) achiziționat de la Merck (Darmstadt, Germania);

2,2-Difenil-1-picrilhidrazil

(DPPH) de la Sigma-Aldrich Co. (St. Louis, MO, SUA). Alte ingrediente utilizate în formulările cremeicum ar fi acid stearic, glicerina, tetraborat de Na, trietanolamina (TEA), lanolină,ulei de floarea soarelui, ceară de albine, alcool cetilic, span 80, monostearat de glicerol și Tween 80 au fostcumpărat de la Merck (Darmstadt, Germania). Instrumentele folosite au fost UV-visSpectrofotometru Shimadzu 1240 (Kyoto, Japonia), Viscozimetru Brookfield LVDV-I Prime(Toronto, ON, Canada), pH-metru digital USB Phs 3c 3d Rohs, centrifugă IEC Centra MP4R(Thermo Electron, Waltham, MA, SUA) și agitatorul orbital Daihan SHO 2D ​​(Wonju, Coreea).

2.2. Izolarea simbiontului bacterian al Sinularia sp.

TheSilunariasp. țesuturile au fost plasate în vase Petri sterile cu care au fost umplute parțialapa de mare sterilizata. Suprafețele țesuturilor de coral moi au fost tăiate și numai interiorula probei a fost utilizată pentru izolarea microbiană. Pentru izolarea bacteriană, o serie de diluțiia fost efectuat pentru toate probele. Din fiecare vas Petri, s-au colectat 10 ml de probăo pipetă sterilă și introdusă într-un balon care conține 90 ml de apă de mare sterilizată pentru a obține o10−1 diluare. De la 10−1 de diluție, 1 mL a fost mutat într-un tub care conține 9 mL de sterilapă de mare pentru a obține un 10−2 diluare. Acest proces de diluare a fost repetat până la 10−5 diluarea fost obținut. O probă (1 ml) din fiecare serie de diluții a fost colectată și plasată într-un recipient sterilvase Petri care conțin mediu de agar Zobell 2216E (Himedia, Mumbai, India) pentru bacteriiizolare. Apoi, cutiile Petri au fost incubate la 30◦C timp de 2 zile. Bacterian de culoare galbenăcoloniile care cresc pe suprafața mediului de agar au fost separate printr-o metodă de striață pentruobțineți tulpini bacteriene pure.

2.3. Cultura de simbiont bacterian

BacteriileV. salariustulpina 19.PP.Sc1.6 [16] a fost inoculat prin transferul a 1 mL deizolatul în 2 L de bulion marin Zobell 2216 steril (Himedia, Mumbai, India). Eraapoi pus pe agitator la 100 rpm la 27◦C până când culoarea media a devenit galbenă (±7 zile).Ulterior au fost izolate bacteriile simbiotice care au produs cistanche șicentrifugat timp de 15 min la 6000 rpm, dupa care peletele s-au separat si apoi filtratefolosind hârtie de filtru Whatman nr. 1 (Maidstone, Marea Britanie).

2.4. Extracția carotenoidelor

Extragerea cistanchei folosind metoda rapidă de macerare efectuată la întunericcameră. Metanolul (grad analitic) cumpărat de la Merck (Darmstadt, Germania) a fostadăugat la cultura de pelete și apoi centrifugat timp de 10 minute la 6000 rpm. Ulterior, as-a obținut un filtrat care conține cistanche și pelete sub formă de masă bacteriană,filtrată cu o hârtie de filtru Wahtman nr. 1, evaporată și uscată folosind N gaz [14,15].

2.5. Formulări de cremă

Formula a folosit trei formulări cu diferite tipuri de cremă, și anume vs,vai, si vai [16–18]. Formula utilizată este cea prezentată în tabel1.

Tabelul 1.Formule cremă de extract de carotenoidV. salariitulpina 19.PP.Sc1.6.

2.5.1. Formula 1: Cremă vs

Am topit acidul stearic și glicerina într-un bol. Tetraboratul de Na și TEA au fostse dizolva in putina apa, apoi se pune intr-o solutie de acid stearic si glicerina. Apoi, am amestecatsi omogenizat, si adaugat putina apa pentru ca rezultatele sa fie bune. Pasul final a fostpentru a adăuga extractul de carotenoid și amestecați până se distribuie uniform.2.5.2. Formula 2: CremăMai întâi, monostearatul de glicerol și alcoolul cetilic au fost topite în cana 1. Floarea soarelui șiTween 80 au fost amestecați în cana 2. După aceea, am plasat amestecul în cana 2 în cana 1. Aceastase amesteca pana se omogenizeaza cu putina apa fierbinte. La final, am adăugat carotenoidulse extrage si se amesteca pana se omogenizeaza.

2.5.3. Formula 3: Cremă wo

2.6. Evaluarea cremei

Au fost evaluate caracteristicile a trei formulări de cremă; evaluarea initialaefectuat a fost un test organoleptic. În testele organoleptice, observațiile includ modificări înculoare, miros (râncezire) și senzație. La testul organoleptic au fost folosite ca respondenți 25 de persoane,format din 15 persoane instruite si 10 neinstruite. Următorul test a fost omogenitatea,care se realizează prin aplicarea cremei pe farfurii de sticlă și observând uniformitateaculoarea, indiferent dacă este uniformă sau nu. Ulterior, în testul de pH, s-a depus cremaîntr-un pahar de sticlă, iar apoi măsurarea pH-ului a fost făcută folosind un pH-metru care aveaa fost calibrat anterior cu un standard Dappar (pH de 4 și pH 7). Puterea de împrăștieretestul a fost efectuat pe sticlă transparentă așezată pe hârtie milimetrică și a fost 0.5 g de cremă

asezat pe pahar si apoi acoperit cu un alt pahar transparent si lasat pt±5 s până laobțineți diametrul zonei formate. Apoi, diferite greutăți de 50, 100, 150, 200, 250, 300,350, 400 și 450 g au fost plasate pe sticla transparentă și diametrul zonei formatea fost observat. Caietul de sarcini prevede că crema trebuie să se întindă ușor și uniform.

Între timp, testul de viscozitate a cremei a fost determinat folosind un Brookfield LVDV-I PrimeViscozimetru Sa efectuat un test de aderență cu un obiect din sticlă marcat ca4 × 2,5 cm, apoi cât 0.25 g de smântână au fost plasate la mijlocul zonei și acoperite cualte obiecte din sticlă. Prin urmare, s-a așezat o încărcătură de 1 kg timp de 5 min, apoi cele două obiecte de sticlăcare fuseseră atașate au fost montate pe echipamentul de testare căruia i sa dat o sarcină de 80g. După aceasta, s-a notat timpul necesar pentru separarea celor două obiecte de sticlă. Observatii pentrutoate testele au fost efectuate săptămânal timp de 5 săptămâni.

2.7. Măsurarea activității antioxidante

Cremele dizolvate în metanol au fost preparate într-o serie de concentrații. Prin urmare, aun total de 3 ml de probă a fost diluat cu 1 ml de soluție de 0,1 mM DPPH și a fost permissă stea timp de 30 min. La decantare, soluţia a fost omogenizată şi absorbţia ei a fostmăsurată folosind un spectrofotometru la o lungime de undă de 517 nm. AbsorbanțaS-a citit și soluția de control, adică DPPH fără soluție de testare. În plus, celcantitatea de activitate antioxidantă a fost măsurată folosind următoarea ecuație [19]: 

2.8. Măsurarea factorului de protecție solară (SPF)

S-a făcut măsurarea valorii factorului de protecție solară (SPF).in vitro. SPF-ultestul a fost efectuat pentru a determina activitatea de protecție solară a cremei folosind un UV-Visspectrofotometru. Fiecare cremă, cântărind 0,1 g, a fost dizolvată în 100 ml de metanol într-unbalon cotat și filtrat folosind Whatman nr. 1. S-au pus în total 3 ml de soluțieîntr-o cuvă pentru a măsura absorbanța utilizând un spectrofotometru UV-Vis. Ulterior, celdeterminarea valorii SPF cu ajutorul spectrofotometrului UV-Vis a fost cunoscută dincaracteristicile captării cremei la lungimi de undă de 290 până la 320 nm cu intervale de 5 nm.Calculul valorii SPF folosește următoarea ecuație [20,21]: 

abs=Absorbanța probei.

Cere mai mult:

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com Whatsapp plus 86 15292862950