Explicație detaliată a raportului Extract Standard și detectie standard
Jun 21, 2023
Majoritatea clienților nu sunt foarte clari despre extractele standard, extractele proporționale și pulberea brută. Care sunt standardele lor? Care este baza pentru testare? Nu știu cum să le disting, sau pur și simplu urmăresc orbește prețuri mici. Astăzi voi da un răspuns sistematic la această întrebare.
În general, extractele de plante și extractele standard se referă în principal la detectarea ingredientelor active (ingrediente principale) ale plantei conform standardelor internaționale, cum ar fi rădăcina de kudzu ca exemplu.
Extract de Cistanche 30% Echinacoside-Click pentru a cumpăra
Standardele de calitate ale rădăcinii de kudzu din Farmacopee sunt:
Gegen PUERARIA E LOBATA E RADI X Acest produs este rădăcina uscată a Pueraria lobata (Willd ) Ohwi, o plantă leguminoasă. Cunoscut sub numele de kudzu. Excavat toamna și iarna, tăiat în felii groase sau bucăți mici în timp ce este proaspăt; uscat.
Metoda de determinare Se extrage cu precizie 1 ul din soluția de substanță de referință și soluția de testat, se injectează într-un cromatograf lichid, se măsoară și se obține. Calculat ca produs uscat, acest produs conține nu mai puțin de 2,4% puerarin (C 2 1 H 2 . 0 9 ).
Să aruncăm o privire asupra conținutului general de puerarin în materii prime de diferite origini.
Puerarin ia puerarin ca standard, iar conținutul standard al materialelor medicinale este în general de 2,5-3,5% (variază în funcție de originile diferite). Prin urmare, raportul de concentrație se bazează pe conținutul de puerarin. De exemplu, 30% puerarin este de aproximativ 9-10 ori mai mare decât materialul medicinal original. Conținutul de flavonoide al materialelor medicinale este de aproximativ 10% (detecție UV Farmacopeea 2010)
În ceea ce privește raportul de extracte; luați totuși rădăcina Pueraria ca exemplu, de exemplu, raportul rădăcinii Pueraria este de 5:1. Preparatul general concentrat este de a folosi 100 kg de materiale medicinale originale pentru a concentra la 20 kg, ceea ce se numește de 5 ori concentrat;
În general, pierderea componentelor plantelor în timpul procesului de concentrare a extractului, cum ar fi schimbarea pigmentului, conversia zahărului etc., își va schimba cu ușurință culoarea. Desigur, gustul se va schimba și din cauza pierderii uleiului volatil și a componentelor solubile în grăsimi. Prin urmare, este rezonabil să folosiți detectarea ingredientelor principale pentru a evalua standardul ingredientelor concentrate. Culoarea și parfumul pot fi sintetizate artificial (pigmenti, îndulcitori) pentru a încurca judecata.
Cu toate acestea, detectarea principală a extractului de raport este prin TLC. Această metodă este utilizată pentru a identifica autenticitatea materialelor medicinale. Controlul utilizat în mod obișnuit al TLC este materialul medicinal de referință (produs de Institutul de Inspecție din China pentru uz casnic) pentru a distinge dacă produsul este derivat dintr-un anumit material medicinal (plantă) sau nu. Folosit în mod obișnuit în extractele de raport pentru a examina trasabilitatea sursei lor. Cu toate acestea, există o lipsă de standarde pentru indicatorii de detectare a conținutului specific.
Puerarin ia puerarin ca standard, iar conținutul standard al materialelor medicinale este în general de 2,5-3,5% (variază în funcție de originile diferite). Prin urmare, raportul de concentrație se bazează pe conținutul de puerarin. De exemplu, 30% puerarin este de aproximativ 9-10 ori mai mare decât materialul medicinal original. Conținutul de flavonoide al materialelor medicinale este de aproximativ 10% (detecție UV Farmacopeea 2010)
În ceea ce privește raportul de extracte; luați totuși rădăcina Pueraria ca exemplu, de exemplu, raportul rădăcinii Pueraria este de 5:1. Preparatul general concentrat este de a folosi 100 kg de materiale medicinale originale pentru a concentra la 20 kg, ceea ce se numește de 5 ori concentrat;
În general, pierderea componentelor plantelor în timpul procesului de concentrare a extractului, cum ar fi schimbarea pigmentului, conversia zahărului etc., își va schimba cu ușurință culoarea. Desigur, gustul se va schimba și din cauza pierderii uleiului volatil și a componentelor solubile în grăsimi. Prin urmare, este rezonabil să folosiți detectarea ingredientelor principale pentru a evalua standardul ingredientelor concentrate. Culoarea și parfumul pot fi sintetizate artificial (pigmenti, îndulcitori) pentru a încurca judecata.
Cu toate acestea, detectarea principală a extractului de raport este prin TLC. Această metodă este utilizată pentru a identifica autenticitatea materialelor medicinale. Controlul utilizat în mod obișnuit al TLC este materialul medicinal de referință (produs de Institutul de Inspecție din China pentru uz casnic) pentru a distinge dacă produsul este derivat dintr-un anumit material medicinal (plantă) sau nu. Folosit în mod obișnuit în extractele de raport pentru a examina trasabilitatea sursei lor. Cu toate acestea, există o lipsă de standarde pentru indicatorii de detectare a conținutului specific.
Apoi sortăm sistematic metodele de detectare a extractelor generale de plante, diferențele lor anterioare și direcțiile de detectare corespunzătoare.
În prezent, metodele utilizate în mod obișnuit în extractele de plante sunt TLC, HPTLC, UV, HPLC, GC
1. Cromatografia în strat subțire (TLC)
Cunoscută și sub denumirea de cromatografie în strat subțire, este și o metodă comună de detectare a extractelor proporționale. Este o metodă analitică foarte importantă care poate separa rapid și analiza calitativ o cantitate mică de substanțe și este simplă. Etapele operațiunii sunt aplicarea unei faze staționare adecvate pe o placă de sticlă, o placă de plastic sau un substrat de aluminiu pentru a realiza o placă în strat subțire, să puneți proba pentru a fi analizată sau separată pe placa cu strat subțire, să o puneți într-un rezervor închis, și adăugați un solvent adecvat Pe măsură ce faza mobilă se extinde, datorită acțiunii capilare, solventul este aspirat, se mișcă de-a lungul plăcii și curge prin punctul de probă, iar fiecare componentă din punctul de probă este condusă de solvent să avanseze. Datorită proprietăților fizice și chimice diferite ale fiecărei componente, este diferită de adsorbție Funcțiile diferitelor componente sunt diferite, astfel încât distanța de mișcare este, de asemenea, diferită. După rularea la o anumită distanță, componentele pot fi separate unele de altele, iar apoi dezvoltatorul de culoare este folosit pentru a dezvolta culoarea.
2. Diferențaîntre HPTLC și TLC este faptul că materialul plăcii de silicagel este diferit.
Placa cu silicagel HPTLC este mai subțire, iar capacitatea sa de separare este relativ mai puternică, așa că clientul a menționat că utilizează HPTLC pentru detectare și nu va afecta rezultatele detectării în final.
Avantajele TLC, pe care ne concentrăm
Avantajele tehnologiei cromatografiei în strat subțire: TLC este prezentat în imagini color, intuitiv și ușor de identificat; aplicabilitate largă, până în prezent a fost utilizat în identificarea medicamentelor din plante în farmacopeile multinaționale; mai multe probe sunt comparate în paralel pe aceeași placă în același timp; cromatografia poate fi utilizată pentru analize pe mai multe niveluri, fotografia rezultată poate fi reținută pentru o lungă perioadă de timp; diferiți parametri pot fi utilizați pentru calcule de analiză multiple fără separare repetată.
Pentru a identifica autenticitatea materialelor medicinale, controlul TLC utilizat în mod obișnuit este materialele medicinale de referință (produse de Institutul de Inspecție din China pentru uz casnic) pentru a distinge dacă produsul este derivat dintr-un anumit material medicinal (plantă), care este adesea folosit. în proporția de extracte și să investigheze trasabilitatea sursei sale. (Deoarece sunt utilizate materiale medicinale de referință, mai multe componente din materialele medicinale pe bază de plante pot fi identificate în același timp)
3. Metoda de detectare UV ultravioletă
Baza analizei cantitative spectrofotometrice UV-Vis este legea Lambert-Beer, adică absorbanța substanței măsurate la o anumită lungime de undă este legată liniar de solubilitatea acesteia. În consecință, concentrația și conținutul de substanță din soluție pot fi obținute prin măsurarea absorbanței soluției la o anumită lungime de undă a luminii incidente.
Suntem adesea obișnuiți să detectăm flavonoide totale, saponine totale, polizaharide, polifenoli, antociani, proteine, aminoacizi și carbohidrați solubili în apă. Această metodă este în principal de a găsi metoda potrivită (dacă există mai multe metode) în funcție de nevoile clienților. Pentru detalii, vă rugăm să consultați Când dl. Liu a analizat polizaharidele ultima dată, a găsit diferența dintre diferite metode de măsurare a polizaharidelor și le-a analizat pentru clienți.
4. Metoda HPLC de detectare a fazei lichide
În continuare, să ne uităm la metoda HPLC, care este și metoda pe care o folosim mai frecvent, iar rezultatele testelor sunt mai autorizate.
Întregul proces de HPLC este cromatografie lichidă de înaltă performanță (cromatografie lichidă de înaltă performanță), cunoscută și sub numele de „cromatografie lichidă de înaltă presiune”, „cromatografie lichidă de mare viteză”, „cromatografie lichidă de înaltă rezoluție”, „cromatografie în coloană modernă” și curând. Cromatografia lichidă de înaltă performanță este o ramură importantă a cromatografiei. Utilizează lichid ca fază mobilă și folosește un sistem de infuzie de înaltă presiune pentru a pompa un singur solvent cu polarități diferite sau un solvent mixt în proporții diferite, tampon și alte faze mobile într-o fază staționară. Coloana cromatografică, după ce componentele din coloană sunt separate, intră în detector pentru detectare, realizând astfel analiza probei. Această metodă a devenit o tehnică importantă de separare și analiză în domeniile chimiei, medicinei, industriei, agronomiei, inspecției mărfurilor și inspecției legale. Cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC) este o metodă analitică dezvoltată la sfârșitul anilor 1960. În ultimii ani, a fost utilizat pe scară largă în separarea și determinarea componentelor funcționale ale alimentelor sănătoase, potențiatori nutriționali, vitamine și proteine. Aproximativ 80% dintre compușii organici din lume pot fi analizați și determinați prin HPLC.
Dacă metoda de detectare este aceeași cu cea a clientului, atâta timp cât nu există nicio problemă cu substanța de referință, diferența dintre rezultatele testului nu va fi prea mare. Indiferent de clienții interni și străini, clienții sunt mai controversați. Dacă există diferențe în rezultatele testelor, poate fi luată în considerare substanța de referință SIGMA, care este mai autorizată. Detectoarele noastre HPLC utilizate în mod obișnuit sunt detectorul de ultraviolete (UV) și detectorul de lumină evaporativă (ELSD).
Prima privire la detectorul UV Detectorul UV-Vis este în prezent cel mai utilizat detector în HPLC, denumit detector UV. Acest detector are o sensibilitate ridicată, o gamă liniară largă, insensibil la debitul și schimbările de temperatură și poate fi utilizat pentru separarea gradientului de eluție. Detectorul UV necesită ca componenta probei care urmează să fie testată să aibă absorbție în regiunea luminii ultraviolete sau vizibile, iar faza mobilă utilizată nu are absorbție UV sau lungimea de undă de absorbție UV este diferită de lungimea de undă de absorbție UV a componentei de testat , și nu există absorbție la lungimea de undă de absorbție UV a componentei care trebuie testată. . Detectorul UV este un detector selectiv în timp ce este un detector nedistructiv și poate fi utilizat pentru cromatografia pregătitoare.
Această metodă necesită absorbție în regiunea luminii ultraviolete sau vizibile.
Și ce se întâmplă dacă nu există absorbție în regiunea luminii ultraviolete sau vizibile sau absorbția terminală este foarte slabă?
Vom folosi metoda de detectare ELSD (lumină evaporativă).
ELSD este un detector de masă, care poate fi utilizat pentru a detecta orice compuși nevolatili, inclusiv aminoacizi, acizi grași, zaharuri, agenți tensioactivi etc., în special pentru unele probe care sunt greu de analizat, cum ar fi fosfolipide, saponine, alcaloizi, Steroizii și alți compuși fără absorbție UV sau absorbție terminală UV au avantaje pe care alți detectoare HPLC nu le pot egala. Aceasta este unicitatea detectării sale.
Metoda universală de detectare a ELSD elimină dificultățile întâlnite în mod obișnuit în metodele tradiționale de detectare HPLC. Spre deosebire de detectoarele UV și de fluorescență, răspunsul ELSD nu depinde de proprietățile optice ale probei. Poate fi detectată orice probă cu o volatilitate mai mică decât faza mobilă. Nu este afectat de grupele sale funcționale. Valoarea de răspuns a ELSD este direct proporțională cu calitatea probei, deci poate fi utilizată pentru a determina puritatea probei.
5. Cromatografia gaz-lichid (engleză: cromatografia gazoasă, cunoscută și sub denumirea de cromatografie gazoasă)
Este o tehnică cromatografică pentru separarea și analiza compușilor care sunt ușor volatili fără descompunere în chimia organică. Aplicarea în extractele noastre de plante detectează în principal reziduuri de solvenți, reziduuri de pesticide și uleiuri volatile.
Cred că, prin scurta introducere de mai sus, toată lumea are o înțelegere generală a metodelor de detectare a extractelor de plante.
Cere mai mult:
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel: plus 86 15292862950
