Taurina: o sursă și o aplicație pentru ameliorarea oboselii vizuale partea 2

3.2.1. Reducerea leziunilor de stres retinian: oxidare, inflamație, apoptoză

Principala cauză a oboselii vizuale este munca continuă a ochiului sau ochiul sau expunerea ochiului la lumină puternică și oxigen. Această situație promovează metabolismul ocular îmbunătățit, urmat de o creștere a peroxizilor și, prin urmare, vulnerabilitatea la deteriorarea oxidativă, care începe să apară [78]. Studiile actuale au arătat că unul dintre cele mai esențiale efecte protectoare ale taurinei asupra celulelor este efectul său antioxidant, mediat de trei procese diferite: în primul rând, taurina neutralizează acidul hipocloros oxidant neutrofil, iar produsul de reacție rezultat, tauratul de cloramină, este, de asemenea, mai bun la împiedicând apariția inflamației [79,80]. În al doilea rând, taurina reduce producția de superoxid prin metabolismul mitocondrial [81,82]. În al treilea rând, SRO produs de metabolismul celular sau de stimulii externi ai mediului tinde să atace enzimele antioxidante, ceea ce duce la o deteriorare oxidativă crescută [82,83], în timp ce taurina poate proteja eficient aceste enzime antioxidante de atacul SRO, contracarând astfel stresul oxidativ [33,84]. Este bine cunoscut faptul că expunerea la lumină tinde să conducă la deteriorarea stresului retinian și deteriorarea sau pierderea fotoreceptorilor, iar suplimentarea alimentară cu taurină poate crește concentrația de taurină în retină, care este redusă prin expunerea la lumină, reduce supraproducția de MDA retiniană indusă de expunerea la lumină și crește activitatea superoxid dismutază retiniană (SOD) și glutation peroxidază (GSH-Px) în retină.

Cistanche poate acționa ca un ameliorator anti-oboseală și rezistență, iar studiile experimentale au arătat că decoctul de Cistanche tubulosa ar putea proteja eficient hepatocitele hepatice și celulele endoteliale deteriorate la șoarecii care înotă care poartă greutăți, să regleze expresia NOS3 și să promoveze glicogenul hepatic. sinteza, exercitand astfel eficacitate anti-oboseala. Extractul de Cistanche tubulosa bogat în glicozide feniletanoide ar putea reduce semnificativ creatinkinaza serică, lactat dehidrogenază și nivelurile de lactat și ar putea crește nivelul de hemoglobină (HB) și glucoză la șoarecii ICR, iar acest lucru ar putea juca un rol anti-oboseală prin scăderea leziunilor musculare. și întârzierea îmbogățirii cu acid lactic pentru stocarea energiei la șoareci. Compusul Cistanche Tubulosa Tabletele a prelungit semnificativ timpul de înot de suportare a greutății, a crescut rezerva hepatică de glicogen și a scăzut nivelul seric de uree după exercițiu la șoareci, arătând efectul său anti-oboseală. Decoctul de Cistanchis poate îmbunătăți rezistența și accelera eliminarea oboselii la șoarecii care se antrenează și, de asemenea, poate reduce creșterea creatinkinazei serice după exercițiul de încărcare și poate menține ultrastructura mușchiului scheletic al șoarecilor normală după exercițiu, ceea ce indică faptul că are efecte. de sporire a forței fizice și anti-oboseală. De asemenea, Cistanchis a prelungit semnificativ timpul de supraviețuire al șoarecilor otrăviți cu nitriți și a sporit toleranța la hipoxie și oboseală.

Faceți clic pe cauzele oboselii

【Pentru mai multe informații:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

În același timp, taurina a inhibat, de asemenea, expresia caspazei-1 în calea de semnalizare apoptotică a celulelor fotoreceptoare, sugerând că taurina alimentară poate reduce daunele retiniene induse de stres fotochimic prin medierea mecanismelor antioxidante și anti-apoptotice ale retinei, ceea ce sugerează, de asemenea, că taurina are un rol fiziologic indispensabil și important în dezvoltarea structurală și funcțională a retinei [85]. Într-un studiu realizat de Diego și colab. [86], s-a confirmat din nou că taurina este un nutrient esențial pentru menținerea activității fiziologice regulate a celulelor retiniene, în special în prezența leziunilor fotoreceptorilor induse de lumină și că retina are un necesar mai mare de taurină. . Mai mult, taurina a îmbunătățit semnificativ nivelurile de taurină și supraviețuirea fotoreceptorilor la șobolanii cu distrofie retiniană a redus eliberarea de factori proinflamatori și deteriorarea stresului oxidativ în retină și a reparat și a redus eficient afectarea celulelor RPE [87]. Acest lucru sugerează că taurina poate reduce deteriorarea funcției retinei prin căi antiinflamatorii și antioxidante [88]. În plus, taurina poate preveni, de asemenea, modificările morfologice ale retinei și ale nervului optic prin reducerea căii stresului oxidativ retinian și inhibarea apoptozei celulelor retiniene induse de endotelina-1 (un vasoconstrictor puternic implicat în dereglarea vasculară retiniană glaucomatoasă și stresul oxidativ) [89] .

Studiile au arătat că funcția vizuală a ochiului scade odată cu vârsta. Leziunile retiniene la unele modele animale de îmbătrânire pot fi, de asemenea, strâns legate de deficiența de taurină [90]. Wang şi colab. a folosit metabolomica țintită pentru a analiza și compara metaboliții din ochii șoarecilor tineri C57 BL6/J de 6-săptămână cu cei ai șoarecilor în vârstă de 73-săptămâni. Rezultatele testului au arătat că șoarecii senescenți au avut răspunsuri reduse la electroretinogramă și un număr redus de fotoreceptori în comparație cu șoarecii tineri și a fost observată o deteriorare a metabolismului taurinei [91]. Studiile experimentale in vivo și ex vivo au arătat că taurina ameliorează deteriorarea AMD prin reducerea căii apoptotice retiniene [92].

Studiile de mai sus au arătat că taurina are un rol vital în menținerea funcțiilor vizuale și fotoreceptoare normale. Taurina poate îmbunătăți în mod eficient daunele de stres, în special daunele de stres oxidativ, care apar în retină. În plus, taurina poate juca și un rol în protejarea funcției retinei de deteriorarea stresului prin efecte antiinflamatorii și anti-apoptotice, ameliorând astfel oboseala vizuală.

3.2.2. Reducerea leziunilor excitotoxice retinei și asigurarea neuroprotecției

Celulele bipolare, fotoreceptorii și celulele ganglionare ale ochiului conțin concentrații mari de glutamat, un neurotransmițător important, care, atunci când este supraîncărcat, declanșează excitotoxicitate și semnalizare apoptotică, ducând la disfuncția retinei [93]. În plus, afectarea excitotoxică a retinei este, de asemenea, baza pentru pierderea funcției vizuale [94,95]. Această leziune excitotoxică retiniană include, de asemenea, suprastimularea receptorilor de glutamat, în special subtipul de receptori de glutamat al acidului N-metil-D-aspartic (NMDA), care provoacă fluxul de calciu în interior și perturbă homeostazia mediului intracelular, declanșând căile pro-apoptotice [96]. Prin urmare, inducerea leziunilor retiniene la șobolani prin injectarea intravitreală de NMDA a fost utilizată ca model animal reprezentativ de leziuni retiniene excitotoxice [97]. În schimb, sa demonstrat că taurina oferă neuroprotecție printr-o cale care reduce calciul liber intracelular, exercitând astfel rezistență la excitotoxicitatea indusă de glutamat [98]. De asemenea, taurina este un potențial neuromodulator al transmiterii glutamatului [99]. Taurina poate inhiba eficient excitotoxicitatea indusă de glutamat și poate proteja funcția retinei de deteriorarea prin suplimentarea alimentară pe termen lung a căii taurinei [100]. În plus, datele experimentale arată că taurina este eficientă în eliminarea unei game largi de specii reactive de oxigen și azot la diferite concentrații fiziologice [101]. Prin urmare, efectul de reducere al taurinei dietetice asupra stresului oxidativ retinian se poate datora nu numai capacității sale de a restabili și întări apărarea antioxidantă a retinei, ci și abilității taurinei de a îmbunătăți spargerea radicalilor liberi și de a preveni astfel leziunile retiniene induse de NMDA prin reducerea retinei. stresul oxidativ [102].

Șobolanul Royal College of Surgeons (RCS) este un model animal utilizat în mod obișnuit pentru retinita pigmentară. Principalele manifestări ale acestui șobolan sunt fagocitoza afectată a celulelor RPE [103–106] cu degenerare progresivă a fotoreceptorilor [107–110], proliferarea crescută a celulelor gliale retiniene, transportul axonal retrograd alterat al celulelor ganglionare retiniene (RGC) și pierderea RGC [111–113]. Un studiu a susținut că primul semn de degenerare a retinei la șobolanii RCS a fost o scădere semnificativă a nivelului de taurină. Datele arată că taurina retiniană este furnizată de celulele RPE și celulele Müller [91,114]. În același timp, epuizarea taurinei crește, de asemenea, proliferarea celulelor gliale retiniene și afectează fagocitoza celulelor RPE [35]. Acest lucru sugerează că taurina este indispensabilă pentru menținerea funcției normale a RPE și că ameliorarea daunelor nocive asupra celulelor RPE prin suplimentarea cu taurină poate fi o strategie potențială de intervenție alimentară. Într-adevăr, adăugarea de 0,2 M taurină în apa de băut a șobolanilor RCS a relevat o reducere semnificativă a numărului de microglie din stratul exterior retinian, o reducere eficientă a conținutului de proteină acidă fibrilară glială (GFAP) din celulele Müller, o reducere semnificativă a stresul oxidativ în nucleele retiniene exterioare și interioare și, de asemenea, a îmbunătățit întreținerea conexiunilor sinaptice retiniene. Acest lucru sugerează că taurina alimentară poate acționa pentru a îmbunătăți deteriorarea fotoreceptorilor și pentru a crește răspunsurile electrice retiniene prin medierea diferitelor mecanisme neuroprotective [88].

În plus, taurina poate juca, de asemenea, un rol în îmbunătățirea leziunilor retinei prin îmbunătățirea conexiunilor sinaptice retiniene, menținerea echilibrului raportului Bcl-2/Bax (care determină apoptoza) și reducerea proliferării gliale reactive în celulele Müller retiniene [115] ]. În concluzie, studiile de mai sus sugerează că taurina poate juca un rol în îmbunătățirea funcției normale și a morfologiei RPE, RGC și fotoreceptori deteriorați prin reducerea excitotoxicității în retină, precum și a unei varietăți de mecanisme neuroprotective, atenuând astfel oboseala vizuală.

Efectele taurinei asupra sănătății asupra retinei și necesitatea acesteia sunt detaliate în Tabelul 3.

4. Concluzii

Oboseala vizuală este cauzată în principal de scăderea sau afectarea funcției retinei, mai ales atunci când utilizarea prelungită a ochilor duce la o acumulare excesivă de deșeuri metabolice în ochi care nu pot fi curățate, provocând diverse leziuni de stres. Taurina este considerată un nutrient esențial pentru funcționarea și supraviețuirea fotoreceptorilor retinieni, RGC și celulele RPE [36,87,116], iar epuizarea ei crește susceptibilitatea retinei la deteriorarea expunerii la lumină [35,36] și, de asemenea, crește proliferarea celulelor gliale. și stresul oxidativ în retină, afectând capacitatea fagocitară normală a RPE [35]. În plus, numeroase studii clinice [117,118] și animale [33,119,120] au arătat că epuizarea taurinei poate induce funcționarea afectată a retinei și chiar boli oculare patologice. Suplimentarea cu taurină este eficientă în îmbunătățirea degenerescenței fotoreceptorilor retinieni [88,121] și a leziunilor retiniene și ale nervului optic [33,90]. Cu toate acestea, cercetările actuale privind efectul protector al taurinei asupra retinei se concentrează în principal pe efectul său antioxidant, cercetarea asupra căilor non-antioxidante pentru a îmbunătăți leziunile retinei poate fi o direcție importantă pentru cercetările viitoare. În plus, taurina, ca aminoacid natural, are un profil ridicat de siguranță și poate fi adăugată în băuturi funcționale și alte produse alimentare în multe țări. Datorită rolului protector important al taurinei în retină și a siguranței sale alimentare ridicate, aplicarea sa în dezvoltarea alimentelor funcționale pentru ameliorarea oboselii vizuale este foarte promițătoare. Prin urmare, în dezvoltarea viitoare a alimentelor funcționale pentru ameliorarea oboselii vizuale, cercetările privind efectul sinergic al taurinei în combinație cu alte ingrediente funcționale pot fi îmbunătățite pentru a clarifica raportul optim de formulare dintre taurină și alte ingrediente funcționale, pentru a maximiza oboseala vizuală. funcția de relief a produselor.

Un studiu rațional de selecție și extracție a materiilor prime este unul dintre mijloacele necesare și eficiente pentru a maximiza funcția acestora în formulare. Prin urmare, această lucrare revizuiește în mod sistematic căile de sinteză endogene și distribuția alimentară exogenă a taurinei în corpul uman, precum și extracția și producția industrială a acesteia. Atât metodele de sinteză chimică, cât și de bio-fermentare sunt potrivite pentru producția industrială de taurină de înaltă puritate, dar fiecare are anumite dezavantaje. Metodele de extracție, pe de altă parte, nu sunt potrivite pentru producția industrială de taurină de puritate mai mare, dar sunt de mare importanță pentru dezvoltarea ingredientelor alimentare funcționale. Acest lucru se datorează faptului că organismul obține taurină prin mijloace exogene, consumând o anumită doză de alimente bogate în taurină, care este apoi digerată, absorbită și metabolizată de organism pentru a umple cu adevărat organismul cu cantitatea necesară de taurină. Acest proces subliniază nu numai nivelul conținutului de taurină din alimente, ci și relația dintre doză și eficacitate. Selectarea materiilor prime adecvate și a metodelor de extracție poate crește în mod eficient conținutul de taurină în materii prime și poate reduce dozajul materiilor prime în sine, ceea ce îmbunătățește utilizarea materiilor prime, îmbogățește gama de materii prime disponibile pentru formularea alimentelor funcționale. pentru ameliorarea oboselii vizuale, îmbunătățește noutatea formulărilor de produse și, de asemenea, facilitează cercetătorilor să diversifice proiectarea formelor de dozare alimentare funcționale în funcție de caracteristicile populației. De asemenea, este foarte potrivit pentru cercetarea și dezvoltarea de ingrediente alimentare noi, precum și ingrediente alimentare funcționale.

În concluzie, taurina are un efect protector important asupra funcției retinei, în principal datorită efectelor sale antioxidante și neuroprotectoare, și este esențială pentru funcționarea și supraviețuirea fotoreceptorilor retinieni, a celulelor RGC și RPE. Cu toate acestea, deoarece cantitatea de taurină sintetizată de corpul uman nu este suficientă pentru a satisface nevoile de sănătate ale organismului, aceasta trebuie să fie obținută prin suplimente alimentare. Acest lucru sugerează importanța și necesitatea suplimentelor alimentare cu taurină în promovarea sănătății oculare. Prin urmare, această lucrare oferă o revizuire sistematică a surselor de taurină, inclusiv a căilor alimentare metabolice endogene și exogene, precum și o revizuire detaliată a distribuției și producției de taurină exogenă. Sunt rezumate mecanismele fiziologice care stau la baza producerii oboselii vizuale și sunt revizuite progresele cercetării taurinei în ameliorarea oboselii vizuale, inclusiv siguranța consumului și mecanismul de acțiune în ameliorarea oboselii vizuale, pentru a oferi o referință și inspirație pentru dezvoltarea și aplicarea. de taurină în alimente funcționale pentru ameliorarea oboselii vizuale.

Contribuții ale autorului:Conceptualizare, HD; metodologie, HD; software, JG; validare, WS; analiza formală, HD; anchetă, HD; resurse, WS; curatarea datelor, JG; scriere—pregătirea schiței originale, HD și WS; scriere – revizuire și editare, WY; vizualizare, HD; supraveghere, WY; administrarea proiectelor, WY; achiziție de finanțare, WY Toți autorii au citit și au fost de acord cu versiunea publicată a manuscrisului.

Finanțarea:Această cercetare a fost finanțată de Fundația Națională de Științe Naturale din China, cu numărul de grant 32172244, și de proiectele de cercetare academică de la Beijing Union University, cu numerele de grant XP202006 și ZK70202004.

Declarația Comisiei de revizuire instituțională:Nu se aplică.

Declarație de consimțământ informat:Nu se aplică.

Declarație de disponibilitate a datelor:Nu se aplică.

Mulțumiri:Autorii ar dori să-i mulțumească lui Wenjie Yan pentru îndrumarea și ajutorul financiar.

Conflicte de interes:Autorii nu declară niciun conflict de interese.

Referințe

1. Le, Z.; Antonov, E.; Mao, Q.; Petrov, V.; Wang, Y.; Wang, W.; Şevkolenko, M.; Dong, W. Ochelari anti-oboseală pe bază de microprisme pentru prevenirea oboselii ochilor. Senzori 2022, 22, 1933. [CrossRef] [PubMed]

2. Zheng, F.; Hou, F.; Chen, R.; Mei, J.; Huang, P.; Chen, B.; Wang, Y. Investigarea relației dintre simptomele subiective ale oboselii vizuale și funcțiile vizuale. Față. Neurosci. 2021, 15, 686740. [CrossRef] [PubMed]

3. Vilela, MA; Pellanda, LC; Fassa, AG; Castagno, VD „Prevalența astenopiei la copii: o revizuire sistematică cu meta-analiză. J. Pediatr. 2015, 91, 320–325. [CrossRef] [PubMed]

4. Toda, I.; Fujishima, H.; Tsubota, K. Oboseala oculară este simptomul major al ochiului uscat. Acta Oftalmol. 1993, 71, 347–352. [CrossRef] [PubMed]

5. Sheppard, AL; Wolffsohn, JS Încordarea digitală a ochilor: prevalență, măsurare și ameliorare. BMJ Open Ophthalmol. 2018, 3, e000146. [CrossRef]

6. Abdi, S.; Rydberg, A. Astenopia la școlari, constatări și tratament ortoptic și oftalmologic. Doc. Oftalmol. 2005, 111, 65–72. [CrossRef]

7. Portello, JK; Rosenfield, M.; Bababekova, Y.; Estrada, JM; Leon, A. Simptome vizuale legate de computer la lucrătorii de birou. Physiol oftalmic. Opta. 2012, 32, 375–382. [CrossRef]

8. Reddy, SC; Scăzut, CK; Lim, YP; Scăzut, LL; Mardina, F.; Nursaleha, MP Sindromul vederii computerizate: Un studiu al cunoștințelor și practicilor la studenții universitari. Nepal. J. Oftalmol. 2013, 5, 161–168. [CrossRef]

9. Ventilator, B.; Zhang, C.; Chi, J.; Liang, Y.; Bao, X.; Cong, Y.; Yu, B.; Li, X.; Li, G.-Y. Mecanismul molecular al leziunii luminii retinei concentrându-se pe daunele cauzate de lumina cu lungime de undă scurtă. Oxidativ Med. Cell Longev. 2022, 2022, 8482149. [CrossRef]

10. Ayaki, M.; Kuze, M.; Kondo, M.; Tsubota, K.; Negishi, K. Asocierea dintre grosimea stratului de fibre nervoase retiniene și oboseala oculară. BioMed Res. Int. 2019, 2019, 3014567-8. [CrossRef]

11. Yang, S.; Zhou, J.; Li, D. Funcții și boli ale epiteliului pigmentar retinian. Față. Pharmacol. 2021, 12, 727870. [CrossRef] [PubMed]

12. Upadhyay, M.; Milliner, C.; Bell, BA; Bonilha, VL Stresul oxidativ în retină și epiteliul pigmentar retinian (RPE): Rolul îmbătrânirii și DJ-1. Redox Biol. 2020, 37, 101623. [CrossRef] [PubMed]

13. Subramaniam, MD; Iyer, M.; Nair, AP; Venkatesan, D.; Mathavan, S.; Eruppakotte, N.; Kizhakkillach, S.; Chandran, MK; Roy, A.; Gopalakrishnan, AV; et al. Stresul oxidativ și transferul mitocondrial: O nouă dimensiune față de bolile oculare. Genes Dis. 2022, 9, 610–637. [CrossRef] [PubMed]

14. Ruiz-Pastor, MJ; Kutsyr, O.; Lax, P.; Cuenca, N. Scăderea DHA și a altor acizi grași se corelează cu degenerarea fotoreceptorilor în retinita pigmentară. Exp. Eye Res. 2021, 209, 108667. [CrossRef]

15. Suzumura, A.; Terao, R.; Kaneko, H. Efecte de protecție și semnalizare moleculară a acizilor grași n-3 asupra stresului oxidativ și a inflamației în bolile retiniene. Antioxidanți 2020, 9, 920. [CrossRef]

16. Kim, MJ; Kim, DH; Kwak, HS; Yu, I.-S.; Efectul MEU protector al extractelor de flori de crizantemă boreală împotriva leziunilor retiniene induse de A2E în celula ARPE-19. Antioxidanți 2022, 11, 669. [CrossRef]

17. Di Pierdomenico, J.; García-Ayuso, D.; Pinilla, I.; Cuenca, N.; Vidal-Sanz, M.; Agudo-Barriuso, M.; Villegas-Pérez, MP Evenimente timpurii în degenerarea retinei cauzate de mutația rodopsinei sau defecțiunea epiteliului pigmentar: diferențe și asemănări. Față. Neuroanat. 2017, 11, 14. [CrossRef]

18. Cuenca, N.; Fernández-Sánchez, L.; Campello, L.; Maneu, V.; De la Villa, P.; Lax, P.; Pinilla, I. Răspunsuri celulare în urma leziunilor retiniene și abordări terapeutice pentru bolile neurodegenerative. Prog. Retin. Eye Res. 2014, 43, 17–75. [CrossRef]

19. de Hoz, R.; Rojas, B.; Ramírez, AI; Salazar, JJ; Gallego, BI; Triviño, A.; Ramírez, JM Retinal Macroglial Responses in Health and Disease. BioMed Res. Int. 2016, 2016, 2954721. [CrossRef]

20. Liu, B.; Hunter, DJ; Smith, AA; Chen, S.; Helms, JA Capacitatea celulelor stem derivate din creasta neurale pentru repararea oculară. Defecte congenitale Res. Partea C Embryo Today Rev. 2014, 102, 299–308. [CrossRef]

21. Peng, L.; Parpura, V.; Verkhratsky, A. EDITORIAL Neuroglia ca element central al bolilor neurologice: o țintă subapreciată pentru intervenția terapeutică. Curr. Neurofarmacol. 2014, 12, 303–307. [CrossRef] [PubMed]

22. Zhang, X.; Cheng, M.; Chintala, SK Reglarea pozitivă mediată de acidul kainic a metaloproteinazei matricei-9 promovează degenerarea retinei. Investig. Oftalmol. Vis. Sci. 2004, 45, 2374–2383. [CrossRef] [PubMed]

23. Roche, SL; Ruiz-Lopez, AM; Moloney, JN; Byrne, AM; Cotter, TG Glioza celulelor Müller indusă de microglia este atenuată de progesteron într-un model de șoarece de retinită pigmentară. Glia 2018, 66, 295–310. [CrossRef] [PubMed]

24. Di Pierdomenico, J.; Garcia-Ayuso, D.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Perez, MP Rolul celulelor microgliale în degenerarea fotoreceptorilor. Regenerare neuronală. Res. 2019, 14, 1186–1190. [CrossRef]

25. Kalloniatis, M.; Napper, GA Modificări neurochimice retiniene în urma aplicării glutamatului ca substrat metabolic. Clin. Exp. Optom. 2002, 85, 27–36. [CrossRef]

26. Barabas, P.; Kovacs, I.; Kardos, J.; Schousboe, A. Glutamatul și taurina exogene exercită acțiuni diferențiate asupra eliberării induse de lumină a doi aminoacizi endogeni în retina izolată de șobolan. J. Neurosci. Res. 2003, 73, 731–736. [CrossRef]

27. Payet, O.; Maurin, L.; Bonne, C.; Muller, A. Hipoxia stimulează absorbția glutamatului în celulele retiniene întregi de șobolan in vitro. Neurosci. Lett. 2004, 356, 148–150. [CrossRef]

28. Zhao, L.; Zabel, MK; Wang, X.; Ma, W.; Shah, P.; Fariss, RN; Qian, H.; Parkhurst, CN; Gan, WB; Wong, WT Fagocitoza microglială a fotoreceptorilor vii contribuie la moștenirea retinei. EMBO Mol. Med. 2015, 7, 1179–1197. [CrossRef]

29. Chen, F.; Mi m.; Zhang, Q.; Noi in.; Chen, K.; Xu, H.; Yuan, J.; Zhou, Y.; Lang, H.; Yu, X.; et al. Taurină tamponează homeostazia glutamatului în celulele retiniene in vitro în condiții hipoxice. Rez. oftalmică 2010, 44, 105–112. [CrossRef]

30. Ripps, H.; Shen, W. Recenzie: Taurina: Un aminoacid „foarte esențial”. Mol. Vis. 2012, 18, 2673–2686.

31. Wójcik, OP; Koenig, KL; Zeleniuch-Jacquotte, A.; Costa, M.; Chen, Y. Efectele potențiale de protecție ale taurinei asupra bolii coronariene. Ateroscleroza 2010, 208, 19–25. [CrossRef] [PubMed]

32. Grupul EFSA privind aditivii și produsele sau substanțele utilizate în hrana animalelor (FEEDAP). Aviz științific privind siguranța și eficacitatea taurinei ca aditiv pentru hrana animalelor pentru toate speciile de animale. EFSA J. 2012, 10, 2736.

33. Froger, N.; Cadetti, L.; Lorach, H.; Martins, J.; Bemelmans, A.; Dubus, E.; Degardin, J.; Durerea, D.; Forster, V.; Chicaud, L.; et al. Taurina oferă neuroprotecție împotriva degenerării celulelor ganglionare retiniene. PLoS ONE 2012, 7, e42017. [CrossRef]

34. Hayes, KC; Care, R.; Schmidt, SY Degenerarea retinei asociată cu deficiența de taurină la pisică. Science 1976, 188, 949–953. [CrossRef] [PubMed]

35. Martínez-Vacas, A.; Di Pierdomenico, J.; Valiente-Soriano, FJ; Vidal-Sanz, M.; Picaud, S.; Villegas-Pérez, deputat; García-Ayuso, D. Activarea celulelor gliale și stresul oxidativ în degenerarea retinei induse de epuizarea taurinei cauzată de alanina și expunerea la lumină. Int. J. Mol. Sci. 2021, 23, 346. [CrossRef] [PubMed]

36. Hadj-Saïd, W.; Froger, N.; Ivkovic, I.; Jiménez-López, M.; Dubus, É.; Dégardin-Chicaud, J.; Simonutti, M.; Quénol, C.; Neveux, N.; Villegas-Pérez, deputat; et al. Analiza cantitativă și topografică a pierderilor de fotoreceptori conici și a celulelor ganglionare retiniene sub epuizarea taurinei. Investig. Oftalmol. Vis. Sci. 2016, 57, 4692–4703. [CrossRef]

37. Zeng, K.; Xu, H.; Mi m.; Zhang, Q.; Zhang, Y.; Chen, K.; Chen, F.; Zhu, J.; Yu, X. Suplimentarea dietetică cu taurină previne modificările gliale ale retinei șobolanilor diabetici. Neurochema. Res. 2009, 34, 244–254. [CrossRef]

38. Wu, D.; Song, L.; Zhu, C.; Zhang, X.; Guo, H.; Yang, C. Solubilitatea taurinei și aplicarea acesteia pentru îmbunătățirea procesului de cristalizare. J. Mol. Liq. 2017, 241, 326–333. [CrossRef]

39. Wang, LW Efectul suplimentării cu taurină asupra performanței atletice a sportivilor. Alimentare Res. Dev. 2022, 43, 231–232.

40. Tevatia, R.; Allen, J.; Rudrappa, D.; White, D.; Clemente, TE; Cerutti, H.; Demirel, Y.; Blum, P. Calea biosintetică a taurinei microalgelor. Algal Res. 2015, 9, 21–26. [CrossRef]

41. Vitvitsky, V.; Garg, SK; Banerjee, R. Biosinteza taurinei de către neuroni și astrocite. J. Biol. Chim. 2011, 286, 32002–32010. [CrossRef] [PubMed]

42. Lund, EK Beneficiile pentru sănătate ale fructelor de mare; Sunt doar acizii grași? Food Chim. 2013, 140, 413–420. [CrossRef]

43. Wang, F. Extracția, Izolarea și Purificarea Taurinei din Zea mays. Teză de master, Universitatea Agricolă Nanjing, Nanjing, China, 2014.

44. Xie, Z.; Yao, Y.; Liu, B.; Chen, X.; Fang, T. Progresul cercetării extracției și metodelor de detectare a taurinei. Food Ind. Sci. Tehnol. 2019, 40, 323–331. [CrossRef]

45. Huang, X.; Hou, S.; Li, G.; Cai, DK; Su, Z. O revizuire a taurinei ca ingredient activ în medicina chineză. Bărbie. Folk. Remedii 2005, 9, 64–65. [CrossRef]

46. ​​Uchida, M.; Kurushima, H.; Ishihara, K.; Murata, Y.; Toyota, K.; Ishida, N.; Niwa, K.; Araki, T. Caracterizarea sosului de alge fermentate preparat din nori (Pyropia yezoensis). J. Biosci. Bioing. 2017, 123, 327–332. [CrossRef]

47. Lv, R.; Chen, R.; Chen, X.; Fang, T. Progresul cercetării privind extragerea taurinei naturale din organele de abalone. Anhui Agric. Taur. 25, 14 2019–16+83. [CrossRef]

48. Zhang, MD; Zan, N.; Li, SR; Zhou, YJ Progresul cercetării privind tehnologia de procesare și detecție a taurinei și aplicarea acesteia. Agric. Prod. Proces. 2019, 19, 68–72+74. [CrossRef]

49. Wang, C.; Li, J.; Cao, Y.; Huang, J.; Lin, H.; Zhao, T.; Liu, L.; Shen, P.; McClements, DJ; Chen, J.; et al. Extracția și caracterizarea polizaharidelor pectice din coji de Choerospondias axillaris: Comparație între metodele de extracție cu apă caldă și ultrasunete. Food Chim. 2023, 401, 134156. [CrossRef]

50. Vinatoru, M. Extracția asistată cu ultrasunete (UAE) a produselor naturale câteva linii directoare pentru bune practici și raportare. Ultrasunete. Sonochem. 2015, 25, 94–95. [CrossRef]

51. Martín-García, B.; Pasini, F.; Verardo, V.; Díaz-De-Cerio, E.; Tylewicz, U.; Gómez-Caravaca, AM; Caboni, MF Optimizarea extracției asistate cu ultrasunete de Sonotrode a proantocianidinelor din cerealele uzate de bere. Antioxidanți 2019, 8, 282. [CrossRef]

52. Ji, L.; Liu, T.; Wang, Y.; Li, X.; Li, H.; Jiang, X.; Sun, Y. Studiu asupra procesului de extracție a taurinei la scoici kui. China Agric. Sci. Tehnol. A ei. 2017, 19, 132–138. [CrossRef]

53. Jiang, X. Studiul procesului de extracție a taurinei din midii de smarald. Științe alimentare Tehnol. 2006, 1, 62–64.

54. Qian, A.; Yan, S.; Yu, Y.; Lin, X. Explorarea metodelor de pre-tratament pentru determinarea taurinei în fructele de mare. China Agron. Taur. 2006, 5, 94–97.

55. Qian, Q. Progresul cercetării privind extracția de substanțe active precum taurina, polizaharidele și peptidele din organisme marine. Food Ind. Sci. Tehnol. 2013, 34, 383–387. [CrossRef]

56. Ma, C.-C.; Butler, D.; Milligan, V.; Hammann, BA; Luo, H.; Brazdil, JF; Liu, D.; Chaudhari, RV; Subramaniam, B. Proces continuu pentru producerea taurinei din monoetanolamină. Ing. ind. Chim. Res. 2020, 59, 13007–13015. [CrossRef]

57. Bulychev, EY; Rubanyak, NY Sinteza comercială a acidului 2-aminoetansulfonic (taurină). Farmacă. Chim. J. 2013, 46, 740–741. [CrossRef]

58. Da, S.; Deng, J.; Liu, Q.-S.; Deng, B. Progresul cercetării nutriției cu taurină și aplicarea acesteia în hrana pentru pisici. Guangdong Anim. Soțul. Veterinar. Sci. Tehnol. 2021, 46, 21–26+43.

59. Joo, Y.-C.; Ko, YJ; Tu, SK; Shin, SK; Hyeon, JE; Musaad, AS; Han, SO Crearea unei noi căi în Corynebacterium glutamicum pentru producția de taurină ca aditiv alimentar. J. Agric. Food Chim. 2018, 66, 13454–13463. [CrossRef]

60. Jenny. Digestia enzimatică asistată de câmp electric pulsat de înaltă tensiune a cărnii de midii pentru prepararea taurinei. Teză de master, Universitatea Jilin, Changchun, China, 2020. [CrossRef]

61. Liu, X.; Huang, L.; Bai, Y.; Liu, X.; Li, S. Extragerea bio-zincului și a taurinei din carnea Pinctada martensii. J. Food Sci. 2020, 85, 1125–1131. [CrossRef]

62. Guo, Z.; Ge, X.; Han, L.; Yang, L.; Yu, Q. Extracția asistată cu ultrasunete și purificarea taurinei din ficatul de bovine. J. Food Compos. Anal. 2020, 90. prepublicare. [CrossRef]

63. Wang, F.; Guo, X.-Y.; Zhang, D.-N.; Wu, Y.; Wu, T.; Chen, Z.-G. Extracția și purificarea asistată cu ultrasunete a taurinei din algele roșii Porphyra yezoensis. Ultrasunete. Sonochem. 2015, 24, 36–42. [CrossRef] [PubMed]

64. Hu, K.-L.; Gao, R.-C.; Yang, F.-S.; Liu, W.-T.; Yang, J.-F. Studiu asupra procesului de preparare a taurinei prin digestia enzimatică a lichidului de fierbere a scoicilor filipineze. J. Light Ind. 2018, 33, 26–33.

65. Liu, Y.; Zhang, Z.; Tong, H.; Soare, K.; Song, X. Optimizarea condițiilor de proces enzimatic ale extracției taurinei de stridii prin protează neutră folosind metodologia suprafeței de răspuns. Științe alimentare 2011, 32, 25–28.

66. Chen, J.; Ouyang, J.; Liu, Z.; Zhou, L.; Huang, H.; Ying, X. Progresul cercetării privind procesul de sinteză și purificarea de cristalizare a taurinei. Mod. Chim. 2021, 41, 57–62. [CrossRef]

67. Comitetul științific pentru alimentație (SCF). Opinie despre cofeina, T aurina și D-Glucurono- -lactona ca constituenți ai așa-numitelor băuturi „energetice”; SCF: Bruxelles, Belgia, 1999; pp. 1–12.

68. Sanz-Serrano, J.; Vettorazzi, A.; Muruzabal, D.; Azqueta, A.; de Cerain, AL Evaluarea genotoxicității in vitro a ingredientelor funcționale: betaină, colină și taurină. Alimente 2021, 10, 339. [CrossRef]

69. Menzie, J.; Prentice, H.; Wu, J.-Y. Mecanismele neuroprotectoare ale taurinei împotriva accidentului vascular cerebral ischemic. Brain Sci. 2013, 3, 877–907. [CrossRef]

70. Zhang, M.; Bi, LF; Fang, JH; Su, XL; Da, GL; Kuwamori, T.; Kagamimori, S. Efectele benefice ale taurinei asupra lipidelor serice la subiecții nediabetici supraponderali sau obezi. Aminoacizi 2004, 26, 267–271. [CrossRef]

71. Murakami, S.; Kondo, Y.; Nagata, T. Efectele tratamentului pe termen lung cu taurină la șoarecii hrăniți cu o dietă bogată în grăsimi: Îmbunătățirea metabolismului colesterolului și acumularea de lipide vasculare de către taurină. Adv. Exp. Med. Biol. 2000, 483, 177–186.

72. Sturman, JA; Messing, JM Efectele dietetice ridicate de taurină asupra concentrațiilor de taurină din țesutul felin și performanței reproductive. J. Nutr. 1992, 122, 82–88. [CrossRef]

73. Shao, A.; Hathcock, JN Evaluarea riscului pentru aminoacizii taurină, l-glutamina și l-arginina. Regul. Toxicol. Pharmacol. 2008, 50, 376–399. [CrossRef]

74. Wang, X.; Chen, Y. Studiu privind evaluarea siguranței pulberii complexe de taurină, vitamina E și inozitol. Clin. Res. Bărbie. Med. 2020, 12, 1–5.

75. Shu, Z.; Zhou, X.; Zhao, P.; Zhao, F. Evaluarea siguranței toxicologice a băuturii cu vitamine Qili taurină. Beverage Ind. 2016, 19, 5–9.

76. Zhao, K.; AI, F.; Zheng, L.; Chen, X.; Lin, J. Studiu de siguranță al produselor formulate cu drojdie și taurină bogate în seleniu. Strâmtoarea J. Prev. Med. 2019, 25, 47–49.

77. Geng, KJ; Liu, X. Siguranța și funcționalitatea comprimatelor combinate de săruri minerale din lapte și taurină. J. Food Saf. 2022, 2, 86–90. [CrossRef]

78. Duan, H.; Yan, WJ Progresul cercetării privind materiile prime și componentele lor eficiente pentru funcția de ameliorare a oboselii vizuale. Food Ind. Sci. Tehnol. 2022, 1–13. [CrossRef]

79. Kim, C.; Cha, Y.-N. Taurina cloramina produsă din taurină sub inflamație oferă efecte antiinflamatorii și citoprotectoare. Aminoacizi 2013, 46, 89–100. [CrossRef]

80. Marcinkiewicz, J.; Grabowska, A.; Bereta, J.; Stelmaszynska, T. Taurina cloramina, un produs al neutrofilelor activate, inhibă in vitro generarea de oxid nitric și alți mediatori inflamatori macrofagi. J. Leukoc. Biol. 1995, 58, 667–674. [CrossRef] [PubMed]

81. Schaffer, S.; Kim, HW Efectele și mecanismele taurinei ca agent terapeutic. Biomol. Acolo. 2018, 26, 225–241. [CrossRef]

82. Jong, CJ; Azuma, J.; Schaffer, S. Mecanism care stă la baza activității antioxidante a taurinei: Prevenirea producției de oxidant mitocondrial. Aminoacizi 2011, 42, 2223–2232. [CrossRef]

83. Nita, M.; Grzybowski, A. Rolul speciilor reactive de oxigen și stresul oxidativ în patomecanismul bolilor oculare legate de vârstă și al altor patologii ale segmentelor oculare anterioare și posterioare la adulți. Oxid. Med. Cell Longev. 2016, 2016, 3164734. [CrossRef]

84. Gaucher, D.; Arnault, E.; Husson, Z.; Froger, N.; Dubus, E.; Gondouin, P.; Dherbécourt, D.; Degardin, J.; Simonutti, M.; Fouquet, S.; et al. Deficitul de taurină dăunează neuronilor retiniani: fotoreceptorii conici și celulele ganglionare retiniene. Aminoacizi 2012, 43, 1979–1993. [CrossRef] [PubMed]

85. Yu, X.; Chen, K.; Noi in.; Zhang, Q.; Liu, J.; Mi, M. Taurina dietetică reduce leziunile retiniene produse de stresul fotochimic prin mecanisme antioxidante și anti-apoptotice la șobolanii Sprague-Dawley. mecanisme la șobolani Sprague-Dawley. Br. J. Nutr. 2007, 98, 711–719. [CrossRef] [PubMed]

86. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Hadj-Said, W.; Marie, M.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Epuizarea taurinei cauzează pierderea ipRGC și crește degenerarea fotoreceptorilor indusă de lumină. Investig. Oftalmol. Vis. Sci. 2018, 59, 1396–1409. [CrossRef] [PubMed]

87. Martínez-Vacas, A.; Di Pierdomenico, J.; Gallego-Ortega, A.; Valiente-Soriano, FJ; Vidal-Sanz, M.; Picaud, S.; Villegas-Pérez, deputat; García-Ayuso, D. Tratamentul sistemic cu taurină oferă neuroprotecție funcțională și morfologică a fotoreceptorilor și restabilește funcția epiteliului pigmentar retinian la șobolanii RCS. Redox Biol. 2022, 57, 102506. [CrossRef] [PubMed]

88. Castelli, V.; Paladini, A.; D'Angelo, M.; Allegretti, M.; Mantelli, F.; Brandolini, L.; Cocchiaro, P.; Cimini, A.; Varrassi, G. Taurina și stresul oxidativ în sănătatea și boala retinei. SNC Neurosci. Acolo. 2021, 27, 403–412. [CrossRef]

89. Agarwal, R.; Arfuzir, NNN; Iezhitsa, I.; Agarwal, P.; Sidek, S.; Ismail, NM Taurina protejează împotriva leziunilor retiniene și ale nervului optic induse de endotelină-1 la șobolani prin efecte antioxidante. Regenerare neuronală. Res. 2018, 13, 2014–2021. [CrossRef] [PubMed]

90. Militant, J.; Lombardini, JB Degenerarea retiniană legată de vârstă în modelele animale de îmbătrânire: posibilă implicare a deficienței de taurină și a stresului oxidativ. Neurochema. Res. 2004, 29, 151–160. [CrossRef]

91. Wang, Y.; Grenell, A.; Zhong, F.; Yam, M.; Hauer, A.; Gregor, E.; Zhu, S.; Lohner, D.; Zhu, J.; Du, J. Semnătura metabolică a ochiului îmbătrânit la șoareci. Neurobiol. Îmbătrânire 2018, 71, 223–233. [CrossRef]

92. Dayang, W.; Dongbo, P. Taurine reduce in vitro apoptoza celulelor neuronale retiniene induse de lumina albastra. Cutan. Ocul. Toxicol. 2018, 37, 240–244. [CrossRef]

93. Park, J.-S.; Park, J.-H.; Kim, K.-Y. Efectele neuroprotectoare ale miristargenolului A împotriva morții celulelor HT22 apoptotice induse de glutamat. RSC Adv. 2019, 9, 31247–31254. [CrossRef]

94. Araszkiewicz, A.; Zozulinska-Ziolkiewicz, D. Neurodegenerarea retinei în cursul diabetului-patogeneză și perspectivă clinică. Curr. Neurofarmacol. 2016, 14, 805–809. [CrossRef] [PubMed]

95. Ishikawa, M. Anomalii în metabolismul glutamatului și excitotoxicitate în bolile retiniene. Scientifica 2013, 2013, 528940. [CrossRef] [PubMed]

96. Choi, D. Neurotoxicitatea glutamatului și bolile sistemului nervos. Neuron 1988, 1, 623–634. [CrossRef] [PubMed]

97. Agarwal, R.; Agarwal, P. Modele de rozătoare de glaucom și aplicabilitatea lor pentru descoperirea medicamentelor. Opinia expertului. Drug Discov. 2017, 12, 261–270. [CrossRef] [PubMed]

98. Leon, R.; Wu, H.; Jin, Y.; Wei, J.; Buddhala, C.; Prentice, H.; Wu, JY Funcția de protecție a taurinei în apoptoza indusă de glutamat în neuronii cultivați. J. Neurosci. Res. 2009, 87, 1185–1194. [CrossRef]

99. Bulley, S.; Shen, W. Reglarea reciprocă între răspunsul taurină și glutamat prin căile dependente de Ca2+- în neuronii retinieni de ordinul trei. J. Biomed. Sci. 2010, 17 (Supl. 1), S5. [CrossRef]

100. Yu, X.; Xu, Z.; Mi m.; Xu, H.; Zhu, J.; Noi in.; Chen, K.; Zhang, Q.; Zeng, K.; Wang, J.; et al. Suplimentarea alimentară cu taurină ameliorează retinopatia diabetică prin anti-excitotoxicitatea glutamatului la șobolani Sprague-Dawley induși de streptozotocină. excitotoxicitatea glutamatului la șobolani Sprague-Dawley induși de streptozotocină. Neurochema. Res. 2007, 33, 500–507. [CrossRef]

101. Oliveira, MW; Minotto, JB; de Oliveira, MR; Zanotto-Filho, A.; Behr, GA; Rocha, RF; Moreira, JC; Klamt, F. Potențialul de captare și antioxidant al concentrațiilor fiziologice de taurină împotriva diferitelor specii reactive de oxigen/azot. Pharmacol. Rep. 2010, 62, 185–193. [CrossRef]

102. Jafri, AJA; Agarwal, R.; Iezhitsa, I.; Agarwal, P.; Ismail, NM Taurina protejează împotriva leziunilor retiniene induse de NMDA prin reducerea stresului oxidativ retinian. Aminoacizi 2019, 51, 641–646. [CrossRef]

103. Audo, I.; Mohand-Said, S.; Boulanger-Scemama, E.; Zanlonghi, X.; Condroyer, C.; Démontant, V.; Boyard, F.; Antonio, A.; Méjécase, C.; El Shamieh, S.; et al. Actualizarea mutației MERTK în bolile retiniene moștenite. Zumzet. Mutat. 2018, 39, 887–913. [CrossRef]

104. Edwards, RB; Szamier, RB Fagocitoza defectuoasă a segmentelor exterioare ale tijei izolate de către epiteliul pigmentului retinian de șobolan RCS în cultură. Știință 1977, 197, 1001–1003. [CrossRef] [PubMed]

105. Li, L.; Turner, JE Distrofia retiniană moștenită la șobolanul RCS: Prevenirea degenerării fotoreceptorilor prin transplant de celule epiteliale pigmentare. Exp. Eye Res. 1988, 47, 911–917. [CrossRef] [PubMed]

106. Valiente-Soriano, FJ; Salinas-Navarro, M.; Di Pierdomenico, J.; García-Ayuso, D.; Lucas-Ruiz, F.; Pinilla, I.; Cuenca, N.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, deputat; Agudo-Barriuso, M. Trasarea retinei pentru a analiza integritatea și capacitatea fagocitară a epiteliului pigmentar retinian. Sci. Rep. 2020, 10, 7273. [CrossRef] [PubMed]

107. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Moartea celulelor ganglionare retiniene ca efect de remodelare tardivă al degenerării fotoreceptorilor. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20, 4649. [CrossRef] [PubMed]

108. Di Pierdomenico, J.; García-Ayuso, D.; González-Herrero, MER; García-Bernal, D.; Blanquer, M.; Bernal-Garro, JM; GarcíaHernández, AM; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Transplantele de celule mononucleare derivate din măduva osoasă scad glioza retiniană în două modele animale de degenerare moștenită a fotoreceptorilor. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 7252. [CrossRef]

109. Di Pierdomenico, J.; Scholz, R.; Valiente-Soriano, FJ; Sánchez-Migallón, MC; Vidal-Sanz, M.; Langmann, T.; Agudo-Barriuso, M.; García-Ayuso, D.; Villegas-Pérez, MP Efectele neuroprotective ale FGF2 și minociclinei în două modele animale de degenerescență retiniană moștenită. Investig. Oftalmol. Vis. Sci. 2018, 59, 4392–4403. [CrossRef]

110. Dowling, JE; Sidman, RL Distrofie retiniană moștenită la șobolan. J. Cell Biol. 1962, 14, 73–109. [CrossRef]

111. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, M. Remodelarea retinei ca urmare a degenerarii fotoreceptorilor cauzează moartea celulelor ganglionare retiniene. Regenerare neuronală. Res. 2018, 13, 1885–1886. [CrossRef]

112. García-Ayuso, D.; Salinas-Navarro, M.; Nadal-Nicol, FM; Ortín-Martínez, A.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Villegas-Pérez, MP Pierderea sectorială a celulelor ganglionare retiniene în degenerarea fotoreceptorilor moșteniți se datorează morții RGC. Br. J. Oftalmol. 2014, 98, 396–401. [CrossRef]

113. Villegas-P, MP; Lawrence, JM; Vidal-Sanz, M.; Lavail, MM; Lund, RD Pierderea celulelor ganglionare în retina de șobolan RCS: rezultat al compresiei axonilor prin contractarea vaselor intraretinale legate de epiteliul pigmentar. J. Comp. Neurol. 1998, 392, 58–77. [CrossRef]

114. Rascher, K.; Servos, G.; Berthold, G.; Hartwig, H.-G.; Warskulat, U.; Heller-Stilb, B.; Häussinger, D. Deprivarea de lumină încetinește, dar nu previne pierderea fotoreceptorilor la șoarecii knockout transportor de taurină. Vis. Res. 2004, 44, 2091–2100. [CrossRef] [PubMed]

115. Fan, Y.; Lai, J.; Yuan, Y.; Wang, L.; Wang, Q.; Yuan, F. Taurine protejează celulele retinei și îmbunătățește conexiunile sinaptice la șobolanii diabetici timpurii. Curr. Eye Res. 2019, 45, 52–63. [CrossRef] [PubMed]

116. García-Ayuso, D.; Di Pierdomenico, J.; Valiente-Soriano, FJ; Martínez-Vacas, A.; Agudo-Barriuso, M.; Vidal-Sanz, M.; Picaud, S.; Villegas-Pérez, Suplimentarea cu alanină MP induce epuizarea taurinei și provoacă modificări ale stratului de fibre nervoase retiniene și transportul axonal de către celulele ganglionare retiniene. Exp. Eye Res. 2019, 188, 107781. [CrossRef] [PubMed]

117. Horvath, G.-A.; Hukin, J.; Stockler-Ipsiroglu, S.; Aroichane, M. Constatări oculare privind tratamentul cu vigabatrină și taurină la doi pacienți cu deficit de semialdehid dehidrogenază succinic. Neuropediatrie 2016, 47, 263–267. [CrossRef] [PubMed]

118. Preising, MN; Görg, B.; Friedburg, C.; Qvartskhava, N.; Budde, BS; Bonus, M.; Toliat, MR; Pfleger, C.; Altmüller, J.; Herebian, D.; et al. Mutația bialelică a SLC6A6 uman care codifică transportorul de taurină TAUT este legată de degenerarea precoce a retinei. FASEB J. 2019, 33, 11507–11527. [CrossRef]

119. Jammoul, F.; Dégardin, J.; Durerea, D.; Gondouin, P.; Simonutti, M.; Dubus, E.; Caplette, R.; Fouquet, S.; Meșteșug, CM; Sahel, JA; et al. Deficitul de taurină dăunează fotoreceptorilor și celulelor ganglionare retiniene la șobolanii nou-născuți tratați cu vigabatrin. Mol. Neuroci celulare. 2010, 43, 414–421. [CrossRef]

120. Tao, Y.; Yang, J.; Ma, Z.; Yan, Z.; Liu, C.; Ma, J.; Wang, Y.; Yang, Z.; Huang, YF Toxicitatea retiniană indusă de vigabatrin este asociată cu expunerea fotopică și cu deficiența de taurină: un studiu in vivo. Fiziol celular. Biochim. 2016, 40, 831–846. [CrossRef]

121. Lambuk, L.; Iezhitsa, I.; Agarwal, R.; Bakar, NS; Agarwal, P.; Ismail, NM Efectul antiapoptotic al taurinei împotriva excitotoxicității retiniene induse de NMDA la șobolani. Neurotoxicologie 2018, 70, 62–71. [CrossRef]

Disclaimer/Nota editorului:Declarațiile, opiniile și datele conținute în toate publicațiile sunt exclusiv ale autorilor și colaboratorilor individuali și nu ale MDPI și/sau ale editorilor. MDPI și/sau editorii își declină responsabilitatea pentru orice vătămare a persoanelor sau proprietății care rezultă din orice idei, metode, instrucțiuni sau produse la care se face referire în conținut.

【Pentru mai multe informații:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】