Ce constituie imunitatea de protecție după vaccinarea împotriva febrei galbene? Partea 2

3. Diversitatea și transmiterea YFV

Studiile filogenetice moleculare au descris diversitatea YFV pe baza analizei secvenței de nucleotide a întregului genom, precum și a diferitelor regiuni sub-genomice [16].

Filogenia moleculară este indisolubil legată de memorie. Capacitatea noastră de a aminti este susținută de procesele de transducție a semnalului între celulele nervoase și sinapsele din creier, iar aceste procese sunt strâns legate de dezvoltarea sistemelor moleculare.

Din punct de vedere biologic, dezvoltarea este un proces complex de la un singur ou fertilizat la un organism multicelular, care include multe procese cheie legate de sistemele moleculare. De exemplu, în primele etape ale dezvoltării embrionare, celulele precursoare ale sistemului nervos încep să se diferențieze și încep să stabilească conexiuni complexe cu alte celule. Formarea acestor conexiuni se bazează pe procese complexe de transducție a semnalului care implică multe molecule, inclusiv hormoni, citokine și neurotransmițători.

În plus, sistemele moleculare din sistemul nervos sunt responsabile pentru menținerea și repararea conexiunilor dintre celulele nervoase și sinapse în timpul dezvoltării. Aceste conexiuni sunt esențiale pentru stocarea și recuperarea amintirilor. Mai exact, diferite tipuri de neuroni suferă o întărire și pierdere sinaptică în timpul atenției, învățării și memoriei. Această schimbare implică eliberarea și secreția de neurotransmițători, precum și interacțiuni moleculare cu proteinele sinaptice. În plus, unele studii au descoperit că unii neurotransmițători legați de dezvoltare joacă, de asemenea, un rol important în memoria adulților.

În general, dezvoltarea sistemelor moleculare este strâns legată de memoria noastră. Din acest motiv, trebuie să ne menținem constant creierul sănătos și să ne îmbunătățim capacitățile de memorie ale creierului. Acest lucru poate fi realizat prin menținerea unui stil de viață sănătos, inclusiv alimentație bună, somn adecvat și exerciții fizice. În plus, pentru cei care au nevoie să-și îmbunătățească memoria creierului, acest lucru poate fi realizat și prin participarea la antrenamentul memoriei, prin învățarea de lucruri noi și prin provocarea constantă a creierului. Se poate observa că trebuie să îmbunătățim memoria, iar Cistanche deserticola poate îmbunătăți semnificativ memoria, deoarece Cistanche deserticola poate regla și echilibrul neurotransmițătorilor, cum ar fi creșterea nivelului de acetilcolină și a factorilor de creștere. Aceste substanțe sunt foarte importante pentru memorie și învățare. În plus, Cistanche deserticola poate, de asemenea, să îmbunătățească fluxul sanguin și să promoveze livrarea de oxigen, ceea ce poate asigura că creierul primește suficiente nutrienți și energie, îmbunătățind astfel vitalitatea și rezistența creierului.

Faceți clic pe cunoașteți suplimentele pentru a îmbunătăți memoria

S-a raportat că rata evolutivă a YFV, care este estimată la 2-5 x 10 substituții/sit/an, este în general consecventă în diferite regiuni sub-genomice și, prin urmare, o reprezentare a întregului genom 16,17. ].

În timp ce modul de fidelitate de replicare a enzimei polimerazei, ecologia, epidemiologia și răspunsul imun ar putea juca un rol în evoluția YFV, motoarele/mecanismele specifice sunt încă de determinat [18] șapte genotipuri majore ale YFV au fost descrise: cinci africani (Angola Africa de Est, Africa de Est/Centrală, Africa de Vest I și Africa de Vest ll) și două America de Sud America de Sud I și America de Sud II)[16](Figura 2).

Pe baza secvențelor complete ale genomului sau secvențelor sub-genomice (joncțiunea ME), diferența de nucleotide dintre genotipurile africane și cele sud-americane este de până la 16%, în timp ce diferența de nucleotide dintre genotipurile africane este de aproximativ 8% și aproximativ 5% între genotipurile sud-americane l16,19. ].

Nu există studii care să fi investigat relația dintre tulpini și fenotipuri specifice, cum ar fi severitatea bolii, posibil datorită disponibilității unui vaccin care este eficient pentru toate tulpinile, ceea ce duce la un interes limitat pentru investigațiile experimentale 16.

Cu toate acestea, diferența în distribuția geografică a acestor genotipuri poate fi atribuită unei diferențe în modurile de întreținere și transmitere, cu toate acestea, sunt disponibile date insuficiente pentru a stabili acest lucru [16].

YFV se transmite oamenilor și primatelor non-umane din zonele tropicale din Africa și America, prin mușcătura unui țânțar infectat [21].

Transmiterea la om are loc în trei cicluri: selvatic, intermediar și urban [2,21] (Figura 3). În transmiterea selvatică, infecția la oameni are loc atunci când aceștia intră în păduri unde virusul este transmis enzootic între primate non-umane și țânțari.

Acest rezervor selvatic face să fie dificilă eliminarea YF [2,21].

În transmiterea intermediară (la savană), oamenii care locuiesc în zonele rurale se infectează atunci când sunt mușcați de țânțari semi-domestici infectați care se hrănesc atât cu oameni, cât și cu primate non-umane, iar în transmiterea urbană, țânțarii infectați urban (Aedes aegypti) transmit virusul de la om la uman în zonele dens populate [2].

4. Prezentarea clinică, diagnosticul și tratamentul YF

Majoritatea infecțiilor febrile acute sunt adesea autolimitate, cu replicarea virală care are loc în ganglionii limfatici regionali [16]. Cu toate acestea, aproximativ 20-50% dintre persoanele infectate dezvoltă sepsis pan-sistemic caracterizat prin viremie, febră, leziuni ale ficatului, rinichilor și inimii și hemoragie [2,16].

Diagnosticul YF rămâne o provocare, având în vedere diferențele dintre severitatea bolii și prezentarea simptomelor la diferiți indivizi infectați, similitudinea simptomelor clinice cu alte boli endemice și diagnosticul de laborator care necesită resurse specializate care ar putea să nu fie accesibile în zonele în care YF este endemică [2].

În plus, asemănarea proteinelor YFV cu alte flavivirusuri (DENV, WNV și ZIKV) are ca rezultat adesea producerea de anticorpi reactivi încrucișați, făcând astfel testele serologice neconcludente [14,15,22].

Cu toate acestea, diagnosticul poate fi pus pe baza reacției în lanț a transcriptazei inverse a polimerazei pentru a evalua ARN-ul genomic YFV în fluidele corporale și/sau folosind teste serologice care implică evaluarea prezenței imunoglobulinei M (IgM) sau a imunoglobulinei G (IgG) specifice YFV, cu o diferență. diagnosticul DENV, WNV și ZIKV pentru a exclude aceste viruși [2,22] (Figura 4).

În plus, testele de anticorpi de neutralizare de reducere a plăcii (PRNT) adaugă specificitate distincției serologice prin utilizarea unui prag de titru mai mare (de obicei, o diferență de patru ori în titrurile PRNT) atunci când se compară răspunsurile dintre flavivirusuri [22].

Nu există un tratament antiviral specific pentru YF. Cu toate acestea, managementul clinic de susținere timpuriu al simptomelor sau complicațiilor specifice (cum ar fi tratamentul pentru deshidratare, febră, insuficiență de organ și antibiotice pentru infecțiile bacteriene asociate) ar putea îmbunătăți rezultatul [2,17].

For more information:1950477648nn@gmail.com