Activitatea anti-oboseală a pigmentului galben de gardenie și amestecului de glicozide de feniletanol Cistanche în hipoxie

A lua legatura:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Maoxing Li, și colab

Abstract

Platoul, care are un mediu geografic unic, formează condiții climatice extrem de dure. În comparație cu cea a oamenilor de la câmpie, capacitatea atletică a oamenilor de pe platou este semnificativ scăzută. Persoanele care intră pe platou din câmpie pentru perioade scurte de timp vor suferi de disfuncție metabolică, pierdere a productivității, bradikinezie și o scădere semnificativă a rezistenței generale la efort, ceea ce are ca rezultat oboseala la efort. Pentru a investigaanti obosealaactivitatea pigmentului galben gardenia șiCistanche glicozide feniletanoideamestec sub hipoxie, am efectuat antihipoxie, normoxieanti obosealași hipoxieanti obosealaexperimente. Pigmentul galben gardenia șiGlicozide feniletanoide Cistancheamestec au bun anti-hipoxie șianti obosealaefecte în hipoxie, care poate prelungi semnificativ timpul anti-anoxie al șoarecilor și poate prelungi timpul de înot epuizat al șoarecilor în condiții normoxice și hipoxice. Mecanismele pot fi legate de reducerea acumulării de metaboliți răi, creșterea rezervelor de energie, îmbunătățirea capacității de captare a radicalilor liberi, creșterea activităților enzimelor metabolice asociate, reducerea apoptozei și inhibarea infiltrației celulelor inflamatorii. Pigmentul galben gardenia șiGlicozide feniletanoide Cistancheamestecul este un produs potențial funcțional pentru a îmbunătăți oboseala la exerciții hipoxice.

Cuvinte cheie:

Pigment galben gardenia, glicozide feniletanoide Cistanche, Anti-hipoxie, Anti-oboseală

Glicozide feniletanoide Cistancheau unAnti obosealafuncţie

1. Introducere

Platoul Qinghai-Tibet și Pamirul sunt cunoscute drept „acoperișul lumii”, cu o altitudine medie de peste 4000 m. Reprezintă mai mult de 25% din teritoriul total al Chinei. Platoul, care are un mediu geografic unic, formează condiții climatice extrem de dure. Față de cea a oamenilor de la câmpie, capacitatea atletică a oamenilor de pe platou este semnificativ scăzută. Persoanele care intră pe platou din câmpie pentru o perioadă scurtă de timp vor suferi de disfuncții metabolice, pierderi de productivitate, bradikinezie și o scădere semnificativă a rezistenței generale la efort, ceea ce are ca rezultat oboseala la efort. Și expunerea pe termen lung la mediul anoxic poate duce la o serie de modificări fiziopatologice în sistemul nervos, sistemul respirator și sistemul circulator (Du et al., 2016; Finsterer, 2016; Lee, Kim, Han, Kim, & Son). , 2015; Ma și colab., 2011). Oboseala sportivă se referă la scăderea capacității corpului după o perioadă lungă de exerciții fizice intense. Oboseala este legată de acumularea de produse metabolice, consumul de energie și substanțe, tulburarea radicalilor liberi și dezechilibrul mediului intern (Y. Chen et al., 2016).

Cistanchedeserticola, frunza tulpină cărnoasă solzoasă uscată aCistanche deserticolaYC Ma, poate relaxa intestinele și poate rezista senilității (Cao, Zhao și Wu, 2004). Este o plantă medicinală prețioasă care este cultivată în principal în zonele uscate de deșert.Feniletanoidglicozidesunt unul dintre principalii constituenti chimici aiCistanche deserticolași au o gamă largă de efecte antiinflamatorii, antibacteriene, antivirale, antitumorale, antioxidante, memorie îmbunătățită, reglare imunitară și efecte de vindecare a impotenței (Wei & Yingni, 2013; Xue, Yan, & Yang, 2016; Zhou et al., 2016; ). Gardenia, fruct uscat și matur al Gardenia jasminoides Ellis, are multe activități farmacologice, inclusiv protecție a vezicii biliare și a ficatului, activități antiinflamatorii și analgezice, antibioză, activitate antitumorală și activități de reducere a glicemiei și a lipidelor din sânge (J.-F. Chen și colab., 2012; Kang, Jin, Oh, & Kim, 2017; Xiangle și colab., 2011). Crocin, un antioxidant puternic obținut în principal din șofran, prezintă, de asemenea, un conținut ridicat de pigment galben gardenia (Liu, Chen, Li și Zhang, 2012; Soeda și colab., 2007). Pigmentul galben gardenia are o capacitate excelentă de vopsire pentru proteine, amidon etc. și poate fi utilizat pe scară largă în diverse alimente, cum ar fi prăjituri, bomboane, făină, băuturi, jeleuri, biscuiți și înghețată.

Studiul nostru investighează în principal efectul îmbunătățirii funcției unui amestec de două componente asupra oboselii simulate de efort la altitudine mare la șobolani aflați în hipoxie. Prin studiul unui amestec de pigment galben gardenia șiCistanchefeniletanoidglicozide, am evaluat fezabilitatea producerii de produse alimentare cu antihipoxie șianti obosealaefecte.

2. Metode și materiale

2.1. Animal

Toți șoarecii BALB/c (20 ± 2 g) și șobolani Wister (200 ± 20 g) utilizați în acest experiment au fost animale SPF și au fost furnizați de Centrul pentru Animale Experimentale. Șoarecii și șobolanii au fost ținuți la 22 ± 2 ◦C. Experimentul a fost aprobat de Comitetul de management al animalelor de laborator al Spitalului 940 al Forței Comune de Sprijin Logistic al PLA (Lanzhou, China).

2.2. Medicamente, substanțe chimice și reactivi

Pigmentul galben gardenia a fost achiziționat de la Lubao Biological Technology (Qianjiang, China). TheCistanchefeniletanoidglicozidepreparatul a fost achiziționat de la Tairen Biological Technology (Changchun, China). Trusa de analiză a proteinei BCA, trusa de analiză a proteinei Coomassie brillant albastru, trusa de analiză cu azot ureic din sânge (BUN), trusa de testare a creatininazei (CRE), trusa de analiză a acidului uric (UA), trusa de testare piruvat (PA), piruvat kinaza (PK) kit de testare, trusă de analiză a acidului lactic (LD), kit de testare lactat dehidrogenază (LDH), kit de analiză cu glutation redus (GSH), kit de testare glutation peroxidază (GSH-PX), kit de testare superoxid dismutază totală (T-SOD), catalază ( Trusa de analiză CAT), trusa de analiză a oxidului nitric (NO), trusa de analiză a oxidului nitric sintază (NOS), trusa de testare Malonaldehidă (MDA), trusa de analiză ATP și trusa de analiză a glicogenului hepatic/muscular au fost achiziționate de la Institutul de Bioinginerie Nanjing Jiancheng (Nanjing, China). PMSF și RIPA au fost achiziționate de la Beyotime Biotechnology Research Institute. 10 × PBS, 4 procente paraformaldehidă, 4 × tampon de probă de proteine, glicină, SDS, TRIS, trusa de preparare a gelului SDS-PAGE, 10 × TBST, lapte praf fără grăsimi și reactiv de hipersensibilitate ECL Plus au fost achiziționate de la Beijing Solarbio Technology ( Beijing, China). O scară de proteine ​​precolorată a fost achiziționată de la Thermo Fisher Scientific (MA, SUA). Anti-actină de șoarece, anti-șoarece de capră marcați cu peroxidază de hrean și anticorpi de capră anti-iepure marcați cu peroxidază de hrean au fost achiziționați de la Golden Bridge Biotechnology. Anticorpul policlonal caspază-3 a fost achiziționat de la Cell Signaling Technology. Anticorpul Anti-Bax, anticorpul Anti-Bcl-2, anticorpul Anti-AMPK alfa1 plus anticorpul AMPK alfa2 și anticorpul Anti-Nox2/gp91phox au fost achiziționați de la Abcam (Regatul Unit). Membranele de transfer PVDF Immobilon®-P au fost achiziționate de la MilliporeSigma (MO, SUA). Metanol și etanol anhidru au fost achiziționate de la Edward Chemical (Lanzhou, China).

2.3. Test atmosferic închis

Cincizeci de șoareci BALB/c au fost împărțiți aleatoriu în grupul martor (apă sterilă, {{0}},1 mL/10 g), grupul martor pozitiv (Rhodiola, 0). 5 g⋅kg− 1⋅d− 1), grup cu doză mică (0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1), grup cu doză medie (0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 ) și grupul cu doză mare (0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Medicamentele au fost administrate 3 zile consecutiv. La o oră după ultima administrare, șoarecii au fost introduși într-un borcan de 200 ml cu 5 g de soda de var (absorbție de dioxid de carbon și apă), acoperind strâns sticla cu vaselină, iar timpul s-a numărat imediat. S-au observat șoarecii și s-a înregistrat momentul în care șoarecii au murit din cauza lipsei de oxigen.

culturism cistanche

2.4. Testul hipoxiei pe nitrit de sodiu

Animalele au fost grupate și li s-au administrat aceleași metode ca cele descrise în 2.3. La o oră după ultima administrare, s-a injectat în cavitatea abdominală 300 mg/kg soluție de nitrit de sodiu. S-au observat șoarecii și s-a înregistrat momentul în care șoarecii au murit din cauza lipsei de oxigen.

2.5. Testul de hipoxie acută

Animalele au fost grupate și li s-au administrat aceleași metode ca cele descrise în 2.3. La o oră după ultima administrare, șoarecii au fost plasați în camera de testare a hipoxiei hipobară pe animale (altitudine: 10,000 m), iar viteza de creștere a fost de 20 m/s. Cronometrarea a început când altitudinea a atins 10,000 m. Mortalitatea șoarecilor a fost observată și înregistrată în 15 minute.

2.6. Studiu asupra activității anti-oboseală a unui amestec în proporție egală de pigment galben gardenie și glicozide feniletanoide Cistanche în normoxie

Șaizeci de șoareci BALB/c au fost împărțiți aleatoriu într-un grup de control (apă sterilă, {{0}},1 ml/10 g), un grup de control pozitiv (Rhodiola, 0 .5 g⋅kg− 1⋅d− 1), și grupuri de medicamente (doză mică, 0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1, doză medie, 0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 , iar doza mare, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Medicamentele au fost administrate timp de 7 zile continuu. S-a efectuat testul de înot exhaustiv, iar timpul de înot exhaustiv a fost măsurat printre șoareci la 1 oră după ultima administrare. Sârma (greutatea a fost de 7 la sută din greutatea corporală a șoarecilor) a fost fixată pe 1/3 din coada șoarecelui, iar șoarecii au fost plasați în apă adâncă de 18 cm (50 cm × 40 cm × 30 cm) sub controlul apei. la o temperatură de 25 ± 1 ◦C, și s-a efectuat testul exhaustiv de înot. S-a înregistrat timpul de la introducerea șoarecilor în apă până la scufundarea în apă (când șoarecele nu s-a putut ridica la suprafață timp de 7 secunde). După testul de înot exhaustiv, s-a recoltat sânge integral din orbital șoarecelui și s-au obținut țesuturi hepatice, creierului și musculare. Au fost determinate nivelurile de PA, BUN, LD, LDH, GSH, T-SOD, glicogen hepatic și glicogen muscular. Expresia proteinei Bax, Bcl-2 și Caspaze-3 în ficat și țesuturi cerebrale a fost măsurată prin Western blotting.

2.7. Studiu asupra activității anti-oboseală a unui amestec în proporție egală de glicozide feniletanoide cistanche și pigment galben gardenie în hipoxie

În total, 75 de șobolani Wistar au fost randomizați în 5 grupuri: grup de control normoxic (NC, apă distilată); grupul de control al hipoxiei (HC, apă distilată); grup de control exhaustiv de înot (EC, apă distilată); grup de control pozitiv de înot exhaustiv (EP, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1); și grupul de droguri de înot exhaustiv (ED, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Șobolanii din grupul NC au fost plasați în camera animalelor la altitudine locală (Lanzhou, 1500 m), iar șobolanii rămași au fost plasați într-un mediu de platou la o altitudine simulată de 8000 m care a fost administrat continuu timp de 5 zile. Procedura experimentală specifică a fost aceeași cu cea descrisă în 2.6

Toți șobolanii au fost decapitați și au fost colectate țesut cerebral, țesut hepatic și țesut muscular. Au fost măsurate nivelurile de PA, BUN, UA, CRE, CK, CAT, GSH-PX, MDA, NOS, NO, LD, LDH, T-SOD, ATP, glicogen hepatic și glicogen muscular. Nivelurile de expresie a proteinelor Bax, Bcl-2, Nox2 și Ampk în ficat și țesuturi cerebrale au fost măsurate prin Western blotting. Doi șobolani din fiecare grup au fost colorați cu hematoxilină și eozină (HE) și au fost observate secțiuni patologice.

2.8. analize statistice

Toate datele au fost exprimate ca medie ± SD. Datele au fost supuse analizei varianței (ANOVA) urmată de teste Student-Newman-Keuls. P < 0.05="" a="" fost="" considerat="">

3. Rezultate

3.1. Activitatea anti-hipoxie a amestecului în proporție egală de pigment galben de gardenie și glicozide feniletanoide Cistanche

3.1.1. Rezultatul testului atmosferic închis

Comparativ cu grupul de control, timpul anti-hipoxie al grupului de control pozitiv, grupul cu doză mică, grupul cu doză medie și grupul cu doză mare a fost prelungit cu 8,88 la sută (P < 0.05.="" ),="" 7,86="" procente="" (p="">< 0.05),="" 20,74="" la="" sută="" (p="">< 0,05)="" și="" 22,18="" la="" sută="" (p="">< 0,01),="" respectiv.="" grupul="" cu="" doze="" mari="" a="" avut="" un="" efect="" anti-hipoxie="" mai="" semnificativ="" (p="">< 0,01)="" (tabelul="">

3.1.2. Rezultatul testului de hipoxie pe nitrit de sodiu

În comparație cu grupul de control, timpul anti-hipoxie al grupului de control pozitiv, grupul cu doză mică, grupul cu doză medie și grupul cu doză mare a fost prelungit cu 16,49 la sută (P < 0.0="" 5),="" 20,83="" la="" sută="" (p="">< 0.01),="" 23,99="" la="" sută="" (p="">< 0,01)="" și,="" respectiv,="" 20,28="" la="" sută="" (p="">< 0,05).="" grupurile="" de="" medicamente="" cu="" doze="" mici="" și="" cu="" doze="" mari="" au="" avut="" efecte="" anti-hipoxice="" evidente="" (p="">< 0,01)="" (tabelul="">

3.1.3. Rezultatele hipoxiei hipobare acute

În comparație cu grupul de control, în 15 minute de când șoarecii au fost plasați într-o cameră de testare a hipoxiei hipobară, mortalitatea grupului pozitiv și a grupurilor de medicamente a scăzut în mod evident, iar ratele de scădere în grupul de control pozitiv, grupul cu doză mică. , grupul cu doză medie și grupul cu doză mare au fost de 30 la sută, 20 la sută, 30 la sută și, respectiv, 40 la sută. Mortalitatea șoarecilor din grupul cu doze mari a fost cea mai scăzută. Rezultatele sunt prezentate în Tabelul 3.

3.2. Activitatea anti-oboseală a unui amestec în proporție egală de pigment galben de gardenie și glicozide feniletanoide Cistanche

3.2.1. Timpul de înot exhaustiv

Comparativ cu grupul de control, timpul de înot exhaustiv pentru grupul de control pozitiv, grupul cu doză mică, grupul cu doză medie și grupul cu doză mare a fost prelungit cu 21,18 la sută (P < 0.05), 11 la sută, 24,35 la sută (P< 0.05)="" and="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively="" (table="" 4).="" the="" prolongation="" time="" was="" longest="" in="" the="" high-dose="">

3.2.2. Determinarea indicilor biochimici

Nivelul BUN în serul grupelor de medicamente a fost semnificativ scăzut, iar nivelul PA din ser a fost crescut; diferența a fost evident semnificativă în comparație cu cea a grupului de control (P <{{0}}.05) (fig.="" 1a).="" nivelul="" bun="" în="" grupul="" de="" control="" pozitiv,="" grupul="" cu="" doză="" mică,="" grupul="" cu="" doză="" medie="" și="" grupul="" cu="" doză="" mare="" a="" fost="" de="" 26,2="" la="" sută="" (p="">< 0.01),="" 28,2="" la="" sută="" ,="" 25,4="" la="" sută="" (p=""><{31}}.01) și,="" respectiv,="" cu="" 25,9="" la="" sută="" (p="">< 0,01)="" mai="" mici="" decât="" cele="" din="" grupul="" de="" control.="" nivelul="" pa="" în="" grupul="" de="" control="" pozitiv,="" grupul="" cu="" doză="" mică,="" grupul="" cu="" doză="" medie="" și="" grupul="" cu="" doză="" mare="" a="" fost="" crescut="" cu="" 12,2="" la="" sută="" (p="">< 0,05),="" 9,1="" la="" sută,="" 9,8="" la="" sută="" (p="">< 0,01)="" și="" 16,4="" la="" sută="" (p="">< 0,01)="" 0,01),="" respectiv,="" comparativ="" cu="" cel="" al="" grupului="">

În comparație cu cele ale grupului de control, nivelurile de LD și LDH în grupurile de medicamente au crescut semnificativ (P <{{0}}.05) (Fig. 1B; Fig. 1C) și conținutul de GSH și T-SOD în grupurile de medicamente au crescut semnificativ (P < 0,05) (Fig. 1D; Fig. 1E).

Comparativ cu cel al grupului de control, nivelul LD din grupul de control pozitiv, grupul cu doză mică, grupul cu doză medie și grupul cu doză mare în ser a fost crescut semnificativ cu 17,9 la sută (P < 0.{{="" 11}}1),="" 6,3="" la="" sută,="" 16,5="" la="" sută="" (p="">< 0.{05)="" și="" 18,0="" la="" sută="" (p="">< 0.0="" 5),="" respectiv.="" nivelul="" ld="" hepatic="" în="" grupul="" de="" control="" pozitiv="" și="" grupurile="" de="" medicamente="" a="" fost="" crescut="" semnificativ="" cu="" 58,6="" la="" sută="" (p="">< 0,01),="" 64,9="" la="" sută="" (p="">< 0,01)="" 107,5="" la="" sută="" (p="">< 0,01)="" și="" 73,6="" la="" sută="" (p=""><>< 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 33%="" (p="" <="" 0.01),="" 22.4%,="" 31%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 3.9%,="" respectively.="" the="" muscle="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 31.7%="" (p="">< 0.01),="" 27.5%="" (p="" <="" 0.01),="" 52.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 47.6%="" (p="" <="" 0.01),="">

Comparativ cu cel al grupului de control, nivelul LDH din grupul de control pozitiv, grupul cu doză mică, grupul cu doză medie și grupul cu doză mare în ser a fost crescut semnificativ cu 6,1 la sută (P < 0.{="" {9}}5),="" 11,4="" la="" sută="" (p="">< 0.05),="" 19,1="" la="" sută="" și,="" respectiv,="" 1,9="" la="" sută="" (p="">< 0.01).="" nivelul="" ldh="" hepatic="" a="" fost="" crescut="" semnificativ="" cu="" 22,4%="" (p=""><{30}}.{{40}}1), 22,3%="" (p=""><{0}.{{ 56}}1),="" 30="" la="" sută="" (p="">< 0,01)="" și,="" respectiv,="" 21,7="" la="" sută="" (p="">< 0,01).="" nivelul="" ldh="" din="" creier="" a="" fost="" crescut="" semnificativ="" cu="" 21,3%="" (p=""><0,05), 10,5%,="" 27,5%="" (p=""><0,01) și,="" respectiv,="" 31,2%="" (p=""><0,01). nivelul="" ldh="" muscular="" a="" fost="" crescut="" semnificativ="" cu="" 5,1%,="" 4,5%,="" 11,5%="" (p=""><0,05) și,="" respectiv,="" 16,8%="" (p=""><>

Comparativ cu cel al grupului de control, nivelul SOD hepatic în grupul de control pozitiv, grupul cu doză mică, grupul cu doză medie și grupul cu doză mare a fost crescut semnificativ cu 8,9 la sută (P <{4}},05), 20,6 procente (P< 0.01),="" 36.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19.3%="" (p="" <="" 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 12.6%="" (p="" <="" 0.01),="" 8.3%,="" 7.7%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 11%="" (p="">< 0.05),="" respectively.="" the="" muscle="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 10%,="" 46.3%(p="" <="" 0.05),="" 32.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19%="" (p="" <="" 0.05),="">

Comparativ cu cel al grupului de control, nivelul GSH hepatic din grupul de control pozitiv, grupul cu doză mică, grupul cu doză medie și grupul cu doză mare a fost crescut semnificativ cu 29,4%, 31,2% (P <{6}}.{ {10}}1),="" 47,3="" la="" sută="" (p="">< 0.{01)="" și="" 14,6="" la="" sută="" (p="">< 0.01),="" respectiv.="" nivelul="" de="" gsh="" din="" creier="" în="" grupul="" de="" control="" pozitiv="" și="" grupurile="" de="" medicamente="" a="" fost="" crescut="" semnificativ="" cu="" 40,6%="" (p=""><0,05), 24,6%,="" 57,1%="" (p=""><0,01) și="" 57,9%="" (p="">< 0,01),="" respectiv.="" nivelul="" gsh="" muscular="" în="" grupul="" de="" control="" pozitiv="" și="" grupurile="" de="" medicamente="" a="" fost="" crescut="" semnificativ="" cu="" 174="" la="" sută="" (p="">< 0,01),="" 45,4="" la="" sută="" (p="">< 0,05),="" 10,1="" la="" sută="" și,="" respectiv,="" 38,2="" la="" sută="" (p=""><>

Glicozide feniletanoide Cistancheau unAnti obosealafuncţie

3.2.3. Detectarea exprimării proteinelor apoptotice înrudite în ficat și țesuturile creierului la șoareci prin western blot

În comparație cu cele din grupul de control, nivelurile de Bax/Bcl{{{0}} și caspază{-3 în țesutul hepatic din grupul de medicamente și din grupul de control pozitiv au fost în mod evident reduse (P < {{5}="" }.05),="" în="" timp="" ce="" nivelurile="" din="" grupul="" de="" medicamente="" cu="" doze="" mari="" au="" fost="" în="" mod="" evident="" scăzute="" (p="">< 0,01)="" (fig.="" 2a).="" nivelurile="" de="" bax/bcl-2="" și="" caspază-3="" în="" țesutul="" cerebral="" al="" grupurilor="" de="" medicamente="" și="" al="" grupului="" pozitiv="" au="" fost="" reduse="" (p="">< 0,01)="" (fig.="">

Comparativ cu cei din grupul de control, nivelul Bax/Bcl{{{0}} în grupul cu doză mică, grupul cu doză medie, grupul cu doză mare și grupul martor pozitiv din ficat a scăzut semnificativ cu 9,8 la sută (P < 0.01),="" 14,6="" la="" sută,="" 26,4="" la="" sută="" (p="">< 0,01)="" și,="" respectiv,="" 26,6="" la="" sută="" (p="">< 0,01).="" comparativ="" cu="" cel="" al="" grupului="" de="" control,="" nivelul="" de="" caspază-3="" în="" grupul="" cu="" doză="" mică,="" grupul="" cu="" doză="" medie,="" grupul="" cu="" doză="" mare="" și="" grupul="" martor="" pozitiv="" din="" ficat="" a="" scăzut="" semnificativ="" cu="" 2,8%,="" 65,7%="" (p="">< 0,01)="" ,="" 76,2="" la="" sută="">< 0.01)="" and="" 97.8%="" (p="" <="" 0.01),="">

Comparativ cu cei din grupul de control, nivelul Bax/Bcl{{{0}} din grupul cu doză mică, grupul cu doză medie, grupul cu doză mare și grupul de control pozitiv din creier a scăzut semnificativ cu 14,2 la sută (P < 0.05),="" 38,6="" la="" sută,="" 24,3="" la="" sută="" (p="">< 0,01)="" și,="" respectiv,="" 8,5="" la="" sută="" (p="">< 0,05).="" comparativ="" cu="" cel="" din="" grupul="" de="" control,="" nivelul="" de="" caspază-3="" din="" grupul="" cu="" doză="" mică,="" grupul="" cu="" doză="" medie,="" grupul="" cu="" doză="" mare="" și="" grupul="" de="" control="" pozitiv="" din="" creier="" a="" scăzut="" semnificativ="" cu="" 32,4%="" (p="">< 0,05)="" ,="" 34,2="" la="" sută=""><0.01), 17.5%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.3%,="">

3.3. Efectul de îmbunătățire al amestecului în proporții egale de pigment galben de gardenie și glicozide feniletanoide Cistanche pentru oboseala la efort la altitudine mare

3.3.1. Timpul de înot exhaustiv

Rezultatele au arătat că, în comparație cu grupul EC, grupurile EP și ED au fost capabile să crească semnificativ timpul de înot exhaustiv al șoarecilor (P < 0.05)="" (tabelul="" 5).="" comparativ="" cu="" grupul="" ec,="" timpul="" de="" înot="" exhaustiv="" în="" ambele="" grupuri="" ep="" și="" ed="" a="" fost="" prelungit="" cu="" 49,77="" la="" sută="" și,="" respectiv,="" 51,71="" la="">

3.3.2. Parametrii biochimici din ser

Comparativ cu cei din grupul NC, nivelurile serice ale BUN, CRE, UA și PA din celelalte grupuri au fost semnificativ crescute (P <{{0}}.01), iar="" cele="" în="" grupul="" hc="" au="" fost="" prelungite="" cu="" 63,1="" la="" sută,="" 60,7="" la="" sută,="" 55,8="" la="" sută="" și,="" respectiv,="" 100="" la="" sută.="" în="" comparație="" cu="" cele="" din="" grupul="" ec,="" nivelurile="" de="" bun,="" cre,="" ua="" și="" pa="" din="" serul="" grupurilor="" ep="" și="" ed="" au="" scăzut="" semnificativ="" (p=""><0,05) (fig.="" 3a).="" mai="" exact,="" nivelurile="" de="" bun,="" cre,="" ua="" și="" pa="" în="" grupul="" ep="" au="" fost="" scăzute="" cu="" 8,4="" la="" sută,="" 23,9="" la="" sută="" (p="">< 0,05),="" 14,3="" la="" sută="">< 0.05)="" and="" 10.1%.="" further,="" the="" levels="" of="" bun,="" cre,="" ua,="" and="" pa="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 11.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 24.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 10.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.7%.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" the="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="" <="" 0.05)="" (fig.="" 3b).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ep="" group="" were="" lowered="" by="" 21.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 19.6%.="" further,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 23.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 27.0%="" (p="" <="">

Comparativ cu cei din grupul NC, nivelurile de CK, MDA și GSH-PX din serul celorlalte grupuri au fost semnificativ crescute (P< 0.05);="" compared="" with="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda,="" and="" gsh-px="" in="" the="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" increased="" significantly="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 3c).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ep="" group="" decreased="" by="" 13.3%,="" 45.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05);="" and="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ed="" group="" decreased="" by="" 13.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 51.3%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively.="" the="" level="" of="" gshpx="" in="" the="" ep="" group="" was="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" the="" level="" of="" gsh-px="" in="" the="" ed="" group="" was="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" higher="" than="" that="" in="" the="" ec="">

3.3.3. Parametrii biochimici din ficat, creier și țesuturi musculare

Comparativ cu cei din grupul NC, nivelurile de LD, LDH, NO, NOS, PA, CK și MDA în țesuturile celorlalte grupuri au fost semnificativ crescute (P <{{0}}.05) .="" în="" comparație="" cu="" grupul="" ec,="" nivelurile="" de="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck="" și="" mda="" în="" grupurile="" ep="" și="" ed="" au="" fost="" semnificativ="" scăzute="" (p=""><0,05) (fig.="" 4a;="" fig.="" 4b;="" fig.="" 4c;="" fig.="" 4d;="" fig.="" 4e;="" fig.="" 4f;="" şi="" fig.="">

În comparație cu cele din grupul CE, nivelurile de LD, LDH, NO, NOS, PA, CK și MDA au scăzut cu 18 la sută, 13 la sută (P < 0.05), 22 la sută (P< 0.05),="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 12.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 21.8%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05),="" 38%="" (p="" <="" 0.05),="" 26.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 8.3%="" (p="">< 0.05)="" and="" 34.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 9.4%,="" 8.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 23%="" (p="" <="" 0.05),="" 15.5%="" (p="">< 0.05),="" 20%,="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 20%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" muscle="" of="" ep="" group,="">

În comparație cu cele din grupul CE, nivelurile de LD, LDH, NO, NOS, PA, CK și MDA au scăzut cu 14,8 la sută (P < 0,05), 14,1 la sută, 19,5 la sută (P< 0.05),="" 16.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 19.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 22.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="">< 0.05),="" 10.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 38.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 28.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 16.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 32.2%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 10.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.14%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 20.2%="" (p="" <="" 0.05),="" 13.3%,="" 14.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 18.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" muscle="" of="" ed="" group,="">

Comparativ cu cei din grupul NC, nivelurile de GSH-PX, T-SOD și CAT din țesuturile celorlalte grupuri au fost semnificativ scăzute (P< 0.05).="" compared="" with="" group="" ec,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod,="" and="" cat="" in="" tissues="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 4g;="" fig.="" 4h;="" fig.="">

Fig. 4. Nivelul LD (Fig. 4A), LDH (Fig. 4B), NO (Fig. 4C), NOS (Fig. 4D), PA (Fig. 4E), CK (Fig. 4F), GSH -PX (Fig. 4G), T-SOD (Fig. 4H), CAT (Fig. 4I), MDA (Fig. 4J) în ficat, creier și mușchi. Conținutul de glicogen hepatic, glicogen muscular și ATP în țesuturi (Fig. 4K; Fig. 4L). Fiecare grup reprezintă media ± SD. *P < 0.05,="" grup="" vs="" nc;="" **p="">< 0.01,="" grup="" vs="" nc.="" #p=""><0,05, grupa="" vs="" ec;="" ##p="">< 0,05,="" grupul="" vs="" ec.="" abrevieri:="" ld:="" acid="" lactic;="" ldh:="" lactat="" dehidrogenază;="" nu:="" oxid="" nitric;="" nos:="" oxid="" nitric="" sintază;="" pa:="" piruvat;="" ck:="" creatin="" kinaza;="" gsh-px:="" glutation="" peroxidază;="" t-sod:="" superoxid="" dismutaza="" totală;="" cat:="" catalase;="" mda:="" malonaldehidă;="" hg:="" glicogen="" hepatic;="" mg:="" glicogen="" muscular.="" nc:="" normoxia="" control="" group;="" hc:="" grupul="" de="" control="" al="" hipoxiei;="" ec:="" exhaustive="" swimming="" control="" group;="" ep:="" grup="" pozitiv="" de="" înot="" exhaustiv;="" ed:="" grup="" de="" medicamente="" pentru="" înot="">

În comparație cu cele din grupul EC, nivelurile de GSH-PX, T-SOD și CAT au crescut cu 15,9 la sută (P < 0.0 5), 21,6 la sută (P < 0,05) și 24,4 la sută (p< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.3%="" (p="">< 0.05),="" 13.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.1%="" (p="">< 0.05),="" and="" 13.1%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ep="" group,="">

În comparație cu cele din grupul EC, nivelurile de GSH-PX, T-SOD și CAT au crescut cu 15,3% (P < 0.05), 33,8% (P < 0,05) și 24,8 la sută (p< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 8.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" increased="" by="" 15.4%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.4%="" (p="">< 0.05),="" and="" 12.9%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ed="" group,="">

3.3.4. Rezultatele detectării substanțelor energetice din ficat, creier și țesuturi musculare

Comparativ cu cei din grupul NC, nivelurile de ATP, glicogen hepatic și glicogen muscular din celelalte grupuri au fost semnificativ reduse (P< 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" atp,="" liver="" glycogen,="" and="" muscle="" glycogen="" levels="" in="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" the="" results="" are="" shown="" in="" fig.="" 4k="" and="">

În comparație cu cele din grupul EC, nivelurile de ATP (creier), ATP (ficat), glicogen hepatic și glicogen muscular din grupul EP au crescut cu 180,1% (P < 0 0,05), 72,5 la sută, 68,6 la sută (P < 0,01) și 11,1 la sută (P< 0.05),="" respectively,="" and="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ed="" group="" increased="" by="" 175.2%,="" 84.3%,="" 58.2%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="" <="" 0.05),="">

3.3.5. Evaluarea expresiei proteinelor înrudite în țesuturile creierului și ficatului prin Western blot

Nivelurile de expresie ale Bax/Bcl{{0}} și Nox2 în țesutul hepatic al celorlalte grupuri au fost crescute (P <0.05) în="" comparație="" cu="" cele="" din="" grupul="" nc.="" nivelurile="" de="" expresie="" ale="" bax/bcl-2="" și="" nox2="" în="" țesutul="" hepatic="" al="" grupurilor="" ep="" și="" ed="" au="" fost="" semnificativ="" reduse="" (p=""><0, 05)="" în="" comparație="" cu="" cele="" din="" grupul="" ec="" (fig.="">

În comparație cu cei din grupul EC, nivelurile de expresie ale Bax/Bcl{{0}} și Nox2 în țesutul hepatic al grupului EP au fost reduse cu 3,1 la sută (P <{{0}.{ {14}}5)="" și,="" respectiv,="" 17,5="" la="" sută="" (p="">< 0,05).="" în="" comparație="" cu="" cele="" din="" grupul="" ec,="" nivelurile="" de="" expresie="" ale="" bax/bcl-2="" și="" nox2="" în="" țesutul="" hepatic="" al="" grupului="" ed="" au="" fost="" reduse="" cu="" 5,1%="" (p=""><0,05) și,="" respectiv,="">

Nivelurile de expresie ale Bax/Bcl{{0}}, Nox2 și Ampk în creierul celorlalte grupuri au fost îmbunătățite semnificativ în comparație cu cele din grupul NC (P < 0.{{11}="" }}5)="" și="" au="" fost="" reduse="" semnificativ="" în="" grupurile="" ep="" și="" ed="" în="" comparație="" cu="" cele="" din="" grupul="" ec="" (p=""><0.05) (fig.="" 5b).="" în="" comparație="" cu="" cei="" din="" grupul="" ec,="" nivelurile="" de="" expresie="" ale="" bax/="" bcl-2,="" nox2="" și="" ampk="" în="" țesutul="" cerebral="" al="" grupului="" ep="" au="" scăzut="" cu="" 16,7%="" (p="">< 0,01),="" 9,9%="" (p="">< 0,01)="" și,="" respectiv,="" 13,3="" la="">

Fig. 5. (a) Nivelul de expresie al Bax/Bcl-2 și Nox2 în țesutul hepatic; (b) Nivelul de expresie al Bax/Bcl-2, Nox2 și Ampk în țesutul cerebral. Notă: (A) NC: Normoxia Control Group; (B) HC: Grupul de control al hipoxiei; (C) EC: Exhaustive Swimming Control Group; (D) EP: Grup pozitiv de înot exhaustiv; (E) ED: Exhaustive Swimming Drug Group.

În comparație cu cele din grupul EC, nivelurile de expresie ale Bax/Bcl{{0}}, Nox2 și Ampk în țesutul cerebral al grupului ED au scăzut cu 12,7 la sută (P < 0.{ {12}}5), 4,8 la sută (P < 0,01) și respectiv 17,5 la sută (P < 0,05),

3.3.6. Modificări histopatologice la șobolani

Am observat clar modificări patologice în țesutul hepatic prin microscopie (Fig. 6). Structura morfologică a țesutului hepatic a fost intactă în grupul NC, iar celulele din jurul venei centrale au fost strâns aliniate. Nu au fost prezente celule necrotice și nu au existat alte modificări patologice. În grupul HC, dispunerea celulelor în jurul venei centrale a ficatului a fost ușor laxată, iar morfologia celulară a fost normală. În grupul EC, structura venoasă centrală a șobolanilor a fost grav dezordonată, aranjamentul celulelor a fost slăbit, volumul celular a fost crescut, a existat edem între celule și necroza celulară a fost evidentă. În comparație cu grupul EC, rezultatele patologice ale ficatului în grupurile ED și EP au fost semnificativ îmbunătățite.

Secțiuni patologice ale creierului șobolanilor sunt prezentate în Fig. 7. În grupul NC, structura morfologică a creierului a fost normală, citoarhitectura era clară, iar nucleul era evident. În grupul HC, a existat un edem în interstițiul țesutului cerebral. În grupul EC, edemul interstițial al creierului a fost evident, iar vasele de sânge au prezentat edem și congestie. În comparație cu grupul EC, rezultatele patologice ale creierului în grupurile ED și EP au fost semnificativ îmbunătățite.

Secțiuni patologice ale țesutului muscular la șobolani sunt prezentate în Fig. 8. În grupul NC, structura morfologică a țesutului muscular a fost normală, citoarhitectura era clară, nucleii erau dispersați și aranjați ordonat, structura benzii era ordonată și exista fara infiltratie de celule inflamatorii. În grupul HC a apărut acumularea de nuclei musculari, iar celulele au fost umflate. În grupul EC, a existat o acumulare evidentă de nuclei musculari, benzile fasciculare erau nebuloase, benzile erau rupte cu goluri mari, iar edemul tisular era evident cu infiltrarea celulelor inflamatorii. În comparație cu grupul EC, rezultatele patologice ale țesutului muscular în grupurile ED și EP au fost semnificativ îmbunătățite.

4. Discutie

Oxigenul este un factor important în menținerea vieții normale a organismelor. Hipoxia duce la hipoxie tisulară și provoacă modificări anormale în organism care afectează grav sănătatea. Hipoxia ușoară poate determina organismul să respire mai profund și să accelereze respirația, crescând debitul cardiac. În același timp, în sânge apar unele modificări compensatorii pentru a asigura alimentarea cu sânge a organelor aferente organismului. Când apare hipoxia severă, modificările compensatorii în organism nu pot sau nu apar complet. Determină cu ușurință metabolismul anormal al organismului și chiar duce la moarte.

Oboseala la efort este un proces fiziologic complex care este produs de organismul exercitat la o anumită intensitate sau pentru o anumită perioadă de timp și este denumit în principal experimentarea activităților de mare intensitate și de încărcare mare. Capacitatea motrică a corpului este mult redusă, iar forța fizică și puterea mentală arată un grad de deteriorare și nu pot menține sau rezista intensității prestabilite a exercițiului. Când oamenii intră în platou din zona de câmpie, expunerea la un mediu hipoxic de mare altitudine provoacă tulburări metabolice și scade memoria corpului, capacitatea cognitivă și eficiența muncii, provocând cu ușurință oboseală indusă de exerciții fizice (Jiang et al., 2013)

În prezent, există multe studii despre mecanismul oboselii sportive; mecanismul oboselii sportive include în principal epuizarea substanțelor energetice, acumularea de metaboliți dăunători, dezechilibrul mediului intern și niveluri ridicate de radicali liberi (Carter, 2014).

Cu toate acestea, mecanismul oboselii sportive la altitudine mare este relativ complicat, în care hipoxia și deteriorarea radicalilor liberi cauzate de exerciții fizice sunt cauzele directe. La animalele model supuse exercițiilor de supraîncărcare în condiții hipoxice, s-au acumulat BUN, CRE, UA, PA, LD și alți metaboliți, nivelurile de radicali liberi NO și MDA au crescut semnificativ, iar conținutul de glicogen hepatic și glicogen muscular a scăzut. PK și LDH sunt enzimele cheie în glicoliză, iar CAT, GSH-PX, NOS și T-SOD sunt implicate în principal în peroxidarea lipidelor in vivo și afectează producția de radicali liberi.

Glicozide feniletanoide Cistancheau unAnti obosealafuncţie

În general, se crede că mecanismul oboselii sportive include în principal aprovizionarea insuficientă cu energie, acumularea de metaboliți și producția excesivă de radicali liberi. BUN, CRE, UA, PA și LD sunt metaboliți produși de organism, iar acumularea excesivă a acestor metaboliți poate avea un efect asupra organismului (Hong et al., 2015; Huang, Huang, Ye, & Qin, 2010; Li et al., 2016). BUN este produsul metabolic al proteolizei, iar conținutul său crește odată cu creșterea sarcinii de efort și reflectă rezistența la efort a corpului. LD este un produs principal de glicoliză aerobă care este convertit din PA în LD sub acțiunea LDH, iar acumularea de LD în organism este probabil să provoace oboseală (Chi et al., 2015; H.-p.; Zhao et al., 2017). Acest studiu a constatat că un amestec în proporție egală de pigment galben gardenie șiCistanchefeniletanoidglicozidepoate reduce semnificativ nivelurile de BUN, CRE, UA, PA și LD și poate întârzia semnificativ apariția oboselii de mișcare.

NO și MDA sunt două tipuri de radicali liberi din organism. Atunci când organismul este predispus să producă radicali liberi excesivi în timpul hipoxiei, conținutul ridicat de radicali liberi poate duce la peroxidarea lipidelor și la traume celulare (Nam, Kim și Jeong, 2016). Am descoperit că un amestec în proporție egală de pigment galben gardenie șiGlicozide feniletanoide Cistanchepoate reduce semnificativ NO și MDA, poate inhiba producția de prea mulți radicali liberi și poate proteja celulele de deteriorare.

ATP, glicogenul hepatic și glicogenul muscular, ca materiale energetice, joacă roluri fiziopatologice importante și pot furniza energie organismului (Y. Chen și colab., 2016; Lee și colab., 2015). Când energia corpului este insuficientă, glicogenul hepatic și glicogenul muscular furnizează energie organismului prin gluconeogeneză. Grupul nostru de cercetare a constatat că o proporție egală dintr-un amestec de pigment galben gardenie șiCistanchefeniletanoidglicozidepoate crește semnificativ nivelurile de ATP, glicogen hepatic și glicogen muscular și întârzie apariția oboselii de mișcare.

Corpul are multe enzime implicate în furnizarea de energie, eliminarea radicalilor liberi și reglarea metaboliților. Aceste enzime reflectă și metabolismul energetic al organismului. PK și LDH sunt enzimele cheie în glicoliză. CAT, GSH-PX, NOS și T-SOD sunt implicate în principal în peroxidarea lipidelor și afectează producția de radicali liberi (Ding și colab., 2011; Kumar, Anand, Singsit, Khanum și Anilakumar, 2013; Nam, Kim, & Jeong, 2016; Ni și colab., 2013; Ramesh și colab., 2012; Wang și colab., 2010; M.; Zhao, Regenstein și Ren, 2011). Acest studiu a constatat că un amestec în proporție egală de pigment galben gardenie șiCistanchefeniletanoidglicozidepoate reduce semnificativ nivelurile de PK, LDH și NOS și poate crește nivelurile de CAT, GSH-PX și T-SOD, poate proteja celulele tisulare de deteriorare și poate îmbunătăți toleranța la efort în condiții hipoxice.

Bcl-2 și Bax sunt două proteine ​​importante în procesul de apoptoză, în care Bax este o proteină care promovează apoptoza, în timp ce Bcl-2 este o proteină care inhibă apoptoza. Raportul de expresie al celor două proteine ​​(Bax/Bcl-2) este de mare importanță pentru apoptoză (Jia și colab., 2013; Miao și colab., 2013). Caspaza-3 este, de asemenea, o proteină apoptotică importantă, care este un factor cheie în procesul de apoptoză. Factorul de scindare a ADN-ului este activat și acidul nucleic endonuclează este activat, ceea ce duce în cele din urmă la moartea celulei. Acest proces joacă un rol vital în procesul de apoptoză (Choudhary, Al-Harbi și Almasan, 2015). Ampk este o protein kinază dependentă de AMP care este strâns legată de reglarea metabolismului energetic și joacă un rol important în menținerea echilibrului glucozei. După o mulțime de exerciții, Ampk în corp este activat (Niederberger, King, Russe și Geisslinger, 2015). Nox2 joacă un rol important în reacțiile inflamatorii și stresul oxidativ și este principala sursă de ROS. Nox2 poate transmite electroni prin NADPH intracelular și permite oxigenului extracelular să intre prin membrana celulară, ceea ce va duce în cele din urmă la producerea de superoxid (Khayrullina, Bermudez și Byrnes, 2015). În acest studiu, s-a constatat că un amestec de pigment galben gardenie șiCistanchefeniletanoidglicozidear putea reduce expresia proteinelor apoptotice și a reduce Ampk și Nox2 la șobolanii hipoxici care înot exhaustiv. De aceeaanti-obosealăefectul amestecului de pigment galben gardenia șiCistanchefeniletanoidglicozidepoate fi legată de întârzierea apoptozei

În rezumat, un amestec în proporție egală de pigment galben gardenie șiCistanchefeniletanoidglicozideare anti-hipoxie șianti-obosealăefectele și mecanismele aferente trebuie studiate în continuare.

Glicozide feniletanoide Cistancheau unAnti obosealafuncţie

Referințe

Cao, Z., Zhao, W. și Wu, X. (2004). Studii asupra constituenților chimici ai plantelor cultivate deserticola YCMA. Cercetare și dezvoltare a produselor naturale, (6), 518–520.
Carter, GT (2014). Oboseală. În MJ Aminoff și RB Daroff (eds.), Enciclopedia științelor neurologice (pp. 276–280). Oxford: Academic Press.
Chen, J.-F., Fu, G.-M., Wan, Y., Liu, C.-M., Chai, J.-X., Li, H.-G. și Zhang, L. -N. (2012). Îmbogățirea și purificarea galbenului de gardenie din Gardenia jasminoides var. radicans Makino prin tehnica cromatografiei pe coloana. J Cromatografie B, 893–894.
Chen, Y., Wang, Y., Hou, W., Wang, Y., Xiao, S., Fu, Y. și Zheng, P. (2016). Efectul vitaminelor din complexul B asupra activității antioboselii și biodisponibilității ginsenozidei Re după administrarea orală. Journal of Ginseng Research, 41.
Chi, A., Li, H., Kang, C., Guo, H., Wang, Y., Guo, F., şi colab. (2015). Theanti obosealaactivitatea noilor conjugați de polizaharide din ceaiul verde Ziyang. Jurnalul Internațional de Macromolecule Biologice, 80.
Choudhary, GS, Al-Harbi, S. și Almasan, A. (2015). Activarea caspazei-3 este un determinant critic al apoptozei induse de stres genotoxic. Methods in Molecular Biology, 1219, 1–9.
Ding, J.-F., Li, Y., Xu, J., Su, X., Gao, X. și Yue, F.-P. (2011). Studiu asupra efectului hidrolizatului de colagen de meduze asupraanti-obosealăși antioxidare. Food Hydrocoloids, 25, 1350–1353.
Du, Z., Zong, S., Surhio, MM, Xu, P., Yang, L. și Ye, M. (2016). Caracterizarea structurală și activitatea anti-hipoxie a unei exopolizaharide izolate din bulionul de fermentație de Lachnum sp. J Process Biochemistry, 51(9).
Finsterer, J. (2016). Biomarkeri ai oboselii musculare în timpul exercițiilor fizice. Journal of Clinical Neurophysiology, 127(3).
Hong, S.-S., Lee, J.-Y., Lee, J.-S., Lee, H.-W., Kim, H.-G., Lee, S.-K. și Son , C.-G. (2015). Medicamentul tradițional Gong jin-Dan ameliorează oboseala cronică într-un model de exercițiu pentru șoarece cu stres forțat. Jurnalul de etnofarmacologie, 168.
Huang, L., Huang, B.-K., Ye, Q. și Qin, L.-P. (2010). Fracționare ghidată de bioactivitate pentruanti obosealaproprietatea Acanthopanax senticosus. Jurnalul de etnofarmacologie, 133, 213–219.
Jia, D., Deng, Y., Gao, J., Liu, X., Chu, J. și Shu, Y. (2013). Efectul neuroprotector al polizaharidelor Panax notoginseng împotriva leziunilor focale de ischemie cerebrală-reperfuzie la șobolani. Jurnalul Internațional de Macromolecule Biologice, 63.
Jiang, D.-Q., Guo, Y., Xu, D.-H., Huang, Y.-S., Yuan, K. și Lv, Z.-Q. (2013). Antioxidant șianti obosealaefectele antocianilor purificării sucului de dud (MJP) și ale purificării tescovinului de dud (MMP) din diferite soiuri de fructe de dud din China. Toxicologie alimentară și chimică, 59.
Kang, D.-S., Jin, D.-H., Oh, D.-Y. și Kim, H.-S. (2017). Activitățile antioxidante și capacitatea de inhibare a peroxidării lipidelor a extractelor de semințe de gardenia jasminoides Ellis fructus. Journal of Environmental Science International, 26, 893–902.
Khayrullina, G., Bermudez, S. și Byrnes, K. (2015). Inhibarea NOX2 reduce afectarea locomotorie, inflamația și stresul oxidativ după leziunea măduvei spinării. Journal of Neuroinflammation, 12, 172. https://doi.org/10.1186/s12974-015-0391-8
Kumar, P., Anand, T., Singsit, D., Khanum, F. și Anilakumar, KR (2013). Evaluarea antioxidantilor sianti obosealaproprietățile Trigonella foenum-graecum L. la șobolanii supuși testului de înot forțat cu greutate. Jurnalul de farmacognozie, 5, 66–71.
Lee, J.-S., Kim, H.-G., Han, J.-M., Kim, Y.-A., & Son, C.-G. (2015).Anti obosealaefectul mielofilului într-un model de șoarece cu exerciții forțate cronice. Jurnalul European de Farmacologie, 764, 100–108.
Li, J., Sun, Q., Meng, Q., Wang, L., Xiong, W. și Zhang, L. (2016). Theanti obosealaactivitatea fracțiilor polizaharide din Lepidium meyenii Walp. (maca). Jurnalul Internațional de Macromolecule Biologice, 95.
Liu, H., Chen, Y.-F., Li, F. și Zhang, H.-Y. (2012). Fructus Gardenia (Gardenia jasminoides J. Ellis) fitochimie, farmacologia cardiovasculară și siguranța în perspectiva dezvoltării de noi medicamente. Journal of Asian Natural Products Research, 15.
Ma, H.-P., Fan, P.-C., Jing, L.-L., Yao, J., He, X.-R., Yang, Y. și Jia, Z.-P. (2011). Activitatea antihipoxică la altitudine mare simulată a fost izolată în extract de eter de petrol din Saussurea involucrate. Jurnalul de etnofarmacologie, 137(3).

Miao, S., Mao, X., Pei, R., Miao, S., Xiang, C., Lv, Y. și Liu, Y. (2013). Polizaharidul Lepista sordida induce apoptoza celulelor canceroase Hep-2 prin calea mitocondrială. Jurnalul Internațional de Macromolecule Biologice, 61.

Nam, S.-Y., Kim, H.-M. și Jeong, H.-J. (2016).Anti obosealaefectul dipeptidelor active ale placentei porcine fermentate prin inhibarea reacțiilor inflamatorii și oxidative. Biomedicină și farmacoterapie, 84, 51–59.

Niederberger, E., King, T., Russe, O. și Geisslinger, G. (2015). Activarea AMPK și impactul său asupra capacității de exercițiu. Medicină sportivă (Auckland, NZ), 45.
Ni, W., Gao, T., Wang, H., Du, Y., Li, J., Wei, L., și colab. (2013). Theanti obosealaactivitatea polizaharidelor din fructele a patru plante medicinale indigene din platoul tibetan. Jurnalul de etnofarmacologie, 150.
Ramesh, T., Kim, S.-W., Hwang, S.-Y., Sohn, S.-H., Yoo, S.-K. și Kim, S.-K. (2012). Panax ginseng reduce stresul oxidativ și restabilește capacitatea antioxidantă la șobolanii în vârstă. J Nutrition Research, 32(9).

Soeda, S., Ochiai, T., Shimeno, H., Saito, H., Abe, K., Tanaka, H., et al. (2007). Activitățile farmacologice ale crocinei în șofran. Journal of Natural Medicines, 61, 102–111.

Wang, J., Li, S., Fan, Y., Chen, Y., Liu, D., Cheng, H. și Zhou, Y. (2010). Theanti obosealaactivitatea polizaharidelor solubile în apă izolate din Panax ginseng CA Meyer. Jurnalul de etnofarmacologie, 130, 421–423.

Wei, Z. și Yingni, P. (2013). Progrese în cercetarea activității farmacologice afeniletanoidglicozideînCistanche. Medicina Tradițională Asia-Pacific, 9(5), 77–79.

Xiangle, M., Hongwei, L., Yan, L., Qi, Y., Lili, W. și Cheng, G. (2011). Progrese în studiile privind constituenții chimici și activitățile farmacologice ale Gardenia jasminoides. Chinese Journal of New Drugs, 20(11), 959–967.
Xue, Z., Yan, R. și Yang, B. (2016).Feniletanoidglicozideși glicozide fenolice din scoarța tulpinii de Magnolia Officinalis procent J Phytochemistry. Fitochimie.
Zhao, M., Regenstein, J. și Ren, J. (2011). Activitatea antioxidantă in vitro și efectul antioboseală in vivo al peptidelor de loach (Misgurnus anguillicaudatus) preparate prin digestia cu papaină. Food Chemistry, 124, 188–194.
Zhao, H.-p., Zhang, Y., Liu, Z., Chen, J.-y., Zhang, S.-y., Yang, X.-d., şi colab. (2017). Toxicitate acută şianti obosealaactivitatea extractului bogat în polizaharide din mătase de porumb. Biomedicină și farmacoterapie, 90.
Zhou, B., Li, M., Cao, X., Zhang, Q., Liu, Y., Ma, Q. și Wang, X. (2016).Feniletanoid glicozideof Pedicularis music la Maxim ameliorează tulburările de memorie induse de altitudinea mare. J Fiziologie și comportament, 157.