Glicozidele și polizaharidele totale ale Cistanche Deserticola previn osteoporoza

Mar 28, 2022

A lua legatura:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791


Fujiang Wang 1, Pengfei Tu, Kewu Zeng *, Yong Jiang **

ABSTRACT

Relevanță etnofarmacologică:Medicina tradițională chineză Cistanche deserticola YC Ma are efectul de „tonifiere a rinichilor și de întărire a oaselor”. Cu toate acestea, extractele active specifice de C. deserticola și mecanismele pentru tratamentul osteoporoticului nu sunt clare.

Scopul studiului:Am dorit să identificăm extractele componente eficiente de C. deserticola pentru tratamentul osteoporozei și mecanismele potențiale.

Materiale și metode:Grupul nostru a cercetat extractele de C. deserticola cu activitate anti-osteoporotică, inclusiv glicozide totale (TG), polizaharide (PS) și oligozaharide (OS) la șoareci predispuși la senescență la șoarece 6 (SAMP6). Tricromul lui Goldner, colorația Van Gieson (VG), Safranin O-Fast Green și colorația von Kossa au fost efectuate pentru a investiga formarea structurii osoase și depozitele de calciu. Serul a fost colectat pentru detectarea markerilor biochimici. Micro-arhitectura osoasă a fost detectată prin micro-CT. Expresii ale proteinei morfogenetice osoase-2 (BMP{-2), osteocalcinei (OCN), osteoprotegerinei (OPG), activatorului receptorului ligandului factorului nuclear κ B (RANKL), p-glicogen sintetazei kinazei{{11 }} (p-GSK-3 ) și p- -catenina au fost analizate prin western blot și imunohistochimie.

Rezultate:TG-urile și PS-urile au ameliorat leziunile histopatologice osoase, au promovat formarea de oase noi, fibre colagenoase și condrocite și au accelerat depozitele de calciu. Mai mult, au modificat în mod remarcabil biomarkerii turnover-ului osos și au ameliorat eficient microarhitectura osoasă. Studiul suplimentar al mecanismelor a arătat că TG-urile și PS-urile au scăzut semnificativ expresiile RANKL, p- -cateninei, precum și au reglat în sus expresia BMP-2, OCN, OPG și p-GSK{{ 4}} (Ser9).

Concluzie:Descoperirile acestui studiu sugerează că TG și PS pot promova formarea osteoclastogenă a osului și pot îmbunătăți deteriorarea microstructurii osoase la șoarecii SAMP6, iar efectul lor terapeutic asupra osteoporozei este prin activarea căii de semnalizare Wnt/-catenina.

3

Cistanche canpromovează osteoclastogenicformarea și îmbunătățireadeteriorarea microstructurii osoase.

1. Introducere

Osteoporoza este o boală comună la persoanele în vârstă, care pune în pericol grav sănătatea omenirii (Ye et al., 2020). Pacienții cu osteoporoză pot fi complet asimptomatici înainte de fractură, astfel încât prevenirea și tratamentul eficient al osteoporozei sunt esențiale (Tella și Gallagher, 2014).

Cercetările arată că creșterea resorbției osoase și scăderea formării osoase dau naștere unui dezechilibru în remodelarea osoasă, ducând la osteoporoză (Sims și Gooi, 2008). Osteoblastele și osteoclastele sunt două tipuri de celule care sunt critice pentru formarea și resorbția osului. Calea wnt/-cateninei este esențială pentru creșterea, dezvoltarea și întreținerea țesutului osos (Cadigan și Nusse, 1997) și joacă, de asemenea, un rol cheie în reglarea diferențierii celulelor stromale ale măduvei osoase de câine beagle (BMSC) (Jing și colab. , 2018). GSK-3 previne degradarea -cateninei. -Catenina intră ulterior în nucleu și apoi se poate asocia cu factorul de legare a celulelor T/factorul de legare a intensificatorului limfoid și reglează expresia genelor țintă Wnt. Între timp, se constată că semnalizarea Wnt/-catenină scade diferențierea osteoclastelor prin stimularea producției și secreției de OPG (Glass și colab., 2005), care este un antagonist natural al RANKL (Lacey și colab., 1998). OPG joacă un rol important de reglare în formarea osoasă și resorbția osoasă. În orice caz, deleția -cateninei în osteoclaste crește numărul de osteoclaste și resorbția osoasă și scade masa osoasă (Wei et al., 2011). Inhibitorii resorbției osoase și promotorii formării osoase sunt utilizați în principal în tratamentul osteoporozei. Având în vedere că sunt evidente și reacțiile adverse ale medicamentelor utilizate în prezent în clinică cu eficacitate precisă, este urgent să se caute medicamentele cu mai puține efecte secundare.

Cistanche deserticola YC Ma (C. deserticola) este una dintre plantele sursă ale plantei medicinale tradiționale chineze tonice, utilizate pe scară largă Cistanches Herba, Roucongrong în chineză, pentru tratamentul mai multor boli, cum ar fi deficiența rinichilor, infertilitatea feminină și constipația senilă pt. mai mult de 1000 de ani în China (National Pharmacopeia Committee, 2020). Conform teoriilor medicinei tradiționale chineze (MTC), „oasele dominante ale rinichilor” și „osul de tonifiere care întărește rinichii”, C. deserticola a fost folosită pentru a trata osteoporoza. Studiile au indicat că C. deserticola poate îmbunătăți nivelul seric al fosfatazei alcaline (ALP), osteocalcinei și ionilor de calciu, promovând expresia BMP-2 la osteoblastele de șobolan (Gang și colab., 2018). În plus, studiile au arătat că C. deserticola a exercitat efecte protectoare împotriva osteoclastogenezei induse de RANKL (Zhang et al., 2019). Deși C. deserticola are un efect terapeutic asupra osteoporozei, componentele sale active specifice nu sunt foarte clare. Este de mare importanță să explorezi tipurile de componente eficiente ale C. deserticola pentru tratamentul osteoporozei și mecanismelor conexe.

Prin urmare, am efectuat acest studiu pentru a determina dacă au existat unele efecte benefice ale extractelor care conțin diferite tipuri de constituenți chimici din C. deserticola asupra șoarecilor SAMP6. Rezultatele descoperirii pot oferi ghiduri precise pentru aplicarea clinică a C. deserticola, precum și dezvăluie baza materială a C. deserticola pentru tratamentul osteoporozei.

2. Materiale și metode

2.1. Produse chimice și reactivi

Cistanche deserticola YC Ma a fost achiziționată de la Mandela Biotechnology Co., Ltd (Alashan, Inner Mongolia, China), iar apoi o persoană de la autori le-a identificat (PF Tu). TG, PS și OS au fost preparate ca metoda menționată anterior (Gao și colab., 2015). Analiza constituenților fiecărui extract a fost realizată prin utilizarea HPLC conform raportului. (Li și colab., 2019; Wang și colab., 2020). Trusele H&E, colorarea tricrom Goldner, colorarea Van Gieson (VG) și Safranin O-Fast Green au fost achiziționate de la Boster (Hubei, China). BMP anti-șoarece de iepure-2 (ab14933), OCN (ab93876), OPG (ab183910) și RANKL (ab216484) au fost achiziționate de la Abcam (Cambridge, Marea Britanie). Tehnologia de semnalizare celulară a fost sursa p-GSK-3 (Ser9) (#5558), GSK3 (#12456), -catenina (#13727) și p- -catenina (#13727) anti-șoarece de iepure 4176). Anticorpii secundari au fost achiziționați de la Zhongshan Golden Bridge Biotechnology (Beijing, China).

cistanche extract from Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co.,Ltd

Extract de cistanche de înaltă calitatedinChengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd

2.2. animale

5-șoarecele femele de o lună accelerate de senescență/rezistenți 1 (SAMR1) și șoareci SAMP6 au fost obținuți de la Vital River Laboratory Animal Technology (Beijing, China). Toate manipulările animalelor au fost efectuate în conformitate cu liniile directoare emise de Comitetul instituțional de îngrijire și utilizare a animalelor al Centrului de Științe a Sănătății al Universității din Peking.

2.3. Administrarea medicamentelor

Șoarecii au fost separați aleatoriu în următoarele cinci grupuri: grup SAMR1 (soluție salină normală, n=10); grupa SAMP6 (soluție salină normală, n =10); grupa TGs (400 mg/kg, n=10); Grupul PSs (400 mg/kg, n=10) și grupul OS (400 mg/kg, n=10) (Gao și colab., 2015). Toate medicamentele au fost administrate ig și zilnic timp de 12 săptămâni.

2.4. Colorația tricrom Goldner, colorația H&E, colorația SafraninO-Fast Green și colorația Van Gieson (VG)

După 12 săptămâni, femururile au fost îndepărtate rapid și fixate folosind 10% acid etilen diamin tetraacetic (EDTA) timp de 7 zile la 4 °C. Apoi, femururile au fost secționate într-o felie (5 μm) și colorate cu Goldner Trichrome, Van Gieson (VG), SafraninO-Fast Green și colorare H&E urmând instrucțiunile producătorului. Imaginile au fost observate cu un microscop cu lumină (Leica, Solms, Germania).

2.5. Măsurarea nivelurilor de BGP, BALP, P1NP, PICP, ALP, S-CTX, TRACP, U-CTX, U-NTX, D-Pyr și Pyr

Concentrațiile de proteină gla osoasă (BGP), fosfatază alcalină specifică osului (BALP), propeptidă procolagen tip 1 N-terminal (P1NP), propeptidă procolagen tip I C-terminal (PICP), fosfatază alcalină (ALP), S-C -telopeptidă de colagen de tip I (S-CTX), fosfatază acidă rezistentă la tatrat (TRACP), telopeptidă U–C de colagen de tip I (U-CTX), U–N-telopeptidă de tip I- colagenul (U-NTX), D-piridinolina (D-Pyr) și piridinolina (Pyr) au fost determinate prin test imunosorbent legat de enzime (Jiangsu Meimian Industrial Co., Ltd, Jiangsu, China).

2.6. Colorarea Von Kossa

Feliile de femur au fost scufundate în nitrat de argint 1% timp de 30 minute sub o rază de soare intensă și apoi au fost spălate de trei ori cu apă deionizată. Ulterior, 5% tiosulfat de sodiu a fost adăugat timp de 5 minute pentru a îndepărta argintul nereacționat. Sărurile de fosfat de calciu au fost vizualizate ca colorare neagră. Pentru a analiza cantitativ conținutul de calciu din femur, au fost aplicate software-ul Image-Pro Plus versiunea 6.0 și Adobe Photoshop.

2.7. Analiza micro-tomografie computerizată

Toate probele de femur au fost scanate la o rezoluție de 9 μm cu un scaner micro-CT (PerkinElmer, MA, SUA). Analiza ulterioară a fost efectuată folosind software-ul Analyze12.0 pentru a calcula densitatea minerală osoasă (DMO), volumul osos/volum total (BV/TV), numărul trabecular (Tb. N), separarea trabeculară (Tb. Sp), grosimea trabeculară (Tb. Th) și densitatea minerală a țesuturilor (TMD). Imaginile tridimensionale au fost reconstruite folosind software-ul CTVox (PerkinElmer, MA, SUA).

2.8. Acumulare de tetraciclină și calceină

Fiecărui animal i s-au administrat intraperitoneal 25 mg/kg tetraciclină și 5 mg/kg calceină în a 13-a zi și, respectiv, a 3-a zi înainte de eutanasie. Acumularea de tetraciclină și calceină a fost testată utilizând Sistemul automatizat de imagistică a patologiei cantitative Vectra® Polaris™ (PerkinElmer, MA, SUA). Distanța dintre tetraciclină și calceină poate fi observată prin versiunea 6 a software-ului Image-Pro Plus.0.

2.9. Analiza Western blot

Țesuturile femurale au fost omogenizate și lizate în tampon de liză RIPA. Concentrația proteinei a fost determinată utilizând un kit de reactivi pentru testul proteinei acid bicinchoninic (BCA) (Beijing TransGen Biotech, Beijing, China). Proteinele totale au fost încărcate pe geluri SDS-PAGE 10% sau 12% și apoi transferate pe o membrană de nitroceluloză. Membrana a fost blocată și apoi incubată peste noapte cu anticorpi primari și GAPDH (Los Angeles, SUA) la 4 ◦C urmată de incubare cu anticorp secundar. Analiza benzilor de proteine ​​au fost analizate folosind Tanon 5200 Multi (Shanghai, China).

2.10. Analiza imunohistochimică

Secțiunile de țesut femural au fost incubate cu anticorpii primari la 4 ◦C. Anticorpii policlonali împotriva BMP-2, OCN, OPG și RANKL au fost diluați la 1:200 și, respectiv, 1:100. Anticorp secundar IgG anti-iepure de șoarece (1:200) la 37 °C timp de 1 oră. Folosind sistemul automatizat de imagistică a patologiei cantitative Vectra® Polaris™ (PerkinElmer, MA, SUA). Pentru a analiza cantitativ expresia proteinei, s-au aplicat software-ul Image-Pro Plus versiunea 6.0 și Adobe Photoshop.

2.11. analize statistice

Rezultatele sunt exprimate ca medie ± abatere standard. ANOVA unidirecțională a fost efectuată la compararea diferitelor grupuri. Versiunea software SPSS 22.0 a fost folosită pentru analiza statistică, iar P <0.05 a="" fost="" considerat="" semnificativ="">

Cistanche-kidney-3(3)

cistanche reddit

3. Rezultate

3.1. TG-urile și PS-urile ameliorează leziunile histopatologice osoase și promovează formarea fibrelor colagene și a condrocitelor la șoarecii SAMP6

Afectarea patologică a femurului poate fi observată prin colorarea H&E. Structurile histomorfologice ale osului din grupul SAMR1 sunt aranjate regulat. Cu toate acestea, structurile osoase menționate mai sus au fost deteriorate în grupul SAMP6. Modificările morfologice în grupurile TG și PS au fost mai mici decât cele din grupul SAMP6. Cu toate acestea, grupul de tratament cu OS nu a arătat nicio ameliorare semnificativă a modificărilor morfologice (Fig. 1A). Colorația Goldner's Trichrome, Van Gieson (VG) și Safranin O Fast Green au fost efectuate pentru a dezvălui formarea structurii osoase. Rezultatele au arătat că osul nou, fibra colagenă și condrocitele din grupurile TG și PS au fost ameliorate în comparație cu grupul SAMP6. Cu toate acestea, grupul de tratament cu OS nu a arătat nicio ameliorare semnificativă a modificărilor structurii osoase (Fig. 1B-D).

Fig. 1. TGs and PSs ameliorate histopathological damage in SAMP6 mice.

Fig. 1. TG-urile și PS-urile ameliorează daunele histopatologice la șoarecii SAMP6.

3.2. TG-urile și PS-urile modifică biomarkerii turnover-ului osos la șoarecii SAMP6

Când a apărut osteoporoza, nivelurile biomarkerilor de formare osoasă vor fi semnificativ scăzute, cum ar fi BGP și PICP seric. În contrast, nivelurile biomarkerilor asociate cu resorbția osoasă au fost remarcabil crescute, inclusiv TRACP seric și S-CTX (Fig. 2). În mod încurajator, grupurile TG și PS ar putea inversa nivelurile BGP, BALP, P1NP, PICP, ALP, S-CTX, TRACP, U-CTX, U-NTX, D-Pyr și Pyr, dar sistemele de operare nu au putut.

Fig. 2. Effects of TGs and PSs on biomarkers of bone turnover in SAMP6 mice.

Fig. 2. Efectele TG și PS asupra biomarkerilor turnover-ului osos la șoarecii SAMP6.

3.3. TG și PS promovează formarea de oase noi și depozitul de calciu la șoarecii SAMP6

Pentru a testa dacă formarea osoasă și depunerea mineralelor fosfatice ar putea fi promovate prin tratamentul cu TG, PS și OS, s-au efectuat etichetarea cu tetraciclină calceină și colorarea Von Kossa. Rezultatele au arătat că formarea de oase noi la șoarecii SAMP6 a fost semnificativ mai mică decât cea la șoarecii SAMR1, în timp ce TG și PS au promovat în mod semnificativ formarea de os nou (Fig. 3A). Colorația Von Kossa a dezvăluit că a fost depus mult calciu în grupurile de tratament cu TG și PS (Fig. 3B).

Fig. 3. TGs and PSs promote new bone formation and mineral deposition in SAMP6 mice.

Fig. 3. TG-urile și PS-urile promovează formarea de oase noi și depunerea de minerale la șoarecii SAMP6.

3.4. TG-urile și PS-urile ameliorează microarhitectura osoasă la șoarecii SAMP6

Micro-arhitectura osoasa a fost detectata prin micro-CT. În comparație cu șoarecii SAMR1, șoarecii SAMP6 au avut micro-arhitectură mai deteriorată, în timp ce starea oaselor la șoarecii tratați cu TG și PS timp de 12 săptămâni a fost îmbunătățită (Fig. 4). De asemenea, am constatat că indicii BMD, BV/TV, Tb.N și Tb. Th au fost reduse și indicii lui Tb. Sp și TMD au fost crescute la șoarecii SAMP6, în comparație cu cele ale șoarecilor SAMR1. TG și PS au crescut semnificativ DMO, BV/TV, Tb. N, Tb. Th și a scăzut Tb. Sp și TMD în comparație cu șoarecii SAMP6. Cu toate acestea, nu au fost observate modificări semnificative în grupul cu OS.

3.5. TG-urile și PS-urile modifică expresiile BMP-2, OCN, OPG și RANKL la șoarecii SAMP6

Am examinat expresiile proteice ale BMP-2, OCN, OPG și RANKL. TG-urile și PS-urile au indus o reglare remarcabilă a BMP-2, OCN și OPG, în timp ce expresia RANKL a fost reglată în jos (Fig. 5). Cu toate acestea, nu a existat nicio diferență semnificativă în grupul de terapie cu OS.

Fig. 4. Effects of TGs and PSs on bone mineral density and bone microarchitecture.

Fig. 4. Efectele TG și PS asupra densității minerale osoase și microarhitecturii osoase.

3.6. TG-urile și PS-urile modifică expresiile p-GSK-3 (Ser9) și p- -catenina la șoarecii SAMP6

Pentru a înțelege mecanismele TG-urilor și PS-urilor care promovează osteoblastogeneza, expresiile p-GSK-3 (Ser9) și p- -catenina în țesuturile osoase ale șoarecilor SAMP6 au fost măsurate utilizând Western blot (Fig. 6). Rezultatele au arătat că tratamentele cu TG și PS au îmbunătățit semnificativ expresia p-GSK-3 (Ser9) și au redus expresia p{- -cateninei în femur în comparație cu grupul SAMP6. Cu toate acestea, grupul de tratament cu OS nu a arătat nicio schimbare semnificativă.

4. Discutie

În lucrarea curentă folosind șoareci SAMP6 și SAMR1 pentru a găsi componentele eficiente din C. deserticola împotriva osteoporozei. Trei extracte din C. deserticola au fost utilizate pentru evaluarea efectelor terapeutice, precum și a posibilelor mecanisme. În plus, au fost analizate și expresiile RANKL, OPG, OCN și BMP-2, precum și alți regulatori ai resorbției osoase. În comparație cu grupul SAMP6, TG și PS pot îmbunătăți deteriorarea histopatologică a osului, precum și promovează formarea de os nou, fibre de colagen, condrocite și depuneri de calciu. Între timp, ambele pot schimba biomarkerii turnover-ului osos și pot îmbunătăți în mod eficient microstructura osoasă. Cu toate acestea, nu au fost observate efecte protectoare pentru tratamentul OS.

Fig. 5. TGs and PSs promote the expressions of BMP-2, OCN, and OPG and reduce the expression of RANKL.

Fig. 5. TG-urile și PS-urile promovează expresiile BMP-2, OCN și OPG și reduc expresia RANKL.

MTC-urile au fost utilizate pe scară largă pentru a ameliora simptomele multor boli, cum ar fi osteoporoza. ameliorează diferite simptome ale bolilor, inclusiv osteoporoza. Numeroși compuși bioactivi anti-osteoporotici au fost identificați din zeci de plante medicinale chinezești naturale care sunt de obicei folosite pentru a tonifica rinichii, precum și pentru a păstra esența rinichilor (Xu și colab., 2017; Liu și colab., 2018). C. deserticola posedă o siguranță relativ ridicată și o gamă largă de funcții terapeutice pentru tratamentul deficienței renale. Multe studii de cercetare au descoperit efectele terapeutice ale extractelor de C. deserticola asupra osteoporozei (Li et al., 2012; Liang et al., 2013; Song et al., 2018).

Osteoblastele care formează os și osteoclastele cu resorbție osoasă, care au provenit din diferențierea celulelor stem mezenchimale multipotențiale (MSC), sunt celule diferențiate terminal cu viață scurtă (Teitelbaum și Ross, 2003). Ambele trebuie înlocuite în mod continuu cu altele noi care provin din celule stem (Long, 2011). Calea de semnalizare Wnt/-catenina, care joacă un rol vital în diferențierea țesuturilor osoase, stimulează producția de osteoblaste prin promovarea orientării și diferențierii MSC-urilor multipotențiale în osteoblaste (Rodda și McMahon, 2006). În plus, Wnts previne apoptoza osteoblastelor mature și, prin urmare, prelungesc durata de viață a acestora atât prin căi dependente de catenină, cât și prin căi independente (Almeida și colab., 2005). Prin urmare, calea de semnalizare Wnt/-catenina joacă un rol important în clarificarea patogenezei osteoporozei. În experimentul de față, șoarecii SAMP6 au fost utilizați pentru a examina eficacitatea anti-osteoporoticului din diferite extracte de C. deserticola. TG-urile și PS-urile au redus semnificativ nivelurile de RANKL și p- -catenina și au reglat în sus expresiile BMP-2, OCN, OPG și p-GSK-3 . În rezumat, efectul terapeutic al TG și PS asupra șoarecilor SAMP6 a fost în principal prin activarea căii de semnalizare Wnt/-catenina.

Deoarece absorbția excesivă a osteoclastelor este o cauză importantă a osteoporozei, factorii legați de activarea și diferențierea osteoclastelor pot fi considerați obiective importante pentru prevenirea pierderii osoase (Takatsuna și colab., 2005). În studiul nostru, expresia RANKL a fost în mod evident reglată în jos, în același timp, nivelul OPG ar putea fi reglat în sus de TG și PS. A fost bine documentat că procesul de formare osoasă și remodelare a diferențierii celulelor osteoblastice este caracterizat în principal prin expresii crescute ale BMP-2 și OPN (Canalis, 2009). În acest studiu, am descoperit că TG și PS de C. deserticola au crescut expresiile BMP-2 și OPG și au îmbunătățit mineralizarea osoasă. Prin urmare, TG-urile și PS-urile mediază formarea osoasă prin reglarea în sus a BMP-2 și OPN și prin reglarea în jos a RANKL.

Markerii de formare osoasa reflecta activitatea celulelor de formare osoasa, aceiasi markeri de resorbtie osoasa reflecta activitatea osteoclastelor. Microarhitectura se deteriorează ca urmare a modificării markerilor de turnover osos. În studiul nostru, markerii de resorbție osoasă (S-CTX, TRACP, U-CTX, D-Pyr, U-NTX, Pyr) s-au redus semnificativ în grupurile TG și PSs, în sens invers, markerii de formare osoasă (BGP, BALP). , P1NP, PICP, ALP) cresc remarcabil. Prin urmare, se poate observa că TG și PS de C. deserticola promovează reconstrucția osului osteoporotic.

Calea Wnt/-catenină stimulează expresia markerilor de diferențiere și mineralizarea osteoblastelor, în același timp activează expresia factorului osteogenic principal BMP-2 în osteoblaste (Zhang et al., 2013). În plus, -catenina crește expresia OPG în osteoblast, care reprimă indirect diferențierea osteoclastelor prin inhibarea resorbției osoase (Baron și Kneissel, 2013). Studiul nostru de față arată că TG-urile și PS-urile reglează în mod semnificativ p-GSK-3 și reglează în jos nivelul p{- -cateninei. Aceste rezultate susțin concluzia că funcția TG și PS asupra anti-osteoporotice este reglată prin activarea căii de semnalizare Wnt/-catenina.

Analiza noastră HPLC anterioară a arătat că cinci glicozide feniletanoide, inclusiv echinacozidă, cistanozidă A, acteozidă, izoacteozidă și 2′-acetilacteozidă au fost componentele majore în TG (Li et al., 2019; Shi et al., 2019). Structurile celor cinci glicozide feniletanoide de mai sus au fost toate bogate în grupări hidroxil fenolice, care sunt responsabile pentru proprietatea antioxidantă a C. deserticola (Chen et al., 2016). S-a raportat că îmbunătățirea sistemului antioxidant poate preveni pierderea osoasă, astfel încât aceste glicozide feniletanoide ar putea fi potențialele componente active ale C. deserticola responsabile pentru activitatea anti-osteoporotică. Există rapoarte că echinacozidul și actozidul pot ameliora caracteristicile patologice tipice ale osteoporozei, cum ar fi îmbunătățirea calității osului și a DMO totală a femurului, promovarea formării osoase și inhibarea resorbției osoase (Chen et al., 2020). În plus, echinacozidul are un efect anti-osteoporotic izbitor (Li et al., 2013). Studiile anterioare au arătat că cistanozida A ar putea promova formarea osului și ar putea preveni resorbția osoasă prin inhibarea NF-κB și activarea căilor PI3K/Akt (Xu et al., 2017). Efectul anti-osteoporotic al polizaharidelor C. deserticola nu a fost raportat. Cu toate acestea, alte studii au demonstrat că polizaharidele de astragalus ar putea suprima expresia RANKL, ar putea crește nivelul seric de OPG și în cele din urmă pot bloca diferențierea osteoclastelor (Huo și Sun, 2016; Hwang și colab., 2018). OS de C. deserticola este compus în principal din manitol, betaină, fructoză, glucoză și zaharoză (Shi et al., 2019), care nu au niciun raport pentru activitatea anti-osteoporotică, prin urmare, OS nu are efect terapeutic asupra osteoporozei. În rezumat, TG și PS sunt componentele active în C. deserticola pentru efectul anti-osteoporoză.

Cistanche has anti-osteoporosis effect.

Cistanche herba suplimente pudrăare oefect antiosteoporoză.

Pentru mai multe informații, vă rugăm să faceți clic aici.

5. Concluzii

În concluzie, TG și PS de la C. deserticola pot îmbunătăți formarea osoasă la șoarecii SAMP6 prin reglarea căii de semnalizare Wnt/-catenina, dar nu și OS. În viitor, TG și PS pot deveni agenți terapeutici promițători de protecție osoasă pentru osteoporoză.

S-ar putea sa-ti placa si