Înțelegerea sortării post-intrare a capsidelor de adenovirus; O șansă de a schimba proprietățile vectorului vaccinului Partea 2
Mar 06, 2023
5. Concluzii
După cum s-a demonstrat în această analiză, dezvoltarea vectorilor bazați pe reclame (vaccin) cu proprietăți specifice și dorite este parțial condusă de o comparație între speciile de reclame disponibile, fără a înțelege neapărat mecanismele din spatele diferențelor existente. Lipsa datelor privind biologia de bază pentru majoritatea vectorilor, alții decât specia C, înseamnă că bazarea pe serotipuri rare sau non-umane presupune riscul de a pierde proprietăți sau de a trece cu vederea problemele care pot apărea. Susținem cu tărie ameliorarea acestei lipse de cunoștințe prin împerecherea dezvoltării și aplicării vectorului cu investigarea vectorului de bază și a biologiei virusului.
Între timp, credem că baza de cunoștințe existente despre biologia Ad, în special pentru virusurile din specia C, ar putea ajuta la proiectarea de noi vectori Ad, inclusiv specii rare sau non-umane, folosind design rațional. În această revizuire, am evidențiat legătura dintre sortarea după intrarea anunțurilor și răspunsul imun înnăscut care a rezultat și am oferit exemple despre modul în care sortarea după intrarea anunțurilor diferă între specii și a fost modulată. Lista neexhaustivă a posibilelor modificări ale capsidei exemplificate pe proteina capside VI și limitate la Ad2/5 arată potențialul mare care se află încă îngropat în capside Ad, așteaptă să fie exploatat. Deteriorarea membranei lizozomale, cum ar fi deteriorarea precoce a membranei endosomale, declanșează, de asemenea, autofagia, dar în plus are ca rezultat stresul oxidativ care modifică răspunsul imun înnăscut al celulei [383]. Modificarea procesului de evadare endo-lizozomal al speciilor B, speciei D sau Ad non-umană prin introducerea de mutații dorite în gena respectivă a proteinei VI este doar una dintre opțiunile posibile care îmi vin în minte. Alte proteine de capside pot deține funcții suplimentare legate de transport sau modularea imună. Extinderea modificărilor raționale a capsidei la vectorii HCAd de ultimă generație și casetele optimizate de expresie a antigenului sunt foarte promițătoare pentru următoarea generație de vectori de vaccin pe bază de Ad.
Faceți clic pe cumpărați produse alimentare integrale cistanche
For more information:1950477648nn@gamil.com
Contribuții ale autorului:
CFD, NP și HW au scris, revizuit și editat lucrarea. CFD și NP au contribuit în mod egal la acest manuscris. Toți autorii au citit și au fost de acord cu versiunea publicată a manuscrisului.
Finanțarea:
CFD a primit sprijin de la Agence Nationale de la recherche (proiectul VirMEDACO cu numărul de grant ANR-19-CE{15-0013-01), iar NP a primit sprijin de la Fondation pour la Recherche Médicale en France FRM DEQ20180339229. HW este bursier INSERM.
Mulțumiri:
Recunoaștem ajutorul lui Sarah Cookson pentru pregătirea manuscrisului.
Conflicte de interes:
Autorii nu declară niciun conflict de interese.
Referințe
1. Ghosh, SS; Gopinath, P.; Ramesh, A. Vectori adenovirali: un instrument promițător pentru terapia genică. Aplic. Biochim. Biotehnologia. 2006, 133, 9–29. [CrossRef]
2. Adams, W.; Loré, K. Infecția cu vector adenovirus recombinant a celulelor dendritice umane. Gena virală Ther. 2011. [CrossRef]
3. Mercier, S.; Gahéry-Segard, H.; Monteil, M.; Lengagne, R.; Guillet, J.-G.; Eloit, M.; Denesvre, C. Roluri distincte ale celulelor dendritice transduse cu vector de adenovirus, mioblastelor și celulelor endoteliale în medierea unui răspuns imun împotriva unui produs transgen. J. Virol. 2002, 76, 2899–2911. [CrossRef]
4. Rowe, WP; Huebner, RJ; Gilmore, LK; Parrott, RH; Ward, TG Izolarea unui agent citopatogen din adenoidele umane care suferă degenerare spontană în cultura de țesut. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1953, 84, 570–573. [CrossRef]
5. Enders, JF; Bell, JA; Dingle, JH; Francis, T.; Hilleman, MR; Huebner, RJ; Payne, AMM „Adenovirusuri”: Numele grupului propus pentru noile viruși ale tractului respirator. Știința 1956, 124, 119–120. [CrossRef]
6. Lefkowitz, EJ; Dempsey, DM; Hendrickson, RC; Orton, RJ; Siddell, SG; Smith, DB Virus taxonomy: Baza de date a Comitetului Internațional pentru Taxonomia Virușilor (ICTV). Acizi nucleici Res. 2018, 46, D708–D717. [CrossRef]
7. Harrach, B.; Tarján, ZL; Benk˝o, M. Adenovirusuri în regnul animal: O plimbare în grădina zoologică. FEBS Lett. 2019, 593, 3660–3673. [CrossRef] [PubMed]
8. Hage, E.; Liebert, UG; Bergs, S.; Ganzenmueller, T.; Heim, A. Adenovirusul catargului uman de tip 70: Un nou adenovirus al catargului D din specii recombinate multiple, izolat din fecalele diareice ale unui receptor de transplant de celule stem hematopoietice. J. Gen. Virol. 2015, 96, 2734–2742. [CrossRef]
9. Sarantis, H.; Johnson, G.; Brown, M.; Petric, M.; Tellier, R. Detectarea cuprinzătoare și serotiparea adenovirusurilor umane prin PCR și secvențiere. J. Clin. Microbiol. 2004, 42, 3963–3969. [CrossRef] [PubMed]
10. Crenshaw, BJ; Jones, LB; Bell, CR; Kumar, S.; Matthews, QL Perspectiva asupra adenovirusurilor: Epidemiologie, patogenitate și terapia genică. Biomedicines 2019, 7, 61. [CrossRef] [PubMed]
11. Ghebremedhin, B. Adenovirus uman: patogen viral cu importanță crescândă. EURO. J. Microbiol. Imunol. 2014, 4, 26–33. [CrossRef]
12. Lion, T. Infecții cu adenovirus la pacienții imunocompetenți și imunocompromiși. Clin. Microbiol. Rev. 2014, 27, 441–462. [CrossRef] [PubMed]
13. Dehghan, S.; Seto, J.; Liu, EB; Walsh, deputat; Dyer, DW; Chodosh, J.; Seto, D. Analiza computațională a patru genomi adenovirusului uman de tip 4 relevă evoluția moleculară prin două evenimente de recombinare între specii. Virologie 2013, 443, 197–207. [CrossRef]
14. Dehghan, S.; Seto, J.; Liu, EB; Ismail, AM; Madupu, R.; Heim, A.; Jones, MS; Dyer, DW; Chodosh, J.; Seto, D. Un agent patogen uman adenoviral zoonotic a apărut prin recombinare genomică între gazdele simiene umane și non-umane. J. Virol. 2019, 93. [CrossRef] [PubMed]
15. Medkour, H.; Amona, I.; Akiana, J.; Davoust, B.; Bitam, I.; Levasseur, A.; Înalt, ML; Diatta, G.; Sokhna, C.; Hernandez-Aguilar, RA; et al. Infecții cu adenovirus la oamenii africani și la primatele sălbatice non-umane: mare diversitate și transmitere între specii. Viruși 2020, 12, 657. [CrossRef]
16. Hodgson, SH; Ewer, KJ; Bliss, CM; Edwards, NJ; Rampling, T.; Anagnostou, NA; de Barra, E.; Havelock, T.; Bowyer, G.; Poulton, ID; et al. Evaluarea eficacității vaccinurilor cu vector ChAd63-MVA care exprimă proteina circumsporozoite și ME-TRAP împotriva infecției umane controlate cu malarie la indivizii naivi cu malarie. J. Infectează. Dis. 2015, 211, 1076–1086. [CrossRef]
17. Tapia, MD; Scroafa, SO; Lyke, KE; Haidara, FC; Diallo, F.; Doumbia, M.; Traore, A.; Coulibaly, F.; Kodio, M.; Onwuchekwa, U.; et al. Utilizarea vaccinului cu virusul Ebola ChAd3-EBO-Z la adulții din Mali și SUA și stimularea adulților malieni cu MVA-BN-Filo: un studiu de fază 1, simplu-orb, randomizat, o fază 1b, deschis și un studiu dublu-orb, cu creșterea dozei, și un studiu imbricat, randomizat, dublu-orb. Lancet Infect. Dis. 2016, 16, 31–42. [CrossRef]
18. Guo, J.; Mondal, M.; Zhou, D. Dezvoltarea de noi vectori de vaccin: vectori adenovirali cimpanzei. Zumzet. Vaccinuri Immunother. 2018, 14, 1679–1685. [CrossRef]
19. Hollingdale, MR; Sedegah, M.; Limbach, K. Dezvoltarea vaccinurilor împotriva malariei adenovirusului cu deficit de replicare. Expert Rev. Vaccins 2017, 16, 261–271. [CrossRef]
20. Kümin, D.; Hofmann, C.; Rudolph, M.; Ambele, GW; Löser, P. Biologia infecției cu adenovirus ovin a celulelor nepermisive. J. Virol. 2002, 76, 10882–10893. [CrossRef]
21. Rasmussen, UB; Benchaibi, M.; Meyer, V.; Schlesinger, Y.; Schughart, K. Noi vectori de transfer de gene umane: Evaluarea adenovirusurilor animale de tip sălbatic și recombinant în celulele derivate din om. Zumzet. Gene Ther. 1999, 10, 2587–2599. [CrossRef]
22. De Vleeschauwer, AR; Zhou, X.; Lefebvre, DJ; Garnier, A.; Watier, F.; Pignon, C.; Lacour, SA; Zientara, S.; Bakkali-Kassimi, L.; de Clercq, K.; et al. Un vector de vaccin adenovirus canin de tip 2 conferă protecție împotriva febrei aftoase la cobai. Vaccin 2018, 36, 2193–2198. [CrossRef]
23. Chen, EC; Yagi, S.; Kelly, KR; Mendoza, SP; Maninger, N.; Rosenthal, A.; Spinner, A.; Bales, KL; Schnurr, DP; Lerche, NV; et al. Transmiterea între specii a unui nou adenovirus asociat cu un focar de pneumonie fulminantă într-o nouă colonie de maimuțe din lume. PLoS Pathog. 2011, 7, e1002155. [CrossRef]
24. Pérez-Illana, M.; Martínez, M.; Condezo, GN; Hernando-Pérez, M.; Mangroo, C.; Brown, M.; Marabini, R.; Martín, CS Structura Cryo-EM a adenovirusului enteric HAdV-F41 evidențiază variații structurale între adenovirusurile umane. Sci. Adv. 2021, 7, 1–15. [CrossRef]
25. Berciaud, S.; Rayne, F.; Kassab, S.; Jubert, C.; Faure-Della Corte, M.; Salin, F.; Wodrich, H.; Lafon, ME; Barat, P.; Fayon, M.; et al. Infecții cu adenovirus în Spitalul Universitar Bordeaux 2008-2010: Caracteristici clinice și virologice. J. Clin. Virol. 2012, 54, 302–307. [CrossRef] [PubMed]
26. Khanal, S.; Ghimire, P.; Dhamoon, AS Repertoriul adenovirusului în boala umană: inofensiv pentru mortal. Biomedicines 2018, 6, 30. [CrossRef] [PubMed]
27. Lynch, JP; Kajon, AE Adenovirus: Epidemiologie, răspândirea globală a serotipurilor noi și progrese în tratament și prevenire. Semin. Respir. Crit. Care Med. 2016, 37, 586–602. [CrossRef] [PubMed]
28. Robinson, CM; Seto, D.; Jones, MS; Dyer, DW; Chodosh, J. Evoluția moleculară a speciilor umane D adenoviruses. Infecta. Genet. Evol. 2011, 11, 1208–1217. [CrossRef] [PubMed]
29. Greber, UF Dezasamblare: Adenovirusul. Rev. Med. Virol. 1998, 222, 213–222. [CrossRef]
30. Chroboczek, J.; Bieber, F.; Jacrot, B. Secvența genomului adenovirusului de tip 5 și comparația sa cu genomul adenovirusului de tip 2. Virology 1992, 186, 280–285. [CrossRef]
31. El Bakkouri, M.; Seiradake, E.; Cusack, S.; Ruigrok, RWH; Schoehn, G. Structura domeniului capului C-terminal al fibrei scurte de tip 1 de adenovirus aviar. Virologie 2008, 378, 169–176. [CrossRef]
32. Nemerow, GR; Stewart, PL; Reddy, VS Structura adenovirusului uman. Curr. Opinează. Virol. 2012, 2, 115–121. [CrossRef] [PubMed]
33. Stewart, PL; Burnett, RM; Cyrklaff, M.; Reconstrucția mai completă a imaginii SD dezvăluie organizarea moleculară complexă a adenovirusului. Cell 1991, 67, 145–154. [CrossRef]
34. Fabry, CMS; Rosa-Calatrava, M.; Conway, JF; Zubieta, C.; Cusack, S.; Ruigrok, RWH; Schoehn, G. Un model cvasi-atomic al capsidei adenovirusului uman de tip 5. EMBO J. 2005, 24, 1645–1654. [CrossRef] [PubMed]
35. Liu, H.; Jin, L.; Koh, SBS; Atanasov, I.; Schein, S.; Wu, L.; Zhou, ZH Structura atomică a adenovirusului uman de către Cryo-EM dezvăluie interacțiuni între rețelele de proteine. Știință 2010, 329, 1038–1043. [CrossRef] [PubMed]
36. Vassal-Stermann, E.; Effantin, G.; Zubieta, C.; Burmeister, W.; Iseni, F.; Wang, H.; Lieber, A.; Schoehn, G.; Fender, P. Structura CryoEM a fibrei de adenovirus tip 3 cu desmogleină 2 prezintă un mod neobișnuit de angajare a receptorilor. Nat. comun. 2019, 10, 1–7. [CrossRef]
37. Martín, CS Ultimele perspective asupra structurii și asamblarii adenovirusului. Viruși 2012, 4, 847–877. [CrossRef]
38. Reddy, VS; Barry, MA Organizarea structurală și interacțiunile proteină-proteină în capside adenovirusului uman. În Biochimie Subcelulară; Springer Science and Business Media: Berlin, Germania, 2021; Volumul 96, p. 503–518.
39. Cao, C.; Dong, X.; Wu, X.; Wen, B.; Ji, G.; Cheng, L.; Liu, H. Interacțiunea de bază fibră-penton conservată dezvăluită prin microscopia crio-electron cu rezoluție aproape atomică a structurii adenovirusului oferă o perspectivă asupra interacțiunii receptorilor. J. Virol. 2012, 86, 12322–12329. [CrossRef]
40. Zubieta, C.; Schoehn, G.; Chroboczek, J.; Cusack, S. Structura adenovirusului uman 2 penton. Mol. Cell 2005, 17, 121–135. [CrossRef] [PubMed]
41. Furcinitti, PS; van Oostrum, J.; Burnett, RM Polipeptida IX a adenovirusului a fost dezvăluită ca ciment capside prin diferite imagini din microscopie electronică și cristalografie. EMBO J. 1989, 8, 3563–3570. [CrossRef] [PubMed]
42. Wodrich, H.; Guan, T.; Cingolani, G.; von Seggern, D.; Nemerow, G.; Gerace, L. Trecerea de la importul proteinei capside la asamblarea adenovirusului prin scindarea semnalelor de transport nuclear. EMBO J. 2003, 22, 6245–6255. [CrossRef]
43. San Martín, C. Microscopia electronică de transmisie și structura moleculară a virusurilor icosaedrice. Arc. Biochim. Biophys. 2015, 581, 59–67. [CrossRef] [PubMed]
44. Dai, X.; Wu, L.; Soare, R.; Zhou, ZH Structuri atomice ale proteinelor minore VI și VII în adenovirusul uman. J. Virol. 2017, 91. [CrossRef]
45. Russell, WC Adenovirusuri: Actualizare asupra structurii și funcției. J. Gen. Virol. 2009, 90, 1–20. [CrossRef]
46. Chatterjee, PK; Vayda, ME; Flint, SJ Interacțiuni între cele trei proteine de bază de adenovirus. J. Virol. 1985, 55, 379–386. [CrossRef] [PubMed]
47. Perez-Vargas, J.; Vaughan, RC; Houser, C.; Hastie, KM; Kao, CC; Nemerow, GR Izolarea și caracterizarea activităților de legare la ADN și la proteine ale proteinei de bază a adenovirusului VJ Virol. 2014, 88, 9287–9296. [CrossRef]
48. Bauer, M.; Gomez-Gonzalez, A.; Suomalainen, M.; Hemmi, S.; Greber, UF Ubiquitin ligaza E3 Mind bomb 1 îmbunătățește importul nuclear al ADN-ului viral prin inactivarea unei proteine linchpin virion care suprimă expunerea modelelor moleculare asociate patogenului virion. bioRxiv 2020. [CrossRef]
49. Wang, IH; Suomalainen, M.; Andriasyan, V.; Kilcher, S.; Mercer, J.; Neef, A.; Luedtke, NV; Greber, UF Urmărirea genomilor virali în celulele gazdă la rezoluție cu o singură moleculă. Cell Host Microbe 2013, 14, 468–480. [CrossRef]
50. Komatsu, T.; Dacheux, D.; Kreppel, F.; Nagata, K.; Wodrich, H. O metodă de vizualizare a complexelor cromatinei adenovirusului primite în celulele fixe și vii. PLoS ONE 2015, 10, e0137102. [CrossRef]
51. Greber, UF; Suomalainen, M.; Stidwill, RP; Boucke, K.; Ebersold, MW; Helenius, A. Rolul complexului de pori nucleari în intrarea ADN-ului adenovirus. EMBO J. 1997, 16, 5998–6007. [CrossRef]
52. Karen, KA; Auzind, proteina de bază VII a P. Adenovirus protejează genomul viral de un răspuns la deteriorarea ADN-ului în primele momente după infecție. J. Virol. 2011, 85, 4135–4142. [CrossRef] [PubMed]
53. Avgousti, DC; Herrmann, C.; Kulej, K.; Pancholi, NJ; Sekulic, N.; Petrescu, J.; Molden, RC; Blumenthal, D.; Paris, AJ; Reyes, ED; et al. O proteină virală de bază leagă nucleozomii gazdei pentru a sechestra semnale de pericol imunitar. Natura 2016, 535, 173–177. [CrossRef]
54. Avgousti, DC; della Fera, AN; Vidra, CJ; Herrmann, C.; Pancholi, NJ; Weitzman, MD Proteina centrală a adenovirusului VII reglează în jos răspunsul la deteriorarea ADN-ului asupra genomului gazdă. J. Virol. 2017, 91. [CrossRef] [PubMed]
55. Parks, RJ Adenovirus protein IX: O nouă privire asupra unei proteine vechi. Mol. Acolo. 2005, 11, 19–25. [CrossRef] [PubMed]
56. Gorman, JJ; Wal
57. Colby, WW; Shenk, T. Virionii de tip 5 de adenovirus pot fi asamblați in vivo în absența polipeptidei IX detectabile. J. Virol. 1981, 39, 977–980. [CrossRef]
58. Ostapchuk, P.; Suomalainen, M.; Zheng, Y.; Boucke, K.; Greber, UF; Auzul, P. Proteina principală VII a adenovirusului este nelipsită pentru asamblarea virionului, dar este esențială pentru infecția litică. PLoS Pathog. 2017, 13, e1006455. [CrossRef]
59. Cusack, S. Structuri complexe de adenovirus. Curr. Opinează. Struct. Biol. 2005, 15, 237–243. [CrossRef]
60. Berk, AJ; Lee, F.; Harrison, T.; Williams, J.; Sharp, PA Produsul genei precoce pentru adenovirusul 5 reglează sinteza ARN-urilor mesager virale timpurii. Cell 1979, 17, 935–944. [CrossRef]
61. Zhang, W.; Imperiale, MJ Necesarul proteinei adenovirus IVa2 pentru asamblarea virusului. J. Virol. 2003, 77, 3586–3594. [CrossRef]
62. Ahi, YS; Mittal, SK Componentele ambalării genomului adenovirusului. Față. Microbiol. 2016, 7, 1–15. [CrossRef]
63. Lehmberg, E.; Traina, JA; Chakel, JA; Chang, RJ; Parkman, M.; McCaman, MT; Murakami, PK; Lahidji, V.; Nelson, JW; Hancock, WS; et al. Testul cromatografic lichid de înaltă performanță în fază inversă pentru proteomul adenovirus tip 5. J. Chromatogr. B Biomed. Sci. Aplic. 1999, 732, 411–423. [CrossRef]
64. Stewart, PL; Fuller, SD; Burnett, RM Imagistica diferențelor de adenovirus: Reducerea decalajului de rezoluție dintre cristalografia cu raze X și microscopia electronică. EMBO J. 1993, 12, 2589–2599. [CrossRef] [PubMed]
65. Rancourt, C.; Tihanyi, K.; Bourbonniere, M.; Weber, JM Identificarea reziduurilor la situs activ ale endopeptidazei adenovirusului. Proc. Natl. Acad. Sci. SUA 1994, 91, 844–847. [CrossRef] [PubMed]
66. Mangel, WF; Martín, CS Structura, funcția și dinamica în maturarea adenovirusului. Viruși 2014, 6, 4536–4570. [CrossRef]
67. Perez-Berna, AJ; Mangel, WF; McGrath, WJ; Graziano, V.; Flint, J.; San Martin, C. Procesarea proteinei L1 52/55k de către proteaza adenovirusului: un nou substrat și noi perspective asupra maturizării virionului. J. Virol. 2014, 88, 1513–1524. [CrossRef] [PubMed]
68. Cotten, M.; Weber, JM Proteaza adenovirusului este necesară pentru intrarea virusului în celulele gazdă. Virologie 1995, 213, 494–502. [CrossRef]
69. Pérez-Berná, AJ; Marabini, R.; Scheres, SHW; Menéndez-Conejero, R.; Dmitriev, IP; Curiel, DT; Mangel, WF; Flint, SJ; Martín, CS Structura și neacoperirea adenovirusului imatur. J. Mol. Biol. 2009, 392, 547–557. [CrossRef] [PubMed]
70. Wu, E.; Pache, L.; von Seggern, DJ; Mullen, T.-M.; Mikyas, Y.; Stewart, PL; Nemerow, GR Flexibilitatea fibrei de adenovirus este necesară pentru o interacțiune eficientă cu receptorul. J. Virol. 2003, 77, 7225–7235. [CrossRef]
71. Seki, T.; Dmitriev, I.; Kashentseva, E.; Takayama, K.; Rots, M.; Suzuki, K.; Curiel, DT Extensia artificială a fibrei de adenovirus inhibă infecțiozitatea în liniile celulare pozitive pentru coxsackievirus și receptori adenovirus. J. Virol. 2002, 76, 1100–1108. [CrossRef] [PubMed]
72. Shayakhmetov, DM; Lieber, A. Dependența infecțiozității adenovirusului de lungimea domeniului arborelui fibrei. J. Virol. 2000, 74, 10274–10286. [CrossRef]
73. Fender, P.; Ruigrok, RWH; Guta, E.; Bufet, S.; Chroboczek, J. Adenovirus dodecaedrul, un nou vector pentru transferul de gene umane. Nat. Biotehnologia. 1997, 15, 52–56. [CrossRef]
74. Fender, P.; Schoehn, G.; Foucaud-Gamen, J.; Guta, E.; Garcel, A.; Drouet, E.; Chroboczek, J. Adenovirus dodecaedrul permite transducerea proteinelor multimerice mari în celulele umane. J. Virol. 2003, 77, 4960–4964. [CrossRef]
75. Pied, N.; Wodrich, H. Imaginirea ciclului de infecție cu adenovirus. FEBS Lett. 2019, 593, 3419–3448. [CrossRef]
76. Nemerow, GR; Pache, L.; Reddy, V.; Stewart, PL Perspective asupra interacțiunilor celulelor gazdă adenovirusului din studiile structurale. Virologie 2009, 384, 380–388. [CrossRef]
77. Kremer, EJ; Nemerow, GR Povești despre adenovirus: de la suprafața celulei la complexul porilor nucleari. PLoS Pathog. 2015, 11, e1004821. [CrossRef] [PubMed]
78. Philipson, L.; Lonberg-holm, K.; Pettersson, ULF Interacțiunea virus-receptor într-un sistem adenovirus. J. Virol. 1968, 2, 1064–1075. [CrossRef]
79. Bergelson, JM; Cunningham, JA; Droguett, G.; Kurt-Jones, EA; Krithivas, A.; Hong, JS; Horwitz, MS; Crowell, RL; Finberg, RW Izolarea unui receptor comun pentru virusurile coxsackie B și adenovirusurile 2 și 5. Science 1997, 275, 1320–1323. [CrossRef] [PubMed]
80. Roelvink, PW; Lizonova, A.; Lee, JGM; Li, Y.; Bergelson, JM; Finberg, RW; Brough, DE; Kovesdi, I.; Wickham, TJ Proteina receptorului coxsackievirus-adenovirus poate funcționa ca o proteină de atașare celulară pentru serotipurile de adenovirus din subgrupele A, C, D, E și FJ Virol. 1998, 72, 7909–7915. [CrossRef] [PubMed]
81. Mese, K.; Bunz, O.; Schellhorn, S.; Volkwein, W.; Jung, D.; Gao, J.; Zhang, W.; Baiker, A.; Ehrhardt, A. Identificarea candidaților noi de adenovirus uman folosind coxsackievirus și receptorul adenovirus pentru intrarea în celule. Virol. J. 2020, 17, 1–7. [CrossRef]
82. Gaggar, A.; Shayakhmetov, DM; Lieber, A. CD46 este un receptor celular pentru adenovirusurile din grupa B. Nat. Med. 2003, 9, 1408–1412.
[CrossRef]
83. Wang, H.; Li, ZY; Liu, Y.; Persson, J.; Beyer, I.; Möller, T.; Koyuncu, D.; Drescher, MR; Strauss, R.; Zhang, XB; et al. Desmogleina 2 este un receptor pentru serotipurile de adenovirus 3, 7, 11 și 14. Nat. Med. 2011, 17, 96–104. [CrossRef]
84. Arnberg, N.; Prin-Åkerblom, P.; Wadell, G. Adenovirusul de tip 37 folosește acidul sialic ca receptor celular pe celulele C modificate. J. Virol. 2002, 76, 8834–8841. [CrossRef]
85. Arnberg, N.; Kidd, AH; Edlund, K.; Nilsson, J.; Prin-Åkerblom, P.; Wadell, G. Adenovirusul de tip 37 se leagă de acidul sialic de suprafața celulei printr-o interacțiune dependentă de sarcină. Virologie 2002, 302, 33–43. [CrossRef]
86. Arnberg, N.; Kidd, AH; Edlund, K.; Olfat, F.; Wadell, G. Interacțiuni inițiale ale adenovirusurilor subgenului D cu receptorii celulari A549: acid sialic versus vintegrine. J. Virol. 2000, 74, 7691–7693. [CrossRef]
87. Wu, H.; Curiel, DT Adenovirusuri modificate cu fibre pentru terapia genică țintită. Metode Mol. Biol. 2008, 434, 113–132. [CrossRef]
88. Noureddini, SC; Curiel, DT Strategii de direcționare genetică pentru adenovirus. Mol. Farmacă. 2005, 2, 341–347. [CrossRef] [PubMed]
89. Nakayama, M.; Ambele, GW; Banizs, B.; Tsuruta, Y.; Yamamoto, S.; Kawakami, Y.; Douglas, JT; Tani, K.; Curiel, DT; Glasgow, JN Un vector de serotip 5 de adenovirus cu fibre derivate din adenovirusul ovin demonstrează tropism independent de CAR și biodistribuție unică la șoareci. Virologie 2006, 350, 103–115. [CrossRef] [PubMed]
90. Wickham, TJ; Mathias, P.; Cheresh, DA; Nemerow, GR Integrins aJS și U& promovează internalizarea adenovirusului, dar nu atașarea virusului. Cell 1993, 73, 309–319. [PubMed]
91. Bai, M.; Harfe, B.; Freimuth, P. Mutațiile care modifică o secvență Arg-Gly-Asp (RGD) în proteina de bază penton adenovirus tip 2 elimină activitatea de rotunjire a celulelor și întârzie reproducerea virusului în celulele plate. J. Virol. 1993, 67, 5198–5205. [CrossRef] [PubMed]
92. Albinsson, B.; Kidd, AH Adenovirusul de tip 41 nu are un motiv de legare a integrinei RGD (v) pe baza pentonului și suferă o absorbție întârziată în celulele A549. Virus Res. 1999, 64, 125–136. [CrossRef]
93. Chiu, CY; Mathias, P.; Nemerow, GR; Stewart, PL Structura adenovirusului complexat cu receptorul său de internalizare, integrina v 5. J. Virol. 1999, 73, 6759–6768. [CrossRef]
94. Li, E.; Stupack, D.; Bokoch, GM; Nemerow, GR Endocitoza adenovirusului necesită reorganizarea citoscheletului de actină mediată de GTPazele familiei rho. J. Virol. 1998, 72, 8806–8812. [CrossRef]
95. Li, E.; Stupack, DG; Brown, SL; Klemke, R.; Schlaepfer, DD; Nemerow, GR Asocierea p130(CAS) cu fosfatidilinozitol3-OH kinaza mediază intrarea în celulele adenovirusului. J. Biol. Chim. 2000, 275, 14729–14735. [CrossRef]
96. Wang, K.; Huang, S.; Kapoor-Munshi, A.; Nemerow, G. Internalizarea și infectarea adenovirusului necesită dinamină. J. Virol. 1998, 72, 3455–3458. [CrossRef] [PubMed]
97. Meier, O.; Boucke, K.; Hammer, SV; Keller, S.; Stidwill, RP; Hemmi, S.; Greber, UF Adenovirus declanșează macropinocitoza și scurgerea endozomală împreună cu absorbția sa mediată de clatrina. J. Cell Biol. 2002, 158, 1119–1131. [CrossRef] [PubMed]
98. Lindert, S.; Silvestry, M.; Mullen, T.-M.; Nemerow, GR; Stewart, PL Structura crio-microscopiei electronice a unui complex de integrine de adenovirus indică modificări conformaționale atât în baza pentonului, cât și în integrină. J. Virol. 2009, 83, 11491–11501. [CrossRef] [PubMed]
99. Snijder, J.; Reddy, VS; mai, ER; Roos, WH; Nemerow, GR; Wuite, GJL Integrină și defensină modulează proprietățile mecanice ale adenovirusului. J. Virol. 2013, 87, 2756–2766. [CrossRef]
100. Greber, UF; Willetts, M.; Webster, P.; Helenius, A. Demontarea treptată a adenovirusului 2 în timpul intrării în celule. Cell 1993, 75, 477–486. [CrossRef]
101. Martin-Fernandez, M.; Longshaw, SV; Kirby, I.; Santis, G.; Tobin, MJ; Clarke, DT; Jones, GR Adenovirus tip-5 intrare și dezasamblare urmate în celulele vii de FRET, anizotropie de fluorescență și FLIM. Biophys. J. 2004, 87, 1316–1327. [CrossRef]
102. Burckhardt, CJ; Suomalainen, M.; Schoenenberger, P.; Boucke, K.; Hemmi, S.; Greber, UF Mișcările de deplasare ale receptorului de adenovirus CAR și integrinele imobile inițiază neacoperirea virusului și expunerea la proteina litică membranară. Cell Host Microbe 2011, 10, 105–117. [CrossRef]
103. Wiethoff, CM; Wodrich, H.; Gerace, L.; Nemerow, GR Proteina VI adenovirusului mediază întreruperea membranei după dezasamblarea capsidei. J. Virol. 2005, 79, 1992–2000. [CrossRef]
104. Wodrich, H.; Henaff, D.; Jammart, B.; Segura-Morales, C.; Seelmeir, S.; Coux, O.; Ruzsics, Z.; Wiethoff, CM; Kremer, EJ Un motiv PPxY codificat cu capside facilitează intrarea adenovirusului. PLoS Pathog. 2010, 6, e1000808. [CrossRef]
105. Maier, O.; Galan, DL; Wodrich, H.; Wiethoff, CM Un domeniu N-terminal al proteinei VI adenovirusului fragmentează membranele prin inducerea curburii membranei pozitive. Virologie 2010, 402, 11–19. [CrossRef] [PubMed]
106. Maier, O.; Wiethoff, interacțiunile membranare independente de CM N-terminal-helix facilitează inducerea proteinei VI a adenovirusului a formării tubului membranar. Virologie 2010, 408, 31–38. [CrossRef] [PubMed
107. Montespan, C.; Wiethoff, CM; Wodrich, H. Un mic motiv peptidic PPxY viral pentru controlul autofagiei antivirale. J. Virol. 2017, 91, 1–7. [CrossRef] [PubMed]
108. Montespan, C.; Marvin, SA; Austin, S.; Burrage, AM; Roger, B.; Rayne, F.; Faure, M.; Campell, EM; Schneider, C.; Reimer, R.; et al. Controlul pe mai multe straturi al autofagiei mediate de galectin-8 în timpul intrării în celulele adenovirusului printr-un motiv PPxY conservat în capside virală. PLoS Pathog. 2017, 13, e1006217. [CrossRef]
109. Daussy, CF; Wodrich, H. „Reparați-mă dacă puteți”: deteriorarea membranei, răspunsul și controlul din perspectiva virală. Celulele 2020, 9, 2042. [CrossRef]
110. Gastaldelli, M.; Imelli, N.; Boucke, K.; Amstutz, B.; Meier, O.; Greber, UF Transportul adenovirusului infecțios de tip 2 prin endozomi timpurii, dar nu tardivi. Trafic 2008, 9, 2265–2278. [CrossRef] [PubMed]
111. Miyazawa, N.; Leopold, PL; Hackett, NR; Ferris, B.; Worrall, S.; Falck-Pedersen, E.; Schimbul de fibre Crystal, RG între subgrupurile B și C de adenovirus modifică traficul intracelular al vectorilor de transfer de gene de adenovirus. J. Virol. 1999, 73, 6056–6065. [CrossRef]
112. Shayakhmetov, DM; Li, Z.-Y.; Ternovoi, V.; Gaggar, A.; Gharwan, H.; Lieber, A. Interacțiunea dintre domeniul buton al fibrei și receptorul de atașare celulară determină ruta de trafic intracelular a adenovirusurilor. J. Virol. 2003, 77, 3712–3723. [CrossRef] [PubMed]
113. Ziegler, JE; Kagan, JC; Barouch, DH Traficul endozomal târziu de vectori alternativi de vaccin adenovirus serotip
114. Barlan, AU; Griffin, TM; McGguire, KA; Wiethoff, penetrarea membranei CM Adenovirus activează inflamazomul NLRP3. J. Virol. 2011, 85, 146–155. [CrossRef] [PubMed]
115. Bremner, K.; Scherer, J.; Yi, J. Transportul adenovirusului printr-o interacțiune citoplasmatică dineină-hexon directă. Cell Host 2009, 6, 523–535. [CrossRef] [PubMed]
116. Leopold, PL; Kreitzer, G.; Miyazawa, N.; Rempel, S.; Pfister, KK; Rodriguez-Boulan, E.; Translocarea mediată de cristal, RG Dineină și microtubuli a adenovirusului serotipului 5 are loc după liza endozomală. Zumzet. Gene Ther. 2000, 11, 151–165. [CrossRef]
117. Suomalainen, M.; Nakano, MEA; Keller, S.; Boucke, K.; Stidwill, RP; Greber, UF Microtubuli dependente de plus- și minus motilități direcționate la capăt sunt procese concurente pentru țintirea nucleară a adenovirusului. J. Cell Biol. 1999, 144, 657–672. [CrossRef]
118. Scherer, J.; Vallee, RB Modificări conformaționale în subunitatea hexon a adenovirusului responsabilă pentru reglarea recrutării dineinei citoplasmatice. J. Virol. 2015, 89, 1013–1023. [CrossRef]
119. Kelkar, SA; Pfister, KK; Crystal, RG; Leopold, PL Dineina citoplasmatică mediază legarea adenovirusului de microtubuli. J. Virol. 2004, 78, 10122–10132. [CrossRef]
120. Zhou, J.; Scherer, J.; Yi, J.; Vallee, RB Rolul kinesinelor în transportul direcționat al adenovirusului și explorarea citoplasmatică. PLoS Pathog. 2018, 14, e1007055. [CrossRef]
121. Trotman, LC; Mosberger, N.; Fornerod, M.; Stidwill, RP; Greber, UF Importul de ADN de adenovirus implică receptorul complexului de pori nucleari CAN/Nup214 și histona H1. Nat. Cell Biol. 2001, 3, 1092–1100. [CrossRef]
122. Cassany, A.; Ragues, J.; Guan, T.; Bégu, D.; Wodrich, H.; Kann, M.; Nemerow, GR; Gerace, L. Importul nuclear al ADN-ului adenovirusului implică interacțiunea directă a hexonului cu un domeniu N-terminal al nucleoporinei Nup214. J. Virol. 2015, 89, 1719–1730. [CrossRef]
123. Strunze, S.; Engelke, MF; Wang, IH; Puntener, D.; Boucke, K.; Schleich, S.; Way, M.; Schoenenberger, P.; Burckhardt, CJ; Greber, UF Kinesin-1-dezasamblarea capsidei mediată și întreruperea complexului porilor nucleari favorizează infecția cu virus. Cell Host Microbe 2011, 10, 210–223. [CrossRef]
124. Puntener, D.; Engelke, MF; Ruzsics, Z.; Strunze, S.; Wilhelm, C.; Greber, UF Pierderea treptată a proteinei de bază fluorescente V din adenovirusul uman în timpul intrării în celule. J. Virol. 2011, 85, 481–496. [CrossRef]
125. Crisostomo, L.; Soriano, AM; Mendez, M.; Graves, D.; Pelka, P. Dinamica temporală a expresiei genei adenovirusului 5 în celulele umane normale. PLoS ONE 2019, 14, e0211192. [CrossRef] [PubMed]
126. Toma, GP; Mathews, replicarea ADN-ului MB și tranziția timpurie spre târzie în infecția cu adenovirus. Cell 1980, 22, 523–533. [CrossRef]
127. Nevins, JR Mecanismul de activare a transcripției virale timpurii de către produsul genei adenovirusului E1A. Cell 1981, 26, 213–220. [CrossRef]\
128. Flint, SJ Reglarea formării ARNm a adenovirusului. Adv. Virus Res. 1986, 31, 169–228. [CrossRef]
129. Nevins, JR Reglarea exprimării timpurii a genei adenovirusului. Microbiol. Rev. 1987, 51, 419–430. [CrossRef] [PubMed]
130. Farley, DC; Brown, JL; Leppard, KN Activarea comutației timpurii-târzii în expresia majoră a unității de transcripție tardivă a adenovirusului de tip 5 de către produsele genei L4. J. Virol. 2004, 78, 1782–1791. [CrossRef] [PubMed]
131. Hidalgo, P.; Gonzalez, RA Formarea compartimentelor de replicare a ADN-ului adenovirus. FEBS Lett. 2019, 593, 3518–3530. [CrossRef] [PubMed]
132. Mondersert, G.; Tribouley, C.; Kedinger, C. Identificarea unei noi proteine de legare în aval implicată în activarea specifică fazei târzii a promotorului târziu major al adenovirusului. Acizi nucleici Res. 1992, 20, 3881–3889. [CrossRef] [PubMed]
133. Shaw, AR; Ziff, EB Transcrierile de la promotorul tardiv major adenovirus-2 produc o singură familie timpurie de 30 de ARNm coterminal și cinci familii tardive. Cell 1980, 22, 905–916. [CrossRef]
134. Weber, JM; Déry, CV; Amin Mirza, M.; Horvath, J. Sinteza ADN-ului adenovirusului este cuplată cu ansamblul virusului. Virologie 1985, 140, 351–359. [CrossRef]
135. Tollefson, AE; Ryerse, JS; Scaria, A.; Hermiston, TW; Wold, WSM Proteina de moarte a adenovirusului E3-11.6-kDa (ADP) este necesară pentru moartea eficientă a celulelor: Caracterizarea celulelor infectate cu mutanți adp. Virologie 1996, 220, 152–162. [CrossRef] [PubMed]
136. Tollefson, AE; Scaria, A.; Hermiston, TW; Ryerse, JS; Wold, LJ; Wold, WS Proteina morții adenovirusului (E3-11.6K) este necesară în stadiile foarte avansate ale infecției pentru liza celulară eficientă și eliberarea adenovirusului din celulele infectate. J. Virol. 1996, 70, 2296–2306. [CrossRef]
137. Weber, J. Analiza genetică a adenovirusului de tip 2 III. Sensibilitatea la temperatură a procesării proteinelor virale. J. Virol. 1976, 17, 462–471. [CrossRef]138. Greber, UF; Webster, P.; Weber, J.; Helenius, A. Rolul proteazei adenovirusului în intrarea virusului în celule. EMBO J. 1996, 15, 1766–1777. [CrossRef] [PubMed]
139. Nguyen, EK; Nemerow, GR; Smith, JG Dovezi directe din analiza cu o singură celulă că defensinele umane blochează dezvelirea adenovirusului pentru a neutraliza infecția. J. Virol. 2010, 84, 4041–4049. [CrossRef]
141. Yang, Y.; Nunes, FA; Berencsi, K.; Mai departe, EE; Gönczöl, E.; Wilson, JM Cellularimunitatela antigenele virale limitează E{0}}adenovirusurile șterse pentru terapia genică. Proc. Natl. Acad. Sci. SUA 1994, 91, 4407–4411. [CrossRef]
142. Tatsis, N.; Ertl, HCJ Adenovirusuri ca vectori de vaccin. Mol. Acolo. 2004, 10, 616–629. [CrossRef] [PubMed]
143. Li, JX; Hou, LH; Meng, FY; Wu, SP; Hu, YM; Liang, Q.; Chu, K.; Zhang, Z.; Xu, JJ; Tang, R.; et al.Imunitatedurata unui vaccin Ebola de tip adenovirus recombinant-5 pe bază de vector și a unei imunizări primare omoloage la adulții sănătoși din China: raport final al unui studiu de fază 1 randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo. Lancet Glob. Sănătate 2017, 5, e324–e334. [CrossRef]
144. Raper, SE; Chirmule, N.; Lee, FS; Wivel, NA; Bagg, A.; Gao, medic generalist; Wilson, JM; Batshaw, ML Sindrom de răspuns inflamator sistemic fatal la un pacient cu deficiență de ornitin transcarbamilază în urma transferului de gene adenovirale. Mol. Genet. Metab. 2003, 80, 148–158. [CrossRef] [PubMed]
145. Schnell, MA; Zhang, Y.; Tazelaar, J.; Gao, medic generalist; Yu, QC; Qian, R.; Chen, SJ; Varnavski, AN; LeClair, C.; Raper, SE; et al. Activarea înnăscutuluiimunitatela primatele neumane după administrarea intraportală a vectorilor adenovirali. Mol. Acolo. 2001, 3, 708–722. [CrossRef] [PubMed]
146. Hendrickx, R.; Stichting, N.; Koelen, J.; Kuryk, L.; Lipiec, A.; Greber, UF Innateimunitatela adenovirus. Zumzet. Gene Ther. 2014, 25, 265–284. [CrossRef] [PubMed]
147. Atasheva, S.; Shayakhmetov, DM Răspunsul imun înnăscut la administrarea vectorului de adenovirus în Vivo, ed. a 2-a; Elsevier Inc.: Amsterdam, Olanda, 2016; ISBN 9780128002766.
148. Atasheva, S.; Yao, J.; Shayakhmetov, DM Innateimunitatela adenovirus: Lecții de la șoareci. FEBS Lett. 2019, 593, 3461–3483. [CrossRef] [PubMed]
149. Grigore, SM; Nazir, SA; Metcalf, JP Implicații ale răspunsului imun înnăscut la adenovirus și vectori adenovirali. Virol Virol. 2011, 6, 357–374. [CrossRef]
150. Borgland, SL; Bowen, medic generalist; Wong, NCW; Libermann, TA; Muruve, DA Expresia indusă de vector de adenovirus a chemokinei CXC IP-10 este mediată prin activarea dependentă de capside a NF-kB. J. Virol. 2000, 74, 3941–3947. [CrossRef]
151. Bowen, GP; Borgland, SL; Lam, M.; Libermann, TA; Wong, NCW; Muruve, DA Inflamație indusă de vector adenovirus: inducerea dependentă de capsidă a chemokinei CC RANTES necesită NF-kB. Zumzet. Gene Ther. 2002, 13, 367–379. [CrossRef]
152. Higginbotham, JN; Seth, P.; Blaese, RM; Ramsey, WJ Eliberarea de citokine inflamatorii din celulele mononucleare din sângele periferic uman in vitro după expunerea la variante de adenovirus și capside. Zumzet. Gene Ther. 2002, 13, 129–141. [CrossRef] [PubMed]
153. Mccoy, RD; Roessler, BJ; Huffnagle, GARYB; Janich, SL; Laing, TJ; Sevion, RH Inflamație pulmonară indusă de particule adenovirale incomplete sau inactivate. Zumzet. Gene Ther. 1995, 6, 1553–1560. [CrossRef] [PubMed]
154. Muruve, DA; Barnes, MJ; Stillman, IE; Libermann, TA Terapia genică adenovirală duce la inducerea rapidă a mai multor chemokine și leziuni hepatice acute dependente de neutrofile in vivo. Zumzet. Gene Ther. 1999, 10, 965–976. [CrossRef] [PubMed]
155. Muruve, DA Răspunsul imun înnăscut la vectorii de adenovirus. Zumzet. Gene Ther. 2004, 15, 1157–1166. [CrossRef] [PubMed]
156. Zhang, Y.; Chirmule, N.; Gao, medic generalist; Qian, R.; Croyle, M.; Joshi, B.; Tazelaar, J.; Wilson, JM Răspunsul acut al citokinelor la vectorii adenovirali sistemici la șoareci este mediat de celulele dendritice și macrofage. Mol. Acolo. 2001, 3, 697–707. [CrossRef] [PubMed]
157. Tamanini, A.; Nicolis, E.; Bonizzato, A.; Bezzerri, V.; Melotti, P.; Assael, BM; Cabrini, G. Interacțiunea fibrei adenovirusului de tip 5 cu coxsackievirus și receptorul adenovirus activează un răspuns inflamator în celulele respiratorii umane. J. Virol. 2006, 80, 11241–11254. [CrossRef] [PubMed]'
158. Fermierul, C.; Morton, PE; Snippe, M.; Santis, G.; Parsons, M. Receptorul de adenovirus Coxsackie (CAR) reglează funcția integrinei prin activarea p44/42 MAPK. Exp. Cell Res. 2009, 315, 2637–2647. [CrossRef]
159. Iacobelli-Martinez, M.; Nepomuceno, RR; Connolly, J.; Nemerow, GR CD46-utilizând adenovirusuri inhibă expresia dependentă de C/EBP a citokinelor proinflamatorii. J. Virol. 2005, 79, 11259–11268. [CrossRef]
160. Di Paolo, NC; Miao, EA; Iwakura, Y.; Kaja, M.; Flavell, RA; Papayannopoulou, T.; Shayakhmetov, DM Sentirea virusului la nivelul membranei plasmatice declanșează răspunsul macrofagic proinflamator mediat de interleukine-1 -in vivo. Stud Thalia. Lit. Umor 2010, 31, 110–121. [CrossRef]
161. Suomalainen, M.; Nakano, MEA; Boucke, K.; Keller, S.; Greber, UF PKA activat de adenovirus și căile p38/MAPK stimulează țintirea nucleară mediată de microtubuli a virusului. EMBO J. 2001, 20, 1310–1319. [CrossRef]
162. Tibbles, LA; Spurrell, JCL; Bowen, medic generalist; Liu, Q.; Lam, M.; Zaiss, AK; Robbins, SM; Hollenberg, MD; Wickham, TJ; Muruve, DA Activarea semnalizării p38 și ERK în timpul intrării în celulele vectorului adenovirus duce la exprimarea chemokinei CXC IP-10. J. Virol. 2002, 76, 1559–1568. [CrossRef]
163. Li, E.; Stupack, D.; Klemke, R.; Cheresh, DA; Nemerow, GR Endocitoza adenovirusului prin vintegrine necesită fosfoinozitid3-OH kinază. J. Virol. 1998, 72, 2055–2061. [CrossRef]
164. Philpott, NJ; Nociari, M.; Elkon, KB; Falck-Pedersen, E. Maturarea indusă de adenovirus a celulelor dendritice printr-o cale de inducție a TNF mediată de kinaza PI3. Proc. Natl. Acad. Sci. SUA 2004, 101, 6200–6205. [CrossRef]
165. Zsengellér, Z.; Otake, K.; Hossain, S.-A.; Berclaz, P.-Y.; Interiorizările Trapnell, BCAdenovirus de către macrofagele alveolare inițiază semnalizarea proinflamatoare precoce în timpul infecției acute a tractului respirator. J. Virol. 2000, 74, 9655–9667. [CrossRef]
166. Liu, Q.; Muruve, DA Baza moleculară a răspunsului inflamator la vectorii de adenovirus. Gene Ther. 2003, 10, 935–940. [CrossRef]
167. Cerullo, V.; Seiler, MP; Mane, V.; Brunetti-Pierri, N.; Clarke, C.; Bertin, TK; Rodgers, JR; Lee, B. Toll-like receptor 9 declanșează un răspuns imun înnăscut la vectorii adenovirali dependenți de helper. Mol. Acolo. 2007, 15, 378–385. [CrossRef]
168. Fejer, G.; Drechsel, L.; Liese, J.; Schleicher, U.; Ruzsics, Z.; Imelli, N.; Greber, UF; Keck, S.; Hildenbrand, B.; Krug, A.; et al. Rolul cheie al DC mieloide splenice în răspunsul IFN la adenovirusuri in vivo. PLoS Pathog. 2008, 4, e1000208. [CrossRef] [PubMed]
169. Zhu, J.; Huang, X.; Yang, Y. Răspunsul imun înnăscut la vectorii adenovirali este mediat atât de căi dependente de receptori de tip toll-like, cât și de căi independente. J. Virol. 2007, 81, 3170–3180. [CrossRef]
170. Stein, SC; Falck-Pedersen, E. Sensing adenovirus infecti: Activation of interferon regulatory factor 3 in RAW 264.7 cells. J. Virol. 2012, 86, 4527–4537. [CrossRef] [PubMed]
171. Nociari, M.; Ocheretina, O.; Murphy, M.; Falck-Pedersen, E. Inducerea adenovirusului IRF3 are loc printr-un declanșator binar care vizează cascadele kinazei N-terminale jun și kinazei TBK1 și semnalizarea autocrină a interferonului de tip I. J. Virol. 2009, 83, 4081–4091. [CrossRef] [PubMed]
172. Muruve, DA; Pétrilli, V.; Zaiss, AK; Alb, LR; Clark, SA; Ross, PJ; Parks, RJ; Tschopp, J. Inflamazomul recunoaște microbianul citosolic și găzduiește ADN-ul și declanșează un răspuns imun înnăscut. Natura 2008, 452, 103–107. [CrossRef]
173. Lam, E.; Falck-Pedersen, E. Replicarea adenovirusului fără încetare după activarea răspunsului antiviral dependent de cGAS/STING în celulele umane. J. Virol. 2014, 88, 14426–14439. [CrossRef]
174. Pahl, JHW; Verhoeven, DHJ; Kwappenberg, KMC; Vellinga, J.; Lankester, AC; van Tol, MJD; Schilham, MW Adenovirus tip 35, dar nu și tip 5, stimulează activarea celulelor NK prin celulele dendritice plasmacitoide și semnalizarea TLR9. Mol. Imunol. 2012, 51, 91–100. [CrossRef]
175. Wohlfart, CE; Svensson, Marea Britanie; Everitt, E. Interacțiunea dintre celulele HeLa și virionii de tip adenovirus 2 neutralizați de diferite antiseruri. J. Virol. 1985, 56, 896–903. [CrossRef]
176. Watson, G.; Burdon, MG; Russell, WC O analiză antigenică a polipeptidei cu fibre adenovirusului de tip 2. J. Gen. Virol. 1988, 69, 525–535. [CrossRef] [PubMed]
177. Chen, H.; Xiang, ZQ; Li, Y.; Kurupati, RK; Jia, B.; Bian, A.; Zhou, DM; Hutnick, N.; Yuan, S.; Gray, C.; et al. Vaccinuri pe bază de adenovirus: comparație a vectorilor de la trei specii de adenovirus. J. Virol. 2010, 84, 10522–10532. [CrossRef]
178. Roberts, DM; Nanda, A.; Havenga, MJE; Abbink, P.; Lynch, DM; Ewald, BA; Liu, J.; Thorner, AR; Swanson, PE; Gorgone, DA; et al. Vectorii de serotip 5 de adenovirus hexon-himeric eludează anti-vectorul preexistentimunitate. Natura 2006, 441, 239–243. [CrossRef]
179. Sumida, SM; Truitt, DM; Lemckert, AAC; Vogels, R.; Custers, JHHV; Addo, MM; Lockman, S.; Peter, T.; Peyerl, FW; Kishko, MG; et al. Anticorpii de neutralizare la vectorii vaccinului de serotip 5 de adenovirus sunt direcționați în primul rând împotriva proteinei hexon a adenovirusului. J. Immunol. 2005, 174, 7179–7185. [CrossRef]
180. Bradley, RR; Lynch, DM; Iampietro, MJ; Borducchi, EN; Anticorpii de neutralizare Barouch, DH Adenovirus serotip 5 vizează atât hexonul, cât și fibrele după vaccinare și infecție naturală. J. Virol. 2012, 86, 625–629. [CrossRef]
181. Ahi, SY; Bangari, DS; Mittal, SK Vector adenoviralimunitate: Implicațiile sale și strategiile de eludare. Curr. Gene Ther. 2011, 11, 307–320. [CrossRef]
182. Catarg, TC; Kierstead, L.; Gupta, SB; Nikas, AA; Kallas, EG; Novitsky, V.; Mbewe, B.; Pitisuttithum, P.; Schechter, M.; Vardas, E.; et al. Epidemiologia internațională a adenovirusului uman preexistent (Ad) de tip-5, tip-6, tip-26 și tip-36 de anticorpi neutralizanți: corelații ale titrurilor ridicate de Ad5 și implicații pentru potențialele Teste de vaccin HIV. Vaccin 2010, 28, 950–957. [CrossRef]
183. Zaiss, AK; Machado, HB; Herschman, HR Influența înnăscută și preexistentăimunitatela terapia cu adenovirus. J. Cell. Biochim. 2009, 108, 778–790. [CrossRef]
184. Colloca, S.; Barnes, E.; Folgori, A.; Ammendola, V.; Capone, S.; Cirillo, A.; Siani, L.; Naddeo, M.; Grazioli, F.; Esposito, ML; et al. Generarea și screening-ul unei colecții mari de adenovirus simian noi permit identificarea vectorilor de vaccin care induc celule celulare puternice.imunitateîn oameni. Sci. Transl. Med. 2012, 4, 115ra2. [CrossRef]
185. Nébié, I.; Edwards, NJ; Tiono, AB; Ewer, KJ; Sanou, GS; Soulama, I.; Sanon, S.; Diarra, A.; Yaro, JB; Kangoye, D.; et al. Evaluarea serotipurilor de adenovirus de cimpanzeu 63 de anticorpi neutralizanți înainte de evaluarea unui regim candidat de vaccin împotriva malariei bazat pe vectori virali. Clin. Imunol vaccin. 2014, 21, 901–903. [CrossRef]
186. De Santis, O.; Audran, R.; Pothin, E.; Warpelin-Decrausaz, L.; Vallotton, L.; Wuerzner, G.; Cochet, C.; Estoppey, D.; Steiner-Monard, V.; Lonchampt, S.; et al. Siguranța și imunogenitatea unui vaccin Ebola cu vector de adenovirus de cimpanzeu la adulți sănătoși: un studiu de fază 1/2a, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, de determinare a dozei. Lancet Infect. Dis. 2016, 16, 311–320. [CrossRef]
187. Zhu, FC; Guan, XH; Li, YH; Huang, JY; Jiang, T.; Hou, LH; Li, JX; Yang, BF; Wang, L.; Wang, WJ; et al. Imunogenitatea și siguranța unui vaccin de tip adenovirus recombinant-5-vectored COVID{-19 la adulții sănătoși cu vârsta de 18 ani sau mai mult: un studiu de fază 2 randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo. Lancet 2020, 396, 479–488. [CrossRef]
188. Olive, M.; Eisenlohr, LC; Flomenberg, P. Răspunsurile celulelor T de la adulți sănătoși. Imunol viral. 2001, 14, 403–413. [CrossRef]
189. Flomenberg, P.; Piaskowski, V.; Truitt, RL; Casper, JT Caracterizarea răspunsurilor celulelor T proliferative umane la adenovirus. J. Infectează. Dis. 1995, 171, 1090–1096. [CrossRef]
190. Pédron, B.; Guérin, V.; Cordeiro, DJ; Masmoudi, S.; Dalle, JH; Sterkers, G. Dezvoltarea funcțiilor celulelor T CD4 cu memorie specifice citomegalovirusului și adenovirusului de la naștere până la vârsta adultă. Pediatr. Res. 2011, 69, 106–111. [CrossRef]
191. Flomenberg, P.; Piaskowski, V.; Truitt, RL; Casper, JT Răspunsurile CD8 și celulele T specifice adenovirusului uman nu sunt inhibate de E3-19K în prezența interferonului gamma. J. Virol. 1996, 70, 6314–6322. [CrossRef] [PubMed]
192. Leen, AM; Sili, U.; Savoldo, B.; Jewell, AM; Piedra, PA; Brenner, MK; Rooney, CM Adenovirusurile modificate cu fibre generează subgrupuri de limfocite T citotoxice specifice adenovirusului, reactive încrucișate, pentru aplicații terapeutice. Blood 2004, 103, 1011–1019. [CrossRef]
193. Smith, CA; Woodruff, LS; Rooney, C.; Kitchingman, GR Reactivitate încrucișată extinsă a celulelor T citotoxice Prezentare generală rezumat introducere. Zumzet. Gene Ther. 1998, 1427, 1419–1427. [CrossRef]
194. Veltrop-Duits, LA; Heemskerk, B.; Sombroek, CC; van Vreeswijk, T.; Gubbels, S.; Degetele de la picioare, REM; Melief, CJM; Franken, KLMC; Havenga, M.; van Tol, MJD; et al. Celulele CD4 plus T umane stimulate de adenovirusul conservat 5 peptidele hexon recunosc celulele infectate cu diferite specii de adenovirus uman. EURO. J. Immunol. 2006, 36, 2410–2423. [CrossRef]
195. Zandvliet, ML; Falkenburg, JhF; van Liempt, EV; Veltrop-Duits, LA; Lankester, AC; Kalpoe, JS; Kester, MGD; van der Steen, DM; van Tol, MJ; Willemze, R.; et al. Celule T combinate cd8 plus și cd4 plus adenovirus hexon-specific asociate cu clearance-ul viral după transplantul de celule stem ca tratament pentru infecția cu adenovirus. Haematologica 2010, 95, 1943–1951. [CrossRef] [PubMed]
196. Yang, TC; Dayball, K.; Wan, YH; Bramson, J. Analiza detaliată a răspunsului celulelor T CD8 plus după vaccinarea cu adenovirus. J. Virol. 2003, 77, 13407–13411. [CrossRef] [PubMed]
197. Teng, CY; Millar, JB; Grinshtein, N.; Bassett, J.; Finn, J.; Bramson, JL celule Timunitategenerate de vaccinuri recombinate cu adenovirus. Expert Rev. Vaccines 2007, 6, 347–356.
198. Ouédraogo, A.; Tiono, AB; Kargougou, D.; Yaro, JB; Ouédraogo, E.; Kaboré, Y.; Kangoye, D.; Bougouma, EC; Gansane, A.; Henri, N.; et al. Un studiu de fază 1b randomizat, controlat, dublu-orb-escalare a dozei pentru a evalua siguranța, reactogenitatea și imunogenitatea unui vaccin împotriva malariei circumsporozoite pe bază de adenovirus tip 35 la adulții sănătoși burkinabe cu vârsta cuprinsă între 18 și 45 de ani. PLoS ONE 2013, 8, e78679. [CrossRef]
199. Xiang, ZQ; Yang, Y.; Wilson, JM; Ertl, HCJ Un recombinant de adenovirus uman cu defecte de replicare servește ca purtător de vaccin foarte productiv. Virologie 1996, 219, 220–227. [CrossRef] [PubMed]
200. Bassett, JD; Swift, SL; Bramson, JL Optimizarea celulelor T CD8 plus induse de vaccinimunitate: Concentrați-vă pe vectorii adenovirus recombinanți. Expert Rev. Vaccins 2011, 10, 1307–1319. [CrossRef] [PubMed]
201. Tatsis, N.; Fitzgerald, JC; Reyes-Sandoval, A.; Harris-McCoy, KC; Hensley, SE; Zhou, D.; Lin, SW; Bian, A.; Zhi, QX; Iparraguirre, A.; et al. Vectorii adenovirali persistă in vivo și mențin celulele CD8 plus T activate: Implicații pentru utilizarea lor ca vaccinuri. Blood 2007, 110, 1916–1923. [CrossRef]
202. Heemskerk, B.; Veltrop-Duits, LA; van Vreeswijk, T.; zece Dam, MM; Heidt, S.; Degetele de la picioare, REM; van Tol, MJD; Schilham, MW reactivitate încrucișată extinsă a celulelor T CD4 plus adenovirus-specific: Implicații pentru imunoterapie și terapia genică. J. Virol. 2003, 77, 6562–6566. [CrossRef]
203. Rock, KL; Reits, E.; Neefjes, J. Prezintă-te! Prin molecule MHC clasa I și MHC clasa II. Trends Immunol. 2016, 37, 724–737. [CrossRef]
204. Münz, C. Autofagie dincolo de prezentarea intracelulară a antigenului MHC clasa II. Trends Immunol. 2016, 37, 755–763. [CrossRef] [PubMed]
205. Cadwell, K. Crosstalk între autofagie și căile de semnalizare inflamatorii: echilibrarea apărării și homeostaziei. Nat. Rev. Immunol. 2016, 16, 661–675. [CrossRef] [PubMed]
206. Weidberg, H.; Elazar, Z. TBK1 mediază diafonia între răspunsul imun înnăscut și autofagie. Sci. Semnal. 2011, 4, 1–4. [CrossRef]
207. Deretic, V.; Levine, B. Autophagy echilibru inflamație în înnăscutimunitate. Autophagy 2018, 14, 243–251. [CrossRef] [PubMed]
208. Parzych, KR; Klionsky, DJ O privire de ansamblu asupra autofagiei: morfologie, mecanism și reglare. Antioxid. Semnal redox. 2014, 20, 460–473. [CrossRef]
209. Deretic, V. Autofagia ca mecanism de apărare imună. Curr. Opinează. Imunol. 2006, 18, 375–382. [CrossRef] [PubMed]
210. Münz, C. Proteinele autofagiei influențează endocitoza pentru prezentarea antigenului restricționat MHC. Semin. Cancer Biol. 2020, 66, 110–115. [CrossRef]
211. Nimmerjahn, F.; Milosevic, S.; Behrends, U.; Jaffee, EM; Pardoll, DM; Bornkamm, GW; Mautner, J. Prezentare restricționată de clasa II a complexului major de histocompatibilitate a unui antigen citosol prin autofagie. EURO. J. Immunol. 2003, 33, 1250–1259. [CrossRef] [PubMed]
212. Paludan, C.; Schmid, D.; Landthaler, M.; Vockerodt, M.; Kube, D.; Tuschl, T.; Münz, C. Procesarea endogenă MHC clasa II a unui antigen nuclear viral după autofagie. Science 2005, 307, 593–596. [CrossRef]
213. Leung, CS; Haigh, TA; Mackay, LK; Rickinson, AB; Taylor, GS Locația nucleară a unui antigen exprimat endogen, EBNA1, restricționează accesul la macroautofagie și gama de afișare a epitopului CD4. Proc. Natl. Acad. Sci. SUA 2010, 107, 2165–2170. [CrossRef]
214. Lee, HK; Mattei, LM; Steinberg, BE; Alberts, P.; Lee, YH; Chervonsky, A.; Mizushima, N.; Grinstein, S.; Iwasaki, A. Cerința in vivo pentru Atg5 în prezentarea antigenului de către celulele dendritice.Imunitate2010, 32, 227–239. [CrossRef] [PubMed]
215. Comber, JD; Robinson, TM; Siciliano, NA; Snook, AE; Eisenlohr, LC Inducerea macroautofagiei funcționale de către virusul gripal a fără o contribuție la prezentarea restricționată de clasa II a complexului major de histocompatibilitate. J. Virol. 2011, 85, 6453–6463. [CrossRef] [PubMed]
216. Blanchet, FP; Moris, A.; Nikolic, DS; Lehmann, M.; Cardinaud, S.; Stalder, R.; Garcia, E.; Dinkins, C.; Leuba, F.; Wu, L.; et al. Virusul imunodeficienței umane-1 inhibarea imunoamfizomilor în celulele dendritice afectează răspunsurile imune înnăscute și adaptive timpurii.Imunitate2010, 32, 654–669. [CrossRef]
217. Heckmann, BL; Verde, DR LC3-fagocitoză asociată dintr-o privire. J. Cell Sci. 2019, 132, 1–2. [CrossRef] [PubMed]
218. Romao, S.; Gasser, N.; Becker, AC; Guhl, B.; Bajagic, M.; Vanoaica, D.; Ziegler, U.; Roesler, J.; Dengjel, J.; Reichenbach, J.; et al. Proteinele autofagie stabilizează fagozomii care conțin patogeni pentru procesarea prelungită a antigenului MHC II. J. Cell Biol. 2013, 203, 757–766. [CrossRef] [PubMed]
219. Tey, SK; Khanna, R. Autophagy mediază transportorul asociat cu prezentarea independentă de procesarea antigenului a epitopilor virali prin calea MHC clasa I. Blood 2012, 120, 994–1004. [CrossRef]
220. Das, M.; Kaveri, SV; Bayry, J. Prezentarea încrucișată a antigenelor de către celulele dendritice: Rolul autofagiei. Oncotarget 2015, 6, 28527–28528. [CrossRef]
221. Uhl, M.; Kepp, O.; Jusforgues-Saklani, H.; Vicencio, JM; Kroemer, G.; Albert, ML Autofagia în celula donatoare de antigen facilitează amorsarea eficientă a antigenului încrucișat a celulelor CD8 plus T specifice virusului. Moartea celulară diferă. 2009, 16, 991–1005. [CrossRef]
222. Yi, Y.; Zhou, Z.; Shu, S.; Fang, Y.; Twitty, C.; Hilton, TL; Aung, S.; Urba, WJ; Fox, BA; Hu, HM; et al. Prezentarea încrucișată a antigenului asistat de autofagie: Autofagozomul ca argo al antigenelor și DAMP-urilor specifice tumorii partajate. Oncoimmunology 2012, 1, 976–978. [CrossRef]
223. Crotzer, VL; Blum, JS Autophagy și rolul său în prezentarea antigenului mediat de MHC. J. Immunol. 2009, 182, 3335–3341. [CrossRef]
224. Windheim, M.; Hilgendorf, A.; Burgert, HG Evaziunea imună de către proteinele adenovirusului E3: Exploatarea căilor de trafic intracelular. Curr. Top. Microbiol. Imunol. 2004, 273, 29–85.
225. Ginsberg, HS Ușuri și coborâșuri ale vectorilor de adenovirus. Taur. NY Acad. Med. J. Urban. Sănătate 1996, 73, 53–58.
226. Bennett, EM; Bennink, JR; Yewdell, JW; Brodsky, FM De vârf: Adenovirusul E19 are două mecanisme pentru a afecta expresia MHC de clasa I. J. Immunol. 1999, 162, 5049–5052.
227. Oliveira, ERA; Bouvier, M. Evaziunea imună de către adenovirusuri: O fereastră în adaptarea gazdă-virus. FEBS Lett. 2019, 593, 3496–3503. [CrossRef]
228. Burgert, HG Subversia căii de prezentare a antigenului MHC clasa I de către adenovirusuri și virusuri herpes simplex. Tendințe Microbiol. 1996, 4, 107–112. [CrossRef]
229. Klein, SR; Jiang, H.; Hossain, MB; Ventilator, X.; Gumin, J.; Dong, A.; Alonso, MM; Gomez-Manzano, C.; Fueyo, J. Rolul critic al autofagiei în procesarea antigenelor specifice cancerului încorporate în capside adenovirusului. PLoS ONE 2016, 11, e0153814. [CrossRef] [PubMed]
230. Neukirch, L.; Fougeroux, C.; Andersson, AMC; Holst, PJ Potențialul vectorilor de vaccin adenoviral cu capabilități alterate de prezentare a antigenului; Taylor & Francis: Milton Park, Marea Britanie, 2020; Volumul 19, ISBN 0000000275668.
231. Tang, D.; Kang, R.; Livesey, KM; Cheh, CW; Farkas, A.; Loughran, P.; Hoppe, G.; Bianchi, ME; Tracey, KJ; Zeh, HJ; et al. HMGB1 endogen reglează autofagia. J. Cell Biol. 2010, 190, 881–892. [CrossRef] [PubMed]
232. Degenhardt, K.; Mathew, R.; Beaudoin, B.; Bray, K.; Anderson, D.; Chen, G.; Mukherjee, C.; Shi, Y.; Gélinas, C.; Fan, Y.; et al. Autofagia promovează supraviețuirea celulelor tumorale și limitează necroza, inflamația și tumorigeneza. Cancer Cell 2006, 10, 51–64. [CrossRef] [PubMed]
233. Liu, M.; Jiang, L.; Fu, X.; Wang, W.; Ma, J.; Tian, T.; Nan, K.; Liang, X. Kinaza hepatică citoplasmatică B1 promovează creșterea adenocarcinomului pulmonar uman prin îmbunătățirea autofagiei. Cancer Sci. 2018, 109, 3055–3067. [CrossRef] [PubMed]
234. Sharma, P.; Martis, PC; Excoffon, KJDA Transducția adenovirusului: mai complicată decât expresia receptorului. Virologie 2017, 502, 144–151. [CrossRef]
235. Tritel, M.; Stoddard, AM; Flynn, BJ; Darrah, PA; Wu, C.; Wille, U.; Shah, JA; Huang, Y.; Xu, L.; Betts, domnule; et al. Vaccinarea prim-boost cu proteina HIV-1 gag și oligodeoxinucleotidă citozină fosfat guanozină, urmată de adenovirus, induce răspunsuri imune umorale și celulare susținute și robuste. J. Immunol. 2003, 171, 2538–2547. [CrossRef] [PubMed]
236. Ertl, HC Vectori virali ca purtători de vaccin. Curr. Opinează. Virol. 2016, 21, 1–8. [CrossRef]
237. Ginn, SL; Amaya, Alaska; Alexandru, IE; Edelstein, M.; Abedi, MR Studii clinice de terapie genică la nivel mondial până în 2017: o actualizare. J. Gene Med. 2018, 20, e3015. [CrossRef] [PubMed]
238. Gao, J.; Mese, K.; Bunz, O.; Ehrhardt, A. Meteorologie de ultimă oră a adenovirusului uman pentru abordări terapeutice. FEBS Lett. 2019, 593, 3609–3622. [CrossRef]
239. McGrory, WJ; Bautista, DS; Graham, FL O tehnică simplă pentru salvarea mutațiilor timpurii din regiunea I în adenovirusul uman infecțios de tip 5. Virology 1988, 163, 614-617. [CrossRef]
240. Wold, WSM; Doronin, K.; Toth, K.; Kuppuswamy, M.; Lichtenstein, DL; Tollefson, AE Răspunsuri imune la adenovirusuri: mecanisme de evaziune virală și implicațiile lor pentru clinică. Curr. Opinează. Imunol. 1999, 11, 380–386. [CrossRef]
241. Crystal, RG Adenovirus: Primul vector eficient de livrare a genelor in vivo. Zumzet. Gene Ther. 2014, 25, 3–11. [CrossRef] [PubMed]
242. Bett, AJ; Prevec, L.; Graham, FL Capacitatea de ambalare și stabilitatea vectorilor adenovirusului uman de tip 5. J. Virol. 1993, 67, 5911–5921. [CrossRef]
243. Bett, AJ; Haddara, W.; Prevec, L.; Graham, FL Un sistem eficient și flexibil pentru construcția vectorilor de adenovirus cu inserții sau deleții în regiunile timpurii 1 și 3. Proc. Natl. Acad. Sci. SUA 1994, 91, 8802–8806. [CrossRef]
244. Akusjärvi, G. Proteine cu proprietăți de reglare a transcripției codificate de adenovirusurile umane. Tendințe Microbiol. 1993, 1, 163–170. [CrossRef]
245. Graham, FL; Smiley, J.; Russell, WC; Nairn, R. Caracteristicile unei linii celulare umane transformate de ADN din adenovirusul uman de tip 5. J. Gen. Virol. 1977, 36, 59–72. [CrossRef] [PubMed]
246. Shaw, G.; Morse, S.; Ararat, M.; Graham, FL Transformarea preferențială a celulelor neuronale umane de către adenovirusurile umane și originea celulelor HEK 293. FASEB J. 2002, 16, 869–871. [CrossRef] [PubMed]
247. Benihoud, K.; Da, P.; Perricaudet, M. Vectori de adenovirus pentru livrarea genelor. Curr. Opinează. Biotehnologia. 1999, 10, 440–447. [CrossRef]
248. Hehir, KM; Armentano, D.; Cardoza, LM; Choquette, TL; Berthelette, PB; Alb, GA; Couture, LA; Everton, MB; Keegan, J.; Martin, JM; et al. Caracterizarea moleculară a variantelor competente de replicare ale vectorilor de adenovirus și modificări ale genomului pentru a preveni apariția lor. J. Virol. 1996, 70, 8459–8467. [CrossRef]
249. Kreppel, F.; Hagedorn, C. Capsid și strategii de modificare a genomului pentru a reduce imunogenitatea vectorilor adenovirali. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 2417. [CrossRef]
250. Yang, Y.; Ertl, HCJ; Wilson, JM MHC clasa I restricționată limfocitele T citotoxice la antigenele virale distrug hepatocitele la șoarecii infectați cu adenovirusuri recombinate cu deleție E1-.Imunitate1994, 1, 433–442. [CrossRef]
251. Engelhardt, JF; Litzky, L.; Wilson, JM Expresie prelungită a transgenei în plămânul de șobolan de bumbac cu adenovirusuri recombinante defecte în E2a. Zumzet. Gene Ther. 1994, 5, 1217–1229. [CrossRef]
252. Lusky, M.; Hristos, M.; Rittner, K.; Dieterle, A.; Dreyer, D.; Mourot, B.; Schultz, H.; Stoeckel, F.; Pavirani, A.; Mehtali, M. Biologia in vitro și in vivo a adenovirusului recombinant cu deleția E1, E1/E2A sau E1/E4. J. Virol. 1998, 72, 11. [CrossRef]
253. Schaack, J. Inducerea și inhibarea răspunsurilor inflamatorii înnăscute de către proteinele din regiunea timpurie a adenovirusului. Imunol viral. 2005, 18, 79–88. [CrossRef]
254. Janssen, JM; Liu, J.; Skokan, J.; Gonçalves, MAFV; de Vries, AAF Dezvoltarea unui sistem bazat pe AdEasy pentru a produce vectori adenovirali de prima și a doua generație cu tropism pentru celulele pozitive CAR sau CD46-. J. Gene Med. 2013, 15, 1–11. [CrossRef]
255. Dedieu, JF; Vigne, E.; Torrent, C.; Jullien, C.; Mahfouz, I.; Caillaud, JM; Aubailly, N.; Orsini, C.; Guillaume, JM; Opolon, P.; et al. Livrarea pe termen lung a genelor în ficatul șoarecilor imunocompetenți cu adenovirusuri E1/E4-defective. J. Virol. 1997, 71, 4626–4637. [CrossRef] [PubMed]
256. Kochanek, S. Vectori adenovirali de mare capacitate pentru transferul de gene și terapia genică somatică. Zumzet. Gene Ther. 1999, 10, 2451–2459. [CrossRef] [PubMed]
257. Segura, M.; Alba, R.; Bosch, A.; Chillon, M. Progrese în cercetarea vectorului adenoviral dependent de ajutor. Curr. Gene Ther. 2008, 8, 222–235. [CrossRef]
258. Brunetti-Pierri, N.; Ng, T.; Iannitti, D.; Cioffi, W.; Stapleton, G.; Legea, M.; Breinholt, J.; Palmer, D.; Grove, N.; Orez, K.; et al. Expresia transgenelor până la 7 ani la primatele neumane după transducția hepatică cu vectori adenovirali dependenți de helper. Zumzet. Gene Ther. 2013, 24, 761–765. [CrossRef] [PubMed]
259. Sandig, V.; Youil, R.; Bett, AJ; Franklin, LL; Oshima, M.; Maione, D.; Wang, F.; Metzker, ML; Savino, R.; Caskey, CT Optimizarea sistemului de adenovirus dependent de helper pentru producție și potență in vivo. Proc. Natl. Acad. Sci. SUA 2000, 97, 1002–1007. [CrossRef]
260. Fisher, KJ; Kelley, WM; Burda, JF; Wilson, JM Un nou virus asociat adenovirusului
261. Hardy, S.; Kitamura, M.; Harris-Stansil, T.; Dai, Y.; Phipps, ML Construcția vectorilor de adenovirus prin recombinare Cre-lox. J. Virol. 1997, 71, 1842–1849. [CrossRef]
262. Hartigan-O'Connor, D.; Amalfitano, A.; Chamberlain, JS Producția îmbunătățită de adenovirus eviscerat în celulele care exprimă proteina preterminală a adenovirusului și ADN polimeraza. J. Virol. 1999, 73, 7835–7841. [CrossRef]
263. Morral, N.; Parks, RJ; Zhou, H.; Langston, C.; Schiedner, G.; Quinones, J.; Graham, FL; Kochanek, S.; Beaudet, AL Dozele mari de vector adenoviral dependent de helper produc niveluri suprafiziologice de 1-antitripsină cu toxicitate neglijabilă. Zumzet. Gene Ther. 1998, 9, 2709–2716. [CrossRef]
264. Schiedner, G.; Morral, N.; Parks, RJ; Wu, Y.; Koopmans, SC; Langston, C.; Graham, FL; Beaudet, AL; Kochanek, S. Transferul de ADN genomic cu un vector de adenovirus de mare capacitate are ca rezultat îmbunătățirea expresiei genelor in vivo și toxicitatea scăzută. Nat. Genet. 1998, 18, 180–183. [CrossRef] [PubMed]
265. Brunetti-Pierri, N.; Palmer, DJ; Mane, V.; Finegold, M.; Beaudet, AL; Ng, P. Creșterea transducției hepatice cu diseminare sistemică redusă și citokine proinflamatorii după injectarea hidrodinamică a vectorilor adenovirali dependenți de helper. Mol. Acolo. 2005, 12, 99–106. [CrossRef] [PubMed]
266. Brunetti-Pierri, N.; Liou, A.; Patel, P.; Palmer, D.; Grove, N.; Finegold, M.; Piccolo, P.; Donnachie, E.; Orez, K.; Beaudet, A.; et al. Livrarea cu cateter cu balon a vectorului adenoviral dependent de ajutor are ca rezultat o expresie susținută, terapeutică a hFIX la macaci rhesus. Mol. Acolo. 2012, 20, 1863–1870. [CrossRef]
267. Ehrhardt, A.; Xu, H.; Dillow, AM; Bellinger, DA; Nichols, TC; Kay, MA Un vector adenoviral cu deleție genică are ca rezultat corecția fenotipică a hemofiliei B canine fără toxicitate hepatică sau trombocitopenie. Blood 2003, 102, 2403–2411. [CrossRef]
268. Sus, FH; Buescher, EL; Bancroft, WH; Russell, PK Imunizarea cu vaccinuri vii de tip 7 și 4 adenovirus. ii. răspunsul anticorpilor și efectul protector împotriva bolilor respiratorii acute datorate adenovirusului tip 7. J. Infect. Dis. 1971, 124, 155–160. [CrossRef] [PubMed]
269. Afacerea, C.; Pekosz, A.; Ketner, G. Perspective pentru vaccinuri cu vectori de adenovirus cu replicare orală. Vaccin 2013, 31, 3236–3243. [CrossRef]
270. Radin, JM; Hawksworth, AW; Blair, PJ; Faix, DJ; Raman, R.; Russell, KL; Gray, GC Scăderea dramatică a bolilor respiratorii în rândul recruților militari din noi după reînnoirea utilizării vaccinurilor cu adenovirus. Clin. Infecta. Dis. 2014, 59, 962–968. [CrossRef] [PubMed]
271. Broderick, M.; Myers, C.; Balansay, M.; Vo, S.; Osuna, A.; Russell, K. Efectul vaccinului Adenovirus 4/7 asupra ratelor de îmbolnăvire este asociat cu dispariția adenovirusului pe suprafețele clădirilor de la o bază de recruți militare. Mil. Med. 2017, 182, e2069–e2072. [CrossRef] [PubMed]
272. Acasă—ClinicalTrials.gov.
273. Sullivan, NJ; Sanchez, A.; Rollin, PE; Yang, ZY; Nabel, GJ Dezvoltarea unui vaccin preventiv pentru infecția cu virusul Ebola la primate. Natura 2000, 408, 605–609. [CrossRef]
274. Ewer, K.; Sebastian, S.; Spencer, AJ; Gilbert, S.; Hill, AVS; Lambe, T. Cimpanzee vectori adenovirali ca vaccinuri pentru agenții patogeni de focar. Zumzet. Vaccinuri Immunother. 2017, 13, 3020–3032. [CrossRef]
275. Priddy, FH; Brown, D.; Kublin, J.; Monahan, K.; Wright, DP; Lalezari, J.; Santiago, S.; Marmor, M.; Lally, M.; Novak, RM; et al. Siguranța și imunogenitatea unui vaccin cu adenovirus de tip 5 HIV-1 clade B gag/pol/nef incompetent la replicare la adulții sănătoși. Clin. Infecta. Dis. 2008, 46, 1769–1781. [CrossRef]
276. Shiver, JW; Emini, EA Progrese recente în dezvoltarea vaccinurilor HIV-1 folosind vectori de adenovirus incompetenți de replicare. Annu. Rev. Med. 2004, 55, 355–372. [CrossRef]
277. Buchbinder, SP; Mehrotra, DV; Duerr, A.; Fitzgerald, DW; Mogg, R.; Li, D.; Gilbert, PB; Lama, JR; Marmor, M.; del Rio, C.; et al. Evaluarea eficacității unui medicament mediat de celuleimunitateVaccinul HIV-1 (Studiul Step): un studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo, de testare a conceptului. Lancet 2008, 372, 1881–1893. [CrossRef]
278. Cohen, J. AIDS research: Promising AIDS vaccine's failure leaves field reeling. Știință 2007, 318, 28–29. [CrossRef] [PubMed]
279. Comunicat de presă: Merck oprește studiul privind vaccinul HIV „ineficient”|FierceBiotech.
280. Harro, C.; Soare, X.; Stek, JE; Leavitt, RY; Mehrotra, DV; Wang, F.; Bett, AJ; Casimiro, DR; Shiver, JW; DiNubile, MJ; et al. Siguranța și imunogenitatea vaccinului trigon al virusului imunodeficienței umane de tip 1 Merck adenovirus serotip 5 (MRKAd5) și MRKAd6, singur și în combinație la adulți sănătoși. Clin. Imunol vaccin. 2009, 16, 1285–1292. [CrossRef] [PubMed]
281. Harro, CD; Robertson, MN; Lally, MA; O'Neill, LD; Edupuganti, S.; Goepfert, PA; Mulligan, MJ; Priddy, FH; Dubey, SA; Kierstead, LS; et al. Siguranța și imunogenitatea vaccinurilor HIV tip 1 clada B gag cu vector de adenovirus aproape de consens la adulții sănătoși. SIDA Res. Zumzet. Retrovirusuri 2009, 25, 103–114. [CrossRef] [PubMed]
282. Patterson, LJ Viitorul „STEP-Wise” al vaccinurilor HIV pe bază de adenovirus. Curr. Med. Chim. 2011, 18, 3981–3986. [CrossRef]
283. Duerr, A.; Huang, Y.; Buchbinder, S.; Coombs, RW; Sanchez, J.; del Rio, C.; Casapia, M.; Santiago, S.; Gilbert, P.; Corey, L.; et al. Urmărirea extinsă confirmă riscul sporit timpuriu al dobândirii HIV și demonstrează un efect în scădere în timp în rândul participanților la un studiu randomizat al vaccinului recombinant cu adenovirus HIV (Studiu în etape). J. Infectează. Dis. 2012, 206, 258–266. [CrossRef]
284. Koblin, BA; Mayer, KH; Noonan, E.; Wang, CY; Marmor, M.; Sanchez, J.; Brown, SJ; Robertson, MN; Buchbinder, SP Comportamentele sexuale cu risc, statutul circumciziei și preexistenteimunitatela adenovirusul de tip 5 în rândul bărbaților care întrețin sex cu bărbați care participă la un studiu randomizat de eficacitate a vaccinului HIV-1: studiu în etape. J. Achir. Deficit imun. Sindr. 2012, 60, 405–413. [CrossRef]
285. Curlin, ME; Cassis-Ghavami, F.; Magaret, AS; Spies, GA; Duerr, A.; Celum, CL; Sanchez, JL; Margolick, JB; Detels, R.; McElrath, MJ; et al. Serologicimunitatela adenovirusul serotipului 5 nu este asociat cu riscul de infecție cu HIV: un studiu caz-control. SIDA 2011, 25, 153–158. [CrossRef]
286. Stephenson, KE; Hural, J.; Buchbinder, SP; Sinangil, F.; Barouch, DH Seropozitivitatea preexistentă a adenovirusului nu este asociată cu creșterea dobândirii HIV-1 în trei studii de eficacitate a vaccinului HIV-1. J. Infectează. Dis. 2012, 205, 1806–1810. [CrossRef]
287. Zak, DE; Andersen-Nissen, E.; Peterson, ER; Sato, A.; Hamilton, MK; Borgerding, J.; Krishnamurthy, AT; Chang, JT; Adams, DJ; Hensley, TR; et al. Merck Ad5/HIV induce o activare imună înnăscută largă care prezice răspunsurile CD8 plus celulelor T, dar este atenuată de Ad5 preexistentimunitate. Proc. Natl. Acad. Sci. SUA 2012, 109, E3503–E3512. [CrossRef] [PubMed]
288. Huang, Y.; Duerr, A.; Frahm, N.; Zhang, L.; Moodie, Z.; de Rosa, S.; McGrath, MJ; Gilbert, PB Analiza corelată cu imunitatea unui studiu de eficacitate a vaccinului HIV-1 dezvăluie o asociere a secreției nespecifice de interferon-C cu risc crescut de infecție cu HIV-1: un studiu de modelare bazat pe o cohortă. PLoS ONE 2014, 9, e108631. [CrossRef] [PubMed]
289. Gilbert, SC Adenovirus-vectored Ebola vaccins. Expert Rev. Vaccins 2015, 14, 1347–1357. [CrossRef] [PubMed]
290. Vanderzanden, L.; Bray, M.; Fuller, D.; Roberts, T.; Custer, D.; Spik, K.; Jahrling, P.; Huggins, J.; Schmaljohn, A.; Schmaljohn, C. Vaccinurile ADN care exprimă genele GP sau NP ale virusului Ebola protejează șoarecii de provocarea letală. Virologie 1998, 246, 134–144. [CrossRef] [PubMed]
291. Sullivan, NJ; Geisbert, TW; Gelsbert, JB; Xu, L.; Yang, ZY; Roederer, M.; Koup, RA; Jahrling, PB; Nabel, GJ Vaccinarea accelerată pentru febra hemoragică a virusului Ebola la primatele non-umane. Natura 2003, 424, 681–684. [CrossRef]
292. Sullivan, NJ; Geisbert, TW; Geisbert, JB; Shedlock, DJ; Xu, L.; Lamoreaux, L.; Custers, JHHV; Pobernack, PM; Yang, ZY; Pau, MG; et al. Protecția imună a primatelor non-umane împotriva virusului Ebola cu vectori de adenovirus cu doză mică unică care codifică GP modificați. PLoS Med. 2006, 3, e177. [CrossRef]
293. Ledgerwood, JE; Costner, P.; Desai, N.; Holman, L.; Enama, EU; Yamshchikov, G.; Mulangu, S.; Hu, Z.; Andrews, CA; Foi, RA; et al. Un vaccin Ad5 recombinant defect de replicare care exprimă virusul Ebola GP este sigur și imunogen la adulții sănătoși. Vaccin 2010, 29, 304–313. [CrossRef]
294. Quinn, KM; da Costa, A.; Yamamoto, A.; Berry, D.; Lindsay, RWB; Darrah, PA; Wang, L.; Cheng, C.; Kong, W.-P.; Gall, JGD; et al. Analiza comparativă a mărimii, calității, fenotipului și capacității de protecție a celulelor T CD8 plus specifice virusului imunodeficienței simiane în urma imunizării cu vector adenoviral recombinant derivat din om, simian și cimpanzeu. J. Immunol. 2013, 190, 2720–2735. [CrossRef]
295. Zhu, FC; Hou, LH; Li, JX; Wu, SP; Liu, P.; Zhang, GR; Hu, YM; Meng, FY; Xu, JJ; Tang, R.; et al. Siguranța și imunogenitatea unui nou vaccin Ebola de tip adenovirus recombinant-5 la adulți sănătoși din China: raport preliminar al unui studiu de fază 1 randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo. Lancet 2015, 385, 2272–2279. [CrossRef]
296. Wu, S.; Kroeker, A.; Wong, G.; El, S.; Hou, L.; Audet, J.; Wei, H.; Zhang, Z.; Fernando, L.; Soule, G.; et al. Un vaccin adenovirus care exprimă varianta virusului Ebola care produce glicoproteină este eficient la porcii de Guineea și la primatele non-umane. J. Infectează. Dis. 2016, 214, S326–S332. [CrossRef] [PubMed]
297. Wu, L.; Zhang, Z.; Gao, H.; Li, Y.; Hou, L.; Yao, H.; Wu, S.; Liu, J.; Wang, L.; Zhai, Y.; et al. Studiul clinic de fază I deschis al Ad5-EBOV la africani din China. Zumzet. Vaccinuri Immunother. 2017, 13, 2078–2085. [CrossRef]
298. Geisbert, TW; Bailey, M.; Hensley, L.; Asiedu, C.; Geisbert, J.; Stanley, D.; Honko, A.; Johnson, J.; Mulangu, S.; Pau, MG; et al. Vectorii de vaccin adenovirus recombinant serotip 26 (Ad26) și Ad35 bypassimunitatela Ad5 și să protejeze primatele non-umane împotriva provocării virusului ebola. J. Virol. 2011, 85, 4222–4233. [CrossRef] [PubMed]
299. Milligan, ID; Gibani, MM; Sewell, R.; Clutterbuck, EA; Campbell, D.; Plested, E.; Nuthall, E.; Voysey, M.; Silva-Reyes, L.; McElrath, MJ; et al. Siguranța și imunogenitatea noului tip de adenovirus 26-și vaccinurile modificate cu virusul Ebola Ankara-vectored: un studiu clinic randomizat. JAMA J. Am. Med. conf. univ. 2016, 315, 1610–1623. [CrossRef] [PubMed]
300. Singh, S.; Kumar, R.; Agrawal, B. Vaccinuri bazate pe vectori adenovirali și terapii genetice: starea curentă și perspectivele. În adenovirusuri; IntechOpen: Londra, Marea Britanie, 2019.
301. Matz, KM; Marzi, A.; Feldmann, H. studiile de vaccin Ebola: progrese în siguranța vaccinului și imunogenitatea. Expert Rev. Vaccines 2019, 18, 1229–1242. [CrossRef] [PubMed]\
302. Kobinger, GP; Feldmann, H.; Zhi, Y.; Schumer, G.; Gao, G.; Feldmann, F.; Jones, S.; Wilson, JM Vaccinul împotriva adenovirusului cimpanzeului protejează împotriva virusului Ebola din Zaire. Virologie 2006, 346, 394–401. [Ref
303. Stanley, DA; Honko, AN; Asiedu, C.; Trefry, JC; Lau-Kilby, AW; Johnson, JC; Hensley, L.; Amendola, V.; Abbate, A.; Grazioli, F.; et al. Vaccinul cu adenovirusul cimpanzeului generează o protecție acută și durabilăimunitateîmpotriva provocării virusului ebola. Nat. Med. 2014, 20, 1126–1129. [CrossRef]
304. Ledgerwood, JE; DeZure, AD; Stanley, DA; Coates, EE; Novik, L.; Enama, EU; Berkowitz, NM; Hu, Z.; Joshi, G.; Ploquin, A.; et al. Vaccin cu vector Ebola pentru adenovirusul cimpanzeului. N. Engl. J. Med. 2017, 376, 928–938. [CrossRef] [PubMed]
305. Ewer, K.; Rampling, T.; Venkatraman, N.; Bowyer, G.; Wright, D.; Lambe, T.; Imoukhuede, EB; Payne, R.; Fehling, SK; Strecker, T.; et al. Un vaccin monovalent pentru adenovirusul Ebola pentru cimpanzeu, stimulat cu MVA. N. Engl. J. Med. 2016, 374, 1635–1646. [CrossRef]
306. Kennedy, SB; Bolay, F.; Kieh, M.; Grandits, G.; Badio, M.; Ballou, R.; Eckes, R.; Feinberg, M.; Follmann, D.; Grund, B.; et al. Faza 2, controlat cu placebo, a două vaccinuri pentru prevenirea Ebola în Liberia. N. Engl. J. Med. 2017, 377, 1438–1447. [CrossRef] [PubMed]
307. Mu, J.; Jeyanathan, M.; Shaler, CR; Horvath, C.; Damjanovic, D.; Zganiacz, A.; Kugathasan, K.; McCormick, S.; Xing, Z. Imunizarea mucoasei respiratorii cu vectorul de transfer al genei adenovirusului induce un ajutor de protecție independent de celulele T CD4imunitate. J. Gene Med. 2010, 12, 693–704. [CrossRef] [PubMed]
308. Forbes, EK; Sander, C.; Ronan, EO; McShane, H.; Hill, AVS; Beverley, PCL; Tchilian, EZ Celulele Th1 multifuncționale, producătoare de citokine la nivel înalt în plămâni, dar nu și splinei, se corelează cu protecția împotriva provocării cu aerosoli de Mycobacterium tuberculosis la șoareci. J. Immunol. 2008, 181, 4955–4964. [CrossRef]
309. Wang, J.; Thorson, L.; Stokes, RW; Santosuosso, M.; Huygen, K.; Zganiacz, A.; Hitt, M.; Xing, Z. Imunizarea pe o singură mucoasă, dar nu parenterală, cu vaccin recombinant pe bază de adenoviral oferă o protecție puternică împotriva tuberculozei pulmonare. J. Immunol. 2004, 173, 6357–6365. [CrossRef]
310. Smalll, F.; Jeyanathan, M.; Smieja, M.; Medina, MF; Thanthrige-Don, N.; Zganiacz, A.; Yin, C.; Heriazon, A.; Damjanovic, D.; Puri, L.; et al. Un vaccin împotriva tuberculozei pe bază de adenovirus uman de tip 5 induce răspunsuri robuste ale celulelor T la oameni, în ciuda anti-adenovirusului preexistentimunitate. Sci. Transl. Med. 2013, 5. [CrossRef] [PubMed]
311. Raviprakash, K.; Wang, D.; Ewing, D.; Holman, DH; Block, K.; Woraratanadharm, J.; Chen, L.; Hayes, C.; Dong, JY; Porter, K. Un vaccin dengue tetravalent bazat pe un vector complex de adenovirus oferă o protecție semnificativă la maimuțele rhesus împotriva tuturor celor patru serotipuri de virus dengue. J. Virol. 2008, 82, 6927–6934. [CrossRef] [PubMed]
312. Jaiswal, S.; Khanna, N.; Swaminathan, S. Vector de vaccin adenoviral defect de replicare pentru inducerea răspunsurilor imune la virusul dengue tip 2. J. Virol. 2003, 77, 12907–12913. [CrossRef]
313. Khanam, S.; Pilankatta, R.; Khanna, N.; Swaminathan, S. Un vector adenovirus de tip 5 (AdV5) care codifică un antigen tetravalent bazat pe domeniul III de anvelopă provoacă răspunsuri imune împotriva tuturor celor patru virusuri dengue în prezența AdV5 anteriorimunitate. Vaccin 2009, 27, 6011–6021. [CrossRef]
314. Hung, PP; Chanda, PK; Natuk, RJ; Mason, BB; Chengalvala, M.; Bhat, BM; Molnar-Kimber, KL; Dheer, SK; Morin, JE; Mizutani, S.; et al. Tulpini de vaccin adenovirus modificat genetic pentru a exprima antigenele HIV-1 sau HBV pentru a fi utilizate ca vaccinuri recombinate vii. Nat. Imun. Regul de creștere celulară 1990, 9, 160–164.
315. Lubeck, MD; Davis, AR; Chengalvala, M.; Natuk, RJ; Morin, JE; Molnar-Kimber, K.; Mason, BB; Bhat, BM; Mizutani, S.; Hung, PP; et al. Testarea imunogenității și eficacității la cimpanzei a unui vaccin oral împotriva hepatitei B bazat pe adenovirus recombinant viu. Proc. Natl. Acad. Sci. SUA 1989, 86, 6763–6767. [CrossRef]
316. Makimura, M.; Miyake, S.; Akino, N.; Takamori, K.; Matsuura, Y.; Miyamura, T.; Saito, I. Inducerea anticorpilor împotriva proteinelor structurale ale virusului hepatitei C la șoareci folosind adenovirus recombinant. Vaccin 1996, 14, 28–34. [CrossRef]
317. Park, SH; Yang, SH; Lee, CG; Youn, JW; Chang, J.; Sung, YC Inducerea eficientă a T helper 1 CD4 plus răspunsurile celulelor T la miezul virusului hepatitei C și E2 printr-o stimulare a ADN-ului prime-adenovirus. Vaccin 2003, 21, 4555–4564. [CrossRef]
318. Matsui, M.; Moriya, O.; Akatsuka, T. Inducerea îmbunătățită a limfocitelor T citotoxice specifice virusului hepatitei C și eficacitatea protectoare la șoareci prin vaccinarea ADN, urmată de stimularea adenovirusului în combinație cu plasmida de expresie interleukină-12. Vaccin 2003, 21, 1629–1639. [CrossRef]
319. Arribillaga, L.; de Cerio, ALD; Sarobe, P.; Casares, N.; Gorraiz, M.; Vales, A.; Bruna-Romero, O.; Borrás-Cuesta, F.; Paranhos-Baccala, G.; Prieto, J.; et al. Vaccinarea cu un vector adenoviral care codifică virusul hepatitei C (VHC) proteina NS3 protejează împotriva infecției cu virusul vaccinia recombinant VHC. Vaccin 2002, 21, 202–210. [CrossRef]
320. Seong, YR; Choi, S.; Lim, JS; Lee, CH; Lee, CK; Im, DS Imunogenitatea proteinelor E1E2 ale virusului hepatitei C exprimată de adenovirusuri recombinate. Vaccin 2001, 19, 2955–2964. [CrossRef]
321. Prevec, L.; Campbell, JB; Christie, BS; Belbeck, L.; Graham, FL Un vaccin recombinant împotriva adenovirusului uman împotriva rabiei. J. Infectează. Dis. 1990, 161, 27–30. [CrossRef] [PubMed]
322. Vos, A.; Neubert, A.; Pommerening, E.; Müller, T.; Döhner, L.; Neubert, L.; Hughes, K. Imunogenitatea unui adenovirus uman recombinant cu deleție E1- împotriva rabiei prin diferite căi de administrare. J. Gen. Virol. 2001, 82, 2191–2197. [CrossRef] [PubMed]
323. Bouet-Cararo, C.; Contreras, V.; Fournier, A.; Jallet, C.; Guibert, JM; Dubois, E.; Thiery, R.; Bréard, E.; Tordo, N.; Richardson, J.; et al. Adenovirusurile canine provoacă răspunsuri imune atât umorale, cât și mediate celular împotriva rabiei în urma imunizării oilor. Vaccin 2011, 29, 1304–1310. [CrossRef]
324. Xiang, ZQ; Greenberg, L.; Ertl, HC; Rupprecht, CE Protecția primatelor non-umane împotriva rabiei cu un vaccin recombinat cu adenovirus. Virologie 2014, 450–451, 243–249. [CrossRef]
325. Van Kampen, KR; Shi, Z.; Gao, P.; Zhang, J.; Foster, KW; Chen, DT; Marks, D.; Elmets, CA; Tang, DCC Siguranța și imunogenitatea vaccinurilor gripale nazale și epicutanate cu vector de adenovirus la oameni. Vaccin 2005, 23, 1029–1036. [CrossRef]
326. Peters, W.; Brandl, JR; Lindbloom, JD; Martinez, CJ; Scalan, CD; Trager, GR; Tingley, DW; Kabongo, ML; Tucker, SN Administrarea orală a unui vector de adenovirus care codifică atât o hemaglutinină A gripei aviare, cât și un ligand TLR3 induce răspunsuri ale celulelor IFN-T și granzime B specifice antigenului la om. Vaccin 2013, 31, 1752–1758. [CrossRef]
327. Gurwith, M.; Lock, M.; Taylor, EM; Ishioka, G.; Alexander, J.; Mayall, T.; Ervin, JE; Greenberg, RN; Strout, C.; Treanor, JJ; et al. Siguranța și imunogenitatea unui vaccin cu vector de adenovirus serotip 4 cu replicare orală pentru gripa H5N1: un studiu de fază 1 randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo. Lancet Infect. Dis. 2013, 13, 238–250. [CrossRef]
328. Gao, W.; Soloff, AC; Lu, X.; Montecalvo, A.; Nguyen, DC; Matsuoka, Y.; Robbins, PD; Swayne, DE; Donis, RO; Katz, JM; et al. Protecția șoarecilor și păsărilor de curte împotriva virusului letal de gripă aviară H5N1 prin imunizare pe bază de adenovirus. J. Virol. 2006, 80, 1959–1964. [CrossRef] [PubMed]
329. Zhang, C.; Zhou, D. Strategii bazate pe vectori adenovirali împotriva bolilor infecțioase și a cancerului. Zumzet. Vaccinuri Immunother. 2016, 12, 2064–2074. [CrossRef] [PubMed]
330. Boala cu virus Ebola Republica Democrată Congo: Raport de situație externă 94/2019.
331. Der Li, Y.; Chi, WY; Su, JH; Ferrall, L.; Hung, CF; Wu, TC Dezvoltarea vaccinului împotriva coronavirusului: de la SARS și MERS la COVID-19. J. Biomed. Sci. 2020, 27, 104.
332. Dai, L.; Gao, GF Ținte virale pentru vaccinurile împotriva COVID-19. Nat. Rev. Immunol. 2021, 21, 73–82. [Ref
333. Ou, X.; Liu, Y.; Lei, X.; Li, P.; Mi, D.; Ren, L.; Guo, L.; Guo, R.; Chen, T.; Hu, J.; et al. Caracterizarea glicoproteinei cu vârf a SARS-CoV-2 la intrarea virusului și a reactivității sale imune încrucișate cu SARS-CoV. Nat. comun. 2020, 11, 1–12. [CrossRef]
334. Zhu, FC; Li, YH; Guan, XH; Hou, LH; Wang, WJ; Li, JX; Wu, SP; Wang, BS; Wang, Z.; Wang, L.; et al. Siguranța, tolerabilitatea și imunogenitatea unui vaccin de tip adenovirus recombinant-5 vectorizat COVID{-19: un studiu deschis, nerandomizat, cu creșterea dozei, primul la om. Lancet 2020, 395, 1845–1854. [CrossRef]
335. Mercado, NB; Zahn, R.; Wegmann, F.; Loos, C.; Chandrashekar, A.; Yu, J.; Liu, J.; Peter, L.; McMahan, K.; Tostanoski, LH; et al. Vaccinul Ad26 cu o singură injecție protejează împotriva SARS-CoV-2 la macacii rhesus. Natura 2020, 586, 583–588. [CrossRef]
336. Van Doremalen, N.; Lambe, T.; Spencer, A.; Belij-Rammerstorfer, S.; Purushothham, JN; Port, JR; Avanzato, VA; Bushmaker, T.; Flaxman, A.; Ulaszewska, M.; et al. Vaccinul ChAdOx1 nCoV-19 previne pneumonia SARS-CoV{-2 la macacii rhesus. Natura 2020, 586, 578–582. [CrossRef] [PubMed]
337. Graham, SP; McLean, RK; Spencer, AJ; Belij-Rammerstorfer, S.; Wright, D.; Ulaszewska, M.; Edwards, JC; Hayes, JWP; Martini, V.; Thakur, N.; et al. Evaluarea imunogenității vaccinării prime-boost cu vectorul viral COVID-19 candidat la vaccin ChAdOx1 nCoV-19 cu deficit de replicare. Vaccinuri 2020, 5. [CrossRef]
338. Logunov, DY; Dolzhikova, IV; Zubkova, OV; Tukhvatullin, AI; Şcebliakov, DV; Dzharullaeva, AS; Grousova, DM; Erokhova, AS; Kovyrshina, AV; Botikov, AG; et al. Siguranța și imunogenitatea unui vaccin heterolog cu prim-boost COVID-19 pe bază de vector rAd26 și rAd5 în două formulări: două studii de fază 1/2 deschise, nerandomizate, din Rusia. Lancet 2020, 396, 887–897. [CrossRef]
339. Logunov, DY; Dolzhikova, IV; Şcebliakov, DV; Tukhvatulin, AI; Zubkova, OV; Dzharullaeva, AS; Kovyrshina, AV; Lubenets, NL; Grousova, DM; Erokhova, AS; et al. Siguranța și eficacitatea unui vaccin heterolog cu prim-boost COVID-19 pe bază de vector rAd26 și rAd5: o analiză intermediară a unui studiu randomizat controlat de fază 3 în Rusia. Lancet 2021, 397, 671–681. [CrossRef]
340. Lanzi, A.; Youssef, GB; Perricaudet, M.; Benihoud, K. Răspunsurile umorale anti-adenovirus influențează eficacitatea vaccinurilor bazate pe afișarea epitopului pe capside adenovirusului. Vaccin 2011, 29, 1463–1471. [CrossRef] [PubMed]
341. Vujadinovic, M.; Vellinga, J. Progress in adenoviral capside-display vaccines. Biomedicine 2018, 6, 81. [CrossRef]
342. Barouch, DH; Kik, SV; Weverling, GJ; Dilan, R.; King, SL; Maxfield, LF; Clark, S.; Ng'ang'a, D.; Brandariz, KL; Abbink, P.; et al. Seroepidemiologia internațională a adenovirusurilor serotipurilor 5, 26, 35 și 48 la populațiile pediatrice și adulte. Vaccin 2011, 29, 5203–5209. [CrossRef]
343. Thorner, AR; Lemckert, AAC; Goudsmit, J.; Lynch, DM; Ewald, BA; Denholtz, M.; Havenga, MJE; Barouch, DH Imunogenitatea regimurilor vaccinale de stimulare a adenovirusului recombinant heterologe este îmbunătățită prin eludarea reactivității încrucișate a vectorului. J. Virol. 2006, 80, 12009–12016. [CrossRef]
344. Wang, D.; Chen, L.; Ding, Y.; Zhang, J.; Hua, J.; Geng, Q.; Da, X.; Zeng, S.; Wu, J.; Jiang, Y.; et al. Etiologia virală a bolilor asemănătoare gripei asistate medical la copiii cu vârsta mai mică de cinci ani în Suzhou, China, 2011-2014. J. Med. Virol. 2016, 88, 1334–1340. [CrossRef]
345. Ma, J.; Duffy, domnule; Deng, L.; Dakin, RS; Uil, T.; Custers, J.; Kelly, SM; McVey, JH; Nicklin, SA; Baker, AH Manipularea buclelor hipervariabile ale hexonului adenovirusului dictează neutralizarea imună și interacțiunea celulară dependentă de factorul de coagulare X in vitro și in vivo. PLoS Pathog. 2015, 11, e1004673. [CrossRef]
346. Zhang, S.; Huang, W.; Zhou, X.; Zhao, Q.; Wang, Q.; Jia, B. Seroprevalența anticorpilor neutralizanți la adenovirusurile umane de tip-5 și tip-26 și tipul de adenovirus de cimpanzeu-68 la adulții chinezi sănătoși. J. Med. Virol. 2013, 85, 1077–1084. [CrossRef]
347. McCoy, K.; Tatsis, N.; Korioth-Schmitz, B.; Lasaro, MO; Hensley, SE; Lin, S.-W.; Li, Y.; Giles-Davis, W.; Cun, A.; Zhou, D.; et al. Efectul preexistenteiimunitatela antigenele adenovirusului uman de serotip 5 asupra răspunsurilor imune ale primatelor non-umane la regimuri de vaccin bazate pe vectori adenovirus derivați de la om sau cimpanzeu. J. Virol. 2007, 81, 6594–6604. [CrossRef]
348. Moffatt, S.; Hays, J.; Hogenesch, H.; Mittal, SK Eludarea răspunsului anticorpilor de neutralizare specifici vectorului prin alternarea adenovirusurilor umane și non-umane: Implicații în terapia genică. Virologie 2000, 272, 159–167. [CrossRef]
349. Hammond, JM; McCoy, RJ; Jansen, ES; Morrissy, CJ; Hodgson, ALM; Johnson, MA Vaccinarea cu o singură doză de adenovirus porcin recombinant care exprimă gena gp55 (E2) a virusului pestei porcine clasice protejează porcii împotriva pestei porcine clasice. Vaccin 2000, 18, 1040–1050. [CrossRef]
350. Wüest, T.; Ambele, GW; Prince, AM; Hofmann, C.; Löser, P. Adenovirusul ovin recombinant induce un răspuns puternic și susținut al celulelor T împotriva antigenului NS3 al virusului hepatitei C la șoareci. Vaccin 2004, 22, 2717–2721. [CrossRef]
351. Barlan, AU; Danthi, P.; Wiethoff, CM Localizarea lizozomală și mecanismul de penetrare a membranei influențează activarea virusului neînvelit a inflamazomului NLRP3. Virologie 2011, 412, 306–314. [CrossRef] [PubMed]
352. Defer, C.; Belin, MT; Caillet-Boudin, ML; Boulanger, P. Interacțiuni adenovirus uman-celulă gazdă: studiu comparativ cu membrii subgrupurilor B și CJ Virol. 1990, 64, 3661–3673. [CrossRef] [PubMed]
353. Miyazawa, N.; Crystal, RG; Leopold, PL Retenția adenovirusului serotip 7 într-un compartiment endozomal târziu înainte ca evadarea citosolului să fie modulată de proteina din fibre. J. Virol. 2001, 75, 1387–1400. [CrossRef]
354. Iacobelli-Martinez, M.; Nemerow, GR Activarea preferenţială a receptorului nouă de tip toll prin CD46-utilizarea adenovirusurilor. J. Virol. 2007, 81, 1305–1312. [CrossRef]
355. Campden, RI; Zhang, Y. Rolul catepsinelor lizozomale de cisteină în activarea inflamazomului NLRP3. Arc. Biochim. Biophys. 2019, 670, 32–42. [CrossRef]
356. Kelley, N.; Jeltema, D.; Duan, Y.; El, Y. Inflamazomul NLRP3: O prezentare generală a mecanismelor de activare și reglare. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20, 3328. [CrossRef] [PubMed]
357. Bossy-Wetzel, E.; Newmeyer, DD; Verde, DR Eliberarea citocromului c mitocondrial în apoptoză are loc în amonte de activarea caspazei specifice DEVD și independent de depolarizarea transmembranară mitocondrială. EMBO J. 1998, 17, 37–49. [CrossRef] [PubMed]
358. Kupgan, G.; Hentges, DC; Muschinske, NJ; Culegere, WD; Culegere, WL; Ramsey, JD Efectul trunchiurilor de fibre asupra stabilității adenovirusului de tip 5. Mol. Biotehnologia. 2014, 56, 979–991. [CrossRef] [PubMed]
359. Wiethoff, CM; Nemerow, GR Penetrarea membranei adenovirusului: Gâdil la coada unui dragon adormit. Virologie 2015, 479–480, 591–599. [CrossRef] [PubMed]
360. Nociari, M.; Ocheretina, O.; Schoggins, JW; Falck-Pedersen, E. Sentirea infecției cu adenovirus: recunoașterea ADN-ului viral independent de receptorul Toll-like semnalează activarea factorului de reglare a interferonului 3. J. Virol. 2007, 81, 4145–4157. [CrossRef] [PubMed]
361. Favier, AL; Burmeister, WP; Chroboczek, J. Proprietăți fizico-chimice unice ale Ad41 enteric uman responsabil pentru supraviețuirea și replicarea sa în tractul gastrointestinal. Virologie 2004, 322, 93–104. [CrossRef] [PubMed]
362. V'kovski, P.; Gultom, M.; Kelly, JN; Steiner, S.; Russeil, J.; Mangeat, B.; Cora, E.; Pezoldt, J.; Holwerda, M.; Kratzel, A.; et al. Dinamica virus-gazdă diferită, dependentă de temperatură, pentru SARS-CoV-2 și SARS-CoV în epiteliul respirator uman. PLoS Biol. 2021, 19, e3001158. [CrossRef]
363. Brown, M.; Wilson-Friesen, HL; Doane, F. Un bloc în eliberarea virusului descendenți și un raport ridicat de particule la unitatea infecțioasă contribuie la creșterea slabă a adenovirusului enteric tipurile 40 și 41 în cultura celulară. J. Virol. 1992, 66, 3198–3205. [CrossRef]
364. Schoggins, JW; Nociari, M.; Philpott, N.; Falck-Pedersen, E. Influența redirecționării fibrelor asupra activării imune înnăscute și adaptative mediate de adenovirus. J. Virol. 2005, 79, 11627–11637. [CrossRef]
365. Yu, X.; Veesler, D.; Campbell, MG; Barry, ME; Asturias, FJ; Barry, MA; Reddy, VS Structura Cryo-EM a adenovirusului uman D26 dezvăluie conservarea organizării structurale printre adenovirusurile umane. Sci. Adv. 2017, 3, e1602670. [CrossRef]
366. Abbink, P.; Lemckert, AAC; Ewald, BA; Lynch, DM; Denholtz, M.; Smits, S.; Holterman, L.; Damen, I.; Vogels, R.; Thorner, AR; et al. Seroprevalența și imunogenitatea comparativă a șase vectori de vaccin adenovirus recombinant cu serotip rari din subgrupele B și DJ Virol. 2007, 81, 4654–4663. [CrossRef]
367. Peruzzi, D.; Dharmapuri, S.; Cirillo, A.; Bruni, BE; Nicosia, A.; Cortese, R.; Colloca, S.; Ciliberto, G.; la Monica, N.; Aurisicchio, L. Un nou vector adenoviral bazat pe serotipul cimpanzeului ca instrument de livrare pentru vaccinurile împotriva cancerului. Vaccin 2009, 27, 1293–1300. [CrossRef]
368. Roy, S.; Gao, G.; Clawson, DS; Vandenberghe, LH; Farina, SF; Wilson, JM Secvențe complete de nucleotide și organizarea genomului a patru adenovirusuri de cimpanzeu. Virologie 2004, 324, 361–372. [CrossRef]
369. Dicks, MDJ; Spencer, AJ; Coughlan, L.; Bauza, K.; Gilbert, SC; Hill, AVS; Cottingham, MG Imunogenitatea diferențială dintre HAdV-5 și vectorul de adenovirus al cimpanzeului ChAdOx1 este independentă de secvențele buclei RGD de fibre și penton la șoareci. Sci. Rep. 2015, 5. [CrossRef]
370. Kremer, EJ Urmărirea mașinii: vectori de adenovirus canin — Toți mușcă și fără lătrat? J. Gene Med. 2004, 6, S139–S151. [CrossRef] [PubMed]
371. Soudais, C.; Laplace-Builhe, C.; Kissa, K.; Kremer, EJ Transducția preferențială a neuronilor de către vectori adenovirus canini și transportul lor retrograd eficient in vivo. FASEB J. 2001, 15, 2283–2285. [CrossRef] [PubMed]
372. Perreau, M.; Mennechet, F.; Serratrice, N.; Glasgow, JN; Curiel, DT; Wodrich, H.; Kremer, EJ Efecte contrastante ale vectorilor de adenovirus umani, canini și hibridi asupra maturării fenotipice și funcționale a celulelor dendritice umane: Implicații pentru eficacitatea clinică. J. Virol. 2007, 81, 3272–3284. [CrossRef]
373. Soudais, C.; Boutin, S.; Kremer, EJ Caracterizarea secvențelor cu acțiune cis implicate în ambalarea adenovirusului canin. Mol. Acolo. 2001, 3, 631–640. [CrossRef] [PubMed]
374. Matthews, DA; Russell, WC Interacțiuni proteină-proteină adenovirusului: parametrii moleculari care guvernează legarea proteinei VI la hexon și activarea proteazei adenovirusului 23K. J. Gen. Virol. 1995, 76, 1959–1969. [CrossRef] [PubMed]
375. Hernando-Pérez, M.; Martín-González, N.; Pérez-Illana, M.; Suomalainen, M.; Condezo, GN; Ostapchuk, P.; Gallardo, J.; Menéndez, M.; Greber, UF; Audierea, P.; et al. Competiția dinamică pentru legarea hexonului între proteina de bază VII și proteina litică VI promovează maturarea și intrarea adenovirusului. Proc. Natl. Acad. Sci. SUA 2020, 117, 13699–13707. [CrossRef]
376. Moyer, CL; Besser, ES; Nemerow, GR Un singur loc de clivaj de maturare în adenovirus afectează intrarea în celule și asamblarea capsidei. J. Virol. 2016, 90, 521–532. [CrossRef] [PubMed]
377. Van Rosmalen, MGM; Nemerow, GR; Wuite, GJL; Roos, WH O mutație unică punctuală a proteinei precursoare VI dublează rezistența mecanică a adenovirusului uman. J. Biol. Fiz. 2018, 44, 119–132. [CrossRef] [PubMed]
378. Moyer, CL; Nemerow, GR Formarea de legături disulfurice printr-o singură mutație a cisteinei în proteina VI a adenovirusului afectează eliberarea capsidei și liza membranei. Virologie 2012, 428, 41–47. [CrossRef] [PubMed]
379. Martinez, R.; Schellenberger, P.; Vasishtan, D.; Aknin, C.; Austin, S.; Dacheux, D.; Rayne, F.; Siebert, A.; Ruzsics, Z.; Gruenewald, K.; et al. Helixul amfipatic al proteinei VI a capsidei adenovirusului contribuie la eliberarea pentonului și la sortarea postentry. J. Virol. 2015, 89, 2121–2135. [CrossRef] [PubMed]
380. Moyer, CL; Wiethoff, CM; Maier, O.; Smith, JG; Nemerow, GR Analize genetice și biofizice funcționale ale perturbării membranei de către adenovirusul uman. J. Virol. 2011, 85, 2631–2641. [CrossRef]
381. Takahashi, H. Prezentarea antigenului în dezvoltarea vaccinului. Comp. Imunol. Microbiol. Infecta. Dis. 2003, 26, 309–328. [CrossRef]
382. Maier, O.; Marvin, SA; Wodrich, H.; Campbell, EM; Wiethoff, CM Dinamica spatio-temporală a rupturii membranei adenovirusului și evadării endozomale. J. Virol. 2012, 86, 10821–10828. [CrossRef] [PubMed]
383. Wang, F.; Gómez-Sintes, R.; Boya, P. Permeabilizarea membranei lizozomale și moartea celulelor. Trafic 2018, 19, 918–931. [CrossRef]
